检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2018年第22期27卷 2717-2720页

作者：程军汪龙安徽省蚌埠市第三人民医院药学部

目的:探讨帕唑帕尼药品不良反应的发生规律及特点,为安全合理用药提供参考。方法:以"帕唑帕尼"和"不良反应"以及"pazopanib"和"adverse reactions"为检索词,检索2009年10月—2017年8月CNKI,VI,... 详细信息

目的:探讨帕唑帕尼药品不良反应的发生规律及特点,为安全合理用药提供参考。方法:以"帕唑帕尼"和"不良反应"以及"pazopanib"和"adverse reactions"为检索词,检索2009年10月—2017年8月CNKI,VI,Wanfang及PubMed数据库收载的帕唑帕尼药品不良反应个案报道,并进行分析。结果:共筛选出有效个案报道26篇,共计33例患者,男性16例,女性17例,年龄50岁及以上患者20例(60. 6%)。使用帕唑帕尼后3月内出现不良反应26例(78. 8%)。33例不良反应患者,死亡7例。结论:帕唑帕尼药品不良反应需引起临床高度重视,要加强用药监测,以减少致命性不良反应的发生。

关键词：帕唑帕尼药品不良反应文献分析

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旅游地理文献分析

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地理研究 1997年第2期16卷 105-112页

作者：陆林中国科学院国家计划委员会地理研究所

根据国内外近期主要地理和旅游刊物，同时参考有关文献，进行了分析研究，从宏观的角度反映了近期国内外旅游地理研究现状。

关键词：旅游地理连续出版物文献分析旅游地理文献

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英夫利昔单抗致药物诱导的自身免疫性肝炎文献分析

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中国新药杂志 2020年第24期29卷 2874-2877页

作者：司福国崔佳安徽省蚌埠市第三人民医院药学部

目的:分析英夫利昔单抗(infliximab,INF)致药物诱导的自身免疫性肝炎(drug-induced autoimmune hepatitis,DIAIH)的发生规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索国内外英夫利昔单抗致药物诱导的自身免疫性肝炎个案报道文献进行分... 详细信息

目的:分析英夫利昔单抗(infliximab,INF)致药物诱导的自身免疫性肝炎(drug-induced autoimmune hepatitis,DIAIH)的发生规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索国内外英夫利昔单抗致药物诱导的自身免疫性肝炎个案报道文献进行分析。结果:共筛选有效个案报道16篇,涉及24例患者,其中男性7例,女性17例,>40岁患者12例;发生在6个月内有15例;18例患者单独使用INF;无临床表现者16例;实验室检查主要表现:肝炎病毒筛查阴性,谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及血清免疫球蛋白(IgG)升高,抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(ASMA)阳性,肝脏组织学主要表现为界面性肝炎、淋巴-浆细胞浸润现象;24例患者均为DIAIH-1型;除1例患者继续用药外,其余患者均停药;24例患者给予糖皮质激素治疗后均获得缓解且无复发,其中21例为完全缓解,3例为部分缓解。结论:INF致DIAIH发生涉及年龄、性别、药物等危险因素,兼有自身免疫性肝炎及药物性肝损伤的部分特征,临床应用中需加强用药监测,减少不良反应的发生。

关键词：英夫利昔单抗药物诱导的自身免疫性肝炎文献分析

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苦碟子注射液(碟脉灵)安全性文献分析报告

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中国中药杂志 2012年第18期37卷 2786-2788页

作者：廖星申浩谢雁鸣张雯杨薇吕志国中国中医科学院中医临床基础医学研究所北京100700 长春中医药大学附属医院吉林长春130021

目的:通过对苦碟子注射液安全性文献的整理和分析,获得有关其上市后临床安全性方面的信息,为临床医生、研究者提供相关决策帮助。方法:该文通过检索相关文献库,获得有关苦碟子注射液安全性报道的文献96篇,并获取全文。筛选出关于苦碟子... 详细信息

目的:通过对苦碟子注射液安全性文献的整理和分析,获得有关其上市后临床安全性方面的信息,为临床医生、研究者提供相关决策帮助。方法:该文通过检索相关文献库,获得有关苦碟子注射液安全性报道的文献96篇,并获取全文。筛选出关于苦碟子注射液发生不良反应的22篇报告,24个案例。通过对24个案例做5个方面的分析:严重不良反应5例;苦碟子注射液的不良反应在24篇文献报道中的具体表现;不良事件发生时间;关于发生不良反应后的处理;联合用药情况。结果:分析发现文献中的不良反应报告均欠规范,对于其真正的因果关系判断的过程不明确,且临床实际应对处理也存在不合理现象,对于联合用药的分析均未涉及。结论:虽然22篇报告均是来自于临床实践的真实报告,但是由于不良事件/反应发生过程存在多种影响因素,且报告者对于因果关系的判断以及报告的不规范,在很大程度上影响了苦碟子注射液在临床使用过程中发生不良反应发生的真实程度。

关键词：苦碟子注射液安全性评价文献分析不良反应

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中国腹腔镜减重代谢外科20年研究文献分析

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中华消化外科杂志 2020年第11期19卷 1140-1144页

作者：王存川陈文辉董志勇姜舒文暨南大学附属第一医院胃肠外科广州510630

中国腹腔镜减重代谢外科始于2000年,历经20年的发展,实现了从无到有再到飞速发展的转变。笔者就中国20年来发表减重代谢相关研究的文献数量、机构来源、发表期刊、文献类型、关键词等方面进行分析,其结果显示:文献数量总体呈增长趋势,... 详细信息

中国腹腔镜减重代谢外科始于2000年,历经20年的发展,实现了从无到有再到飞速发展的转变。笔者就中国20年来发表减重代谢相关研究的文献数量、机构来源、发表期刊、文献类型、关键词等方面进行分析,其结果显示:文献数量总体呈增长趋势,减重手术实现了以胃旁路术和胃束带术为主导向以胃旁路术和袖状胃切除术为主导的转变,修正手术和肠道菌群是近年研究和关注的热点。但中国腹腔镜减重代谢外科发展仍处于初级阶段,缺乏多中心前瞻性随机对照研究等高级别循证医学证据。因而,该领域未来应开展更多大样本量、多中心、随机对照研究,制订适合中国人群的指南。笔者建议:建立国家级数据,注册登记临床数据库,基于数据库进行更深层次的研究,同时加强临床研究与基础研究的结合,促进我国减重代谢外科的进一步发展。

关键词：肥胖症糖尿病减重代谢外科减重手术文献分析腹腔镜检查

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阿来替尼药物不良反应文献分析

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中国药学杂志 2022年第10期57卷 840-844页

作者：缪玮阎昭天津医科大学肿瘤医院天津市“肿瘤防治”重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心天津300060 中国抗癌协会天津300384

目的分析阿来替尼药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的发生规律,为临床合理用药提供文献依据。方法检索截止到2022年2月中国知网数据库(CNKI)、万方、维普及Pubmed、Medline等数据库关于阿来替尼的文献。对文献进行整理,分析... 详细信息

目的分析阿来替尼药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的发生规律,为临床合理用药提供文献依据。方法检索截止到2022年2月中国知网数据库(CNKI)、万方、维普及Pubmed、Medline等数据库关于阿来替尼的文献。对文献进行整理,分析文献发表的分布情况,并对其不良反应发生时间、累及系统、临床表现及转归等信息进行分析汇总。结果共纳入文献28篇,个案32例。首次发表关于阿来替尼ADRs的个案报道是2015年。患者中男性12例,女性20例,平均年龄为(62.9±10.5)岁。所致ADRs主要累及呼吸系统(28.2%),其次为消化系统、皮肤、泌尿系统等。结论阿来替尼在用药的过程中要加强监测,做好跟踪随访和记录,发现ADRs及时处理,避免病情加重。

关键词：阿来替尼不良反应文献分析

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托吡酯致精神行为不良反应案例报道及文献分析

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中国新药杂志 2020年第22期29卷 2636-2640页

作者：彭霄霞倪明明王珊珊韦冠南京医科大学附属儿童医院药学部中国药科大学国际医药商学院

目的:分析托吡酯致精神行为不良反应(PBAR)的临床特点、预后及机制。方法:结合1例托吡酯致PBAR,检索1999年1月至2020年1月国内外公开发表的托吡酯致PBAR的文献报道,案例报道对患者性别、年龄、原发病、托吡酯用药剂量、PBAR出现的时间... 详细信息

目的:分析托吡酯致精神行为不良反应(PBAR)的临床特点、预后及机制。方法:结合1例托吡酯致PBAR,检索1999年1月至2020年1月国内外公开发表的托吡酯致PBAR的文献报道,案例报道对患者性别、年龄、原发病、托吡酯用药剂量、PBAR出现的时间及临床表现等信息进行提取和分析,临床研究从研究类型、研究人群及主要发现进行分析和总结。结果:共收集到符合纳入标准的文献包括个案或病例系列报道7篇及临床对照研究10篇,案例报道涉及患者12例,年龄19～62岁,平均年龄为(38.6±14.6)岁,发生PBAR时的日剂量为50～500 mg,主要表现有幻听或幻觉、妄想、焦虑、易激惹、偏执性行为及攻击性行为等。而临床研究表明,PBAR的发生率和临床特征不仅取决于既往的精神病史,还取决于年龄、性别、癫痫类型以及托吡酯剂量。结论:临床使用托吡酯需密切监测PBAR,症状出现后及时减量、停药,以确保用药安全有效。

关键词：托吡酯精神行为不良反应文献分析

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参麦注射液辅助治疗肿瘤临床应用文献分析

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中国中药杂志 2012年第18期37卷 2804-2806页

作者：王连心谢雁鸣中国中医科学院中医临床基础医学研究所北京100700

目的:对参麦注射液辅助治疗肿瘤的临床应用文献进行分析,初步了解其辅助治疗肿瘤的用药规律及疗效特征。方法:检索获得参麦注射液治疗肿瘤相关文献并按照制订的纳入/排除标准进行整理与分类,分析文献涉及研究类型、样本量、受试者性别... 详细信息

目的:对参麦注射液辅助治疗肿瘤的临床应用文献进行分析,初步了解其辅助治疗肿瘤的用药规律及疗效特征。方法:检索获得参麦注射液治疗肿瘤相关文献并按照制订的纳入/排除标准进行整理与分类,分析文献涉及研究类型、样本量、受试者性别、年龄等基线资料以及用药剂量、疗效评价指标等情况。结果:以"登峰牌"参麦注射液为例,纳入研究文献54篇,涉及临床研究多为100人以下的小规模研究,所治疗的肿瘤以肺癌居多,并且文献报道中多以KPS评分改善、毒性反应减少、总有效率提高、临床症状改善、一年生存率提高及NK,LAK活性、TH/TS等理化指标改善作为临床疗效的评价指标。结论:参麦注射液用于辅助治疗肿瘤日益广泛,并取得一定的疗效。但是由于临床有效性文献质量并不是很高,作为证据级别尚显不够,因而可结合前瞻性临床试验将研究推向深入。

关键词：参麦注射液肿瘤临床疗效文献分析

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替格瑞洛致不良反应国内外文献分析

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中国新药杂志 2017年第11期26卷 1335-1338页

作者：张建红朱立勤田丹丽刘子艳黄红娜天津市第四中心医院天津市第一中心医院天津市西青医院

目的:分析替格瑞洛所致不良反应的发生情况及临床特点,为合理用药提供参考。方法:检索CNKI,VIP,Pubmed数据库中收载的替格瑞洛药品不良反应文献进行统计分析,检索时间为2011年1月至2016年7月。结果:共检索到25例次不良反应;以男性为主(2... 详细信息

目的:分析替格瑞洛所致不良反应的发生情况及临床特点,为合理用药提供参考。方法:检索CNKI,VIP,Pubmed数据库中收载的替格瑞洛药品不良反应文献进行统计分析,检索时间为2011年1月至2016年7月。结果:共检索到25例次不良反应;以男性为主(20例,80.0%);年龄60岁及以上患者18例(72%);多发生在用药3 d内(16例,64%);累及的器官或系统主要有呼吸系统损害(9例,36%)和心血管系统损害(5例,20%)。结论:在临床合理使用替格瑞洛的同时,应加强用药监测,以减少不良反应的发生。

关键词：替格瑞洛药品不良反应文献分析

来源：评论

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中药复方网络药理学研究的文献分析

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中国药房 2021年第2期32卷 182-189页

作者：李秀云章新友吴地尧潘树茂丁亮刘梦玲江西中医药大学药学院南昌330004 江西中医药大学循证医学中心南昌330004 江西中医药大学计算机学院南昌330004

目的:综述网络药理学方法在中药复方研究中的应用进展,为中药复方现代化研究提供参考与借鉴。方法:以"网络药理学""中药复方"为关键词,在中国知网、万方数据以及维普网等数据库中组合查询2006年5月-2020年5月发表... 详细信息

目的:综述网络药理学方法在中药复方研究中的应用进展,为中药复方现代化研究提供参考与借鉴。方法:以"网络药理学""中药复方"为关键词,在中国知网、万方数据以及维普网等数据库中组合查询2006年5月-2020年5月发表的文献,筛选文献,对其所用数据库、分析平台、软件进行统计汇总;在进行计量分析的基础上,对网络药理学在中药复方研究中的应用情况进行归纳。结果与结论:共纳入有效文献761篇,其中2019年可检索到的文献数量高达313篇;在中药复方现代化研究中,网络药理学方法主要应用于中药复方作用机制、药效物质基础、配伍规律、复方优化以及"效-毒"网络等领域;常用的数据库及平台有中药信息数据库(中药系统药理数据库与分析平台和中药综合数据库)、疾病靶点数据库(TTD、OMIM)、药物靶点数据库及靶点预测平台(Drugbank、SwissTargetPrediction、TargetNet、PharmMapper)、网络药理学分析及预测软件/平台(CytoScape)等。网络药理学方法在中药复方研究领域中的应用较多,为其现代化研究提供了新的思路与方法。今后学者在开展相关研究时可结合药动学参数、活性化合物药效以及相关基础实验,采用加权的方法进行网络药理学分析,并注意整合多个数据库的信息以提高研究结果的科学性。

关键词：中药复方网络药理学数据库研究领域应用文献分析

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