检索结果-内蒙古大学图书馆

皮肤性病诊疗学杂志 2016年第6期23卷 400-401页

作者：李海燕潘慧清王晓华张娇姜亚楠李锦意柳莉丹陈永锋安徽医科大学安徽合肥230009 广东省皮肤病医院广东广州510091

报告1例幼年朗格汉斯组织细胞增生症。患者,男,1岁,全身散在丘疹3月。皮肤科检查:躯干、四肢、面部及阴茎散在的淡褐色丘疹,米粒至绿豆大小,中央偶有点状结痂,边界清楚,表面光滑。组织病理示:真皮浅层组织细胞,少许淋巴细胞,个别嗜酸性... 详细信息

报告1例幼年朗格汉斯组织细胞增生症。患者,男,1岁,全身散在丘疹3月。皮肤科检查:躯干、四肢、面部及阴茎散在的淡褐色丘疹,米粒至绿豆大小,中央偶有点状结痂,边界清楚,表面光滑。组织病理示:真皮浅层组织细胞,少许淋巴细胞,个别嗜酸性白细胞灶状浸润。免疫组化:CD68少许细胞(+),CD1a(+),S-100(+),Langrin少许细胞(+)。诊断:朗格汉斯组织细胞增生症。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症幼年

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单纯颅骨损害的朗格汉斯组织细胞增生症1例报告并文献复习

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蚌埠医学院学报 2013年第11期38卷 1458-1459页

作者：段祥升平勇汤纪永山东省日照市东港区人民医院儿外科 276800

目的:探讨单纯颅骨损害的朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的临床特征、影像学特征及病理组织特征。方法:经临床特征结合CT、磁共振等影像资料,应用病理及免疫组织化学染色对手术切除的1例单纯颅骨损害的LCH进行观察。结果:累及颅骨的LCH病... 详细信息

目的:探讨单纯颅骨损害的朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的临床特征、影像学特征及病理组织特征。方法:经临床特征结合CT、磁共振等影像资料,应用病理及免疫组织化学染色对手术切除的1例单纯颅骨损害的LCH进行观察。结果:累及颅骨的LCH病变为圆形或卵圆形溶骨性病灶,具有边界清晰的非硬化性边缘,表现为穿凿状,内板和外板不平衡破坏导致斜边或双边,溶骨病变含有残余骨碎片,病变扩大数目增多可聚合成地图样外观,病理组织学为血管、炎细胞、组织细胞及多核巨细胞构成的幼芽肿样结构,S-100、CD1α阳性,CD68部分细胞阳性,Ckpan、CD45、EMA阴性,Ki-67肿瘤细胞阳性细胞数约为5%。结论:单纯颅骨损害的LCH具有明显的临床特征及典型的影像学特点,确诊仍需要病理检查,单一的病灶手术切除效果良好,一般不需化疗或放疗,定期随访即可。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症儿童颅骨

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1例肛周朗格汉斯组织细胞增生症病例报告并文献回顾

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结直肠肛门外科 2020年第4期26卷 494-496页

作者：裴艳妮杨巍吴丽莉上海中医药大学附属曙光医院肛肠科上海201203 上海中医药大学附属曙光医院病理科上海201203

朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell his-tiocytosis,LCH)是一种以朗格汉斯细胞(Langer-hans cells,LCs)增生为特征的一组病变实体[1],其具有一系列独特的临床特征,临床表现多样且缺乏特异性,极易误诊。发生在肛周皮肤的朗格汉斯... 详细信息

朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell his-tiocytosis,LCH)是一种以朗格汉斯细胞(Langer-hans cells,LCs)增生为特征的一组病变实体[1],其具有一系列独特的临床特征,临床表现多样且缺乏特异性,极易误诊。发生在肛周皮肤的朗格汉斯组织细胞增生症较少,现将1例肛周朗格汉斯组织细胞增生症患者的诊治过程分享,以期为肛周朗格汉斯组织细胞增生症的诊断及处理提供参考,报告如下。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症朗格汉斯细胞肛周病例报告文献回顾 Langerhans 诊治过程临床特征

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间擦疹样表现的婴儿朗格汉斯组织细胞增生症

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中国中西医结合皮肤性病学杂志 2021年第5期20卷 506-507页

作者：袁世盛李侠王丽蓉郑立丽王娟娟宜昌市妇幼保健院湖北宜昌443000

报道1例间擦疹样表现的婴儿朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)。患儿男,6个月。因颈部、腋下、腹股沟及肛周皮疹3个月就诊。皮肤科检查:颈部、双侧腋下、双侧腹股沟及肛周会阴部可见红斑、糜烂、渗出、浅溃疡。腋下皮损组织病理检查:真皮乳... 详细信息

报道1例间擦疹样表现的婴儿朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)。患儿男,6个月。因颈部、腋下、腹股沟及肛周皮疹3个月就诊。皮肤科检查:颈部、双侧腋下、双侧腹股沟及肛周会阴部可见红斑、糜烂、渗出、浅溃疡。腋下皮损组织病理检查:真皮乳头层异型细胞增生,呈亲表皮性,可见组织细胞;免疫组织化学染色:S-100和CD1a均阳性。诊断为LCH。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症间擦疹样婴儿

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肺朗格汉斯组织细胞增生症的CT表现

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中国保健营养（下旬刊） 2012年第1期22卷 429-430页

作者：李捷王宏张晓兰四川绵阳四0四医院川北医学院附属第二医院放射科四川绵阳621000

目的探讨肺朗格汉斯组织细胞增生症(PLCH)的CT表现,提高对该病的诊断水平.方法回顾性分析经病理证实的3例PLCH的临床和胸部CT表现并复习文献.结果 3例均为中青年男性,均有长时间吸烟史,CT表现3例均表现为弥漫分布的形态怪异薄壁或厚... 详细信息

目的探讨肺朗格汉斯组织细胞增生症(PLCH)的CT表现,提高对该病的诊断水平.方法回顾性分析经病理证实的3例PLCH的临床和胸部CT表现并复习文献.结果 3例均为中青年男性,均有长时间吸烟史,CT表现3例均表现为弥漫分布的形态怪异薄壁或厚壁囊腔与散在结节影并存,病变分布以中上肺为主,肺底相对正常.其中:1例见磨玻璃密度,1例见网格影.结论 PLCH的CT表现具有特征性,结合其临床特点,具有诊断的重要依据.

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症肺体层摄影术 X线计算机

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骨朗格汉斯组织细胞增生症的影像学分析

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放射学实践 2013年第8期28卷 882-885页

作者：张玲胡桂周唐浩胡碧莹陈卫国广州市南方医院放射科广州市南方医院科研处

目的:分析不同部位骨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的影像特征,提高对该病的诊断水平。方法:搜集经手术和病理证实的51例骨朗格汉斯组织细胞增生症的临床及影像学资料,分析其X线、CT及MRI征象。结果:51例中有41例单发,10例多发。颅骨病... 详细信息

目的:分析不同部位骨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的影像特征,提高对该病的诊断水平。方法:搜集经手术和病理证实的51例骨朗格汉斯组织细胞增生症的临床及影像学资料,分析其X线、CT及MRI征象。结果:51例中有41例单发,10例多发。颅骨病灶表现为侵犯颅骨内外板、边界清晰的骨破坏;发生于四肢长骨主要表现为溶骨性骨破坏,边界清晰,可见硬化边,骨皮质受压变薄呈扇形或浅碟形缺损,部分可见骨膜反应,多数连续,超过病变长度;发生于骨盆、椎体及其他扁骨、不规则骨的LCH表现缺乏特异性。结论:LCH的发病部位及影像学表现有一定的特点,但少见部位病灶与恶性骨肿瘤难以鉴别,综合运用X线、CT及MRI能进一步提高术前诊断率。

关键词：骨朗格汉斯组织细胞增生症体层摄影术,x线计算机磁共振成像

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以腮腺受累为首发表现的朗格汉斯组织细胞增生症

以腮腺受累为首发表现的朗格汉斯组织细胞增生症

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中华医学会第十七次全国儿科学术大会

作者：汤梦婕袁晓军朱晓东盛琦张勤上海交通大学医学院附属上海新华医院小儿血液/肿瘤科上海交通大学医学院附属上海新华医院小儿重症监护科

目的提高临床医生对于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的认识,熟悉LCH临床表现的多变性。方法报道并分析1例以腮腺受累为首发表现的多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症的患儿,并对既往文献进行回顾和总结。结果本文报道了一名1岁的女婴,以反... 详细信息

目的提高临床医生对于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的认识,熟悉LCH临床表现的多变性。方法报道并分析1例以腮腺受累为首发表现的多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症的患儿,并对既往文献进行回顾和总结。结果本文报道了一名1岁的女婴,以反复腮腺肿大就诊,病程发展中出现肝脾肿大、淋巴结肿大以

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症朗格汉斯组织细胞增生症首发表现

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先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症1例

先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症1例

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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会

作者：陈小红廖绮曼李扬韩建德中山大学附属第一医院皮肤科

先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症,也称为先天性自愈性网状组织细胞增生,是一种少见病变,从1973年Hashimoto和Pritzker首次报道以来,国外陆续有报道,现报告我们医院1例患者。患儿为七个月余年龄的男孩,面、躯干数个浸润性斑块七月。... 详细信息

先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症,也称为先天性自愈性网状组织细胞增生,是一种少见病变,从1973年Hashimoto和Pritzker首次报道以来,国外陆续有报道,现报告我们医院1例患者。患儿为七个月余年龄的男孩,面、躯干数个浸润性斑块七月。患儿生后20天时在右侧下眼睑出现条状硬红斑,渐扩大为椭圆形,疼痛感觉不明显,40天对在双侧刻有胛部又出现相同皮疹,60天时腹正

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症先天性病理号胸腔积液低回声结节免疫组化

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成人朗格汉斯组织细胞增生症1例

成人朗格汉斯组织细胞增生症1例

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2016全国中西医结合皮肤性病学术年会

作者：陈慧周小勇武汉市第一医院皮肤科

患者,男,27岁。临床表现为双腋下、腹股沟溃疡,指甲紫癜样改变,纵向开槽,部分甲剥离,咳嗽,肺部泡状气肿改变。诊断为朗格汉斯组织细胞增生症。给予甲氨蝶呤、阿糖胞苷化疗4个疗程,患者溃疡面愈合。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症

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颌面部朗格汉斯组织细胞增生症中BRAF V600E突变分析

颌面部朗格汉斯组织细胞增生症中BRAF V600E突变分析

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2017全国口腔生物医学学术年会

作者：刘晓筱张晔周传香李铁军北京大学口腔医院病理科

目的:朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的、以朗格汉斯组织细胞克隆性增生为特征的疾病。其临床症状异质性较强,可表现为孤立的自限性疾病,也可表现为播散性致死性病损。病因尚不明确。近年来,BRAF... 详细信息

目的:朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的、以朗格汉斯组织细胞克隆性增生为特征的疾病。其临床症状异质性较强,可表现为孤立的自限性疾病,也可表现为播散性致死性病损。病因尚不明确。近年来,BRAFV600E基因突变在LCH中被检出。本研究分析颌面部LCH的临床病理特征、预后以及BRAF V600E的变异频率,以期为LCH的临床病理诊断及靶向治疗提供可靠的实验依据。

关键词： BRAF V600E 朗格汉斯组织细胞增生症颌面部突变分析

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