检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：王雪松戚爽周前雄 100190 北京市海淀区中关村东路29号

本发明公开了一种几乎无细胞毒性的钌配合物，具有如下式I所述的结构：其中：X‑表示平衡电荷的一价阴离子。该钌配合物本身几乎不具备光活化抗肿瘤活性，被负载到载体C5N2纳米颗粒上后，得到细胞核靶向的复合钌纳米颗粒材料，其可用作... 详细信息

标准号: CN115677778A

本发明公开了一种几乎无细胞毒性的钌配合物，具有如下式I所述的结构：其中：X^‑表示平衡电荷的一价阴离子。该钌配合物本身几乎不具备光活化抗肿瘤活性，被负载到载体C₅N₂纳米颗粒上后，得到细胞核靶向的复合钌纳米颗粒材料，其可用作具有高细胞毒性的高效的光活化化疗试剂并且常氧及乏氧情况下都可以显著抑制肿瘤细胞增殖。本发明还公开了该复合钌纳米颗粒材料的制备方法和应用。

关键词：纳米颗粒材料钌配合物光活化抑制肿瘤细胞增殖制备方法和应用复合细胞核抗肿瘤活性无细胞毒性一价阴离子化疗试剂纳米颗粒平衡电荷细胞毒性靶向可用

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一种无细胞毒性高分子抗菌剂及其制备方法

一种无细胞毒性高分子抗菌剂及其制备方法

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作者：牛忠伟吴曼蒋士冬 100190 北京市海淀区中关村东路29号

本发明公开一种无细胞毒性高分子抗菌剂及其制备方法。该产品的分子结构式如下所示：其中，x，y和n为自然数，1≤x≤10000，1≤y≤10000，1≤n≤30。所述制备方法为：将羧甲基壳聚糖在催化条件下与(寡聚)精氨酸反应，得到(寡聚)精氨酸... 详细信息

标准号: CN107304233A

本发明公开一种无细胞毒性高分子抗菌剂及其制备方法。该产品的分子结构式如下所示：其中，x，y和n为自然数，1≤x≤10000，1≤y≤10000，1≤n≤30。所述制备方法为：将羧甲基壳聚糖在催化条件下与(寡聚)精氨酸反应，得到(寡聚)精氨酸改性羧甲基壳聚糖衍生物。然后，经过分离纯化得到终产物。本发明通过在主链上接枝(寡聚)精氨酸，改善了羧甲基壳聚糖的抗菌性能，并进一步提高了其生物相容性，使产品无细胞毒性。

关键词：羧甲基壳聚糖精氨酸寡聚无细胞毒性制备高分子抗菌剂分子结构式生物相容性催化条件分离纯化抗菌性能终产物改性接枝主链

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一种无细胞毒性电位水预防和治疗新冠病毒感染中的应用

一种无细胞毒性电位水预防和治疗新冠病毒感染中的应用

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作者：岳晋君张奇 030000 山西省太原市山西综改示范区太原唐槐园区龙盛街18号孵化基地5号楼5层E30号

本发明涉及一种无细胞毒性电位水预防和治疗新冠病毒感染中的应用。本发明提供的一种无菌电位水，通过直流电电解氯化钠容易得到，无任何化学稳定剂，为瓶装无菌稳定态，无细胞毒性，使用后会快速转化成普通水，无残留，使用方便、适用... 详细信息

标准号: CN116421619A

本发明涉及一种无细胞毒性电位水预防和治疗新冠病毒感染中的应用。本发明提供的一种无菌电位水，通过直流电电解氯化钠容易得到，无任何化学稳定剂，为瓶装无菌稳定态，无细胞毒性，使用后会快速转化成普通水，无残留，使用方便、适用人群广泛，婴幼儿、老年人均可使用，无使用量限制，对皮肤、黏膜无刺激，可入口鼻、眼睛、呼吸道等人体脆弱部位，消毒适用面广；通过雾化处理后可以对支气管、肺泡进行辅助治疗作用，从而缩短病期，提高疾病治愈率，治疗效果好。

关键词：无细胞毒性电位水无菌氯化钠辅助治疗作用化学稳定剂直流电电解病毒感染脆弱部位适用人群雾化处理治疗效果支气管稳定态无残留治愈率呼吸道婴幼儿病期肺泡消毒皮肤刺激疾病治疗预防转化应用

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一种无细胞毒性高分子抗菌剂及其制备方法

一种无细胞毒性高分子抗菌剂及其制备方法

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作者：牛忠伟吴曼蒋士冬 100190 北京市海淀区中关村东路29号

标准号: CN107304233B

关键词：羧甲基壳聚糖精氨酸寡聚无细胞毒性制备高分子抗菌剂分子结构式生物相容性催化条件分离纯化抗菌性能终产物改性接枝主链

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一种无细胞毒性N-双胍O-酰化壳寡糖衍生物及其制备方法

一种无细胞毒性N-双胍O-酰化壳寡糖衍生物及其制备方法

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作者：刘晓非邹雅露王园园柳小宝张圣圣张海 300072 天津市南开区卫津路92号

本发明公开一种无细胞毒性N‑双胍O‑酰化壳寡糖衍生物及其制备方法，以壳寡糖和双氰胺为反应底物，采用微波液相合成法，制备壳寡糖双胍盐酸盐作为后续反应的原料，然后选用羟基肉桂酸衍生物作为底物，在pH 7.5磷酸盐缓冲液与漆酶溶液的... 详细信息

标准号: CN109553700A

本发明公开一种无细胞毒性N‑双胍O‑酰化壳寡糖衍生物及其制备方法，以壳寡糖和双氰胺为反应底物，采用微波液相合成法，制备壳寡糖双胍盐酸盐作为后续反应的原料，然后选用羟基肉桂酸衍生物作为底物，在pH 7.5磷酸盐缓冲液与漆酶溶液的混合液作用下，与壳寡糖双胍盐酸盐进行反应，得到N‑双胍O‑酰化壳寡糖衍生物。本发明制备的N‑双胍O‑酰化壳寡糖衍生物将双胍类物质和亲油性基团引入到溶解性好、抗菌性好、生物兼容性好的壳寡糖中，能够在实现产物低细胞毒性的同时，使产物兼具亲水亲油性。

关键词：壳寡糖衍生物壳寡糖双胍酰化双胍盐酸盐制备羟基肉桂酸衍生物微波液相合成法磷酸盐缓冲液低细胞毒性亲水亲油性生物兼容性双胍类物质无细胞毒性制备壳寡糖反应底物漆酶溶液溶解性好油性混合液抗菌性双氰胺底物引入

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生物材料及其制品的体外细胞毒性分级定量测定试剂盒

生物材料及其制品的体外细胞毒性分级定量测定试剂盒

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作者：张清 100029 北京市朝阳区安贞里三区14楼1502号1507号

本实用新型涉及生物材料及其制品的体外细胞毒性分级定量测定试剂盒，包括试剂存放区和对照品存放区，所述试剂存放区内存放有装有MTT无菌粉末或XTT无菌粉末的试剂瓶、装有溶解MTT无菌粉末或XTT无菌粉末的溶液的试剂瓶、和装有甲瓒溶解... 详细信息

标准号: CN205426918U

本实用新型涉及生物材料及其制品的体外细胞毒性分级定量测定试剂盒，包括试剂存放区和对照品存放区，所述试剂存放区内存放有装有MTT无菌粉末或XTT无菌粉末的试剂瓶、装有溶解MTT无菌粉末或XTT无菌粉末的溶液的试剂瓶、和装有甲瓒溶解液的试剂瓶，或者试剂存放区内存放有装有MTT或XTT无菌溶液的试剂瓶和装有甲瓒溶解液的试剂瓶；所述对照品存放区存放有具明显细胞毒性材料的阳性对照品或其独立包装、无细胞毒性或轻微细胞毒性材料的阴性对照品或其独立包装、和空白对照瓶。本实用新型的试剂盒使用非常方便，可以避免试验过程中可能存在污染的风险，大大提高细胞毒性检测的准确性和重复性。

关键词：试剂瓶无菌粉末存放区本实用新型独立包装细胞毒性对照品溶解液定量测定试剂盒体外细胞毒性细胞毒性检测试剂盒使用无细胞毒性阳性对照品阴性对照品空白对照生物材料试验过程无菌溶液分级溶解污染

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壳聚糖作为药物载体的应用概况

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中国药房 2007年第13期18卷 1022-1024页

作者：蒋刚彪张余刘慧方羽生华南农业大学资源与环境学院制药工程系广州市510640 广州军区广州总医院广州市510515

甲壳素(Chitin,又名甲壳质、几丁质)是一种自然界中生物合成的氨基多糖,主要存在于蟹、虾以及昆虫的外壳中,其分子结构与纤维素类似。由于甲壳素分子中存在乙酰胺基,分子间形成很强的氢键,因此不溶于水和普通有机溶剂,这种难溶性特点使... 详细信息

甲壳素(Chitin,又名甲壳质、几丁质)是一种自然界中生物合成的氨基多糖,主要存在于蟹、虾以及昆虫的外壳中,其分子结构与纤维素类似。由于甲壳素分子中存在乙酰胺基,分子间形成很强的氢键,因此不溶于水和普通有机溶剂,这种难溶性特点使其应用受限。甲壳素经过脱乙酰基后生成壳聚糖(Chitosan,又名甲壳氨、壳多糖),因脱乙酰化程度不同(即含游离胺基的数目不同)可使壳聚糖具有不同的性质,但其均可溶于稀酸。1壳聚糖的生物学应用价值壳聚糖分子中存在羟基、氨基,便于进行一系列的结构修饰,制成具有各种特性的衍生物。壳聚糖及其衍生物已成功应用于农业、生物医药、食品、化妆品等生产领域[1]。其具有独特的生理、化学特性:无毒、有良好的生物相容性、生物可降解性,是一种优良的生物材料。壳聚糖又具有良好的成膜性,很适合作为药物载体。此外,壳聚糖还具有抑菌作用、抗肿瘤作用、降低血糖和胆固醇作用、抑酸作用、对胃肠道消化系统具有保健功能、抗凝血活性、抗血栓作用、免疫促进作用[2,3]等多种药理活性,上述特性使其作为药物载体具有广阔的应用前景。2壳聚糖作为药物载体的应用形式壳聚糖可制成形式多样的药物载体,常用的应用形式包括如下。2·1缓释片剂...

关键词：药物载体生物相容性生物材料无细胞毒性大分子药物基因载体氨基多糖微球形成凝胶释放载体

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特异性靶向识别的高分子抗肿瘤药物载体的制备与性能研究

特异性靶向识别的高分子抗肿瘤药物载体的制备与性能研究

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作者：骆雯博西北师范大学

学位级别：硕士

目前,常用于癌症治疗的基本方法有手术治疗、化疗和放射疗法。化疗常用小分子药物阿霉素、喜树碱、紫杉醇和抑制基因药物(si RNA),这些小分子药物在治疗癌症的过程中有较好的抗癌效果,但也在临床应用中表现出了诸多的缺点,首先长时间使... 详细信息

目前,常用于癌症治疗的基本方法有手术治疗、化疗和放射疗法。化疗常用小分子药物阿霉素、喜树碱、紫杉醇和抑制基因药物(si RNA),这些小分子药物在治疗癌症的过程中有较好的抗癌效果,但也在临床应用中表现出了诸多的缺点,首先长时间使用小分子的抗肿瘤药物会使癌细胞产生抗药性,导致癌症治疗时常复发;其次通过静脉注射给药作用于生物系统,降低了原癌细胞处的药物浓度且对正常细胞组织也有较大的损害。因此,有必要合成一种药物载体能够有效的特异性识别进入肿瘤细胞,响应肿瘤内环境刺激释放药物。本文研究了以下三种具有特异性主-被动靶向的智能控制释放的聚合物运载药物系统。1.缩醛键和腙键双重pH刺激响应药物释放研究合成了功能化缩醛单体(TTMA)、以腙键连接的具有pH响应性的PEG(MA-Hyd-PEG)和功能化的叶酸单体(FA),运用可控制结构、聚合进程和控制分子量减少分散性、聚合条件温和(例如在60℃)的RAFT(DMAP)试剂逐步控制聚合,形成(PTTMA-P(MA-Hydrazone-PEG)-PFA聚合物Ⅱ)。通过氢谱进行表征,并且测定三甲氧基苯甲醛随时间在不同pH模拟药物体外释放的紫外吸收光谱,72 h后水解百分率达到90%,运用紫外分光光度计测定阿霉素模拟药物体外释放,得出药物包封率为56.5%,载药量为18.43 wt.%。用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)对形成胶束的形貌和进入细胞的进程进行表征,结果表明纳米微粒粒径大约为107 nm。人体宫颈癌(He La)细胞实验结果表明该聚合物纳米微胶束具有良好的生物相溶性和低的细胞毒性(≥91%),载药后具有比游离阿霉素(0.9 ug/m L)略高的抑制效率(0.64 ug/m L)。共聚焦显微镜成像显示该药物载体能够有效的运载药物进入肿瘤细胞核。因此,这种具有叶酸靶向的双重pH响应的聚合物PTTMA-P(MA-Hydrazone-PEG)-PFA纳米微胶束有望成为良好的靶向药物控释载体。***和还原双重刺激响应性的药物释放研究成功制备了pH-还原刺激双重响应性的叶酸靶向可生物降解的聚(甲基丙烯酰-二硫键-三甲氧基苯甲酸)-腙键-聚乙二醇-聚叶酸[P(MA-SS-TMOBA)-b-Hyd-PEG-b-PFA,聚合物Ⅲ]微胶束。两亲共聚物在缓冲液中自组装成纳米胶束(含腙键和二硫键疏水嵌段共聚物组成胶束的核,亲水嵌段聚乙二醇组成胶束的壳)DLS和TEM分析表明胶束的粒径约为120 nm。阿霉素的理论载药量为28.57wt.%,载药效率为58.27%。模拟细胞内释药结果表明,在体内药物输送过程中,仅有17.97%的阿霉素在48 h内被释放出来。药物释放速度在pH 5.0(胞内体/溶酶体中微酸性环境)或者pH 7.4,10 mmol/l二硫苏糖醇(DTT,胞内体/溶酶体中还原谷胱甘肽当量)显著增加,48 h释放率分别是64.05%和72.22%。在pH 5.0和10 mmol/l DTT的条件下(在胞内体/溶酶体内),48 h释放率可达到92.48%。细胞(人体宫颈癌细胞;Hela)实验表明,聚合物胶束有良好的生物相容性且无细胞毒性(细胞存活率>90%)。负载阿霉素后有较高的抑制率(0.91 ug/ml)与游离阿霉素的抑制率(0.58 ug/ml)相接近,并且共聚焦显微镜成像显示载药胶束能够进入细胞并且有效的杀死肿瘤细胞。因此P(MA-SS-TMOBA)-b-Hyd-PEGPFA纳米胶束有望成为治疗叶酸受体阳性肿瘤的理想药物载体。***刺激响应性嵌段聚合物运载药物释放研究本部分实验合成了聚(4-甲基丙烯酰-醛基苯甲酸酯)-聚乙二醇-聚叶酸[P(HBA-TMOBA)-PEG-PFA]两亲性嵌段聚合物。制备成胶束后粒径均一,大小106nm,TEM照片显示胶束成球形。包裹药物阿霉素模拟体外释放在类似人体正常细胞环境下仅有14.62%的阿霉素释放,而在pH 5.0的条件下在48 h释放率达到78.87%,相比于游离阿霉素含有叶酸靶向的聚合物载药胶束,该胶束增强了药物在癌细胞内的累积释放。细胞毒性试验证明其减少了对正常组织细胞的毒性,对Hela细胞有较好的抑制作用。因此,这种特异性识别的叶酸靶向的酸响应性的聚合物胶束在药物载体应用方面有很大的前景。

关键词：两亲性共聚物纳米微胶束 RAFT聚合叶酸靶向 pH双重和pH-还原刺激响应释放阿霉素无细胞毒性

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细胞无毒性亲水性改性涂层剂、包含其的细胞无毒性无纺布及其制备方法

细胞无毒性亲水性改性涂层剂、包含其的细胞无毒性无纺布及其制备...

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作者：金柱熙徐永锡金大熙韩国庆尚北道

本发明涉及无细胞毒性的亲水性改性涂层剂及利用其亲水性改性的纤维产品，更具体地涉及适合将具有疏水性表面的产品，例如疏水性无纺布改性为亲水性的亲水性改性涂层剂、利用其制备的细胞无毒性无纺布。

标准号: CN114502786B

关键词：亲水性改性涂层剂疏水性无纺布疏水性表面无细胞毒性纤维产品亲水性无毒性无纺布改性制备细胞

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各种细菌肠毒素的性质及生物活性的比较研究

引用

微生物学免疫学译刊 1985年第1期 12-21页

作者： GemmellCG 周学良

前言近20年里,引起胃肠道感染和中毒的致病菌数量大大增加,同时还认识到很多细菌产生肠毒素对感染的致病性起一定作用。大多数肠毒素可引起肠粘膜大量分泌液体,其机转可能包括或不包括对肠控内上皮的溶细胞性损害。无细胞毒性肠毒素现... 详细信息

<正>前言近20年里,引起胃肠道感染和中毒的致病菌数量大大增加,同时还认识到很多细菌产生肠毒素对感染的致病性起一定作用。大多数肠毒素可引起肠粘膜大量分泌液体,其机转可能包括或不包括对肠控内上皮的溶细胞性损害。无细胞毒性肠毒素现被称做细胞亢进毒素,主要引起液体流失,随后氯离子分泌亢进流入肠腔。一般认为毒素的作用在于引起环核苷酸系统在环化酶水平上发生紊乱。不同肠毒素对比系统的激活作用有很多相似之处。本综述拟把各种肠毒素和肠细胞之间交互反应的不同特征综合起来,以期对

关键词：肠毒素霍乱毒素无细胞毒性亚单位生物活性大肠埃希氏菌环核苷酸大肠菌胃肠道感染肠粘膜

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