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中华实验外科杂志 2005年第9期22卷 1116-1117页

作者：项红兵招伟贤陈敏广州中医药大学附属第二医院麻醉科 510120 广州军区武汉总医院麻醉科

目的探讨坐骨神经慢性压迫性损伤大鼠脊髓星形胶质细胞变化及其与突触重塑的关系。方法12只SD雌性大鼠随机分为2组:对照组(假手术组),模型组制备慢性压迫性损伤模型(CCI组)。定期观察大鼠机械痛阈的变化,所有大鼠第14天测定痛阈后行组... 详细信息

目的探讨坐骨神经慢性压迫性损伤大鼠脊髓星形胶质细胞变化及其与突触重塑的关系。方法12只SD雌性大鼠随机分为2组:对照组(假手术组),模型组制备慢性压迫性损伤模型(CCI组)。定期观察大鼠机械痛阈的变化,所有大鼠第14天测定痛阈后行组织灌注固定,应用免疫组织化学双重标记法同时显示胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和突触囊泡蛋白———突触体素在脊髓组织的表达。结果(1)与对照组相比,CCI组在第4天痛阈明显降低,此后痛阈一直稳定在较低水平即痛敏状态。(2)CCI组GFAP阳性产物主要定位于脊髓患侧背角浅层,其吸光度值(5.74±0.36)与对照组(3.98±0.51)相比差异有统计学意义(P<0.01),突触体素免疫阳性产物表达的分布与上述GFAP阳性分布基本一致。(3)CCI组患侧GFAP阳性细胞的周围有密集的突触体素免疫阳性产物的表达,后者吸光度值(21.13±0.85)与对照组(12.66±1.21)相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论CCI后脊髓背角突触体素和GFAP的表达均明显增多,两者可能同时参与了病理性神经痛及其调节过程。

关键词：星形胶质细胞突触体素病理性神经痛免疫组织化学星形胶质细胞增生 SD雌性大鼠压迫性损伤脊髓组织突触重塑坐骨神经

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星形胶质细胞增生与肌萎缩侧索硬化症

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脑与神经疾病杂志 2020年第5期28卷 323-326页

作者：陈艳清甄然杨璇王玉波北京中医药大学附属北京老年医院老年病临床与康复研究所北京100095

在各种形式的中枢神经系统(central nervous system,CNS)损伤和疾病中,星形胶质细胞可以通过胶质增生这一过程对疾病做出反应,这些反应包括基因表达、细胞结构和功能上的多种潜在变化[1]。肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral scleros... 详细信息

在各种形式的中枢神经系统(central nervous system,CNS)损伤和疾病中,星形胶质细胞可以通过胶质增生这一过程对疾病做出反应,这些反应包括基因表达、细胞结构和功能上的多种潜在变化[1]。肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以选择性的运动皮质、脑干和脊髓运动神经元变性、丢失为主要病理特征的神经退行性疾病[2]。研究发现星形胶质细胞增生(astrogliosis)参与ALS的发病。本文将对星形胶质细胞增生的定义、分类,以及星形胶质细胞增生与ALS之间的关系进行综述。

关键词：肌萎缩侧索硬化症星形胶质细胞增生运动皮质神经退行性疾病胶质增生中枢神经系统病理特征

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STVNa抑制大鼠脑缺血/再灌注损伤后星形胶质细胞增生及其神经保护作用研究

STVNa抑制大鼠脑缺血/再灌注损伤后星形胶质细胞增生及其神经保护...

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作者：田芳华南理工大学

学位级别：硕士

脑卒中是当前死亡率最高的三大疾病之一。脑卒中发生后脑组织中会出现星形胶质细胞的活化及增生,这个过程对脑组织具有保护和损伤的双重作用,损伤迟发期星形胶质细胞增生形成的“胶质瘢痕”可能对脑组织造成进一步损伤,通过调控其增生... 详细信息

脑卒中是当前死亡率最高的三大疾病之一。脑卒中发生后脑组织中会出现星形胶质细胞的活化及增生,这个过程对脑组织具有保护和损伤的双重作用,损伤迟发期星形胶质细胞增生形成的“胶质瘢痕”可能对脑组织造成进一步损伤,通过调控其增生可能起到有效的脑保护作用。研究表明异甜菊醇(isosteviol)及其可溶性钠盐异甜菊醇钠(STVNa)均可显著减轻缺血/再灌注引起的脑损伤,然而其机制尚不明确。本课题主要研究STVNa对大鼠脑缺血/再灌注损伤后星形胶质细胞增生的影响及对神经的保护作用。本研究用SD大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注模型模拟人类缺血性脑卒中,探究了STVNa对脑损伤急性期(1天)及迟发期(7天)星形胶质细胞活化及增生的影响,结果显示STVNa对急性期的活性星形胶质细胞不产生明显作用,而持续治疗7天后则可有效抑制迟发期的星形胶质细胞增生。研究了STVNa持续治疗7天对损伤脑组织产生的保护作用,结果显示STVNa持续治疗可显著减小脑梗死体积(同溶剂对照相比,减小百分比为46.7%,P<0.01),同时可显著改善大鼠神经行为学及细胞形态,减少细胞凋亡,增加神经元存活比例。本研究进一步对STVNa急性期单次治疗后第7天的星形胶质增生状况及脑损伤恢复状况进行比较研究,发现STVNa单次治疗虽未对星形胶质细胞增生产生影响,但也可显著减小脑梗死体积(减小百分比为17.7%,P<0.05),并起到上述其他神经保护作用。比较持续治疗和单次治疗的结果,前者表现出更好的脑保护效果。分析上述结果,STVNa在损伤急性期即有明显的神经保护作用,其机制与对星形胶质细胞的影响无关,而在此后的持续治疗中有进一步的神经保护作用,其机制可能与抑制迟发期星形胶质细胞增生和瘢痕形成有关。本研究首次发现STVNa可通过两种不同的机制在脑缺血/再灌注损伤的急性期和迟发期发挥保护作用。同时确证了在损伤迟发期存在明显的星形胶质细胞增生和瘢痕形成现象,STVNa在显著抑制该现象的同时抑制了脑组织的进一步损伤。研究结果提示,临床中使用神经保护剂对脑卒中进行持续的治疗有利于进一步减少脑组织损伤和促进神经细胞和功能的恢复

关键词：脑缺血/再灌注损伤 STVNa 大鼠星形胶质细胞增生神经保护

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苦参素抑制EAE大鼠脑中星形胶质细胞增生的机制研究

苦参素抑制EAE大鼠脑中星形胶质细胞增生的机制研究

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作者：马雯迪郑州大学

学位级别：硕士

目的:探究苦参素(matrine,MAT)对多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)的经典动物模型—实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)大鼠的神经功能学指征和脑组织病理学特征的影响,通过观察其中星形胶... 详细信息

目的:探究苦参素(matrine,MAT)对多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)的经典动物模型—实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)大鼠的神经功能学指征和脑组织病理学特征的影响,通过观察其中星形胶质细胞表面标志物—胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)以及硫酸软骨素蛋白多糖(chondroitin sulfate proteoglycans,CSPG)的含量变化探究MAT对EAE大鼠脑中星形胶质细胞增殖情况的影响。同时,检测分析其中鞘氨醇(sphingosin,SPH),磷酸鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,S1P)和血浆凝溶胶蛋白(plasma gelsolin,pGSN)的含量变化,鞘氨醇激酶(sphingosine kinase,SPHK)的表达变化以及星形胶质细胞表面磷酸鞘氨醇1型受体(sphingosine 1-phosphate receptor 1,S1P1)表达的变化情况,探究MAT抑制EAE大鼠脑中星形胶质细胞增生现象的作用机制,为临床探索治疗MS的方法提供实验和理论依据。方法:1.建立EAE大鼠模型:在冰浴和无菌条件下制备豚鼠全脊髓匀浆(guinea pig spinal cord homogenate,GPSCH),与等体积含卡介苗(Bacillus Calmette-Guérin,BCG)6mg/ml的完全弗氏佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)均匀混合,制成稳定的油包水(W/O)型抗原乳剂,四肢足垫皮下注射6～8周龄的雌性Wistar大鼠(0.5ml/只),建立GPSCH诱导的EAE大鼠模型。自免疫当天起,由两名实验人员每日独立进行实验动物神经功能学评分。2.动物分组及给药:采用随机数字表法,将30只免疫后大鼠分为三组:EAE模型组(EAE+Saline)-自免疫后第1天起每日腹腔注射生理盐水(6.7ml/kg);苦参素治疗组(EAE+MAT)-自免疫后第11天起每日注射用生理盐水稀释后的苦参素注射液6.7 ml/kg(250mg/kg)和苦参素预防组EAE+MAT-P(MATPretreatment)-自免疫后第1天起实施与苦参素治疗组等量的治疗措施。三组实验动物均干预至免疫后第17天。3.动物标本采集:免疫后第18天,将动物麻醉后,用生理盐水心脏灌注后留取大鼠脑组织并用磷酸盐缓冲液(phosphate buffer solution,PBS)冲洗。之后将右脑立即投入液氮中保存,左脑用4%多聚甲醛固定保存。4.相关指标检测:苏木素-伊红(hematoxylin and eosin,HE)和劳克坚牢蓝((Luxol fast blue,LFB)染色分别观察动物脑组织中炎性浸润和脱髓鞘的情况,免疫荧光技术(immunofluorescence,IF)检测GFAP、CSPG的表达以及GFAP与S1P1的共表达,蛋白质印记法(western blot,WB)检测GFAP、pGSN的表达,酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)测定SPH和S1P浓度,定量实时聚合酶链反应技术(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测SPHK1和SPHK2的mRNA表达。使用GraphPad Prism6.0软件对实验数据进行统计学分析。结果:1.神经功能学评分:统计分析结果显示,在EAE大鼠的发病高峰期(免疫后第18日),苦参素治疗组大鼠的神经功能学评分低于EAE模型组(P<0.001),且预防组与治疗组大鼠的神经功能学评分也存在显著差异(P<0.05)。2.脑组织病理学变化:与EAE模型组相较,苦参素对照组大鼠脑内炎性细胞浸润和脱髓鞘的情况明显缓解(P<0.001,P<0.01),苦参素预防组的情况又较于对照组发生明显缓解(P<0.05,P<0.01)。3.脑组织中星形胶质细胞增生情况的变化:western blot与免疫荧光染色结果显示,与苦参素治疗组相较,EAE模型组大鼠脑内的GFAP蛋白的表达量和荧光强度都明显更高(P<0.001,P<0.01),而苦参素预防组则较治疗组表达更低(P<0.001,P<0.01);与EAE模型组相较,苦参素治疗组大鼠脑内的CSPG的荧光强度亦表达显著降低(P<0.01),而苦参素预防组则表现出更低的趋势(P<0.05)。4.脑组织中S1P,SPH,pGSN的蛋白表达及SPHK1和SPHK2 mRNA的表达变化:ELISA结果显示,与EAE模

关键词：多发性硬化实验性自身免疫性脑脊髓炎星形胶质细胞增生磷酸鞘氨醇苦参素

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C型Niemann-Pick病小鼠P27^(kipl)表达异常与神经元变性和星形胶质细胞增生

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卒中与神经疾病 2004年第3期11卷 131-135页

作者：张宇红卜碧涛方思羽李江林曹小丽许康占克斌华中科技大学同济医学院附属同济医院神经科武汉430030

目的　探讨细胞周期蛋白抑制物P2 7kipl在NPC小鼠模型中神经元变性、死亡及星形胶质细胞增生中的作用。方法　利用免疫组化和免疫荧光技术检测NPC 1小鼠脑部P2 7kipl表达及胶质细胞增殖的情况。结果　P2 7pipl在野生型小鼠大脑皮质、海... 详细信息

目的　探讨细胞周期蛋白抑制物P2 7kipl在NPC小鼠模型中神经元变性、死亡及星形胶质细胞增生中的作用。方法　利用免疫组化和免疫荧光技术检测NPC 1小鼠脑部P2 7kipl表达及胶质细胞增殖的情况。结果　P2 7pipl在野生型小鼠大脑皮质、海马、基底节、脑干广泛的神经元及小脑Purkinje细胞均有较强的表达 ,而且在部分胶质细胞也存在免疫反应性 ,而在NPC小鼠的基底节、脑干神经元及小脑Purkinje细胞中P2 7kipl的表达明显弱于野生型小鼠。GFAP阳性星形胶质细胞出现P2 7kipl表达上调 ,其细胞数在NPC小鼠大脑皮质、海马及脑干 (尤其在桥脑处 )显著增多 ,提示星形胶质细胞异常增生。结论　在NPC小鼠中枢神经元发生病变的同时 ,星形胶质细胞也发生了明显的病理性增生 ,细胞周期蛋白酶抑制物P2

关键词： Niernann-Pick病C型 P27^kipl 神经元变性 Purkinje细胞星形胶质细胞增生

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应用组织芯片技术研究COX-2、c-erbB-2和Ki-67在星形胶质细胞增生和星形胶质细胞瘤中的表达及意义

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诊断病理学杂志 2006年第3期13卷 187-189,193,i0007页

作者：李丹阳张春庆戚基萍哈尔滨医科大学第一临床医院病理科哈尔滨150001

目的研究COX_2c、_erbB_2、Ki_67在星形胶质细胞增生及星形胶质细胞瘤中的表达,并探讨三者在鉴别反应性与肿瘤性星形胶质细胞方面的作用。方法利用组织芯片技术及PV6000通用型二步法免疫组化方法检测COX_2c、_erbB_2、Ki_67在正常脑组... 详细信息

目的研究COX_2c、_erbB_2、Ki_67在星形胶质细胞增生及星形胶质细胞瘤中的表达,并探讨三者在鉴别反应性与肿瘤性星形胶质细胞方面的作用。方法利用组织芯片技术及PV6000通用型二步法免疫组化方法检测COX_2c、_erbB_2、Ki_67在正常脑组织、星形胶质细胞增生、低/高级别星形胶质细胞瘤中的表达。结果正常组织中COX_2c、_erbB_2、Ki_67表达均为(-);增生组中阳性表达率分别为28.9%、37.8%和22.2%,与正常组比较,COX_2、Ki_67表达差异不显著,c_erbB_2差异显著(P<0.05);低级别肿瘤组中三者阳性表达率分别为68.1%、63.8%和70.2%,与增生组比较,均差异显著(P<0.05);高级别肿瘤组中三者阳性表达率分别为88.1%8、3.3%和95.2%,与低级别肿瘤组比较,均差异显著(P<0.05)。COX_2c、_erbB_2与组织学分级密切相关(r值分别为0.989和0.988)。结论COX_2c、_erbB_2、Ki_67有可能成为鉴别星形胶质细胞增生与低级别星形胶质细胞瘤的客观指标,且COX_2、c_erbB_2在星形胶质细胞瘤的发生、发展过程中有重要作用。

关键词：星形胶质细胞增生星形胶质细胞瘤组织芯片 COX-2 c-erbB-2 Ki-67

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Bystin基因与星形胶质细胞增生

Bystin基因与星形胶质细胞增生

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中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会

作者：盛建松杨硕许蕾李爱群吴学飞周嘉伟中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所

大脑的多种疾病常伴有星形胶质细胞功能失调(如释放抑制神经再生的物质),胶质细胞形成的瘢痕还会成为神经元轴突生长的物理屏障,因此与星形胶质细胞的过度增生相关的细胞增殖和迁移一直是人们关心的问题。我们最近研究了与胚胎着床过程... 详细信息

大脑的多种疾病常伴有星形胶质细胞功能失调(如释放抑制神经再生的物质),胶质细胞形成的瘢痕还会成为神经元轴突生长的物理屏障,因此与星形胶质细胞的过度增生相关的细胞增殖和迁移一直是人们关心的问题。我们最近研究了与胚胎着床过程相关的分子——bvstin与中枢神经系统损伤,特别是星形胶质细胞增生的关系。我们最近已经证实,bystin在激活的星形胶质细胞中表达水平明显提高,并可能与胶质细胞的增殖有关,因此我们推测,bystin在胚泡着床过程中所表现的功能特征可能在星形胶质细胞的某些活动(如增殖、迁移)中得到一定程度的重现。

关键词： bystin 星形胶质细胞增生帕金森病有丝分裂

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阿尔茨海默病极早期即出现星形胶质细胞增生

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中国医学创新 2016年第28期13卷 I0001-I0001页

尽管目前阿尔茨海默病（AD）的确诊仍需要依赖病理学检查，但现在已有多种影像学手段（比如PET成像）和脑脊液检查可在体显示淀粉样蛋白的病理改变。

关键词：阿尔茨海默病星形胶质细胞增生病理学检查淀粉样蛋白脑脊液检查 PET成像病理改变影像学

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NMDA受体2B亚单位反义寡核苷酸对缺血性脑损伤影响的实验研究/电针对脊髓损伤后星形胶质细胞增生的影响/微囊化兔坐骨神经组织移植对大鼠脊髓损伤后神经元凋亡的影响/微囊化异种坐骨神经组织细胞移植对大鼠脊髓损伤后生长相关蛋白-43表达的影响

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交通医学 2003年第5期17卷 599-599页

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应用组织芯片技术研究p27^(kip1)和Skp2在星形胶质细胞瘤及增生中的表达和意义

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中国肿瘤临床 2006年第5期33卷 245-248页

作者：李丹阳戚基萍张春庆哈尔滨医科大学第一临床医学院病理科哈尔滨市150001

目的:探讨p27kip1和Skp2在星形胶质细胞增生及星形胶质细胞瘤中的表达及其与肿瘤发生发展的关系。方法:利用组织芯片技术及PV6000通用型二步法免疫组化方法检测p27kip1和Skp2在正常脑组织,星形胶质细胞增生,低和高级别星形胶质细胞瘤中... 详细信息

目的:探讨p27kip1和Skp2在星形胶质细胞增生及星形胶质细胞瘤中的表达及其与肿瘤发生发展的关系。方法:利用组织芯片技术及PV6000通用型二步法免疫组化方法检测p27kip1和Skp2在正常脑组织,星形胶质细胞增生,低和高级别星形胶质细胞瘤中的表达。结果:正常脑组织中p27kip1阳性表达率91.7%,Skp2表达阴性;增生组中p27kip1和Skp2阳性表达率分别为86.4%、28.6%,与正常组比较,p27kip1无统计学意义;Skp2有统计学意义;低级别肿瘤组中二者阳性表达率分别为64.3%、46.7%,与增生组比较,p27kip1有统计学意义;Skp2无统计学意义;高级别肿瘤组中二者阳性表达率分别为42.6%、69.6%,与低级别肿瘤组比较,差异均有统计学意义;p27kip1和Skp2与组织学分级密切相关。结论:p27kip1有可能成为鉴别星形胶质细胞增生与低级别星形胶质细胞瘤的客观指标,且p27kip1和Skp2在星形胶质细胞瘤的发生发展过程中有重要作用。

关键词：星形胶质细胞增生星形胶质细胞瘤组织芯片 p27^kip1 Skp2

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