检索结果-内蒙古大学图书馆

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2022年第5期 232-235页

作者：冷芬荣叶剑婷杨长梅杨帆徐佩芳建德中医院浙江建德311600

探究多措并举减少无痛支气管镜检查低氧饱和度发生率的效果。方法:建德中医院于2020年10月至2021年10月选取无痛支气管镜诊疗患者80例,分组依据随机数字表法,观察组(改变头部体位和置入鼻咽通气道)与对照组(经鼻导管通气)各40例。对患... 详细信息

探究多措并举减少无痛支气管镜检查低氧饱和度发生率的效果。方法:建德中医院于2020年10月至2021年10月选取无痛支气管镜诊疗患者80例,分组依据随机数字表法,观察组(改变头部体位和置入鼻咽通气道)与对照组(经鼻导管通气)各40例。对患者检查前后血氧饱和度(SpO2)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)心率(HR)进行对比,记录不良反应发生情况,调查患者满意度。结果:两组患者检查前、检查后SpO2差异无统计学意义(P>0.05),检查中观察组高于对照组,P<0.05;两组患者SBP、DBP、HR检查前差异不显著,P>0.05,检查中及检查后观察组SBP、DBP均较对照组高,HR较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组低氧饱和度发生率、总不良反应发生率均低于对照组,P<0.05;观察组患者满意度为97.50%,与对照组的92.50%差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对行无痛支气管镜检查患者,通过改变头部体位和置入鼻咽通气道等多项干预措施,能够降低低氧饱和度发生率,维持生命体征稳定,患者表示满意,可予以推广。

关键词：改变头部体位鼻咽通气道无痛支气管镜检查低氧饱和度满意度不良反应

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脑电双频指数监测下右美托咪定在无痛支气管镜检查中的应用

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中国医疗器械信息 2022年第20期28卷 56-58页

作者：崔磊东港市中心医院麻醉科辽宁东港118300

目的:分析无痛支气管镜检查麻醉需求,评价脑电双频指数(bispectral index,BIS)监测下使用右美托咪定的价值。方法:选择本院2019年7月~2020年5月进行无痛支气管镜检查的110例患者,按照入院先后顺序分为对照组、观察组,各55例。BIS监测下... 详细信息

目的:分析无痛支气管镜检查麻醉需求,评价脑电双频指数(bispectral index,BIS)监测下使用右美托咪定的价值。方法:选择本院2019年7月~2020年5月进行无痛支气管镜检查的110例患者,按照入院先后顺序分为对照组、观察组,各55例。BIS监测下,对照组患者术前使用生理盐水、术前5min静推舒芬太尼,观察组患者入室后静脉泵注右美托咪定、术前5min静注舒芬太尼。比较患者手术相关时间、药物使用情况、患者不良反应以及BIS情况。结果:组间麻醉时间、苏醒时间以及出室时间比较,观察组麻醉时间(28.22±6.80)min、苏醒时间(2.75±1.03)min以及出室时间(6.85±2.03)min均明显高于对照组,P<0.05;组间丙泊酚用量比较,观察组用量(156.80±30.50)mg少于对照组,P<0.05;组间呛咳以及低氧血症发生率比较,观察组发生率(12.72%、9.09%)均低于对照组,P<0.05;部分时间点BIS监测下观察组患者镇静参数低于对照组,P<0.05。结论:无痛支气管镜检查中BIS监测下右美托咪定联合用药可以减少患者不良反应发生、减少丙泊酚用量,促进患者预后。

关键词： BIS监测右美托咪定无痛支气管镜检查舒芬太尼用药情况不良反应

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观察艾司氯胺酮联合丙泊酚用于无痛支气管镜检查麻醉的安全性及有效性

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外科研究与新技术 2022年第3期11卷 179-182页

作者：张影菏泽市曹县人民医院麻醉科山东菏泽274400

目的观察艾司氯胺酮联合丙泊酚麻醉用药方案在无痛支气管镜检查麻中的有效性及安全性。方法选取2020年9月—2021年11月90例无痛支气管镜检查患者,采用前瞻性研究方法,按照1∶1比例纳入分组,观察组(45例)患者给予艾司氯胺酮联合丙泊酚... 详细信息

目的观察艾司氯胺酮联合丙泊酚麻醉用药方案在无痛支气管镜检查麻中的有效性及安全性。方法选取2020年9月—2021年11月90例无痛支气管镜检查患者,采用前瞻性研究方法,按照1∶1比例纳入分组,观察组(45例)患者给予艾司氯胺酮联合丙泊酚麻醉方案,对照组(45例)患者采用舒芬太尼联合丙泊酚用药方法,对比两组在麻醉前(T0)、置无痛支气管前(T1)、支气管镜经过声门时(T2)、支气管镜抵达隆突时(T3)、纤维支气管镜取出时(T4)、苏醒时(T5)、检查结束30min后(T6)MAP、HR值及麻醉安全性。结果观察组T1、T2、T3时间段MAP波动范围低于对照组(P<0.05);观察组T2、T3、T4、T6时间段HR波动范围低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组T3、T4时段内SpO2值高于对照组(P<0.05);观察组呛咳、麻醉苏醒时间、麻醉清醒时间均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),对照组为26.67%(12/45),P<0.05。结论与舒芬太尼相比较,艾司氯胺酮联合丙泊酚麻醉方案能够使血流动力学更加稳定,并发症明显减少。

关键词：艾司氯胺酮舒芬太尼无痛支气管镜检查

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布托啡诺复合丙泊酚在无痛支气管镜检查中的麻醉效果

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新疆医学 2022年第6期52卷 701-703页

作者：张宝剑徐娟新疆生产建设兵团第四师医院麻醉科新疆伊犁835000

目的探究布托啡诺复合丙泊酚在无痛支气管镜检查中的麻醉效果。方法将无痛支气管镜检查患者作为此次研究的主要对象,选择电脑随机分组方式进行分组,共100例,对照组采取芬太尼复合丙泊酚麻醉、观察组采取布托啡诺复合丙泊酚麻醉,并将两... 详细信息

目的探究布托啡诺复合丙泊酚在无痛支气管镜检查中的麻醉效果。方法将无痛支气管镜检查患者作为此次研究的主要对象,选择电脑随机分组方式进行分组,共100例,对照组采取芬太尼复合丙泊酚麻醉、观察组采取布托啡诺复合丙泊酚麻醉,并将两组各项指标进行对比,以明确效果。结果两组术前各项血流动力学指标相比,差异无统计学意义,P>0.05;观察组术中、术后DBP、SBP水平均低于对照组,P<0.05。观察组无痛支气管镜检查患者手术时间(30.25±1.52)min、苏醒时间(1.55±0.21)min均短于对照组、丙泊酚总用量(256.25±2.47)mg少于对照组,P<0.05。观察组不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论布托啡诺复合丙泊酚在无痛支气管镜检查中具有显著的麻醉效果,且麻醉安全性较高,值得研究和推广。

关键词：布托啡诺丙泊酚无痛支气管镜检查麻醉效果

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不同剂量右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼在无痛支气管镜检查中的效果

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系统医学 2022年第9期7卷 63-66,91页

作者：刘维衡梁山县人民医院疼痛科山东济宁272600

目的研究不同剂量右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼在无痛支气管镜检查中的效果。方法选取2019年6月—2020年6月期间在该院接收支气管镜检查的160例患者作为研究对象,将患者按照入院顺序分为4组,分别为A组(0.3μg/kg右美托咪定复合丙... 详细信息

目的研究不同剂量右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼在无痛支气管镜检查中的效果。方法选取2019年6月—2020年6月期间在该院接收支气管镜检查的160例患者作为研究对象,将患者按照入院顺序分为4组,分别为A组(0.3μg/kg右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼,n=40)、B组(0.5μg/kg右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼,n=40)、C组(0.8μg/kg右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼,n=40)以及对照组(丙泊酚+瑞芬太尼静脉麻醉,n=40),对比4组患者麻醉起效时间、苏醒时间以及患者的不良反应发生率。结果B组患者的丙泊酚用量为(107.8±12.3)mg,明显少于对照组丙泊酚用量(144.2±15.7)mg,差异有统计学意义(t=11.543,P<0.05);B组患者的瑞芬太尼用量为(0.5±0.3)mg,明显少于对照组瑞芬太尼(0.9±0.4)mg,差异有统计学意义(t=5.060,P<0.05);B组患者的麻醉起效时间为(1.7±0.0)min,明显短于对照组麻醉起效时间(3.5±0.3)min,差异有统计学意义(t=19.524,P<0.05);B组患者的苏醒时间为(4.5±0.2)min,明显短于对照组苏醒时间(9.6±0.4)min,差异有统计学意义(t=72.125,P<0.05);B组检查过程中的不良反应发生率为15.00%,显著低于对照组的47.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.833,P<0.05);B组检查完成后出现的不良反应发生率为5.00%,显著低于对照组的57.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=25.658,P<0.05);B组的满意度为97.50%,显著高于对照组的满意度60.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=16.807,P<0.05)。结论进行无痛支气管镜检查的过程中,应用0.5μg/kg右美托咪定负荷剂量效果佳,其不良反应发生率最低,具有较高的安全性,且应用价值高。

关键词：右美托咪定丙泊酚瑞芬太尼无痛支气管镜检查

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右美托咪定联合舒适护理模式对无痛支气管镜检查患儿SPO2、PCO2及生命体征的影响

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长春中医药大学学报 2021年第1期37卷 198-200页

作者：朱艳萍宋洪江安庆市立医院内镜中心安徽安庆246003 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院胃肠外科哈尔滨150080

目的分析右美托咪定联合舒适护理模式对无痛支气管镜检查患儿血氧饱和度(SPO_(2))、二氧化碳分压(PCO2)及生命体征的影响。方法2017年7月-2019年5月我院收治的60例需进行无痛支气管镜检查的患儿随机分为对照组和观察组,各30例。对照组... 详细信息

目的分析右美托咪定联合舒适护理模式对无痛支气管镜检查患儿血氧饱和度(SPO_(2))、二氧化碳分压(PCO2)及生命体征的影响。方法2017年7月-2019年5月我院收治的60例需进行无痛支气管镜检查的患儿随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用利多卡因进行麻醉,观察组在对照组的基础上采用右美托咪定进行麻醉,检查期间2组均采用舒适护理模式护理至检查结束。比较2组不同时间点血氧饱和度(SPO_(2))和生命体征,检查前后镇静程度和检查后2组舒适度和不良反应发生情况。结果T2、T3、T4观察组收缩压、舒张压和HR均呈逐渐降低趋势,并低于对照组(P<0.05);T2、T3、T4观察组SPO_(2)高于对照组(P<0.05);T3、T4,观察组PCO2低于对照组(P<0.05);检查后,观察组安静率显著高于对照组(P<0.05);检查后,2组警觉/镇静评分(OAA/S)评分和Ramsay镇静评分较检查前升高,观察组高于对照组(P<0.05);检查后,观察组不良事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论右美托咪定联合舒适护理模式能显著改善无痛支气管镜检查过程中患儿生命体征和血气指标,同时有助于检查过程中患儿保持镇静。

关键词：无痛支气管镜检查右美托咪定舒适护理模式血氧饱和度二氧化碳分压生命体征

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右美托咪定和丙泊酚在无痛支气管镜检查中的安全性及有效性比较

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黑龙江医药 2021年第2期34卷 273-276页

作者：杨文长陈林峰曾庆平全守波东莞市松山湖中心医院麻醉科广东东莞523326

目的:探究右美托咪定和丙泊酚在无痛支气管镜检查中的安全性及有效性。方法:选择2019年1月—2020年8月我院收治的60例需在非插管静脉全身麻醉辅助下行支气管镜检查的患者和30例只需清醒状态下气道表面麻醉的患者作为研究对象。将60例需... 详细信息

目的:探究右美托咪定和丙泊酚在无痛支气管镜检查中的安全性及有效性。方法:选择2019年1月—2020年8月我院收治的60例需在非插管静脉全身麻醉辅助下行支气管镜检查的患者和30例只需清醒状态下气道表面麻醉的患者作为研究对象。将60例需非插管静脉全身麻醉患者随机分为A组、B组,每组各30例,30例气道表面麻醉患者作为对照组(C组)。检查开始前三组患者均采用利多卡因行气道表面麻醉,其中A组采用右美托咪定联合地佐辛及瑞芬太尼麻醉,B组采用丙泊酚联合地佐辛及瑞芬太尼麻醉,C组泵注与A组等量的生理盐水。比较三组患者入室时(T_(0))、纤维支气管镜经过声门时(T_(1))、纤维支气管镜抵达隆突时(T_(2))、纤维支气管镜取出时(T_(3))的血流动力学指标变化,麻醉效果以及不良反应等。结果:①与B组和C组相比,T_(1)-T_(2)时A组的MAP、HR、SPO_(2)水平变化更小,OAA/S评分更好,组间差异有统计学意义(P<0.05);T_(3)时A组的MAP、SPO_(2)水平优于C组,HR水平和OAA/S评分优于B组和C组(P<0.05)。②A组的苏醒时间及出室时间迟于B组和C组(P<0.05)。③A组的不良反应发生率为10%,低于B组的30%和C组的50%(P<0.05)。结论:右美托咪定与丙泊酚均可用于无痛支气管镜检查术的麻醉,但采用右美托咪定联合麻醉的效果更好,术中心血管循环稳定,呼吸抑制程度小,不良反应更少。

关键词：右美托咪定丙泊酚无痛支气管镜检查安全性

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纳布啡和舒芬太尼在无痛支气管镜检查中的应用对比

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健康必读 2021年第3期 257-257页

作者：张玉河申新西安交通大学第一附属医院麻醉科陕西西安 710061延安大学咸阳医院麻醉科陕西咸阳 712000 西安交通大学第一附属医院麻醉科陕西西安 710061

目的:对比纳布啡和舒芬太尼在无痛支气管镜检查中的应用.方法:选取我院2018年3月～2019年10月期间收治的实施无痛支气管镜检查的患者132例纳入本文实验,将132例患者分为实验组和对照组,对照组采取舒芬太尼麻醉,实验组采取纳布啡麻醉,对... 详细信息

目的:对比纳布啡和舒芬太尼在无痛支气管镜检查中的应用.方法:选取我院2018年3月～2019年10月期间收治的实施无痛支气管镜检查的患者132例纳入本文实验,将132例患者分为实验组和对照组,对照组采取舒芬太尼麻醉,实验组采取纳布啡麻醉,对比两种麻醉药物的应用效果.结果:采取纳布啡实施麻醉的实验组患者在T1、T2、T3时心率、舒张压等指标均优于对照组,P〈0.05表示统计学有意义.实验组患者的在T1、T2、T3、T4的VAS评分低于对照组,两组疼痛指标对比具有差异表示统计学有意义,P〈0.05表示.评估两种麻醉药物产生的不良反应,实验组不良反应率低于对照组,P〈0.05表示统计学有意义.结论:采用纳布啡作为患者支气管镜检查的麻醉药物,纳布啡镇痛效果相比舒芬太尼较好,患者不良反应发病率较低,因此具有极高的麻醉安全性,值得临床广泛应用.

关键词：纳布啡舒芬太尼无痛支气管镜检查应用效果文献标示码A

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不同剂量右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼在无痛支气管镜检查中的效果

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浙江医学 2019年第19期41卷 2110-2113页

作者：周海燕沈琴宋铖绍兴文理学院附属医院麻醉科

目的探讨不同剂量右美托咪定复合丙泊酚在无痛支气管镜检查中的使用效果。方法选择拟行无痛支气管镜检查的患者120例,采用随机数表法分为对照组、0.3μg/kg右美托咪定复合丙泊酚组(D1组)、0.5μg/kg右美托咪定复合丙泊酚组(D2组)和0.8μ... 详细信息

目的探讨不同剂量右美托咪定复合丙泊酚在无痛支气管镜检查中的使用效果。方法选择拟行无痛支气管镜检查的患者120例,采用随机数表法分为对照组、0.3μg/kg右美托咪定复合丙泊酚组(D1组)、0.5μg/kg右美托咪定复合丙泊酚组(D2组)和0.8μg/kg右美托咪定复合丙泊酚组(D3组),每组30例。对照组患者接受常规丙泊酚加瑞芬太尼静脉麻醉;观察组D1、D2、D3患者分别给予0.3、0.5、0.8μg/kg负荷剂量的右美托咪复合丙泊酚联合瑞芬太尼静脉麻醉,观察并记录4组患者麻醉前(T1)、麻醉后(T2)、检查时(T3)、检查结束时(T4)、苏醒时(T5)各时点的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)情况,观察并记录丙泊酚和瑞芬太尼用量、麻醉起效时间、苏醒时间以及手术过程中体动、低血压、心动过缓、呼吸抑制等不良反应发生情况,术后随访纤维支气管镜操作的满意度。结果D1、D2、D3组患者各时点血流动力学均较对照组平稳(均P<0.05);D1、D2、D3组丙泊酚、瑞芬太尼用量、麻醉起效时间和苏醒时间显著低于对照组(均P<0.05),D2和D3组患者丙泊酚和瑞芬太尼用量明显低于D1组(均P<0.05);且D2组麻醉起效时间明显低于D1组(P<0.05),苏醒时间显著低于D3组(P<0.05);D1、D2、D3组患者检查过程中体动、低血压、心动过缓、呼吸抑制,以及术后躁动、寒战、恶性、呕吐等不良反应发生率均显著低于对照组(均P<0.05);且D2和D3组术后躁动、寒战、恶性、呕吐发生率明显低于D1组(P<0.05)。D1、D2、D3组术后满意度明显高于对照组。结论不同剂量右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼应用于无痛支气管镜检查,可以使患者血流动力学保持稳定,减轻对呼吸循环系统的影响,减少丙泊酚和瑞芬太尼用量,缩短患者的苏醒时间,降低检查过程中不良反应发生率,提高检查过程中患者的安全性和舒适性,且0.5μg/kg右美托咪定负荷剂量效果最优。

关键词：右美托咪定异丙酚瑞芬太尼无痛支气管镜检查血流动力学

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AIDET沟通模式在无痛支气管镜检查患者围术期中的应用

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中国高等医学教育 2019年第10期 131-131,144页

作者：陈萍萍尹志勤吴蕾若朱建芬周茜徐敏杨惠芳陈伊曼温州医科大学附属第一医院温州医科大学护理学院浙江温州325000

目的:探讨AIDET沟通模式在无痛支气管镜检查患者围术期中的应用效果。方法:将2018年10月-2019年3月来我院行无痛支气管镜检查的100例患者分为对照组和实验组。实验组运用AIDET沟通模式,对照组采用常规沟通模式,分别比较两组患者术后相... 详细信息

目的:探讨AIDET沟通模式在无痛支气管镜检查患者围术期中的应用效果。方法:将2018年10月-2019年3月来我院行无痛支气管镜检查的100例患者分为对照组和实验组。实验组运用AIDET沟通模式,对照组采用常规沟通模式,分别比较两组患者术后相关指标的差异。结果:实验组术后30min的收缩压、舒张压、咳嗽次数及离室的咳嗽次数、VAS少于对照组(P<0.05)。结论:AIDET作为一种标准化的沟通模式,可降低无痛支气管镜检查患者的疼痛,可降低对其生命体征的影响。

关键词：无痛支气管镜检查护理沟通 AIDET

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