检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学：生命科学 2014年第1期44卷 85-93页

作者：谭婧泽彭倩倩李金喜关亚群张丽萍焦谊杨亚军汪思佳金力复旦大学生命科学学院现代人类学教育部重点实验室上海200433 复旦大学泰州健康科学研究院江苏泰州225300 中国科学院上海生命科学研究院中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所上海200031 新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室乌鲁木齐830011

牙齿是古代样本中最易保存下来的材料之一,因此在人类学研究中具有极为重要的价值.通过比较牙齿形态特征在群体中的频率,可揭示群体间的进化关系;而在个体层面上的遗传学研究,则可进一步揭示牙齿特征的形成机制和进化意义.本研究通过分... 详细信息

牙齿是古代样本中最易保存下来的材料之一,因此在人类学研究中具有极为重要的价值.通过比较牙齿形态特征在群体中的频率,可揭示群体间的进化关系;而在个体层面上的遗传学研究,则可进一步揭示牙齿特征的形成机制和进化意义.本研究通过分析中国新疆维吾尔族242个个体的38项牙齿形态特征,首先确认了新疆维吾尔族的牙齿形态特征表现为欧洲群体与东亚群体的混合性状,其混合程度与群体遗传学研究结果一致.其次,通过对各项牙齿形态特征进行两两相关分析,在相关性矩阵中发现3个主要表型模块,各模块分别代表相关性较高的牙齿形态特征.其中,铲形门齿、双铲形门齿及上颌犬齿近中嵴组成了一个主要模块.最后,本研究发现遗传变异EDARV370A与上述表型模块中的牙齿形态特征均呈显著相关.对该表型模块提取复合表型因子后,EDARV370A与该复合表型因子具有显著的关联性,并可以解释18%的表型变异度.说明同一遗传因素同时影响了多项牙齿形态特征.本研究结果进一步证实了3万年前在东亚出现的遗传变异EDARV370A是产生铲形门齿这一特征的重要因素.说明东亚现代人群所具有的铲形门齿特征可能是更新世晚期以后进化的产物.

关键词：新疆维吾尔族牙齿形态特征 EDARV370A 铲形门齿关联性

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新疆维吾尔族寻常性银屑病患者皮损中转录因子GATA3的表达及意义

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临床皮肤科杂志 2014年第7期43卷 409-411页

作者：马艳青罗东张艳君王慧琴赵宗峰吴卫东石河子大学医学院生物化学教研室新疆石河子832002 新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科新疆乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区人民医院临床研究中心新疆乌鲁木齐830001

目的:探讨JAK-STAT信号转导通路中转录因子GATA3在新疆维吾尔族寻常性银屑病患者皮损组织中的表达水平及其意义。方法:分别提取6例新疆维吾尔族寻常性银屑病患者皮损组织(银屑病组)和5例新疆维吾尔族正常人皮肤组织(正常对照组)的总RNA... 详细信息

目的:探讨JAK-STAT信号转导通路中转录因子GATA3在新疆维吾尔族寻常性银屑病患者皮损组织中的表达水平及其意义。方法:分别提取6例新疆维吾尔族寻常性银屑病患者皮损组织(银屑病组)和5例新疆维吾尔族正常人皮肤组织(正常对照组)的总RNA,反转录合成cDNA,用RT2 profiler PCR Array检测JAK/STAT信号通路相关基因的mRNA表达水平,通过在线软件对数据进行分析,并采用免疫组化方法检测45例银屑病组和21例正常对照组中GATA3蛋白水平的表达情况,并进行相关分析。结果:新疆维吾尔族银屑病患者皮损组织与正常人皮肤组织对比,共有17个表达差异2倍以上且P<0.05的基因,其中GATA3 mRNA在银屑病组皮损组织中的表达水平比正常对照组表达水平下降。GATA3蛋白在正常对照组中为表皮全层细胞核表达,在银屑病组皮损组织中表达量均较正常对照组明显降低(P<0.001)。结论:GATA3在新疆维吾尔族寻常性银屑病患者皮损表皮中表达明显下调,提示GATA3可能在新疆维吾尔族银屑病发病机制中发挥作用。

关键词：银屑病,寻常性转录因子GATA3 JAK STAT信号通路新疆维吾尔族

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新疆维吾尔族传统文化的传承与发展

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贵州民族研究 2014年第11期35卷 125-128页

作者：陈剑新疆师范大学新疆乌鲁木齐830054

作为我国传统文化的一部分,新疆维吾尔族传统文化随着千百年的演变,如今已形成了独具特色的、完整的一套文化体系。但是在现代社会,受信息时代的影响,维吾尔族的传统文化传承也出现了一些问题,其发展也在现代文明的冲击下遇到了一些障... 详细信息

作为我国传统文化的一部分,新疆维吾尔族传统文化随着千百年的演变,如今已形成了独具特色的、完整的一套文化体系。但是在现代社会,受信息时代的影响,维吾尔族的传统文化传承也出现了一些问题,其发展也在现代文明的冲击下遇到了一些障碍。本文就新疆维吾尔族的传统文化历史进行概述,总结出其文化特点,并在找出其发展中存在的问题及原因的基础上,提出新疆维吾尔族传统文化发展的建议。

关键词：新疆维吾尔族传统文化传承发展

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新疆维吾尔族HLA-Cw基因座遗传多态性调查

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遗传 2003年第5期25卷 549-551页

作者：张洪波赵钧海赖江华陈腾李生斌赖淑苹西安交通大学部级法医学重点实验室西安710061

采用序列特异性寡核苷酸探针杂交技术(PCR SSOP)对146位新疆维吾尔族无关个体HLA Cw基因座进行基因分型,研究该民族HLA Cw基因座遗传多态性,建立新疆维吾尔族HLA Cw基因频率数据库。检出18种等位基因,基因频率分布在0.0069～0 2460,其中... 详细信息

采用序列特异性寡核苷酸探针杂交技术(PCR SSOP)对146位新疆维吾尔族无关个体HLA Cw基因座进行基因分型,研究该民族HLA Cw基因座遗传多态性,建立新疆维吾尔族HLA Cw基因频率数据库。检出18种等位基因,基因频率分布在0.0069～0 2460,其中HLA Cw 04、07、08、14基因频率比较高,基因频率分别为0 2460、0.1151、0.1010、0.1202,共占新疆维吾尔族可检出等位基因的58.23%,PCR SSOP分型技术使新疆维吾尔族HLA Cw基因座空白基因频率降至0.0064。经χ2检验,基因型分布符合Hardy Weinberg平衡定律。建立民族HLA Cw基因座基因频率数据库,为临床器官移植配型、人类学、法医学提供重要的群体遗传学资料。

关键词：新疆维吾尔族 HLA-Cw基因座遗传多态性基因分型

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新疆维吾尔族2型糖尿病患者Fosl2蛋白表达及与胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能的关系

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中国糖尿病杂志 2016年第2期24卷 100-103页

作者：侯俊霞阳毅李思源王思瑶曹国磊李军新疆石河子大学医学院第一附属医院内分泌代谢科 832000 新疆石河子大学医学院

目的探讨新疆维吾尔族T2DM患者Fosl2蛋白表达,及与IR和胰岛β细胞功能的关系。方法收集新疆喀什地区维吾尔族T2DM患者(T2DM组)及非糖尿病者(Non-DM组),各50例,测量身高、体重、WC、臀围、SBP、DBP,检测FPG、HbA1c、FIns、血脂及Fosl2蛋... 详细信息

目的探讨新疆维吾尔族T2DM患者Fosl2蛋白表达,及与IR和胰岛β细胞功能的关系。方法收集新疆喀什地区维吾尔族T2DM患者(T2DM组)及非糖尿病者(Non-DM组),各50例,测量身高、体重、WC、臀围、SBP、DBP,检测FPG、HbA1c、FIns、血脂及Fosl2蛋白水平,计算BMI、WHR、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)及胰岛素敏感指数(HOMA-IS)。结果 (1)T2DM组Fosl2蛋白水平[(18.09±19.48)vs(41.48±26.32)ng/ml]、ln HOMA-IS[(-4.93±0.73)vs(-3.90±0.80)]及ln HOMA-β[(3.63±0.97)vs(4.65±0.85)]低于Non-DM组(P<0.01),而BMI、FPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HDL-C、FIns及HOMA-IR均高于Non-DM组(P<0.05);(2)相关性分析显示,在维吾尔族人群中,Fosl2水平与BMI、FPG、HbA1c、TC、HOMA-IR呈负相关(P<0.05),与ln HOMA-IS呈正相关(P<0.01);在维吾尔族T2DM人群中,Fosl2水平与TG呈正相关,与FIns、ln HOMA-β呈负相关(r=0.536、-0.465、-0.469,P<0.05)。结论 Fosl2蛋白表达水平与新疆维吾尔族IR、胰岛β细胞功能密切相关,Fosl2蛋白表达水平下调可能参与了维吾尔族T2DM的发生发展。

关键词：新疆维吾尔族 Fosl2基因糖尿病,2型胰岛素抵抗胰岛β细胞功能

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新疆维吾尔族运动员ACE基因I/D多态与有氧运动能力关联研究

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西安体育学院学报 2009年第2期26卷 214-218页

作者：王国元何恩鹏阿布都克依木.热合曼新疆师范大学体育学院乌鲁木齐830054

目的对新疆维吾尔族16名优秀耐力运动员和153名普通人ACE基因I/D多态性和血清ACE活性与有氧运动能力进行关联研究。方法聚合酶链反应(PCR)和分光光度计法。结果1)新疆维吾尔族耐力运动员ACE基因3种基因型和等位基因分布频率与普通人组比... 详细信息

目的对新疆维吾尔族16名优秀耐力运动员和153名普通人ACE基因I/D多态性和血清ACE活性与有氧运动能力进行关联研究。方法聚合酶链反应(PCR)和分光光度计法。结果1)新疆维吾尔族耐力运动员ACE基因3种基因型和等位基因分布频率与普通人组比较,存在显著差异(P<0.05),与南方汉族优秀中长跑运动员、北方汉族优秀耐力运动员和Caucasians优秀耐力运动员均未见显著差异(P>0.05),其中II基因型和I等位基因出现频率最高。2)新疆维吾尔族普通人群与南方和北方汉族普通人群3种基因型和等位基因分布频率比较,均存在显著差异(P<0.05),与Caucasians普通人群相比,不存在显著性差异(P>0.05)。3)新疆维吾尔族耐力运动员与对照人群ACE活性不存在显著差异(P>0.05),ACE活性II>ID>DD。结论拥有II基因型或I等位基因的维吾尔族运动员,可能属于运动训练敏感的高反应群体;维吾尔族虽然是一个融合民族,依据本研究推断其遗传背景更接近Caucasians人;维吾尔族拥有II基因型或I等位基因的人血清ACE活性低,这表明运动能力与ACE活性呈负相关,其机制有待进一步研究。

关键词：新疆维吾尔族血管紧张素转换酶基因多态性有氧运动能力血清ACE活性

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新疆维吾尔族肥胖患者网膜脂肪组织脂联素mRNA表达降低

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基础医学与临床 2009年第6期29卷 647-648页

作者：焦谊刘晓宇王延蛟张成艾克拜尔.艾力关亚群新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区人民医院新疆乌鲁木齐830000

脂肪组织是功能活跃的内分泌器官,其所分泌的脂联素(adiponectin,APN)在血脂、糖、脂代谢、抗动脉粥样硬化中发挥有益的作用^[1]。本研究选取肥胖与2型糖尿病发病率较高的维吾尔族人群为研究对象,利用半定量RT-PCR技术检测不同部位脂肪... 详细信息

脂肪组织是功能活跃的内分泌器官,其所分泌的脂联素(adiponectin,APN)在血脂、糖、脂代谢、抗动脉粥样硬化中发挥有益的作用^[1]。本研究选取肥胖与2型糖尿病发病率较高的维吾尔族人群为研究对象,利用半定量RT-PCR技术检测不同部位脂肪组织脂联素mRNA表达水平,并探讨其影响因素。[第一段]

关键词：新疆维吾尔族 mRNA表达脂肪组织肥胖患者脂联素表达降低抗动脉粥样硬化 PCR技术检测

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新疆维吾尔族51例特发性膜性肾病的临床与病理

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中华肾脏病杂志 2010年第5期26卷 392-393页

作者：岳华杨淑芬徐世茹新疆维吾尔自治区人民医院肾病科乌鲁木齐830000

膜性肾病（MN）以肾小球基底膜上皮细胞下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚为特点，而对未能找到病因者统称为特发性膜性肾病（IMN），总结其临床表现及病理特点对指导治疗、评价预后有很重要的意义。我国是个多民族国家，目前尚... 详细信息

膜性肾病（MN）以肾小球基底膜上皮细胞下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚为特点，而对未能找到病因者统称为特发性膜性肾病（IMN），总结其临床表现及病理特点对指导治疗、评价预后有很重要的意义。我国是个多民族国家，目前尚无关于新疆维吾尔族成人IMN的报道。本研究通过对我院诊断为IMN的维吾尔族、汉族患者的临床特点与病理特征的回顾性分析，为新疆维吾尔族原发性肾小球病变提供临床资料。

关键词：特发性膜性肾病新疆维吾尔族病理特点临床表现肾小球基底膜免疫复合物沉积肾小球病变上皮细胞

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新疆维吾尔族、汉族帕金森病Parkin基因V/L380多态性分析

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中华神经科杂志 2011年第6期44卷 405-407页

作者：梁晨杨新玲姚亚妮王玉玲马青平新疆医科大学第一附属医院神经医学中心乌鲁木齐830054

帕金森病（PD）是一种常见的中枢神经系统变性疾病,其病因不明,多数认为PD发病与遗传因素、环境毒物及年龄老化等有关.据报道,早发的散发性PD Parkin基因突变率为6.3%～18.0%.

关键词： Parkin基因帕金森病新疆维吾尔族 V/L380 多态性分析中枢神经系统变性疾病汉族基因突变率

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新疆维吾尔族年龄相关性白内障超声乳化术与小切口囊外摘出术疗效的临床比较

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中华实验眼科杂志 2012年第8期30卷 747-748页

作者：迪力夏提·卡的尔艾克莱木·艾尔肯新疆医科大学第一附属医院眼科乌鲁木齐830054

年龄相关性白内障是中国老年人群致盲的首位病因，目前一般采用手术治疗。白内障的手术方式多种多样，其中超声乳化术是目前较先进的技术，具有切口小、术后散光小、视力恢复快等优点阻。新疆维吾尔自治区南部地区是维吾尔族集中居住的... 详细信息

年龄相关性白内障是中国老年人群致盲的首位病因，目前一般采用手术治疗。白内障的手术方式多种多样，其中超声乳化术是目前较先进的技术，具有切口小、术后散光小、视力恢复快等优点阻。新疆维吾尔自治区南部地区是维吾尔族集中居住的区域，也是年龄相关性白内障（成熟期）的高发区域，本研究以当地人群为基础比较了白内障超声乳化术与小切口囊外摘出术治疗年龄相关性白内障的疗效。

关键词：白内障超声乳化术年龄相关性白内障小切口囊外摘出术新疆维吾尔族临床比较疗效新疆维吾尔自治区老年人群

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