目的:分析仑伐替尼不良反应(adverse drug reaction,ADR)的临床表现、特点、规律及转归,为临床安全用药提供参考。方法:计算机检索自建库至2019年6月PubMed,ScienceDirect,CNKI,VIP以及万方数据库关于仑伐替尼致ADR个案报道,采用回顾性...
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目的:分析仑伐替尼不良反应(adverse drug reaction,ADR)的临床表现、特点、规律及转归,为临床安全用药提供参考。方法:计算机检索自建库至2019年6月PubMed,ScienceDirect,CNKI,VIP以及万方数据库关于仑伐替尼致ADR个案报道,采用回顾性研究方法,对纳入病例中患者信息、ADR发生时间、累及系统、临床表现和转归等进行统计分析。结果:共纳入仑伐替尼ADR个案报道18篇,共计19例患者。患者平均年龄为(6336±1719)岁,女性13例(6842%),男性6例(3158%)。患者来自4个国家,其中以日本报道最多(7895%)。ADR主要发生在用药后1个月内(6842%),所致的ADR中以呼吸系统(2105%)和泌尿系统(2105%)最为多见,其次为内分泌系统(1579%)。结论:临床应用仑伐替尼时特别是第1个月内应加强用药监测,尤其是呼吸和泌尿系统的ADR。
目的:探讨信迪利单抗药物不良反应(adverse drug reaction, ADR)发生的特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法:检索中国知网、万方、维普、PubMed和Web of Science数据库，检索截至2021年12月关于信迪利单抗ADRs报道的文献，并对检...
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目的:探讨信迪利单抗药物不良反应(adverse drug reaction, ADR)发生的特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法:检索中国知网、万方、维普、PubMed和Web of Science数据库，检索截至2021年12月关于信迪利单抗ADRs报道的文献，并对检索到的文献进行统计分析。结果:共纳入33篇信迪利单抗所致ADR个案报道，涉及患者33例，其中男24例(72.73%),女9例(27.27%);多数患者年龄≥60岁(57.58%);原发疾病以肺癌最多(45.45%);ADR发生时间多为用药1～6个周期以后(84.85%);累及多个系统/器官，以内分泌系统(24.04%)、消化系统(16.67%)、心血管系统(11.11%)和神经系统(11.11%)为主；停药和(或)治疗后好转21例，留下后遗症7例，死亡5例。结论:信迪利单抗少数严重ADRs可导致致命后果，临床使用时应加强用药监护，做到及时对症处理，减少严重ADR的发生。
目的:探讨非布司他药品不良反应的发生规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索CNKI,万方、VIP,Pubmed,MEDLINE,Web of Science等数据库,对国内外非布司他药品不良反应的案例报道进行回顾性分析。结果:共收集文献16篇,获取病例18...
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目的:探讨非布司他药品不良反应的发生规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索CNKI,万方、VIP,Pubmed,MEDLINE,Web of Science等数据库,对国内外非布司他药品不良反应的案例报道进行回顾性分析。结果:共收集文献16篇,获取病例18例。非布司他药品不良反应在60岁以上患者发生率较高(83.3%);多发生于用药1个月内(83.3%);以皮肤及其附件损害(50.0%)和肌肉骨骼系统损害(16.7%)多见。结论:临床使用非布司他应加强用药监测,警惕药品不良反应的发生,尤其对于老年、别嘌醇不耐受、合并中度至重度肾功能不全及同时服用他汀类药物的患者。
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