检索结果-内蒙古大学图书馆

中华妇产科杂志 2015年第1期50卷 48-53页

作者：朱峰城刘木彪潘颖王雪峰陈燕英南方医科大学珠江医院妇产科广州510282

目的观察靶向NF-κB基因的短发夹状RNA（shRNA）在治疗食蟹猴子宫内膜异位症的效果,分析NF-κB基因在食蟹猴子宫内膜异位症发生发展中的作用.方法构建食蟹猴子宫内膜异位症模型,同时合成高特异性的靶向NF-κB基因的shRNA腺病毒及其阴... 详细信息

目的观察靶向NF-κB基因的短发夹状RNA（shRNA）在治疗食蟹猴子宫内膜异位症的效果,分析NF-κB基因在食蟹猴子宫内膜异位症发生发展中的作用.方法构建食蟹猴子宫内膜异位症模型,同时合成高特异性的靶向NF-κB基因的shRNA腺病毒及其阴性对照空载shRNA腺病毒.将建模成功的食蟹猴分成实验组、阴性对照组及单纯建模组,将NF-κBshRNA腺病毒在腹腔镜下直接注入实验组食蟹猴子宫内膜异位病灶内,阴性对照组在病灶内注射空载shRNA腺病毒,单纯建模组病灶内注射生理盐水.注射腺病毒后4周,腹腔镜下观察病灶变化,取各组子宫内膜异位病灶进行CD34免疫组化染色检测微血管密度,并采用蛋白印迹法（western blot）检测NF-κB及增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白的表达.结果成功构建了食蟹猴子宫内膜异位症模型.实验组食蟹猴异位病灶较前萎缩,其微血管密度（0.002 0±0.000 3）较阴性对照组（0.021 9±0.002 6）、单纯建模组（0.024 5±0.003 3）明显减小,分别比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.实验组食蟹猴NF-κB蛋白的表达水平（0.338±0.174）较阴性对照组（0.678±0.021）、单纯建模组（0.645±0.098）明显下降,分别比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.实验组食蟹猴PCNA蛋白的表达水平（0.37±0.17）低于阴性对照组（0.57±0.26）、单纯建模组（0.57±0.28）,分别比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 NF-κB shRNA通过靶向抑制NF-κB基因的表达后,能够抑制食蟹猴子宫内膜异位症的进展,抑制子宫内膜异位病灶的血管生成能力,减弱异位子宫内膜细胞的增殖能力.

关键词：子宫内膜异位症 NF—κB RNA 小分子干扰成束猴增殖细胞核抗原新生血管化病理性

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三氧化二砷-碘油化疗栓塞对兔肝移植瘤转移及与血管形成关系的研究

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中华放射学杂志 2007年第2期41卷 200-205页

作者：吴文娟崔慧先邹英华钟志伟刘向东李海涛樊新云南月敏河北医科大学第三医院放射科石家庄050051 河北医科大学解剖教研室北京大学第一医院介入血管外科河北医科大学第三医院中西医结合肝病科石家庄050051

目的观察三氧化二砷(As_2O_3)-碘油经肝动脉化疗栓塞对兔 VX_2肝移植瘤生长及转移的影响及与血管形成的关系。方法 48只家兔肝内肿瘤种植后2周,完全随机法分为4组,经肝动脉插管分别给予不同处理,实验设生理盐水灌注组、单纯碘油栓塞组... 详细信息

目的观察三氧化二砷(As_2O_3)-碘油经肝动脉化疗栓塞对兔 VX_2肝移植瘤生长及转移的影响及与血管形成的关系。方法 48只家兔肝内肿瘤种植后2周,完全随机法分为4组,经肝动脉插管分别给予不同处理,实验设生理盐水灌注组、单纯碘油栓塞组、阿霉素-碘油栓塞组及 As_2O_3-碘油栓塞组。治疗后1周,免疫组织化学测定肿瘤区的微血管密度(MVD),治疗后3周,测量计算肝移植瘤的体积、坏死面积,观察肝内、双肺及其他器官肿瘤转移的发生率。结果治疗后1周,各组MVD 分别为(21.8±5.3)、(23.4±3.9)、(22.4±4.50)、(14.3±3.4)条/400倍视野(F=11.246,P=O.000),As_2O_3-碘油栓塞治疗组与其他组相比差异有统计学意义;肿瘤植入后5周,各处理组肿瘤体积分别为(35.5±7.1)、(21.2±8.3)、(20.7±9.1)、(11.8±3.7)cm^3(F=21.203,P=0.000),单纯碘油栓塞组、阿霉素-碘油栓塞组及 As_2O_3-碘油栓塞组与生理盐水灌注组相比差异有统计学意义(q 值分别为6.723、6.940、11.119,P<0.05),As_2O_3-碘油栓塞组与单纯碘油栓塞及阿霉素-碘油栓塞组相比差异有统计学意义(q 值分别为4.398、4.178,P值均<0.05);各组肿瘤坏死面积间差异无统计学意义(F=1.284,Jp=0.292);As_2O_3-碘油栓塞治疗组双肺转移结节数目少于其他组(H=14.983,P=0.002),结节直径小于其他组(F=4.580,P=0.007),差异有统计学意义。腹腔转移淋巴结记分显示 As_2O_3-碘油栓塞治疗组腹腔淋巴结转移少于其他组(H=9.148,P=0.027)。双肺转移结节的数目、直径及腹腔转移淋巴结与肿瘤的微血管密度呈正相关(P<0.05)。结论 As_2O_3-碘油联合经肝动脉栓塞治疗,抑制兔肝移植瘤的生长,抑制肿瘤的肺及腹腔淋巴结转移,其抑制转移的机制可能与抑制肿瘤血管形成有关。

关键词：肝肿瘤实验性肿瘤转移化学栓塞治疗性新生血管化病理性动物实验

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2016年第12期51卷 929-936页

作者：苏娟吉晓滨谢景华李雯广州市第一人民医院耳鼻咽喉科 510180 广州市第一人民医院病理科 510180

目的探讨喉鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma,SCC）中Endoglin（CD105）、促红细胞生成素产生肝细胞受体A2 （erythropoietin-producing hepatocyte receptor A2,EphA2）及其配体EphrinA1蛋白的表达及意义.方法采用免疫组化SP法检测76例喉SCC和25例喉癌旁组织（adjacent normal laryngeal tissues）中CD105、EphA2及其配体EphrinA1的表达情况,分析它们与喉SCC患者临床病理因素的关系及对喉SCC预后判断的价值.应用SPSS 17.0统计软件包对数据进行分析,计数资料采用x2检验及Fisher精确检验.结果喉SCC中以CD105标记的微血管密度（microvessel density,MVD）为10.33±2.29,大于喉癌旁组织（1.20 ±1.04）,差异有统计学意义（t=18.732,P＜0.05）.CD105标记的MVD的表达与喉SCC的T分级、组织学分级、临床分期、淋巴结转移、是否复发有关（F值分别为5.34、4.79、5.36,t值分别为-2.70、2.25,P值均＜0.05）.EphA2、EphrinA1蛋白表达的阳性率在喉SCC分别为78.95％（60/76）、81.85％（62/76）,大于喉癌旁组织的40.00％（10/25）、44.00％（11/25）,差异有统计学意义（x2值分别为13.41、13.26,P值均＜0.05）.EphA2蛋白表达与喉SCC的组织学分级、T分级、临床分期、淋巴结转移、是否复发有关（x2值分别为6.25、14.60、15.11、8.52、5.54,P值均＜0.05）.EphrinA1蛋白表达与喉SCC的淋巴结转移、T分级、临床分期、是否复发有关（x2值分别为6.44、12.28、16.78、6.44,P值均＜0.05）.CD105、EphA2和EphrinA1蛋白表达两两之间均呈正相关（r值分别为0.72、0.74、0.64,P值均＜0.05）.生存分析显示,CD105、EphA2、组织学分级、淋巴结转移、临床分期、有无复发是患者预后的独立影响因素（P值均＜0.05）.结论喉SCC中CD105与EphA2、EphrinA1蛋白的表达两两之间呈正相关,三者均促进喉SCC的发生、恶性发展,提示不良预后,联合检测三者的表达有助于喉SCC的诊断及预后判断.

关键词：喉肿瘤癌鳞状细胞免疫组织化学新生血管化病理性 EphA2 EphrinA1

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康柏西普治疗新生血管性老年性黄斑变性中1型黄斑新生血管合并不同类型视网膜色素上皮脱离的疗效观察

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中华眼底病杂志 2022年第3期38卷 217-224页

作者：张香闺宋艳萍黄珍吴乔伟闫明叶娅南方医科大学第一临床医学院广州510515 解放军中部战区总医院眼科武汉430070

目的:观察玻璃体腔注射康柏西普(IVC)治疗新生血管性老年性黄斑变性(nAMD)中1型黄斑新生血管(MNV)伴不同类型视网膜色素上皮脱离(PED)的疗效。方法:回顾性临床研究。2018年6月至2021年6月于解放军中部战区总医院眼科检查确诊的nAMD中1型... 详细信息

目的:观察玻璃体腔注射康柏西普(IVC)治疗新生血管性老年性黄斑变性(nAMD)中1型黄斑新生血管(MNV)伴不同类型视网膜色素上皮脱离(PED)的疗效。方法:回顾性临床研究。2018年6月至2021年6月于解放军中部战区总医院眼科检查确诊的nAMD中1型MNV伴不同类型PED患者42例42只眼纳入研究。所有患眼均行最佳矫正视力(BCVA)及光相干断层扫描(OCT)检查。OCT检查采用日本Topcon公司3D-OCT 2000仪进行,对黄斑中心凹进行扫描,测量其PED高度(PEDH)、PED面积(PEDA)、PED体积(PEDV)、黄斑中心凹厚度(CFT)。根据PED的OCT图像特征,将患眼分为浆液性PED (sPED)、纤维血管性PED (fPED)、出血性PED (hPED),并据此分组。42只眼中,sPED组、fPED组、hPED组分别为16 (38.1%,16/42)、14 (33.3%,14/42)、12 (28.6%,12/42)只眼。所有患者均接受IVC治疗,每一个月1次,连续3个月,其后经评估按需治疗。治疗后3、6、12个月复查BCVA及OCT,对比观察治疗前后患眼BCVA、PEDH、PEDA、PEDV、CFT变化,并采用重复测量方差分析进行统计分析。结果:治疗后12个月,sPED组、fPED组、hPED组患眼PEDH、PEDA、PEDV均较治疗前显著降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。其改善程度的差值,hPED组分别为(-318.67±258.09) μm、(-6.50±6.33 )μm^(2)、(-1.95±1.78) μm^(3);sPED组分别为(-119.31±224.13) μm、(-0.86±5.00) μm^(2)、(-0.56±1.64) μm^(3);fPED组分别为(-53.93±92.51 ) μm、(-0.76±2.54) μm^(2)、(-0.19±0.46)μm^(3)。hPED组患眼改善程度显著大于sPED组、fPED组,差异有统计学意义( F=5.918、6.029、5.494, P<0.05 )。与治疗前BCVA、CFT比较,治疗后12个月,fPED组、hPED组差异均有统计学意义( P<0.05 );sPED组无显著改善( P>0.05)。3组患眼BCVA与治疗前变化幅度的差值比较,差异无统计学意义( F=0.817、0.741、0.848, P>0.05 )。结论:康柏西普能有效改善或稳定nAMD中1型MNV伴sPED、fPED、hPED患眼的视功能及解剖学形态,其中对hPED的解剖学疗效更好。

关键词：湿性黄斑变性新生血管化病理性视网膜脱离血管生成抑制剂

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生长激素促分泌物受体的内源性配体ghrelin促进大鼠心肌微血管内皮细胞体外血管生成

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中华心血管病杂志 2012年第1期40卷 50-56页

作者：王丽陈庆伟李桂琼柯大智重庆医科大学附属第二医院老年心血管科 400010

目的探讨生长激素促分泌物受体的内源性配体 ghrelin 对大鼠心肌微血管内皮细胞增殖、迁移和体外血管生成的影响,并探讨其潜在的信号转导途径.方法（1）植块法分离成年SD 雄性大鼠的心肌微血管内皮细胞,Ⅷ因子免疫组织化学鉴定细胞种... 详细信息

目的探讨生长激素促分泌物受体的内源性配体 ghrelin 对大鼠心肌微血管内皮细胞增殖、迁移和体外血管生成的影响,并探讨其潜在的信号转导途径.方法（1）植块法分离成年SD 雄性大鼠的心肌微血管内皮细胞,Ⅷ因子免疫组织化学鉴定细胞种类并传代培养.（2）通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫荧光、酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫印迹法（Western blot）鉴定ghrelin及其天然受体（growth hormone secretagogue-receptor,GHS-R）在心肌微血管内皮细胞上mRNA 及蛋白的表达.（3）用不同浓度（10-9～10-7mol/L）的ghrelin干预心肌微血管内皮细胞后,检测心肌微血管内皮细胞的增殖、迁移及体外血管生成的变化.（4）用不同浓度（10-9～10-7 mol/L）的ghrelin 干预心肌微血管内皮细胞后,观察ERK2磷酸化表达.用MAPK/ERK2的特异性抑制剂PD98059提前干预细胞后,观察ghrelin对大鼠心肌微血管内皮细胞体外血管生成及ERK2磷酸化表达的变化.结果（1）植块法培养的原代心肌微血管肉皮细胞纯度达95％左右,且具有形成管腔样结构的能力.（2）RT-PCR、免疫荧光、ELISA和Western blot检测发现ghrelin及GHS-R在心肌微血管内皮细胞上均有表达.（3）分别用10-9～10-7 mol/L的ghrelin干预心肌微血管内皮细胞后,发现10-8、10-7 mol/L ghrelin处理组心肌微血管内皮细胞的增殖明显高于正常对照组[分别为（12.37±0.70）和（12.73±0.78）pmol/L比（7.40±0.71）pmol/L,P值均为0.001],迁移亦明显高于正常对照组（分别为127.00±4.06和121.00±4.30比113.80±4.60,p值分别为0.001和0.03）,体外的血管生成亦明显高于正常对照组[分别为（72.20±5.72）和（71.00±7.78）mm比（28.60±5.13）mm,P均＜0.001].（4）10-8、10-7mol/L ghrelin处理组ERK2的磷酸化表达水平明显高于正常对照组（分别为0.92±0.13和1.15 ±0.16比0.29±0.04,P均＜0.001）.若提前用PD98059干预细胞,则能明显抑制ghrelin诱导的体外血管生成及ERK2的磷酸化表达.结论 ghrelin及其受体GHS-R在大鼠心肌微血管内皮细胞上均有表达,ghrelin可通过激活ERK2的磷酸化促进心肌微血管内皮细胞的体外血管生成.

关键词：新生血管化生理性 Ghrelin

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微RNA-107对尤文肉瘤细胞增殖和体外拟态血管形成的抑制作用及其机制探讨

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肿瘤 2017年第12期37卷 1282-1288页

作者：陈佳骏周新肖前仁王滕羽李云云张中卒邵高海重庆医科大学附属永川医院骨科重庆402160 南昌大学第一附属医院骨科江西南昌330006 重庆医科大学附属永川医院妇产科重庆402160

目的:探讨微RNA-107(microRNA-107,miR-107)表达对尤文肉瘤细胞增殖和体外拟态血管形成能力的影响,并分析其可能的分子作用机制。方法:采用实时荧光定量PCR法检测不同尤文肉瘤细胞中miR-107的表达水平。将人工合成的miR-107模拟物片段(m... 详细信息

目的:探讨微RNA-107(microRNA-107,miR-107)表达对尤文肉瘤细胞增殖和体外拟态血管形成能力的影响,并分析其可能的分子作用机制。方法:采用实时荧光定量PCR法检测不同尤文肉瘤细胞中miR-107的表达水平。将人工合成的miR-107模拟物片段(miR-107 mimic)转染至尤文肉瘤RD-ES和SK-ES-1细胞中,同时设置转染无关片段的对照组。实时荧光定量PCR法检测转染后尤文肉瘤细胞中miR-107表达的恢复情况。然后,分别采用CCK-8法和基质胶血管生成拟态实验检测miR-107高表达对尤文肉瘤细胞增殖及血管拟态形成能力的影响,并采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测细胞中低氧诱导因子1β(hypoxia inducible factor-1β,HIF-1β)mRNA及蛋白表达水平的变化。结果:与人间充质干细胞相比,miR-107在尤文肉瘤RD-ES和SK-ES-1细胞中呈低表达(P值均<0.01)。转染miR-107 mimic后,尤文肉瘤RDES及SK-ES-1细胞中miR-107的表达水平明显升高(P值均<0.01)。miR-107过表达后,RD-ES及SK-ES-1细胞的增殖能力明显降低(P值均<0.05),体外血管拟态形成也被明显抑制(P值均<0.05),而且细胞中HIF-1βmRNA及蛋白表达均明显下调(P值均<0.01)。结论:miR-107在尤文肉瘤细胞中低表达。miR-107过表达能够抑制尤文肉瘤细胞的增殖及体外拟态血管形成,该作用可能是通过靶向调控HIF-1β表达来实现的。

关键词：肉瘤 Ewing 微RNA-107 低氧诱导因子1 新生血管化病理性细胞增殖

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轴突导向因子netrin-1基因沉默对胎盘血管生成影响的体内外实验研究

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中华妇产科杂志 2011年第5期46卷 364-369页

作者：谢涵邹丽朱剑文杨昀钟少平王乾华华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科武汉430022

目的研究轴突导向因子netrin-1基因沉默对胎盘血管生成的影响.方法应用RNA 干扰技术分别沉默netrin-1基因在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）和孕鼠胎盘组织中的表达;用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测细胞活性;克隆形成实验检测细胞增殖能... 详细信息

目的研究轴突导向因子netrin-1基因沉默对胎盘血管生成的影响.方法应用RNA 干扰技术分别沉默netrin-1基因在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）和孕鼠胎盘组织中的表达;用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测细胞活性;克隆形成实验检测细胞增殖能力;细胞迁移实验检测细胞迁移能力;小管形成实验检测细胞管腔形成能力;观察胎鼠体质量;CD34因子的免疫组化链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物（SABC）法检测孕鼠胎盘的微血管密度.结果（1）HUVEC：沉默netrin-1基因后,HUVEC细胞活性受到抑制,克隆形成率由（69±6）%降至（46±5）%,迁移细胞数由（86±17）个降至（46±13）个,小管形成的分支点数由（37±9）个降至（17±5）个,HUVEC的netrin-1基因沉默前后比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.（2）孕鼠胎盘组织：沉默孕鼠胎盘组织netrin-1基因后,胎鼠体质量由（2.39±0.17）g降至（2.12±0.10）g,胎盘微血管密度由（258±38）条/mm2降至（197±32）条/mm2,孕鼠胎盘组织netrin-1基因沉默前后比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论沉默netrin-1基因,可以抑制体外HUVEC的细胞活性及增殖、迁移和管腔形成能力,同时使体内胎盘组织的血管生成能力下降.netrin-1是重要的促胎盘血管生长基因.

关键词：神经生长因子类肿瘤抑制蛋白质类基因沉默新生血管化生理性胎盘

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基于血管化机制构建萎缩型骨不连类器官芯片与初步实验研究

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中华骨科杂志 2023年第24期43卷 1673-1680页

作者：胡衍张浩刘晗周晨阳刘金龙李啸群崔进周启荣王晓林陈晓王栋梁苏佳灿上海交通大学医学附属新华医院骨科上海200092 上海大学转化医学研究院上海200444 上海交通大学电子信息与电气工程学院上海200240 上海长海医院创伤骨科上海200233

目的构建基于血管化机制的骨不连类器官芯片,并探讨无菌性骨不连发生机制。方法设计半开放微流控芯片,实现人骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stromal cells,BMSC)、人胚肺成纤维细胞(human fetal lung fibroblast 1,HFL1)与... 详细信息

目的构建基于血管化机制的骨不连类器官芯片,并探讨无菌性骨不连发生机制。方法设计半开放微流控芯片,实现人骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stromal cells,BMSC)、人胚肺成纤维细胞(human fetal lung fibroblast 1,HFL1)与人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)共培养,建立三维器官芯片体系。设置HFL1与HUVEC不同比例与BMSC共培养,分为对照组(HFL1∶HUVEC=1∶1)、纤维化组(HFL1∶HUVEC=3∶1)与血管化组(HFL1∶HUVEC=1∶3)。通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、茜素红(alizarin red)染色观察BMSC成骨分化情况,qPCR分析成骨标志基因SP7、RUNX2、ALPL、BGLAP及血管化相关基因KDR、VWF转录情况,Western blot检测成骨标志蛋白RUNX2和ALP表达水平。结果BMSC、HFL1和HUVEC共培养体系中BMSC正常生长且出现明显生物矿化行为,血管内皮细胞能够形成有序血管结构,证实体系构建成功。相较对照组,纤维化组BMSC成骨分化下降趋势不明显,矿化标志基因ALPL和BGLAP相对表达量为0.55±0.19、0.42±0.27,差异均有统计学意义(P<0.05);血管化组基因KDR和VWF下调,相对表达量为0.49±0.17、0.49±0.21,差异均有统计学意义(P<0.05)。相较对照组,血管化组BMSC成骨分化基因SP7、RUNX2、ALPL和BGLAP上调,相对表达量分别为2.91±0.52、3.83±1.87、3.22±1.29和5.21±1.46,差异均有统计学意义(P<0.05);血管化基因KDR、VWF上调,相对表达为8.24±2.84、5.32±1.67,差异均有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果表明RUNX2、ALP在血管化组中表达增加,纤维化组中表达减少。结论骨不连类器官芯片能够部分模拟骨不连局部微环境,纤维化可能导致骨形成能力和血管化水平显著下降,是无菌性骨不连发生的潜在重要原因。

关键词：骨折不愈合类器官新生血管化病理性器官芯片

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组织工程室内血管化和成脂化诱导微环境对脂肪组织再生的影响

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中华整形外科杂志 2014年第6期30卷 442-447页

作者：鲁峰詹炜卿常强黎小间南方医科大学南方医院整形外科广州510515

目的通过研究组织工程室内血管化和成脂化诱导微环境对新生脂肪组织的组织形态及结构的影响,探讨组织工程室模型成功诱导成熟脂肪组织新生的关键因素.方法健康6个月龄新西兰大白兔24只,根据不同的诱导环境,应用组织工程室技术建立4种... 详细信息

目的通过研究组织工程室内血管化和成脂化诱导微环境对新生脂肪组织的组织形态及结构的影响,探讨组织工程室模型成功诱导成熟脂肪组织新生的关键因素.方法健康6个月龄新西兰大白兔24只,根据不同的诱导环境,应用组织工程室技术建立4种兔模型,每组6只：无轴型血供脂肪瓣组（脂肪组织原始体积记为0 ml）、单纯颗粒脂肪组（取0.6 ml对侧脂肪垫）、单纯轴型血管蒂组（原始血管蒂组织为0.05 ml）和轴型血管蒂脂肪瓣组（0.6 ml带蒂脂肪瓣）.对血管化和成脂化诱导微环境进行分离或组合,8周后取出标本,观察大体形态,测量新生组织体积,并进行HE染色,观察组织形态学.采用SPSS 13.0统计软件分析,术前与术后8周脂肪瓣体积大小、毛细血管数目采用配对t检验.结果 8周后,单纯颗粒脂肪组体积减小为（0.25±0.10） ml,最终脂肪颗粒被机体包膜包裹机化,难以诱导成熟脂肪组织新生;单纯轴型血管蒂组体积增加至（0.37±0.04） ml,但最终形成的组织只是纤维结缔组织;无轴型血供脂肪瓣组体积为（0.12±0.03） ml,由于基底缺少独立的血供,不足以支持大体积的脂肪组织新生;轴型血管蒂脂肪瓣组成功诱导出大块成熟脂肪组织新生,体积为（3.45±0.48） ml.8周后各组新生的毛细血管数目各不相同,每单一视野下计数后,无轴型血管供应的脂肪瓣组（15±3.5）个和单纯颗粒脂肪组（5±2.5）个分别与轴型血管蒂脂肪瓣组（22±5）个之间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论在组织工程室模型中,只有同时提供独立的血供和成脂微环境,才能最终诱导大体积的成熟脂肪组织新生。

关键词：组织工程引导组织再生术脂肪组织新生血管化

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移植P选择素糖蛋白配体1过表达内皮祖细胞促进裸鼠缺血组织新生血管形成

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中华病理学杂志 2010年第9期39卷 621-626页

作者：李玲黄丽杨浩尹洪超中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院病理学系 100005

目的探讨细胞黏附的重要分子P选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）在内皮祖细胞过表达对内皮祖细胞黏附能力以及促新生血管形成的影响.方法将人PSGL-1 cDNA亚克隆至穿梭质粒,包装扩增病毒.用所产病毒转染大鼠内皮祖细胞,用逆转录聚合酶链反应... 详细信息

目的探讨细胞黏附的重要分子P选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）在内皮祖细胞过表达对内皮祖细胞黏附能力以及促新生血管形成的影响.方法将人PSGL-1 cDNA亚克隆至穿梭质粒,包装扩增病毒.用所产病毒转染大鼠内皮祖细胞,用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot等方法检测PSGL-1在内皮祖细胞中的表达,用黏附实验检测PSGL-1的功能.将过表达PSGL-1的内皮祖细胞（实验组）移植裸鼠下肢缺血模型,同时设置对照组（转染空载体的内皮祖细胞移植组）和空白组（注射PBS组）,用免疫组织化学方法检测缺血部位新生毛细血管的形成,用激光多普勒检测缺血部位的血流恢复情况.结果 PSGL-1基因重组腺病毒载体构建成功,病毒滴度可达3.1×1011 pfu/ml.该重组腺病毒转染内皮祖细胞后,PSGL-1表达显著增加,内皮祖细胞的黏附活性增高;细胞移植至裸鼠缺血下肢后,缺血部位实验组新生毛细血管数量为[（41.0±2.2）个/高倍视野]较对照组[（21.0±2.5）个/高倍视野]及空白组[（10.0±1.6）个/高倍视野]显著增加（P＜0.01）;缺血部位的血流恢复也明显增加[实验组（119.1%±7.0%）、对照组（93.3%±3.0%）、空白组（76.3%±12.0%）,P＜0.01].结论转染PSGL-1可增加内皮祖细胞的黏附活性,移植高表达PSGL-1的内皮祖细胞能促进缺血组织新生血管形成,为改善移植内皮祖细胞治疗缺血性疾病提供了实验依据.

关键词：内皮细胞干细胞 P选择素新生血管化生理性

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