检索结果-内蒙古大学图书馆

中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 2025年第2期 099-102页

作者：白伟康河北省定州市人民医院麻醉科河北保定 073000

探究无痛支气管镜检查患者静脉麻醉联用利多卡因、丙泊酚的可行性。方法将2023年9月至2024年9月我院78例无痛支气管镜检查患者分为观察组、对照组。对比组间相关指标。结果两组不同时间段各生命体征指标差异均显著;镜入声门时,组间血... 详细信息

探究无痛支气管镜检查患者静脉麻醉联用利多卡因、丙泊酚的可行性。方法将2023年9月至2024年9月我院78例无痛支气管镜检查患者分为观察组、对照组。对比组间相关指标。结果两组不同时间段各生命体征指标差异均显著;镜入声门时,组间血气指标呈现明显差异,P<0.05;两组苏醒指标中仅苏醒时间有差异,P<0.05;两组不良反应发生率呈P>0.05。结论行无痛支气管镜检查患者在静脉麻醉过程中,利多卡因与丙泊酚的联合应用并不会明显影响血气状况,能够保证其各项生命体征的稳定性,苏醒效果突出,安全性较高。

关键词：利多卡因丙泊酚静脉麻醉无痛支气管镜检查心率

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无痛支气管镜检查中应用芬太尼复合右美托咪定麻醉的效果分析

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医药前沿 2022年第13期12卷 7-10页

作者：杨文长陈林峰曾庆平全守波东莞市松山湖中心医院麻醉科广东东莞 523326 东莞市松山湖中心医院麻醉科广东东莞 523326 东莞市松山湖中心医院麻醉科广东东莞 523326 东莞市松山湖中心医院麻醉科广东东莞 523326

目的:探讨无痛支气管镜检查中应用芬太尼复合右美托咪定麻醉的效果.方法:选取2019年6月—2021年6月在东莞市松山湖中心医院行无痛支气管镜检查的60例患者,应用数字表法将其随机分成参照组与实验组各30例.参照组应用右美托咪定麻醉,实验... 详细信息

目的:探讨无痛支气管镜检查中应用芬太尼复合右美托咪定麻醉的效果.方法:选取2019年6月—2021年6月在东莞市松山湖中心医院行无痛支气管镜检查的60例患者,应用数字表法将其随机分成参照组与实验组各30例.参照组应用右美托咪定麻醉,实验组应用芬太尼复合右美托咪定麻醉.对比分析两组不同时间段心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)、Ramsay镇静评分.结果:实验组麻醉诱导时间为(2.56±0.54)min,低于参照组的(3.32±0.60)min,差异有统计学意义(P ＜ 0.05);实

关键词：无痛支气管镜检查芬太尼右美托咪定平均动脉压

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无痛支气管镜检查对学生肺结核早期诊断的价值

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养生大世界 2024年第13期 62-64页

作者：李作涛公维亮闫华王怀杰韩文革曲梅花山东省潍坊市第二人民医院山东潍坊 261041 山东省潍坊市第二人民医院山东潍坊 261041 山东省潍坊市第二人民医院山东潍坊 261041 山东省潍坊市第二人民医院山东潍坊 261041 山东省潍坊市第二人民医院山东潍坊 261041 山东省潍坊市第二人民医院山东潍坊 261041

目的:探讨无痛支气管镜对学生肺结核早期诊断的价值,为学校肺结核防控策略提供理论依据.方法:选取2022年7月至2023年12月本院收治的84例疑似肺结核学生患者作为研究对象,对疑似患者进行支气管镜检查,分析检查结果、比较支气管镜检查前... 详细信息

目的:探讨无痛支气管镜对学生肺结核早期诊断的价值,为学校肺结核防控策略提供理论依据.方法:选取2022年7月至2023年12月本院收治的84例疑似肺结核学生患者作为研究对象,对疑似患者进行支气管镜检查,分析检查结果、比较支气管镜检查前后确诊情况.结果:84例疑似肺结核患者均顺利完成无痛支气管镜检查,无严重不良反应.确诊肺结核58例,其中确诊支气管结核27例,检查前菌阳15例,菌阴12例;炎性浸润型1例、肉芽增殖型2例、溃疡坏死型24例.支气管镜检查后肺结核确诊率为69.05％,高于支气管镜检查前的25％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:无痛支气管检查可提高学生肺结核的早期诊断率,是一种有效安全的诊疗技术,建议学生疑似肺结核患者尽早行无痛支气管检查,以早期明确诊断.

关键词：肺结核无痛支气管镜检查早期诊断

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鼻咽通气道给氧在OSAHS患者无痛支气管镜检查中的应用效果观察

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山东医药 2017年第24期57卷 81-83页

作者：刘胜群刘喆李站稳张景亮胡振华河南省人民医院郑州450003

目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者无痛支气管镜检查中采用鼻咽通气道给氧的应用效果。方法将40例OSAHS患者随机分为鼻咽通气道组、内镜面罩组,每组20例。两组麻醉后鼻咽通气道组经鼻咽通气道给氧、内镜面罩组采用内... 详细信息

目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者无痛支气管镜检查中采用鼻咽通气道给氧的应用效果。方法将40例OSAHS患者随机分为鼻咽通气道组、内镜面罩组,每组20例。两组麻醉后鼻咽通气道组经鼻咽通气道给氧、内镜面罩组采用内镜面罩给氧,常规行无痛支气管镜检查。记录两组入室前(T0)、麻醉诱导并给氧后5 min(T1)、丙泊酚给药后10 min(T2)、术毕(T3)、苏醒后即刻(T4)的血氧饱和度(Sp O2)、呼气末CO2分压(PETCO2),手术时间、气管镜一次性通过率、镜检条件满意度评分以及不良反应发生率。结果鼻咽通气道组T2、T3时间点Sp O2均高于内镜面罩组,PETCO2均低于内镜面罩组(P均<0.05)。两组T0、T1、T4时间点Sp O2、PET CO2比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组气管镜一次性通过率均为95%(19/20)。鼻咽通气道组镜检条件满意度评分明显高于内镜面罩组,两组比较P<0.05。两组手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。鼻咽通气道组上呼吸道梗阻、高血压、心动过速发生率均低于内镜面罩组(P均<0.05)。结论 OSAHS患者支气管镜检查中应用鼻咽通气道给氧较内镜面罩可更好地维持氧合,利于检查操作且安全性高。

关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征鼻咽通气道内镜面罩无痛支气管镜检查

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环泊酚与丙泊酚复合芬太尼在重症监护室清醒患者中行无痛支气管镜检查的应用效果对比

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中国内镜杂志 2024年第3期30卷 59-65页

作者：王玉亮杨凯莹赖少娟广州市番禺区何贤纪念医院重症医学科广东广州511406 广州市番禺区何贤纪念医院麻醉科广东广州511406

目的对比环泊酚与丙泊酚复合芬太尼在重症监护室(ICU)清醒患者中行无痛纤维支气管镜检查的麻醉效果和安全性。方法选取2022年10月-2023年1月该院行无痛纤维支气管镜检查的清醒患者60例。按照随机数表法,分为对照组(丙泊酚1.5 mg/kg+芬太... 详细信息

目的对比环泊酚与丙泊酚复合芬太尼在重症监护室(ICU)清醒患者中行无痛纤维支气管镜检查的麻醉效果和安全性。方法选取2022年10月-2023年1月该院行无痛纤维支气管镜检查的清醒患者60例。按照随机数表法,分为对照组(丙泊酚1.5 mg/kg+芬太尼1μg/kg,30例)和实验组(环泊酚0.4 mg/kg+芬太尼1μg/kg,30例)。记录两组患者麻醉前(T_(1))、检查中(T_(2))和检查完成时(T_(3))的收缩压、舒张压、心率、呼吸频率和经皮动脉血氧饱和度(SpO_(2)),比较两组患者全身麻醉诱导成功率、麻醉诱导时间、支气管镜操作时间、睁眼时间、药物使用总量、注射痛发生率和术中不良反应(低血压、呼吸抑制、心动过缓和呛咳)发生率。结果两组患者不同时点的收缩压、舒张压、心率和呼吸频率的组间、时间和交互作用比较,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组麻醉诱导时间为1.40(1.10,1.62)min,短于对照组的1.60(1.30,2.10)min,差异有统计学意义(P<0.05);实验组药物使用总量为(21.40±1.82)mg,少于对照组的(78.75±6.71)mg,差异有统计学意义(P<0.05);实验组注射痛发生率为3.33%,呼吸抑制发生率为6.67%,低于对照组的36.67%和30.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论环泊酚复合芬太尼用于无痛支气管镜检查,麻醉效果好,安全性高,且不良反应发生率低,值得应用于临床。

关键词：环泊酚丙泊酚芬太尼机械通气无痛支气管镜检查

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瑞马唑仑联合瑞芬太尼在老年患者无痛支气管镜检查中对血液动力学的影响

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中国内镜杂志 2024年第2期30卷 56-62页

作者：陈惠潘琴绍兴市中心医院医共体总院麻醉科浙江绍兴312030 绍兴市中心医院医共体总院手术室浙江绍兴312030

目的探讨瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于老年患者无痛支气管镜检查的效果,并观察其对血液动力学的影响。方法选取2021年10月-2022年10月在该院住院的80例接受支气管镜检查的老年患者作为研究对象,根据不同麻醉方式,分为瑞芬太尼组和联合组。... 详细信息

目的探讨瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于老年患者无痛支气管镜检查的效果,并观察其对血液动力学的影响。方法选取2021年10月-2022年10月在该院住院的80例接受支气管镜检查的老年患者作为研究对象,根据不同麻醉方式,分为瑞芬太尼组和联合组。瑞芬太尼组给予瑞芬太尼辅助支气管镜检查,联合组在瑞芬太尼组基础上联合瑞马唑仑辅助支气管镜检查。比较两组患者不同时点[麻醉诱导前(T_(1))、纤维支气管镜通过声门时(T_(2))、通过声门后1 min时(T_(3))、通过声门后5 min时(T_(4))和检查结束时(T_(5))]血流动力学变化和手术情况,观察不同麻醉方式患者术中及术后不良反应发生情况,并进行满意度分析。结果与瑞芬太尼组相比,联合组心率(HR)在T_(2)、T_(3)和T_(4)时点较慢;经皮动脉血氧饱和度(SpO_(2))在T_(3)和T_(4)时点较低;舒张压(DBP)和收缩压(SBP)在T_(2)、T_(3)和T_(4)时点较高,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组药物起效时间短,患者苏醒时间长,低氧血症、低血压和HR减慢发生率低,HR增快发生率高,术后满意度高,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者术后恶心呕吐、头晕头痛和嗜睡乏力发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于老年患者无痛支气管镜检查,有较好的临床应用效果,能够维持患者血流动力学稳定,且起效快,药效作用时间久,术中不良反应发生率低,有较高的安全性,可提高患者满意度。

关键词：瑞马唑仑瑞芬太尼无痛支气管镜检查血流动力学

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不同镇静方式在无痛支气管镜检查患者的应用效果

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江苏医药 2024年第10期50卷 995-1000,1004页

作者：刘珂沈棋洪姚益冰陈燕君来岚陆雅萍嘉兴市第一医院麻醉科浙江314000

目的观察不同镇静方式在无痛支气管镜检查患者的应用效果。方法120例拟行无痛支气管镜检查患者随机分为三组,每组40例。麻醉诱导A组予静脉推注布托啡诺15μg/kg+丙泊酚2mg/kg;B组予静脉推注咪达唑仑0.05mg/kg+布托啡诺15μg/kg+丙泊酚2m... 详细信息

目的观察不同镇静方式在无痛支气管镜检查患者的应用效果。方法120例拟行无痛支气管镜检查患者随机分为三组,每组40例。麻醉诱导A组予静脉推注布托啡诺15μg/kg+丙泊酚2mg/kg;B组予静脉推注咪达唑仑0.05mg/kg+布托啡诺15μg/kg+丙泊酚2mg/kg;C组予右美托咪定0.75μg/kg泵注5min后,静脉推注布托啡诺15μg/kg+丙泊酚2mg/kg。记录三组患者一般资料、意识丧失时间和术后可唤醒时间,比较三组患者围检查期MAP、HR、RR及SpO_(2)变化,并评估三组麻醉效果及不良反应发生情况。结果C组意识丧失时间长于A组和B组(P<0.05)。B组术后可唤醒时间长于A组和C组(P<0.05)。与A组和B组比较,C组围检查期MAP、HR、RR及SpO_(2)的波动较小(P<0.05)。C组麻醉效果优良率高于A组和B组(P<0.05);而A组与B组优良率比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组和B组呛咳、呼吸抑制发生率均高于C组(P<0.05);而A组与B组呛咳、呼吸抑制发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在接受无痛支气管镜检查的患者中,右美托咪定联合布托啡诺、丙泊酚可提供令人满意的麻醉效果,生命体征较稳定,不良反应较少。

关键词：无痛支气管镜检查镇静咪达唑仑右美托咪定丙泊酚布托啡诺

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右美托咪定联合舒适护理模式对无痛支气管镜检查患儿SPO2、PCO2及生命体征的影响

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长春中医药大学学报 2021年第1期37卷 198-200页

作者：朱艳萍宋洪江安庆市立医院内镜中心安徽安庆246003 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院胃肠外科哈尔滨150080

目的分析右美托咪定联合舒适护理模式对无痛支气管镜检查患儿血氧饱和度(SPO_(2))、二氧化碳分压(PCO2)及生命体征的影响。方法2017年7月-2019年5月我院收治的60例需进行无痛支气管镜检查的患儿随机分为对照组和观察组,各30例。对照组... 详细信息

目的分析右美托咪定联合舒适护理模式对无痛支气管镜检查患儿血氧饱和度(SPO_(2))、二氧化碳分压(PCO2)及生命体征的影响。方法2017年7月-2019年5月我院收治的60例需进行无痛支气管镜检查的患儿随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用利多卡因进行麻醉,观察组在对照组的基础上采用右美托咪定进行麻醉,检查期间2组均采用舒适护理模式护理至检查结束。比较2组不同时间点血氧饱和度(SPO_(2))和生命体征,检查前后镇静程度和检查后2组舒适度和不良反应发生情况。结果T2、T3、T4观察组收缩压、舒张压和HR均呈逐渐降低趋势,并低于对照组(P<0.05);T2、T3、T4观察组SPO_(2)高于对照组(P<0.05);T3、T4,观察组PCO2低于对照组(P<0.05);检查后,观察组安静率显著高于对照组(P<0.05);检查后,2组警觉/镇静评分(OAA/S)评分和Ramsay镇静评分较检查前升高,观察组高于对照组(P<0.05);检查后,观察组不良事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论右美托咪定联合舒适护理模式能显著改善无痛支气管镜检查过程中患儿生命体征和血气指标,同时有助于检查过程中患儿保持镇静。

关键词：无痛支气管镜检查右美托咪定舒适护理模式血氧饱和度二氧化碳分压生命体征

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芬太尼联合咪唑安定在无痛支气管镜检查中的应用效果研究

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河南医学研究 2017年第18期26卷 3359-3360页

作者：王红丽曹振爱董凤霞开封市第二人民医院河南开封475000

目的探讨芬太尼联合咪唑安定在无痛支气管镜检查中的应用效果。方法选取2013年5月至2016年10月开封市第二人民医院收治的拟行无痛支气管镜检查的患者76例,采用随机数表法分为两组,各38例。对照组患者接受常规利多卡因局部麻醉,观察组患... 详细信息

目的探讨芬太尼联合咪唑安定在无痛支气管镜检查中的应用效果。方法选取2013年5月至2016年10月开封市第二人民医院收治的拟行无痛支气管镜检查的患者76例,采用随机数表法分为两组,各38例。对照组患者接受常规利多卡因局部麻醉,观察组患者在对照组基础上接受芬太尼与咪唑安定复合静脉麻醉,比较两组患者麻醉前(T_1)、麻醉后3 min(T_2)、麻醉后5 min(T_3)、苏醒时(T_4)血流动力学指标[血氧饱和度(SpO_2)、心率(HR)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]及检查过程中不良反应发生情况。结果观察组患者T_2、T_3时刻SpO_2高于对照组,HR、DBP、SBP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者检查过程中不良反应发生率5.26%(2/38)低于对照组26.31%(10/38),差异有统计学意义(P<0.05)。结论芬太尼与咪唑安定联合应用于无痛支气管镜检查,可使患者血流动力学保持稳定状态,检查过程中不良反应发生率低,值得临床推广。

关键词：无痛支气管镜检查咪唑安定芬太尼利多卡因血流动力学

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多措并举减少无痛支气管镜检查低氧饱和度的发生率

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2022年第5期 232-235页

作者：冷芬荣叶剑婷杨长梅杨帆徐佩芳建德中医院浙江建德311600

探究多措并举减少无痛支气管镜检查低氧饱和度发生率的效果。方法:建德中医院于2020年10月至2021年10月选取无痛支气管镜诊疗患者80例,分组依据随机数字表法,观察组(改变头部体位和置入鼻咽通气道)与对照组(经鼻导管通气)各40例。对患... 详细信息

探究多措并举减少无痛支气管镜检查低氧饱和度发生率的效果。方法:建德中医院于2020年10月至2021年10月选取无痛支气管镜诊疗患者80例,分组依据随机数字表法,观察组(改变头部体位和置入鼻咽通气道)与对照组(经鼻导管通气)各40例。对患者检查前后血氧饱和度(SpO2)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)心率(HR)进行对比,记录不良反应发生情况,调查患者满意度。结果:两组患者检查前、检查后SpO2差异无统计学意义(P>0.05),检查中观察组高于对照组,P<0.05;两组患者SBP、DBP、HR检查前差异不显著,P>0.05,检查中及检查后观察组SBP、DBP均较对照组高,HR较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组低氧饱和度发生率、总不良反应发生率均低于对照组,P<0.05;观察组患者满意度为97.50%,与对照组的92.50%差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对行无痛支气管镜检查患者,通过改变头部体位和置入鼻咽通气道等多项干预措施,能够降低低氧饱和度发生率,维持生命体征稳定,患者表示满意,可予以推广。

关键词：改变头部体位鼻咽通气道无痛支气管镜检查低氧饱和度满意度不良反应

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