检索结果-内蒙古大学图书馆

达拉非尼成功治疗化疗复发的儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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中华皮肤科杂志 2023年第10期56卷 959-960页

作者：司鹤南李珊山李杨于艳吉林大学第一医院皮肤科长春130021

患儿男,7个月,因全身皮疹2个月,腹泻、面色苍白1个月,加重伴发热4 d于2019年3月12日入院。2个月前全身皮肤出现红色斑丘疹,局部外用药物治疗(具体不详)效果不佳。

关键词：红色斑丘疹面色苍白全身皮疹朗格汉斯细胞组织细胞增生症外用药物治疗局部

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儿童肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症侵犯甲状腺一例

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中华全科医师杂志 2021年第2期20卷 234-235页

作者：李晓辉汤昱刘月梅郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院呼吸科450000

肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症(PLCH)在儿童中较为少见,侵及甲状腺更为罕见。回顾性分析1例经病理确诊的PLCH侵犯甲状腺患儿的临床表现、实验室检查、影像学改变及病理特点,结合国内外报道,提高诊治效率,避免误诊。

关键词：儿童肺甲状腺朗格汉斯细胞组织细胞增生症

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成人局限性朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

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中国麻风皮肤病杂志 2023年第5期39卷 366-368页

作者：胡素叶柴旭亚师小萌刘丽霞石家庄市中医院皮肤科河北石家庄050051 石家庄市中医院病理科河北石家庄050051

患者,女,32岁。外阴、肛周起红斑、斑块及溃疡伴疼痛1年余。皮肤科检查:外阴、肛周可见淡红色浸润性斑块,表面有溃疡、渗出,可见脓性分泌物。皮损组织病理示:真皮浅层见弥漫性淋巴细胞、嗜酸粒细胞及组织样细胞浸润。增生的组织样细胞... 详细信息

患者,女,32岁。外阴、肛周起红斑、斑块及溃疡伴疼痛1年余。皮肤科检查:外阴、肛周可见淡红色浸润性斑块,表面有溃疡、渗出,可见脓性分泌物。皮损组织病理示:真皮浅层见弥漫性淋巴细胞、嗜酸粒细胞及组织样细胞浸润。增生的组织样细胞轻度异型,部分胞核呈肾型。免疫组化检查:S-100(+++),CD1a(+++),CD68(20%+),Ki-67(30%+)。诊断:成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症成人外阴肛周

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鼻部朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

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中国麻风皮肤病杂志 2024年第7期40卷 504-505页

作者：姜雨蒙周钟莲陈明亮李芳芳谢红付黄莹雪中南大学湘雅医院皮肤科湖南长沙410008

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种罕见的克隆性增生性疾病,可累及包括皮肤在内的多个系统,皮肤表现往往为诊断提供重要线索。本文报道一例鼻部赘生物的男性患者,经皮肤活检和免疫组织化学确诊为LCH,后进一步发现患者同时伴骨骼等... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种罕见的克隆性增生性疾病,可累及包括皮肤在内的多个系统,皮肤表现往往为诊断提供重要线索。本文报道一例鼻部赘生物的男性患者,经皮肤活检和免疫组织化学确诊为LCH,后进一步发现患者同时伴骨骼等多系统受累。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症玫瑰痤疮骨骼 CD1a

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成人多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习

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山东大学学报（医学版） 2024年第2期62卷 83-89页

作者：刘焕君郭树霞石瑞平张文邦张晓娟河南中医药大学附属第五临床学院(郑州人民医院)血液科河南郑州450003

目的对1例全身多系统受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)患者的诊疗过程进行报道以及对相关文献进行复习,提高临床工作者对此病的认识,为疾病的治疗提供方案。方法回顾性收集并分析1例LCH患者的... 详细信息

目的对1例全身多系统受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)患者的诊疗过程进行报道以及对相关文献进行复习,提高临床工作者对此病的认识,为疾病的治疗提供方案。方法回顾性收集并分析1例LCH患者的临床资料,并对相关文献进行检索复习。结果从颈椎棘突、淋巴结、结肠等部位组织中检测到CD1a(+)、S100(+)、Langerin(+),患者确诊为LCH。经过3周期“克拉屈滨+阿糖胞苷”、3周期“克拉屈滨”强化治疗、12周期“长春地辛+强的松”巩固治疗,以及后续“来那度胺”的维持治疗2年。院外随访2年,患者病变明显消退。结论 BRAF V600E突变阴性的患者使用“克拉屈滨+阿糖胞苷,长春地辛+强的松,以及后续来那度胺的维持治疗”是治疗难治性LCH患者的有效化疗方案。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症多系统肝脏克拉屈滨长春地辛

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口腔黏膜溃疡损害出现短暂自愈的朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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华西口腔医学杂志 2023年第5期41卷 592-598页

作者：张晓玲薛宁宁阮敏慧曾昕口腔疾病防治全国重点实验室、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、四川大学华西口腔医院口腔黏膜病科成都610041

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一组原因不明的朗格汉斯细胞组织细胞异常增殖聚集疾病,多发于儿童。LCH分为勒-雪病、汉-许-克病、嗜酸性肉芽肿、先天性自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症4种临床类型。病损可累及单器官或全身多处器... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一组原因不明的朗格汉斯细胞组织细胞异常增殖聚集疾病,多发于儿童。LCH分为勒-雪病、汉-许-克病、嗜酸性肉芽肿、先天性自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症4种临床类型。病损可累及单器官或全身多处器官,临床表现根据累及器官不同而不同,皮肤黏膜可为LCH的首发部位。根据受累器官,LCH有不同的治疗方法,包括手术、放疗、联合化疗等。本文报道1例口腔黏膜溃疡性病损曾经出现短暂自愈的LCH,旨在为罕见病LCH的临床诊疗提供更多参考信息。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症自愈口腔黏膜溃疡诊断

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

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2015年浙江省皮肤病学学术年会

作者：陈宏张建青蔡薇丁娟绍兴市人民医院皮肤科

患者男性,15岁,学生。多尿,烦渴多饮伴面颈部皮疹3个月。患者3月前无明显诱因下出现多尿、烦渴多饮症状,每日饮水约4-5热水瓶,喜饮冷水,尿色清如水,体重下降(具体不详),感视物模糊,伴颜面部、双上肢皮疹,偶有皮肤瘙痒及手足麻木,无头晕... 详细信息

患者男性,15岁,学生。多尿,烦渴多饮伴面颈部皮疹3个月。患者3月前无明显诱因下出现多尿、烦渴多饮症状,每日饮水约4-5热水瓶,喜饮冷水,尿色清如水,体重下降(具体不详),感视物模糊,伴颜面部、双上肢皮疹,偶有皮肤瘙痒及手足麻木,无头晕、头痛,无脱发,无关节痛。查体:体温36.0℃,脉搏96次/分,呼吸18次/分,血压109/83mmHg,身高:177cm,体重:45Kg,咽部稍充血,

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症皮质醇颜面部

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症全身及口腔治疗病例汇报

朗格汉斯细胞组织细胞增生症全身及口腔治疗病例汇报

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2023年中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会第五次学术年会

作者：高碧云王海蓉黄华广西医科大学口腔医学院/附属口腔医院

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans’cell histiocytosis,LCH)是一种炎性骨髓瘤,发病高峰期为1-3岁,男性多于女性,可表现为单个或多个病变,可影响牙槽骨或皮质骨,累及粘膜常出现疼痛性溃疡,也可出现牙周病变、淋巴结病如颈部淋巴... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans’cell histiocytosis,LCH)是一种炎性骨髓瘤,发病高峰期为1-3岁,男性多于女性,可表现为单个或多个病变,可影响牙槽骨或皮质骨,累及粘膜常出现疼痛性溃疡,也可出现牙周病变、淋巴结病如颈部淋巴结肿大以及牙龈病变如炎症、出血、衰退和坏死。本篇报道患者因发热、外耳道渗液、口腔溃疡、牙龈肿胀行肺部CT、颅骨X线检查以及口腔粘膜病理活检诊断为朗格汉斯细胞组织细胞增生症,多系统损害Ⅲ级,在儿童血液科住院全身行数个疗程VEP方案化疗,好转1年后儿童口科全麻下行口腔疾病治疗,随访5年,患者因骨性Ⅲ类错颌畸形要求早期矫治,通过佩戴上颌横腭杆、下颌舌弓、拔除正畸减数、交互牵、扩弓器等方式进行解除反覆合、反覆盖,排齐牙列,达到良好治疗效果。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症全身治疗口腔治疗早期矫治

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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2011年浙江省皮肤病学学术会议

作者：张璃温州医学院附一院皮肤科

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组以郎格汉斯组织细胞(langerhans cell,LC)异常增生和播散为特点的疾病,临床少见,LCH常可累及皮肤、淋巴结、骨骼、骨髓、肝、脾、肺、胸腺、胃肠道、内分泌腺、口... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组以郎格汉斯组织细胞(langerhans cell,LC)异常增生和播散为特点的疾病,临床少见,LCH常可累及皮肤、淋巴结、骨骼、骨髓、肝、脾、肺、胸腺、胃肠道、内分泌腺、口腔、耳及中枢神经系统,临床表现可从单一脏器到多脏

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症淋巴结

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颅骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症超声表现1例

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中华超声影像学杂志 2019年第4期28卷 361-362页

作者：吴钰霖张强张彤迪河北医科大学第二医院腹部超声科石家庄050000 邯郸市中心医院功能科邯郸市056001

患儿男,6岁,发现左侧枕部无明显诱因头皮肿物逐渐增大1个月余,无明显触痛,无恶心、呕吐。自发病以来,患儿精神状态良好,未见明显其他异常。实验室检查未见异常。临床诊断:枕部头皮肿物。超声表现:枕部局部颅骨不完整,缺损范围约1.5 cm&#... 详细信息

患儿男,6岁,发现左侧枕部无明显诱因头皮肿物逐渐增大1个月余,无明显触痛,无恶心、呕吐。自发病以来,患儿精神状态良好,未见明显其他异常。实验室检查未见异常。临床诊断:枕部头皮肿物。超声表现:枕部局部颅骨不完整,缺损范围约1.5 cm×1.5 cm,其深方可测及不均匀不规则弧形高回声,骨膜下可测及范围约2.8 cm×2.7 cm不规则低回声近似无回声区(图1),彩色多普勒示其内未见明显血流信号。超声提示:枕部局部颅骨异常(颅骨塌陷伴骨膜下占位?)。CT表现:枕部局部骨质缺损,大小约1.8 cm×1.7 cm,可见斑片状软组织连续,内部呈低密度影,CT值约-237~20 HU,临近上方枕后头皮下见点状高密度影(图2)。脑实质未见异常密度影。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症超声表现颅骨头皮肿物高密度影骨质缺损实验室检查彩色多普勒

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