检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：窦梅青岛大学

学位级别：硕士

目的探讨在单次长波紫外线（UVA）辐射下，扇贝多肽（PCF）对人HaCaT角质形成细胞和昆明种无毛小鼠皮肤氧化损伤的保护作用机制。方法采用海洋生物工程技术，从栉孔扇贝中提取PCF,Mr＝879。建立UVA氧化损伤细胞和无毛小鼠的病... 详细信息

目的探讨在单次长波紫外线（UVA）辐射下，扇贝多肽（PCF）对人HaCaT角质形成细胞和昆明种无毛小鼠皮肤氧化损伤的保护作用机制。方法采用海洋生物工程技术，从栉孔扇贝中提取PCF,Mr＝879。建立UVA氧化损伤细胞和无毛小鼠的病理模型，辐射强度分别为：细胞5J／cm2；无毛小鼠4.13J／cm2。细胞实验设计分为7组：对照组，UVA模型组，UVA+0.125％PCF组，UVA+0.25％PCF组，UVA+0.5％PCF组，UVA+1％PCF组，和UVA+0.1％VitC组。MTT法检测细胞活性；酶生化法测定胞浆超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）、活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）含量以及细胞抗超氧阴离子能力（A-SAC）、总抗氧化能力（T-AOC）；流式细胞仪PI染色法测定细胞的凋亡率；Fluo-3-AM为荧光染料测定细胞内游离[Ca2+]i；Rhodamine 123为荧光染料测定线粒体膜电位（△ψM）；透射电镜观察细胞超微结构的改变；彗星电泳法检测DNA的损伤程度；原位杂交技术检测细胞内p21mRNA的变化。动物实验设计分为5组：对照组，UVA模型组，UVA+5％PCF组，UVA+20％PCF组，UVA+10％Vit C组。免疫组化法测定皮肤p53基因蛋白表达、表皮生长因子受体（EGFR）表达、P物质、Ⅰ型胶原及Ⅳ型胶原的含量。结果在5J／cm2UVA辐射下，在0.125％～1％的浓度范围内PCF能剂量依赖性的提高角质形成细胞活性；减轻对细胞DNA的损伤；降低胞浆中ROS、MDA含量；提高SOD，GSH-px的活力；提高A-SAC及T-AOC的含量；降低细胞凋亡率；稳定线粒体的膜电位；减少细胞内游离Ca2+（以上各指标加药组与模型组比较，P＜0.05，差别均有显著性意义）；电镜下可见UVA模型组角质形成细胞绒毛消失，细胞核固缩，胞质内空泡形成，线粒体受损，嵴断裂，空泡化变性，大量髓样小体产生；而PCF组细胞受损情况较模型组明显减轻；p21mRNA原位杂交发现PCF可明显抑制其表达，并呈量效关系。免疫组化结果表明PCF可以抑制无毛小鼠表皮细胞突变型p53基因蛋白和EGFR蛋白的表达（P＜0.05）；降低胞浆内P物质含量（P＜0.05）；Ⅰ型胶原含量减少（P＜0.05）；但对Ⅳ型胶原没有影响（P＞0.05）。中文摘要结论扇贝多肤对单次UVA（SJ/cm，）诱导的人HaCaT角质形成细胞氧化损伤有保护作用。其机制与清除氧自由基、提高抗氧化酶如SOD，GSH一px等活性、提高A一SAC及T一AOC的含量、降低细胞内游离「CaZ+〕;、保护线粒体膜结构、减少DNA链断裂、抑制p21 mRNA表达及细胞凋亡有关。对单次UVA （4 .13）/cmZ)氧化损伤无毛小鼠皮肤的保护作用机制与其抑制p53基因突变、 EGFR的表达、降低P物质含量、及减少I型胶原的表达作用有关。

关键词：扇贝多肽(PCF) 长波紫外线角质形成细胞凋亡无毛小鼠

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豫医无毛小鼠无毛基因部分DNA序列分析及其原位PCR检测

豫医无毛小鼠无毛基因部分DNA序列分析及其原位PCR检测

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作者：李敏郑州大学

学位级别：硕士

目的 1990年河南省实验动物中心在昆明小鼠繁殖群中发现几只突变的无毛小鼠，经10多年的培育已建成我国第一个无毛小鼠近交系，并命名为YYHL（Yuyi hairless mice，豫医无毛小鼠），主要表现为出生时被毛生长正常，约2-3周龄时开始... 详细信息

目的 1990年河南省实验动物中心在昆明小鼠繁殖群中发现几只突变的无毛小鼠，经10多年的培育已建成我国第一个无毛小鼠近交系，并命名为YYHL（Yuyi hairless mice，豫医无毛小鼠），主要表现为出生时被毛生长正常，约2-3周龄时开始由头部向下脱毛，于1周内除胡须外的被毛全部脱落，并由此终生保持无毛状态，同时伴有胸腺过早萎缩，皮肤过早老化，行动迟缓，寿命明显缩短（仅为12个月左右）以及免疫和生育异常等，这些表型与国外报道的无毛小鼠很相似。遗传学分析表明，其脱毛性状分离比例为3：1，不受性别影响，根据孟德尔遗传学原理，该突变应为常染色体隐性遗传。为了进一步研究豫医无毛小鼠的基因突变情况及无毛基因的结构、功能，本实验对豫医无毛小鼠无毛基因进行了克隆定序和初步遗传定位研究。方法实验根据国外报道的小鼠无毛基因的cDNA序列（Genbank accession number Z32675）设计引物，对豫医无毛小鼠和昆明小鼠的基因组DNA进行了PCR扩增，将扩增出来的特异性片段进行克隆测序，对二者的测序结果做了比较，以寻找豫医无毛鼠相对于昆明小鼠的突变所在；并将测序结果与国外公开发表的小鼠（Genbank accession number Z32675）、大鼠（Genbank accession number NM 郑州大学2003届硕士研究生学位论文豫医无毛小鼠无毛基因部分DNA序列分析及其原位PCR检测 024364）及人（Genbank aceessionn切rnber AF039196）无毛基因的。DNA序列进行比较和分析，研究它们的同源性程度，以确定豫医无毛小鼠无毛基因的特异性所在;同时还对其无毛基因进行了原位PCR（PCR in situ）荧光检测，以进一步确切定位该基因。结果 1.豫医无毛小鼠和昆明小鼠无毛基因部分DNA序列的克隆测序结果: 测序结果均为一923bp的片段，二者完全相同，经与Genbank上公布的小鼠无毛基因cDNA（232675）序列比较得知，本序列相当于该cDNA序列的3 150~ 3565bP位置，推测包含4个外显子（部分13外显子、14、15外显子、部分16外显子）及3个内含子（第13、14、15内含子）。本研究首次报道了小鼠无毛基因的部分内含子序列，这3个内含子序列，分别位于小鼠无毛基因（Genbank aceessionn切mber 232675）的13外显子与14外显子之间（即本实验所测序列的54～336bP），14外显子与15外显子之间（即本实验所测序列的468～610bp），15外显子与16外显子之间（即本实验所测序列的 731～8llbP）。 2.豫医无毛小鼠无毛基因部分序列与昆明小鼠的比较: 将二者测序结果做同源性分析，结果100.0%同源。 3.豫医无毛小鼠无毛基因部分序列与国外公布的小鼠、大鼠、人无毛基因的核昔酸同源性及氨基酸同源性分析: 经生物学软件分析，该序列的外显子部分（共416bp）与小鼠（Genbank accession numberZ32675）、大鼠（GenbankaceessionnurnberNM024364）、人（Genbank aceession nu生nber AF039196）的无毛基因核普酸同源性分别为:100%、95%、84%。该序列可编码138个氨基酸，与国外发表的小鼠、大鼠、人无毛基因的氨基酸同源性分别为:100.0%、97.8%、84.既。 4.豫医无毛小鼠无毛基因原位PCR荧光检测方法的建立运用原位PCR技术方法对豫医无毛小鼠中期染色体标本的无毛基因进行了荧光检测，出现阳性结果，有明显的扩增信号，在分散较好的红色的中期染色体上可见有l一2个黄绿色的信号，间期细胞核上也可见有1一2个黄绿色的信号。该结果一方面证实了上面所测的一段无毛基因序列是正确的，另一方面也为进一步

关键词：无毛小鼠豫医无毛小鼠昆明小鼠无毛基因序列分析原位PCR

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扇贝多肽对UVA氧化损伤人真皮成纤维细胞和无毛小鼠皮肤的保护作用机制

扇贝多肽对UVA氧化损伤人真皮成纤维细胞和无毛小鼠皮肤的保护作...

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作者：韩彦弢青岛大学

学位级别：硕士

目的探讨在长波紫外线（UVA）辐射下,扇贝多肽（PCF）对人真皮成纤维细胞和昆明种无毛小鼠皮肤氧化损伤的保护作用机制。方法采用海洋酶生物工程技术,从栉孔扇贝中提取PCF,Mr=912。建立UVA对体外培养的人真皮成纤维细胞和昆明种无毛... 详细信息

目的探讨在长波紫外线（UVA）辐射下,扇贝多肽（PCF）对人真皮成纤维细胞和昆明种无毛小鼠皮肤氧化损伤的保护作用机制。方法采用海洋酶生物工程技术,从栉孔扇贝中提取PCF,Mr=912。建立UVA对体外培养的人真皮成纤维细胞和昆明种无毛小鼠皮肤氧化损伤的病理模型,辐射强度为:细胞1.905J/cm2;小鼠4556.4J/cm2。细胞实验设计分为6组:对照组,UVA模型组,UVA+PCF1组（PCF浓度为2.74mM）,UVA+PCF2组（PCF浓度为5.48mM）,UVA+PCF3组（PCF浓度为10.96mM）,和UVA+VitC组（VitC浓度为5.68mM）。MTT法检测细胞活性;测定胞浆超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）、过氧化氢酶（CAT）、黄嘌呤氧化酶（XOD）活性和活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）含量以及细胞抗超氧阴离子能力（A-SAC）、总抗氧化能力（T-AOC）;流式细胞仪Annexin V-FITC法测定细胞的凋亡率和死亡率;以Fluo-3-AM为荧光染料,测定细胞内游离[Ca2+]i;rhodamine 123为荧光染料,测定线粒体膜电位（ΔψM）;透射电镜观察细胞超微结构的改变;彗星电泳法检测DNA链断裂的程度（辐射强度为9.114J/cm2）。动物实验设计分为对照组,UVA模型组,UVA+5%PCF组,UVA+20%PCF组,UVA+10%VitC组。免疫组化法测定皮肤p53基因蛋白表达、表皮生长因子受体（EGFR）表达以及P物质的含量。结果在UVA辐射情况下***能显著提高成纤维细胞的活性;提高胞浆中SOD,GSH-px的活性,同时可降低XOD的活性;降低ROS、MDA含量,提高A-SAC及T-AOC,且在2.74-10.96mM的浓度范围内呈量效关系,而不影响CAT的活性;降低成纤维细胞的凋亡率和死亡率;减少成纤维细胞内游离[Ca2+]i;稳定线粒体的膜电位;2.彗星电泳表明PCF组DNA链断裂较UVA模型组明显减轻。3.免疫组化结果表明PCF可以抑制小鼠表皮细胞突变型p53基因和EGFR的表

关键词：扇贝多肽(PCF) 长波紫外线凋亡成纤维细胞无毛小鼠皮肤

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豫医无毛小鼠无毛基因突变部位的定位和分析

豫医无毛小鼠无毛基因突变部位的定位和分析

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作者：臧文巧郑州大学

学位级别：硕士

目的豫医无毛小鼠（Yuyi hairless mice，YYHL）是河南省实验动物中心经10多年培育建立的国内唯一无毛小鼠近交系。该系小鼠出生时体表生长被毛，3周龄被毛开始从头至尾部逐渐脱落，5周龄体表全裸并终生不再长毛。该小鼠脱毛现象与... 详细信息

目的豫医无毛小鼠（Yuyi hairless mice，YYHL）是河南省实验动物中心经10多年培育建立的国内唯一无毛小鼠近交系。该系小鼠出生时体表生长被毛，3周龄被毛开始从头至尾部逐渐脱落，5周龄体表全裸并终生不再长毛。该小鼠脱毛现象与营养和寄生虫病无关，其脱毛性状比例符合3：1孟德尔定律，不受性别影响，并且只有在隐性纯合子状态才表现脱毛，属常染色体隐性遗传。其皮肤随鼠龄的增加而出现皱褶并越来越明显，同时伴有胸腺过早萎缩，皮肤过早老化，行动迟缓，寿命明显缩短（仅为12个月左右）以及免疫和生殖异常等一系列改变。为深入探索豫医无毛小鼠突变的分子机制，本课题组进行了大量研究，其中李敏对豫医无毛小鼠无毛基因部分DNA序列分析证实相当与Mus musculus无毛小鼠（Genbank accession number Z32675）cDNA序列的3150-3565bp位置的923bp片段中，其DNA序列和昆明鼠完全相同；同时统计出该部分DNA序列和小鼠，大鼠及人无毛基因的核苷酸同源性分别为100％，95％，84％，说明该段序列在小鼠无毛基因内保守性较高，并同时排除了突变发生在该部位的可能性。该实验为本科题对豫医无毛小鼠无毛基因突变情况的研究打下了坚实的基础，本实验继续研究豫医无毛小鼠无毛基因，以期找到突变部位。方法本实验根据生物学性状类似的Mus musculus （house mouse）无毛基因cDNA序列（Genbank accession number Z32675）设计引物，对豫医无毛小鼠和昆明小鼠的基因组DNA进行PCR扩增，将扩增的特异性片段纯化回收然后转化到特定的感郑州大学2004届硕士研究生学位论文豫医无毛小鼠无毛基因突变部位分析的定位和分析受态细菌中，最后将鉴定阳性的细菌送公司测序。对二者的测序结果进行比较，以寻找豫医无毛小鼠无毛基因突变位置并判断属于何种类型的突变，并将相应编码氨基酸进行比较，同时将测序结果和Mus museulus（Genbank acceSSion number AC122268.5） DNA序列进行比较和分析，研究它们的同源性程度，以确定豫医无毛小鼠无毛基因的特异性程度。结果 1.豫医无毛小鼠、昆明小鼠无毛基因部分DNA序列克隆测序结果本实验共测出豫医无毛小鼠DNA序列3556bp和昆明小鼠DNA序列3549bp，相当于Mus museulus DNA序列（Genbank aeeession number AC122268.5）的第 187953位到191509位，其中包括6个外显子（部分8，13和全部外显子9，10，11，12）及5个内含子（即本实验所测序列的54一1676bp，1760一24O5bp，2555一2656bp， 2924bp一3156bp，3313一3526bp）。 2.豫医无毛小鼠、昆明小鼠无毛基因部分DNA序列测序结果的比较在本实验所测序列中，共发现豫医无毛小鼠无毛基因相对于昆明小鼠无毛基因不同之处有58个，其中内含子有54个，特别是在本次所测序列的第127一132bp （位于第8内含子）和1925一1934bp（位于第9内含子）处分别存在AACT4个碱基和CTCCATCGS个碱基的插入;在第473一478bp（位于第8内含子）处有AAGA4 个碱基的缺失。外显子部分昆明小鼠相对于豫医无毛小鼠的改变共有4个，即本次所测序列的第244Obp（第10外显子）处C一T，第27O7bp（第11外显子）处C A，第3275bp（第12外显子）G一A，第3300bp（第12外显子）处G一A.特别是在本次所测序列的第3300bp(位于第12外显子，相当于MuS muSCuluS cDNA 序列（Genbank aeeession number 232675）的第3110 bp处)处存在G一A无义突变，导致该部位由编码色氨酸的UGG转变为终止密码子UGA。终止密码子的提前会对无毛蛋白及无毛性状产生重要的影响。该序列中豫医无毛小鼠和昆明小鼠

关键词：无毛小鼠豫医无毛小鼠:昆明小鼠无毛基因基因突变内含子外显子终止密码子

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被毛突变无毛小鼠皮肤及毛结构观察

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中国兽医学报 1996年第3期16卷 299-301页

作者：遇秀玲李善如吴娜北京军事医学科学院实验动物中心

对国内首次发现并培育成群的ＢＡＬＢ／ｃ突变小鼠的３种表型（无毛、全毛、中间态）的皮肤组织及毛结构进行了观察。结果表明，无毛小鼠仅具有非常短（１～２ｍｍ）、细且弯曲的绒毛，其毛于中心为空泡状，缺乏髓质。无毛小鼠表皮、真... 详细信息

对国内首次发现并培育成群的ＢＡＬＢ／ｃ突变小鼠的３种表型（无毛、全毛、中间态）的皮肤组织及毛结构进行了观察。结果表明，无毛小鼠仅具有非常短（１～２ｍｍ）、细且弯曲的绒毛，其毛于中心为空泡状，缺乏髓质。无毛小鼠表皮、真皮、皮下组织结构基本与全毛、中间态小鼠相同，但其毛生长周期不健全；毛球位置浅表，数目少，排列不规则；皮脂腺异常增生。推测其被毛结构异常是由毛自身结构异常所致。该小鼠外观似裸鼠，能在普通条件下生长繁殖，可望成为某些皮肤病等研究的动物模型。

关键词：突变无毛小鼠皮肤组织学

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无毛小鼠繁育及其特性的初步观察

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实验动物科学 2003年第Z1期23卷 133-135页

作者：王映兰中国医学科学院放射医学研究所实验室天津300192

The hairless mouse strain was first found in KM mice. It has been bred to 19 th generation for the time being. The life span of the hairless mice was about 24months under grade2 breeding , To testify whether they represent a new mutation strain, we studied their biological characters macroscopically. We found 2 hairless mice (a male and a female respectively) in the sibling of KM mice initially. They were kept and bred by means of random, complete, brother sister inbreeding. Fertility was once reduced in 7 th 9 th generations, but it gradually returned to normal by the method of random, cousin inbreeding. It has confirmed that hair loss of the mice had no relations with aging, nutrition, mainteiteining condition, parasitization and sexuality. Female mice had ability to suckle their children till ablactation. Immature KM hairless mice (KM HM) had pale white fuzz when ablactated. It began to lose hair at day 30. Little residual fuzz could be found around the eyes and root of the tail at day 30 to 42. Then they kept hairless for the rest of lives. The skin of KM HM was smooth and clear, through spleens, could be seen. Some folds of the skin appeared and became obvious on the head and lateral part of the body with aging. KM HM had thymus at birth, whose size and weight were almost the same as the counterparts faith normal hairs. Under grade 2 circumstances, the growth and reproductive ability of KM HM had no difference with that of hairy KM mice. The offspring produced at one pregnancy was from 3 to 13. The mother KM HM had the ability to suckle inborn and occasionally ate her babies in the firstborn. Solid tumors were observed occasionally in the mature mice, but when transplanted to other mice, they could not grow well and gradually disappear, some even did not grow. They occur in two mature female mice at present. Both are located in the trunk. One is about 5 to 6mm apart from groin, the other about 2 to 3mm apart from right forearm. KM HM had thymus and could keep a

关键词：无毛小鼠繁育胸腺

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无毛小鼠分离近交系的培育

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中国实验动物学杂志 2000年第1期10卷 43-45页

作者：康巧珍章金涛凌雁王纯耀李洪涛杜春燕邢金山金树兴祝庆蕃河南医科大学实验动物中心郑州450052

为开发实验小鼠新品系 ,对河南医科大学发现的突变体无毛小鼠进行近交培育。采用强迫杂合性兄妹交配法繁殖 ,现已完成 2 3代近交培育。子代突变性状遗传分析和皮肤移植试验结果显示 :突变体无毛小鼠已达到近交系标准 ,突变位点保持了基... 详细信息

为开发实验小鼠新品系 ,对河南医科大学发现的突变体无毛小鼠进行近交培育。采用强迫杂合性兄妹交配法繁殖 ,现已完成 2 3代近交培育。子代突变性状遗传分析和皮肤移植试验结果显示 :突变体无毛小鼠已达到近交系标准 ,突变位点保持了基因杂合状态 ,建立了携带正常基因和隐性突变基因的无毛小鼠分离近交系。

关键词：无毛小鼠近交系实验小鼠兄妹杂合正常携带培育性状遗传突变体

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无毛小鼠封闭群与昆明小鼠生长特性比较

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河南医科大学学报 1999年第2期34卷 37-39页

作者：李洪涛章金涛王纯耀杜春燕邢金山康巧珍祝庆蕃河南医科大学实验动物中心郑州450052

比较无毛小鼠封闭群与昆明小鼠生长特性的差异。方法：分别测量０至１０周龄两种小鼠的体重，体长，尾长。结果：第２，４，５，６，７，８，９和１０周龄的体重差异非常显著；第２，４，５周龄的体长差异显著；第４，５周龄的尾长差 ... 详细信息

比较无毛小鼠封闭群与昆明小鼠生长特性的差异。方法：分别测量０至１０周龄两种小鼠的体重，体长，尾长。结果：第２，４，５，６，７，８，９和１０周龄的体重差异非常显著；第２，４，５周龄的体长差异显著；第４，５周龄的尾长差异非常显著。结论：与昆明小鼠相比，无毛小鼠生长发育迟缓，性成熟较晚。

关键词：无毛小鼠昆明小鼠体重体长尾长

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无毛小鼠皮肤芥子气染毒模型中miR-203表达的时空改变

无毛小鼠皮肤芥子气染毒模型中miR-203表达的时空改变

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第九届全国生物医学体视学学术会议、第十二届全军军事病理学学术会议、第八届全军定量病理学学术会议

作者：王健但国蓉赵吉清赵远鹏赛燕邹仲敏第三军医大学军事预防医学院毒理学研究所

目的:建立SKH-1无毛小鼠皮肤芥子气染毒模型,研究芥子气染毒后,miR-203在皮肤组织中表达的时空改变,初步探讨miR-203在芥子气染毒皮肤中可能的作用。方法:以SKH-1无毛小鼠为模型动物,以2.5μL二氯甲烷稀释纯硫芥(约254mg/mL)进行皮肤染... 详细信息

目的:建立SKH-1无毛小鼠皮肤芥子气染毒模型,研究芥子气染毒后,miR-203在皮肤组织中表达的时空改变,初步探讨miR-203在芥子气染毒皮肤中可能的作用。方法:以SKH-1无毛小鼠为模型动物,以2.5μL二氯甲烷稀释纯硫芥(约254mg/mL)进行皮肤染毒,染毒范围为直径0.8cm的圆形区域。观察染毒后小鼠的大体情况,并在染毒后1、3、7、14d,提取皮肤组织RNA,利用real-time PCR检测miR-203表达的时间改变。在染毒后1、3、7、14d取材染毒组织制作病理切片,进行H&E染色和针对miR-203的原位杂交,观察判断损伤愈合情况,以及miR-203表达的空间改变。结果:局部皮肤染毒后小鼠大体情况好,无死亡,全身中毒症状不明显。染毒区水肿明显,边缘有明显的炎性反应带,痂皮脱落显著延长至28d以后。病理学观察发现染毒部位皮肤出现了典型的表皮真皮分离,炎性细胞浸润,胶原纤维变性,表皮真皮细胞坏死,血管充血出血,再上皮化过程缓慢等病理变化。在损伤后1 d-14 d,miR-203的表达水平在表皮和毛囊上皮表达呈现升高-下降-维持过程。结论:建立了无毛小鼠的芥予气所致难愈性皮肤损伤模型,初步明确了miR-203在伤后的表达时空变化特点,这为揭示其参与炎症反应、细胞的上皮-间质转化、迁移和分化等病理生理过程提供了拓扑学证据。

关键词：阳性信号 miR-203 无毛小鼠

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无毛小鼠同类系的建立及无毛基因的表达研究初报

无毛小鼠同类系的建立及无毛基因的表达研究初报

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中国实验动物学会第五届学术年会

作者：章金涛康巧珍杜春燕王纯耀李洪涛金树兴河南医科大学实验动物中心河南医科大学实验动物中心河南医科大学实验动物中心河南医科大学实验动物中心河南医科大学实验动物中心河南医科大学实验动物中心

为了培育包含无毛基因的同类系小鼠新品系,明确无毛基因在不问遗传背景下的表达方式,我们把无毛基因通过杂交互交导入法分别导入615、CBL/6、BALB/c、DBA/2四种近交系来建立无毛小鼠同类系,现已完成首代导入,结果表明:杂交的F代均表现有... 详细信息

为了培育包含无毛基因的同类系小鼠新品系,明确无毛基因在不问遗传背景下的表达方式,我们把无毛基因通过杂交互交导入法分别导入615、CBL/6、BALB/c、DBA/2四种近交系来建立无毛小鼠同类系,现已完成首代导入,结果表明:杂交的F代均表现有行,互交出现对应的无毛小鼠,脱毛规律同豫医无毛小鼠,说明无毛基因也可在不同遗传背景下表达.

关键词：无毛小鼠同类系无毛基因表达

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