检索结果-内蒙古大学图书馆

基于熵权法结合星点设计-效应面法和反向传播人工神经网络优选黄柏苍术水丸制备工艺

中国现代应用药学 2025年第1期42卷 72-78页

作者：刘奇姜慧洁章越胡云莉慎凯峰张娟姜艳周丹英浙江省中药研究所有限公司杭州310023

目的优选黄柏苍术水丸制备工艺。方法以丸剂含水量、丸剂溶散时限、外观评分、盐酸小檗碱、苍术素、欧前胡素以及粉防己碱和防己诺林碱之和为评价指标,以挤滚比、加水量、干燥时间为影响因素,经单因素试验研究,再选用效应面法,采用熵权... 详细信息

目的优选黄柏苍术水丸制备工艺。方法以丸剂含水量、丸剂溶散时限、外观评分、盐酸小檗碱、苍术素、欧前胡素以及粉防己碱和防己诺林碱之和为评价指标,以挤滚比、加水量、干燥时间为影响因素,经单因素试验研究,再选用效应面法,采用熵权法进行综合评价,筛选黄柏苍术水丸最佳制备工艺参数,同时利用反向传播人工神经网络(back propagation artificial neural network,BP-ANN)预测最佳工艺参数,并对两者进行验证对比。结果最佳工艺条件为挤滚比为1∶1.2、加水量为26%、干燥时间为8.2 h时,各评价指标的综合评分最高;BP-ANN神经网络优化工艺参数优于响应面工艺,结果更精准稳定。结论优选的黄柏苍术水丸制备工艺科学合理,稳定可行,为后续大生产控制及质量标准建立打下良好基础。

关键词：黄柏苍术水丸制备工艺熵权法星点设计-效应面法反向传播人工神经网络

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

星点设计-效应面法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方

引用

复旦学报（医学版） 2003年第4期30卷 381-383,387页

作者：吴伟阙俐陈健沈熊夏红复旦大学药学院药剂学教研室上海200032

目的星点设计-效应面优化法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方。方法以微晶纤维素的用量和交联聚维酮的用量为考察因素,崩解时间为指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时间和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应... 详细信息

目的星点设计-效应面优化法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方。方法以微晶纤维素的用量和交联聚维酮的用量为考察因素,崩解时间为指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时间和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果崩解时间与微晶纤维素的用量和交联聚维酮用量间的关系不能用线性方程描述,二次及三次多项式拟合,相关系数分别为0.992 4和0.998 5,具有较高的可信度。优选的最佳条件为微晶纤维素的用量为3.0 g,交联聚维酮的用量为0.3 g。最佳处方的崩解时间理论值与预测值差为-2.68％。结论所建立的模型预测性良好。

关键词：苯甲酸利扎曲普坦片剂星点设计-效应面法微晶纤维素交联聚维酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

星点设计-效应面法优化负载和厚朴酚的当归多糖-小檗碱聚合物胶束的处方工艺研究

引用

中草药 2022年第4期53卷 1021-1029页

作者：王彬彬吕白张琦王玲钰张旭于超周建文韩翠艳齐齐哈尔医学院药学院黑龙江齐齐哈尔161006

目的通过星点设计-效应面法优化负载和厚朴酚(honokiol,HNK)的当归多糖(Angelica sinensis polysaccharide,ASP)-小檗碱(berberine,Ber)聚合物胶束(ASP-SS-Ber/HNK)的处方工艺并考察其制剂学性质。方法HPLC法测定HNK的含量;采用薄膜水化法制备ASP-SS-Ber/HNK,在单因素实验的基础上,以粒径、载药量以及包封率为评价指标,对载药比、水化温度和水化时间进行处方工艺筛选,采用星点设计-效应面法进行3因素3水平的实验,分析结果得出最优处方工艺并对其进行验证;使用透射电子显微镜(TEM)和粒径仪观察测定ASP-SS-Ber/HNK形态、平均粒径和ζ电位,通过体外释药对该载药系统进行评价并考察其稳定性。结果优化得到的ASP-SS-Ber/HNK最佳处方工艺:当归多糖-小檗碱载体(ASP-SS-Ber)与HNK的投药量分别为5.00 mg和0.71 mg、水化温度为30℃、水化时间为100 min。采用最优处方制得的负载HNK的胶束制剂对HNK的载药量为(9.22±0.42)%,包封率为(71.77±1.20)%;胶束平均粒径为(44.38±2.95)nm;ζ电位接近于(−10.32±1.26)mV。在含有谷胱甘肽(GSH为10 mmol/L)的体外释放介质中72 h累积释放率达到80.2%;12 h的吸光度维持在0.29±0.01,连续7 d内的粒径稳定在(45.14±0.67)nm,ζ电位稳定在(−10.46±0.60)mV。结论星点设计-效应面法所建立的模型精度高,可用于ASP-SS-Ber/HNK胶束制剂的处方优化。

关键词：和厚朴酚当归多糖小檗碱胶束薄膜水化法星点设计-效应面法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

星点设计-效应面法优化莲心总碱固体分散体渗透泵控释片处方

引用

中草药 2016年第18期47卷 3204-3210页

作者：李美云雷小小周江唐婷桂卉湖南中医药大学药学院湖南省中药现代化研究重点实验室湖南长沙410208

目的优选莲心总碱固体分散体渗透泵控释片的处方工艺,考察莲心总碱固体分散体渗透泵控释片体外释药特征。方法以莲心碱在2、6、12 h的累积释放度(Y_2、Y_6、Y_(12))为评价指标,采用3因素5水平星点设计,考察促渗剂Na Cl的用量(X_1)、致孔... 详细信息

目的优选莲心总碱固体分散体渗透泵控释片的处方工艺,考察莲心总碱固体分散体渗透泵控释片体外释药特征。方法以莲心碱在2、6、12 h的累积释放度(Y_2、Y_6、Y_(12))为评价指标,采用3因素5水平星点设计,考察促渗剂Na Cl的用量(X_1)、致孔剂PEG 400的用量(X_2)、包衣增重(X_3)对药物累积释放度的影响,对结果进行二项式拟合,效应面法筛选出最佳处方,进行预测分析和验证试验,并对莲心总碱固体分散体渗透泵控释片体外释药行为进行模型拟合。结果莲心总碱固体分散体渗透泵控释片的最优处方为NaCl用量为166.0 mg,PEG400用量为80.5%,包衣增重为3.5%。结论采用星点设计-效应面法得到了莲心总碱固体分散体渗透泵控释片的处方优化模型,该模型预测性良好,制备的莲心总碱固体分散体渗透泵控释片符合设计要求,且其体外溶出实验符合零级释放特征。

关键词：星点设计-效应面法莲心碱渗透泵控释片累积释放度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

星点设计-效应面法优化枸杞多糖含片的处方并考察其免疫调节作用

引用

中国实验方剂学杂志 2019年第24期25卷 65-72页

作者：管庆霞张雪邹淑君王艳宏张喜武赵宇巍张悦张伟兵冯宇飞黑龙江中医药大学

目的:制备枸杞多糖(LBP)含片,并考察其免疫调节作用。方法:以含片的外观、口感、硬度、崩解时限为综合评价指标,采用单因素试验考察LBP提取物用量、填充剂、润湿剂、矫味剂、香精、崩解剂、润滑剂对LBP含片质量的影响,结合星点设计-效... 详细信息

目的:制备枸杞多糖(LBP)含片,并考察其免疫调节作用。方法:以含片的外观、口感、硬度、崩解时限为综合评价指标,采用单因素试验考察LBP提取物用量、填充剂、润湿剂、矫味剂、香精、崩解剂、润滑剂对LBP含片质量的影响,结合星点设计-效应面法优化LBP含片的处方。昆明种小鼠随机分为5组,即LBP含片低(100 mg·kg^-1·d^-1),中(200 mg·kg^-1·d^-1),高(300 mg·kg^-1·d^-1)剂量组,正常组(0.9%生理盐水,300 mg·kg^-1·d^-1)和阳性药组(赐能素组,300 mg·kg^-1·d^-1),计算小鼠免疫器官指数、单核巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素抗体水平及迟发型变态反应(DTH)的足趾厚度差,探讨LBP含片的免疫调节作用。结果:LBP含片最优处方为LBP提取物用量80%,糊精-甘露醇(1.2∶1)用量11.5%,甜蜜素-苹果酸(1∶1)用量1%,奶油香精用量0.5%,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)用量6.5%,硬质酸镁用量0.5%,80%乙醇适量;在该最优条件下,LBP含片硬度11.83 kg,崩解时限13.21 min,均符合2015年版《中国药典》的相关规定,且制得的含片外观、口感均较好。与正常组比较,LBP含片中、高剂量组可显著增加小鼠胸腺指数、脾脏指数和吞噬指数(P<0.05,P<0.01),LBP各剂量组均可显著增加小鼠血清溶血素抗体水平(P<0.05,P<0.01),LBP含片高剂量组可显著提高小鼠DTH程度(P<0.05)。结论:采用星点设计-效应面法优选所得的LBP含片处方工艺稳定可行,LBP含片可改善正常小鼠的免疫调节功能,为枸杞及LBP的开发利用、临床应用提供了实验依据。

关键词：枸杞子枸杞多糖含片免疫调节作用崩解时限足跖增厚法星点设计-效应面法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

星点设计-效应面法优化天山雪莲提取物复合磷脂脂质体制备工艺

引用

中草药 2016年第1期47卷 57-64页

作者：姜雯曾诚于宁谭梅娥邢建国新疆医科大学第六附属医院药剂科新疆乌鲁木齐830002 新疆药物研究所新疆乌鲁木齐830004 新疆医科大学中医学院新疆乌鲁木齐830054

目的采用星点设计-效应面法优化天山雪莲提取物(Saussureae Involucratae Herba extract,SIHE)-复合磷脂脂质体(composite phospholipid liposome,CPL)的制备工艺,并考察其体外释药规律。方法采用硫酸铵梯度法制备SIHE-CPL,通过单因素... 详细信息

目的采用星点设计-效应面法优化天山雪莲提取物(Saussureae Involucratae Herba extract,SIHE)-复合磷脂脂质体(composite phospholipid liposome,CPL)的制备工艺,并考察其体外释药规律。方法采用硫酸铵梯度法制备SIHE-CPL,通过单因素试验考察磷酸盐缓冲液p H值、药脂比(质量比)和磷脂与胆固醇质量比对平均粒径和多分散指数(PDI)的影响。基于单因素,应用星点设计考察磷脂用量、胆固醇用量2个因素对平均粒径、PDI、Zeta电位和包封率的影响,对结果进行多元线性和二项式方程拟合,用效应面法预测最佳处方,并考察其体外释放特征(动态透析法),用傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线衍射光谱(XRD)研究SIHE-CPL的光谱特征及分子表征。结果二项式非线性拟合方程优于多元线性回归方程,理论预测值与实测值偏差较小,预测性良好。在最佳制备工艺条件下,SIHE-CPL的平均粒径为(102.7±5.1)nm,PDI为0.154±0.017,Zeta电位为(-28.4±2.2)m V,绿原酸的包封率为(87.68±2.57)%,芦丁的包封率为(84.18±2.97)%,SIHE和SIHE-CPL的体外释放规律均符合一级动力学方程,FTIR和XRD验证了SIHE-CPL的形成。结论 SIHE-CPL具有较低的平均粒径、PDI和较高的Zeta电位、包封率,星点设计-效应面法可以准确快速地优化SIHE-CPL的制备工艺。

关键词：天山雪莲提取物复合磷脂脂质体星点设计-效应面法体外释放红外光谱法 X射线衍射

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

星点设计-效应面法优化格列吡嗪渗透泵型缓释片处方

引用

中国药学杂志 2014年第9期49卷 753-758页

作者：林秉谦曹博超张晓明张啸程刚邹梅娟沈阳药科大学药学院沈阳110016 中国医药研究开发中心有限公司北京102206

目的采用星点设计优化格列吡嗪渗透泵型缓释片处方。方法分别以格列吡嗪缓释片16h释放量（Y，）和累积释放量一时间线性相关系数（Y，）为评价指标，考察包衣增重（X1）、助推层中HPMCK4M用量（X2）和包衣液中PEG4000用量（X3）3个因素... 详细信息

目的采用星点设计优化格列吡嗪渗透泵型缓释片处方。方法分别以格列吡嗪缓释片16h释放量（Y，）和累积释放量一时间线性相关系数（Y，）为评价指标，考察包衣增重（X1）、助推层中HPMCK4M用量（X2）和包衣液中PEG4000用量（X3）3个因素对格列吡嗪渗透泵型缓释片释放的影响。用多元线性方程和二次多项式分别评价Y1和Y2与3个影响因素之间的关系，根据Y1、Y2对应的最佳数学模型和实验数据描绘效应面，得出最优处方范围，并进行验证。结果3个影响因素与Y1Y2之间存在定量关系。优选的最佳处方范围分别为：包衣增重X1（20．0～21．5）％、助推层中HPMCK4M用量X2（23．0～25．5）％、包衣液中PEG4000用量X3（5．2～5．5）％。选取优化范围内处方进行实验，其释放曲线与市售片拟合良好。结论所建立的模型预测性良好，可用于预测和优化格列吡嗪渗透泵型缓释片的处方。

关键词：渗透泵星点设计-效应面法格列吡嗪缓释

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

星点设计-效应面法优化广金钱草总黄酮固体分散体微孔渗透泵控释片处方

引用

中草药 2014年第21期45卷 3081-3086页

作者：赵俊霞孙彩霞苏建春史玉荣王浩尹蓉莉成都中医药大学四川成都611130

目的应用星点设计-效应面法优化广金钱草总黄酮(TFDS)固体分散体微孔渗透泵控释片处方。方法以促渗剂用量、致孔剂用量、包衣增重为考察因素,2、6、12 h TFDS的累积释放度及线性相关系数为综合评价指标,采用Design-expert软件对实验数... 详细信息

目的应用星点设计-效应面法优化广金钱草总黄酮(TFDS)固体分散体微孔渗透泵控释片处方。方法以促渗剂用量、致孔剂用量、包衣增重为考察因素,2、6、12 h TFDS的累积释放度及线性相关系数为综合评价指标,采用Design-expert软件对实验数据进行多元线性模型和二次多项式模型拟合,得出最佳数学模型,绘制效应图,通过数值优化法得到最优处方并进行验证。结果二次多项式模型优于多无线性模型,为最终拟合模型;最佳处方的各时间点累积释放度的实际值和预测值接近,相对偏差绝对值小于5%。结论通过星点设计-效应面法建立的模型预测性良好,可用于对TFDS固体分散体微孔渗透泵控释片处方的优化。

关键词：广金钱草总黄酮固体分散体微孔渗透泵控释片星点设计-效应面法数值优化法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

星点设计-效应面法优化苦参碱氯化钠注射液有关物质检查方法

引用

中国现代应用药学 2022年第3期39卷 358-363页

作者：顾小燕狄斌陈民辉李耕黄青严菲曹玲江苏省食品药品监督检验研究院南京210019 中国药科大学南京211198

目的采用星点设计-效应面法优化苦参碱氯化钠注射液有关物质检查的色谱条件。方法以流动相pH、乙腈比例和柱温为考察因素,以保留时间、分离度以及理论板数为考察指标,进行标准归一化和多元线性回归,运用效应面法获取最优色谱条件并进行... 详细信息

目的采用星点设计-效应面法优化苦参碱氯化钠注射液有关物质检查的色谱条件。方法以流动相pH、乙腈比例和柱温为考察因素,以保留时间、分离度以及理论板数为考察指标,进行标准归一化和多元线性回归,运用效应面法获取最优色谱条件并进行方法学验证。结果确定了最优色谱条件,流动相为0.2%的三乙胺溶液(磷酸调节pH值至6.5)-乙腈(90:10),柱温为40℃。结论星点设计-效应面法优选出的色谱条件可用于苦参碱氯化钠注射液的有关物质检查,且方法准确度高、重复性好。

关键词：星点设计-效应面法高效液相色谱法苦参碱氯化钠注射液有关物质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

星点设计-效应面法优化pH值响应及线粒体靶向双功能金丝桃苷脂质体的处方及其体外评价

引用

中草药 2020年第23期51卷 5934-5942页

作者：冯宇飞常书源秦国昭井中旭王艳宏黑龙江中医药大学药学院黑龙江哈尔滨150040 黑龙江省中医药管理局黑龙江哈尔滨150040

目的优化线粒体靶向金丝桃苷脂质体(DLD/Hyp-Lip)制备的最佳处方,并研究研究其在胎牛血清中的稳定性及体外释放行为,考察其线粒体靶向性。方法采用薄膜分散法制备DLD/Hyp-Lip,以包封率和载药量为考察指标进行单因素实验,考察磷脂总量与... 详细信息

目的优化线粒体靶向金丝桃苷脂质体(DLD/Hyp-Lip)制备的最佳处方,并研究研究其在胎牛血清中的稳定性及体外释放行为,考察其线粒体靶向性。方法采用薄膜分散法制备DLD/Hyp-Lip,以包封率和载药量为考察指标进行单因素实验,考察磷脂总量与金丝桃苷(hyperoside,Hyp)用量比、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇(DSPE-PEG)与DLD用量比等条件对DLD/Hyp-Lip的影响,结合星点设计-效应面法优化DLD/Hyp-Lip处方。使用透射电子显微镜和粒径仪观察测定脂质体粒子外观、平均粒径和Zeta电位,采用血清稳定性实验和体外释药、线粒体靶向性对该载药系统进行评价。结果 DLD/Hyp-Lip最佳处方为磷脂总量和金丝桃苷用量比为12.50∶1,磷脂总量与胆固醇用量比为6.00∶1,DSPE-PEG与DLD用量比为3∶5;测得金丝桃苷包封率为(95.57±0.56)%,载药量为(8.55±0.57)%。所制备的DLD/Hyp-Lip外观良好,平均粒径为(124.9±3.4)nm,Zeta电位为(-6.2±1.9)m V;在胎牛血清中性状稳定,在体外释放介质中24 h累积释放量达到40%。线粒体靶向实验表明DLD/Hyp-Lip可以促进药物聚集在线粒体部位。结论采用此方法能够精准有效的优化DLD/Hyp-Lip的制备工艺,该方法操作简单方便,可以用于DLD/Hyp-Lip制备与处方的优化,制备的DLD/Hyp-Lip包封率高,粒径小,分布均匀,且具有良好的缓释作用,为DLD/Hyp-Lip的进一步体内研究奠定了基础。载金丝桃苷的DLD/Hyp-Lip具有良好的肝癌细胞线粒体靶向性,是一种潜在高效的肝癌细胞线粒体靶向给药系统。

关键词：金丝桃苷脂质体星点设计-效应面法处方优化体外评价 pH值响应线粒体靶向薄膜分散法稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：