检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医刊 2016年第10期51卷 21-24页

作者：罗丹青师晓东首都儿科研究所附属儿童医院血液科北京100020

朗格汉斯组织细胞增生症是一种临床表现多样、累及多个系统、发病机制复杂的罕见疾病,好发于儿童患者。本文从其免疫学、基因分子生物学、病毒学等机制阐述其最新研究进展以及与机制相关的治疗方案,以期为儿童朗格汉斯组织细胞增生症提... 详细信息

朗格汉斯组织细胞增生症是一种临床表现多样、累及多个系统、发病机制复杂的罕见疾病,好发于儿童患者。本文从其免疫学、基因分子生物学、病毒学等机制阐述其最新研究进展以及与机制相关的治疗方案,以期为儿童朗格汉斯组织细胞增生症提供靶向治疗和免疫学治疗的新思路,提高儿童患者的治愈率和生活质量。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症儿童发病机制治疗方案

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成人淋巴结朗格汉斯组织细胞增生症12例临床病理分析

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中国实用医药 2015年第28期10卷 41-43页

作者：黄佳佳郑洪吴兴龙黎成芳谭娜张苏园贵州省遵义医学院附属医院病理科 563003

目的：探讨成人淋巴结朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）病理学特征、免疫表型及预后。方法回顾性分析12例成人淋巴结 LCH 病理学特点,并用免疫组织化学染色方法观察其表型。结果12例成人淋巴结 LCH,男7例,女5例,年龄20~78岁,平均年龄49岁... 详细信息

目的：探讨成人淋巴结朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）病理学特征、免疫表型及预后。方法回顾性分析12例成人淋巴结 LCH 病理学特点,并用免疫组织化学染色方法观察其表型。结果12例成人淋巴结 LCH,男7例,女5例,年龄20~78岁,平均年龄49岁,其中累及颈部淋巴结10例,腹股沟淋巴结2例。组织学改变为淋巴结结构大多破坏,朗格汉斯细胞弥漫分布,细胞中等至偏大,细胞质淡染至嗜酸,细胞核呈圆形、卵圆形、咖啡豆样或不规则形,可见核沟和凹陷,大多朗格汉斯细胞为单核,部分病例可见多核细胞,部分间质见不同程度的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及中性粒细胞浸润。免疫组化示朗格汉斯细胞 CD1a、S-100及 CD68阳性, Ki-67增殖指数5%~10%。截止随访日所有患者无多脏器累及,仅1例患者局部复发。结论成人淋巴结 LCH 确诊后手术切除及其他治疗后预后较好。

关键词：成人淋巴结朗格汉斯组织细胞增生症

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1例朗格汉斯组织细胞增生症患者原位肝脏移植术后护理

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武警后勤学院学报（医学版） 2013年第8期22卷 734-735页

作者：杨春艳韩冬雪徐舫张莉莉海静毛莎武警总医院肝脏移植研究所北京100039 承德医学院附属医院体检中心河北承德067000 中国人民解放军三零二医院外科二中心北京100039

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis,LCH）既往被称为组织细胞增生症,是种病因不明的免疫失控性疾病[1]。目前多认为是一种非肿瘤性的朗格汉斯细胞异常增生,又称嗜酸性肉芽肿,好发于婴幼儿和儿童,成年人发病率... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis,LCH）既往被称为组织细胞增生症,是种病因不明的免疫失控性疾病[1]。目前多认为是一种非肿瘤性的朗格汉斯细胞异常增生,又称嗜酸性肉芽肿,好发于婴幼儿和儿童,成年人发病率较低,无性别倾向,损伤多累及骨骼、肝脏,造成溶骨性破坏及硬化性胆管炎,临床较罕见,常采用化疗、激素、放疗进行单独或联合治疗[2]。我科于2011年6月3日收治1例LCH引起硬化性胆管炎患者,现将护理体会汇报如下。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症硬化性胆管炎原位肝脏移植术护理

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成人颌下腺朗格汉斯组织细胞增生症临床病理观察

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口腔医学研究 2013年第3期29卷 267-269页

作者：王洁九江市第一人民医院病理科江西九江332000

目的:结合文献探讨颌下腺朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理特征,提高对LCH的认识及诊断。方法:对1例双侧颌下腺LCH进行临床表现分析、对其组织学及免疫组化染色进行观察。结果:患者双侧颌下腺无痛... 详细信息

目的:结合文献探讨颌下腺朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理特征,提高对LCH的认识及诊断。方法:对1例双侧颌下腺LCH进行临床表现分析、对其组织学及免疫组化染色进行观察。结果:患者双侧颌下腺无痛性肿块7个月,其它系统器官未累积。镜下:颌下腺结构破坏,朗格汉斯组织细胞弥漫分布,瘤细胞表达S-100、CD1α。结论:成人颌下腺的LCH极为罕见,误诊率较高,它的诊断主要依据病理组织学及免疫组化检查,疾病的预后与发病年龄,受累器官的多少有关。仅发生在颌下腺的LCH,预后一般较好。

关键词：颌下腺朗格汉斯组织细胞增生症临床病理诊断预后

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成年人骨朗格汉斯组织细胞增生症一例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2013年第12期22卷 752-754页

作者：李伟平张旗杨岩薛祖光陈雪瑜孙健王晓波大连医科大学附属第二医院血液内科 116047

目的探讨成年人骨朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的临床特点、治疗和预后,进一步提高对成年人骨LCH的认识.方法回顾性分析1例成年骨LCH患者的临床资料并复习相关文献.结果 1例多发骨破坏患者经病理活组织检查证实为成年人骨LCH,排除... 详细信息

目的探讨成年人骨朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的临床特点、治疗和预后,进一步提高对成年人骨LCH的认识.方法回顾性分析1例成年骨LCH患者的临床资料并复习相关文献.结果 1例多发骨破坏患者经病理活组织检查证实为成年人骨LCH,排除转移癌及骨髓瘤,分型为单系统多部位,需要全身治疗.结论成年人骨LCH罕见,临床表现多样,易误诊、漏诊,需病理证实,确诊后要进行病情评估及分型,再进行个体化治疗.

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症骨成年人治疗

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手术治疗腰椎朗格汉斯组织细胞增生症1例报告及相关文献复习

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中国当代医药 2018年第10期25卷 166-168页

作者：王欢才忠民尚平龙丽燕王琦姜欢畅广州市花都区人民医院脊柱外科广东广州510800

朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种由朗格汉斯细胞异常增生引起的罕见疾病,好发于骨骼系统,影像学容易诊断为结核和肿瘤,最终诊断需通过病理检查,治疗方法通常多样化,手术治疗可获得良好的效果。通过手... 详细信息

朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种由朗格汉斯细胞异常增生引起的罕见疾病,好发于骨骼系统,影像学容易诊断为结核和肿瘤,最终诊断需通过病理检查,治疗方法通常多样化,手术治疗可获得良好的效果。通过手术治疗1例腰椎朗格汉斯组织细胞增生症病例,结合相关文献进行复习,了解腰椎朗格汉斯组织细胞增生症的诊断、临床表现及治疗,提高了对脊柱朗格汉斯组织细胞增生症的认识。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症腰椎文献复习手术治疗

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新生儿先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症1例

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中国中西医结合皮肤性病学杂志 2020年第3期19卷 272-274页

作者：陈璐黄文娣蔡玉香赵玉娟西安市儿童医院陕西西安710003

患儿女,9 h,以"皮疹9 h"就诊。生后即发现全身散在黄豆大小的暗紫色皮疹,少许皮疹随后破溃。查体:全身皮肤散在小米至绿豆大小的紫黑色丘疹,压之不褪色,周围皮肤无红晕,疹间皮肤正常,部分皮疹破溃。组织病理示:网篮状角化过度... 详细信息

患儿女,9 h,以"皮疹9 h"就诊。生后即发现全身散在黄豆大小的暗紫色皮疹,少许皮疹随后破溃。查体:全身皮肤散在小米至绿豆大小的紫黑色丘疹,压之不褪色,周围皮肤无红晕,疹间皮肤正常,部分皮疹破溃。组织病理示:网篮状角化过度,真皮内可见上皮样细胞肉芽肿,周围淋巴细胞浸润,S100(+)、CD1a(+)、CD68(+)、CD207(+)。随诊:随诊至今,患儿3个月,在月龄2个月时皮疹完全消退,部分有轻度色素沉着,无新发皮疹。现生长发育与同龄儿一致。符合先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症(CSHLCH)。

关键词：自愈性朗格汉斯组织细胞增生症新生儿

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成人肺朗格汉斯组织细胞增生症的临床病理观察

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诊断病理学杂志 2007年第6期14卷 419-422页

作者：李雪金木兰罗静叶俏刘洋首都医科大学附属北京朝阳医院病理科北京100020 首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸科北京100020

目的阐明成人肺朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的临床病理特征,提高对其临床及病理表现的认识。方法报道3例成人肺LCH的临床和病理改变,进行常规HE染色及免疫组化法染色、Masson三色染色、Weigert间苯二酚-品红染色及电镜检查,并结合文献... 详细信息

目的阐明成人肺朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的临床病理特征,提高对其临床及病理表现的认识。方法报道3例成人肺LCH的临床和病理改变,进行常规HE染色及免疫组化法染色、Masson三色染色、Weigert间苯二酚-品红染色及电镜检查,并结合文献对该疾病的临床表现及病理学特征进行讨论。结果3例均可见明显的肺朗格汉斯组织细胞性肉芽肿改变,免疫组化染色S-100、CD1a和CD68(+)。3例患者均有长期大量吸烟史,其中1例患有肺动脉高压,其肺活检组织中可见小动脉和小静脉内膜纤维性增厚,血管腔狭窄。结论开胸肺活检或电视胸腔镜肺活检组织的病理学检查对肺LCH的确诊有重要作用;免疫组化S-100和CD1a对诊断和鉴别诊断有重要意义;该病的发病与吸烟关系密切,晚期患者应警惕肺动脉高压的可能性。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症肺成人临床病理学特征

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儿童朗格汉斯组织细胞增生症侵犯肋骨的X线与CT比较

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肿瘤影像学 2014年第2期23卷 155-157页

作者：胡培安施莺燕帕米尔李国平吕芸乔中伟复旦大学附属儿科医院放射科上海201102

目的回顾性分析15例儿童肋骨朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的X线和CT表现,以提高对该病认识。方法收集2012年1月—2013年6月经病理证实的儿童肋骨LCH患儿15例;所有患儿均行X线胸部正位片和胸部CT平扫检查,其中4例加行CT增强扫描。患儿... 详细信息

目的回顾性分析15例儿童肋骨朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的X线和CT表现,以提高对该病认识。方法收集2012年1月—2013年6月经病理证实的儿童肋骨LCH患儿15例;所有患儿均行X线胸部正位片和胸部CT平扫检查,其中4例加行CT增强扫描。患儿发病年龄1个月-12岁,中位年龄3岁;男性9例、女性6例。分析所有患儿临床资料和影像学表现。结果 15例患儿中,8例临床表现为局部肿块,3例伴局部疼痛,其余病变无明显症状。7例表现为肋骨单发病灶,其中3例仅表现为肋骨病变、4例伴其他系统病变。8例为多发病灶,均伴发其他系统病变。15例共25个病灶中,胸片只发现19个;有2例共6个病灶胸片未发现明显病变。X线胸部正位片病灶检出率为76%。病灶在X线胸部平片上表现为边界清楚的骨质破坏。CT均表现为类圆形或多囊性膨胀性溶骨性骨质破坏;12个病灶（48%）可见硬化;3个（12%）伴软组织肿块,软组织肿块与骨病变伴行,增强后软组织肿块表现为明显强化。结论儿童肋骨LCH的X线胸部正位片检出率相对较低,需行CT对病变范围及周围组织器官侵犯情况进一步评价。发生在儿童肋骨的类圆形或多囊性、边界清楚的溶骨性骨质破坏,伴或不伴明显强化的软组织肿块,常提示LCH的诊断。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症 X线摄影术计算机断层扫描

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累及甲状腺的朗格汉斯组织细胞增生症6例报道及文献复习

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协和医学杂志 2015年第5期6卷 333-337页

作者：王芬平凡童安莉赵维纲连小兰李伟中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

目的：探讨累及甲状腺的朗格汉斯组织细胞增生症（ Langerhans’ cell histocytosis, LCH）的临床特点。方法回顾性分析2004年1月至2014年12月北京协和医院明确诊断有甲状腺受累的6例LCH患者的临床资料并总结其临床表现、诊断、治疗和... 详细信息

目的：探讨累及甲状腺的朗格汉斯组织细胞增生症（ Langerhans’ cell histocytosis, LCH）的临床特点。方法回顾性分析2004年1月至2014年12月北京协和医院明确诊断有甲状腺受累的6例LCH患者的临床资料并总结其临床表现、诊断、治疗和预后情况。结果6例患者中男性4例,女性2例,起病年龄9~24岁,平均年龄（16．1＆#177;5．7）岁；6例患者均有垂体后叶受累,4例有肺脏受累,3例有肝脏受累；4例患者甲状腺自身抗体阴性,2例阳性；4例患者通过甲状腺粗针穿刺活检获得病理证实；5例患者采用化疗方案治疗；随访4例患者中3例病情稳定无进展。结论在有多器官受累的甲状腺肿大患者中,需进一步排除LCH甲状腺受累的可能性,必要时进行甲状腺穿刺,特别是粗针穿刺以明确病理诊断,同时在LCH甲状腺受累患者中要特别注意有无肝脏受累。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症甲状腺疾病

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