检索结果-内蒙古大学图书馆

2018年浙江省医学会热带病与寄生虫病学术年会

作者：杨文君杭州师范大学附属医院

＜正＞～～

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症相关检查甲状腺功能减退症

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朗格汉斯组织细胞增生症儿童肝脏受累的CT表现

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中国当代儿科杂志 2013年第2期15卷 121-124页

作者：刘慧龙学颖李文政王小宜曹觉刘智俊中南大学湘雅医院放射科湖南长沙410008

目的探讨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)儿童肝脏受累的CT表现。方法回顾性分析9例经临床、实验室、病理检查确诊为LCH肝脏受累患儿的CT表现,其中男6例,女3例,全部病例均行肝脏CT平扫及动脉期、门脉期双期增强CT扫描。结果 9例患儿中,主... 详细信息

目的探讨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)儿童肝脏受累的CT表现。方法回顾性分析9例经临床、实验室、病理检查确诊为LCH肝脏受累患儿的CT表现,其中男6例,女3例,全部病例均行肝脏CT平扫及动脉期、门脉期双期增强CT扫描。结果 9例患儿中,主要CT表现为肝大(8例);门静脉周围树枝状低密度灶及"门脉晕征"(7例),增强后动脉期呈轻度至中度强化;肝内胆管扩张(5例);肝门区及腹膜后淋巴结肿大(4例);弥漫性低密度小结节灶(3例),增强后呈环状强化。结论 LCH肝脏受累患儿CT表现具有一定的特点,了解这些特点有助于该病的早期诊断和治疗。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症肝脏体层摄影术 X线计算机儿童

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朗格汉斯组织细胞增生症引起的甲损害

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临床皮肤科杂志 2014年第7期43卷 415-418页

作者：陆原关杨翁翊何雯钟萍徐丽红广东医学院附属南山人民医院皮肤科广东深圳518052 深圳市慢性病防治中心广东深圳518000

朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的皮肤损害较多见,而甲损害则罕见。其临床上可表现为指、趾甲的甲周红斑及肿胀、甲襞破坏、纵向开槽、紫癜样纹、甲下紫癜、甲角化过度、甲下脓疱、甲变形、甲板缺失、甲沟... 详细信息

朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的皮肤损害较多见,而甲损害则罕见。其临床上可表现为指、趾甲的甲周红斑及肿胀、甲襞破坏、纵向开槽、紫癜样纹、甲下紫癜、甲角化过度、甲下脓疱、甲变形、甲板缺失、甲沟炎、甲剥离、纵形红甲和甲蚀斑。报告1例34岁男性患者,具有尿崩症,突眼,骨损害及皮肤黏膜病变,如:头面部脂溢性皮炎样损害,浸润结节和溃疡斑块,特别是在腋下,外生殖器区域。指甲损害表现为甲周红斑及肿胀、甲分离、甲下紫癜、裂片样出血、纵向开槽及纵形红甲。皮损组织病理检查证实为LCH。成人皮肤弥漫性LCH罕见,误诊率高,确诊应结合组织病理学特征、免疫表型及超微结构检查综合分析,甲损害可能是该病系统病变的征象,但其是否为不良预后的标志却未可知。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症甲损害

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骨朗格汉斯组织细胞增生症诊断难点分析

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中国肿瘤临床 2022年第11期49卷 558-563页

作者：牟东云张艳金杨舟高峰贵州省遵义医药高等专科学校病理教研室贵州省遵义市563000 贵州省航天医院骨一科贵州省遵义市第五人民医院影像科上海市第一人民医院病理中心

目的:分析讨论骨朗格汉斯组织细胞增生症(bone Langerhans cell histiocytosis,BLCH)诊断中的难点及应对策略。方法:回顾性分析上海市第一人民医院2014年1月至2020年12月期间诊断为B-LCH患者的临床、影像及病理资料,对诊断病例和未诊断... 详细信息

目的:分析讨论骨朗格汉斯组织细胞增生症(bone Langerhans cell histiocytosis,BLCH)诊断中的难点及应对策略。方法:回顾性分析上海市第一人民医院2014年1月至2020年12月期间诊断为B-LCH患者的临床、影像及病理资料,对诊断病例和未诊断病例进行逐例分析讨论。结果:1)临床诊断率为7%(2/30),难点在于缺乏诊断意识及临床特征特异性不足。患者年龄<14岁;好发于颅骨、脊柱等骨组织;局部疼痛,疾病进展相对缓慢;累及其他系统,如累及垂体引起尿崩症等,以及复发病例对诊断有提示意义。2)影像诊断率为27%(8/30),难点在于影像表现的多样性导致该病与感染、偏良性病变、恶性病变均容易混淆。诊断时需仔细甄别影像特征,并密切结合临床综合分析,进一步行CT三维重建、MRI、PET-CT检查可提高该病的诊断率。3)病理初次、再次、三次诊断率分别为60%、33%、7%,难点在于当穿刺标本量少、大量炎症背景、肿瘤细胞特征不典型时会造成诊断困难。病理医生应多阅片,多结合临床,加强对该病的认识和诊断能力,当临床-影像有指向性意见时,可降低病理诊断难度和降低潜在的误诊、漏诊风险。结论:B-LCH是一种发生于骨的罕见造血系统组织细胞类肿瘤,临床、影像、病理诊断均有难度,各科诊断医生需提高对该病的认识和诊断意识,采用临床-影像-病理等多学科联合诊疗方法对提高诊断准确率尤其重要。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症嗜酸性肉芽肿临床特征诊断

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颅骨朗格汉斯组织细胞增生症的临床特点及诊疗体会

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中华神经医学杂志 2021年第5期20卷 495-500页

作者：尹国阳刘翠翠肖以磊蒋海涛许崇福高志宇祝子鹏杨凤海傅强聊城市人民医院脑科医院神经外科 252000 聊城市人民医院两腺外科 252000

目的探讨颅骨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的临床特点及诊疗体会。方法回顾性分析聊城市人民医院脑科医院神经外科自2015年1月至2019年12月收治的16例颅骨LCH患者的临床资料、诊疗经过及预后。结果16例患者中男13例,女3例;年龄1~31岁;... 详细信息

目的探讨颅骨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的临床特点及诊疗体会。方法回顾性分析聊城市人民医院脑科医院神经外科自2015年1月至2019年12月收治的16例颅骨LCH患者的临床资料、诊疗经过及预后。结果16例患者中男13例,女3例;年龄1~31岁;临床上均表现为颅骨占位性病变,影像学检查显示颅骨骨质破坏,合并或不合并其他骨骼或器官受累。所有患者均行手术完整切除肿物,术后病理证实为LCH。术后常规全身骨扫描发现1例局部异常代谢活跃,加行局部放疗;8例合并其他骨骼或器官受累者予联合化疗。随访1~5年,所有患者均未出现复发,且无一例死亡。结论颅骨LCH患者经积极手术后,根据术后复查结果再联合规范化放化疗,其预后可较好。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症颅骨临床回顾

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中国人群朗格汉斯组织细胞增生症患者BRAF V600E突变及临床意义

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中国实验血液学杂志 2015年第2期23卷 526-532页

作者：程晓烨李妍周军舒毅刚李晓林付斌中南大学湘雅医院血液科湖南长沙410008 中南大学湘雅医院医学科学研究中心湖南长沙410008

目的:探讨中国人群朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的BRAF V600E突变情况及其临床意义。方法:回顾性分析50例经病理诊断的LCH患者临床资料并对石蜡包埋的活检组织进行BRAF V600E的检测。全部病例采用免疫组... 详细信息

目的:探讨中国人群朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的BRAF V600E突变情况及其临床意义。方法:回顾性分析50例经病理诊断的LCH患者临床资料并对石蜡包埋的活检组织进行BRAF V600E的检测。全部病例采用免疫组化法检测BRAF V600E突变蛋白的表达,部分病例同时采用HRM-Sanger测序法进行基因检测(31例)。结果:本研究组中LCH患者BRAF V600E总体突变率为58%(29/50),免疫组化法测定阳性率为56%(28/50);而HRM-Sanger测序法阳性率为54.8%(17/31)。在14例基因检测阴性患者中2例突变蛋白检测阳性(2/14,14.3%);17例患者基因检测阳性中有1例患者突变蛋白检测呈阴性(1/17,5.9%);BRAF V600E突变与年龄、性别、临床分级及治疗反应均无显著相关性,突变患者与野生型患者的3年总体存活和无病存活时间也无统计学差别。结论:免疫组织化学法检测石蜡包埋组织中BRAF V600E突变具有较高的敏感性。58%的中国人群LCH患者存在BRAF V600E突变,提示该病是一种克隆性疾病,但是其临床意义有待进一步研究。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症 BRAF V600E突变中国人群

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朗格汉斯组织细胞增生症中CyclinD1、CDK4和MDM2的表达

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诊断病理学杂志 2018年第12期25卷 826-829页

作者：初霞赵坡李瑶王巧云中国人民解放军第153中心医院病理科郑州450042 中国人民解放军总医院病理科北京100853

目的通过探讨CyclinD1、CDK4、MDM2在朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)中的表达情况,为其诊断提供参考。方法运用免疫组织化学技术,检测20例LCH、7例皮肤组织中的cyclinD1、CDK4、MDM2的表达情况。结果超过90%的LCH,其Langerhans细胞表达Cyc... 详细信息

目的通过探讨CyclinD1、CDK4、MDM2在朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)中的表达情况,为其诊断提供参考。方法运用免疫组织化学技术,检测20例LCH、7例皮肤组织中的cyclinD1、CDK4、MDM2的表达情况。结果超过90%的LCH,其Langerhans细胞表达CyclinD1(95%,19/20)、CDK4(90%,18/20)、MDM2(90%,18/20),表达模式为中到高强度的核阳性染色。对照皮肤组织内的Langerhans细胞CyclinD1、CDK4、MDM2表达均为(-)。结论 Cyclin D1、CDK4、MDM2在LCH中有中至高强度的表达,可能用于Langerhans细胞增生和肿瘤性Langerhans细胞增生的辅助鉴别诊断。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症免疫组化 cyclinD1 CDK4 MDM2

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朗格汉斯组织细胞增生症1例及文献复习

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医学影像学杂志 2015年第1期25卷 161-163页

作者：朱明郁冰冰翟继良桑胜鹏济南军区总医院医学影像科山东济南250031

目的提高对颅脑朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的影像学认识。方法报道经病理证实的颅顶部朗格汉斯组织细胞增生症1例,复习相关文献并探讨其影像学表现及鉴别诊断。结果患者顶部脑膜增厚,可见丘状占位性病变与脑膜呈宽基底相连,向下压迫... 详细信息

目的提高对颅脑朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的影像学认识。方法报道经病理证实的颅顶部朗格汉斯组织细胞增生症1例,复习相关文献并探讨其影像学表现及鉴别诊断。结果患者顶部脑膜增厚,可见丘状占位性病变与脑膜呈宽基底相连,向下压迫脑组织,邻近颅板可见缺损,病变具有典型的脑膜尾征并可见点状钙化。结论颅脑朗格汉斯组织细胞增生症的影像学表现,确诊需依赖病理学诊断。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症磁共振成像体层摄影术,X线计算机

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朗格汉斯组织细胞增生症20例临床及病理分析

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徐州医学院学报 2009年第9期29卷 594-595页

作者：李凤朝杨雪梅徐州医学院附属医院病理科江苏徐州221002 徐州医学院病理学教研室江苏徐州221002

目的探讨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的临床特点、病理诊断及鉴别诊断。方法对20例LCH患者的临床资料及病理切片进行分析。结果20例患者病理切片中朗格汉斯组织细胞多少不等,8例朗格汉斯组织细胞有明显的核沟,13例患者切片中有大量嗜... 详细信息

目的探讨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的临床特点、病理诊断及鉴别诊断。方法对20例LCH患者的临床资料及病理切片进行分析。结果20例患者病理切片中朗格汉斯组织细胞多少不等,8例朗格汉斯组织细胞有明显的核沟,13例患者切片中有大量嗜酸性粒细胞浸润,7例散在嗜酸性粒细胞浸润,20例病理切片免疫组织化学检测S-100和CD1 a均阳性。结论LCH临床相对少见,临床表现无特殊性,易与其他疾病相混淆,诊断主要须手术后进行病理检查方可明确。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症免疫组织化学鉴别诊断

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朗格汉斯组织细胞增生症1例并文献复习

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皮肤性病诊疗学杂志 2011年第5期18卷 306-309页

作者：徐文英郭庆中山大学孙逸仙纪念医院皮肤科广东广州510120

报告1例以皮肤损害就诊的朗格汉斯组织细胞增生症。患儿男,2岁半,因头面、躯干、下肢红斑、丘疹、脓疱一年半入院。皮肤组织病理检查:大量单个核细胞弥漫分布于真皮乳头层并向表皮侵入,单个核细胞体积较大,胞质淡染,核折叠成肾形,中央... 详细信息

报告1例以皮肤损害就诊的朗格汉斯组织细胞增生症。患儿男,2岁半,因头面、躯干、下肢红斑、丘疹、脓疱一年半入院。皮肤组织病理检查:大量单个核细胞弥漫分布于真皮乳头层并向表皮侵入,单个核细胞体积较大,胞质淡染,核折叠成肾形,中央空泡化,可见线状沟,呈咖啡豆样外观。免疫组织化学法:CD1α及S-100染色阳性。诊断为朗格汉斯组织细胞增生症。同时结合相关文献对朗格汉斯组织细胞增生症的临床表现、诊断和预后等进行分析。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症

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