检索结果-内蒙古大学图书馆

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症42例临床分析

引用

临床皮肤科杂志 2011年第6期40卷 348-349页

作者：李垣君牛会林田金生周爱珍陈谨萍广州市妇女儿童医疗中心皮肤科广东广州512120 广州市妇女儿童医疗中心病理科广东广州512120 广州市妇女儿童医疗中心放射科广东广州512120

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是指一组病因未明的以朗格汉斯细胞（Langerhans cell,LC）异常增生为主要病理特征的疾病.

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症儿童

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症20例临床分析

引用

中国皮肤性病学杂志 2018年第6期32卷 650-653页

作者：李建红李萍唐鹏跃罗珍冯思航刘建中深圳市儿童医院皮肤科广东深圳518038

目的探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点。方法回顾性分析20例儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的病例资料,总结临床和皮损表现特点。结果 20例患者首发有皮损11例(55.00%)、骨损害所致骨骼痛或皮下包块6例(30.00%)、淋... 详细信息

目的探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点。方法回顾性分析20例儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的病例资料,总结临床和皮损表现特点。结果 20例患者首发有皮损11例(55.00%)、骨损害所致骨骼痛或皮下包块6例(30.00%)、淋巴结肿大2例(10.00%)、尿崩症1例(5.00%)。表现为单系统受累4例(20.00%),多系统受累16例(80.00%)(其中14例<2岁);风险器官受累11例(55.00%);死亡1例(5.00%)。15例(75.00%)患者有皮肤损害,均合并系统受累,躯干、头面部最常见。皮疹主要表现为丘疹、斑块、结节和脂溢性湿疹样损害两类。皮损发生年龄最早1个月,最晚11岁6个月,12例在1岁以前出现。结论朗格汉斯细胞组织细胞增生症皮肤表现多样,早期容易误诊。2岁以下儿童易发生多系统和风险器官受累,预后差。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症儿童

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

单用沙利度胺治疗成人肛周单发朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

引用

中国皮肤性病学杂志 2021年第9期35卷 1078-1079页

作者：乐张慧孙建方中国医学科学院皮肤病医院江苏南京210042

1临床资料患者女,59岁,肛周丘疹、糜烂3年。患者述3年前肛周无明显诱因出现多发性溃疡,无自觉不适,至当地医院就诊,考虑为炎性肉芽肿,经治疗无好转,为求进一步诊治来本院门诊治疗。患者既往体健,无系统性疾病。个人史及家族史无特殊。体... 详细信息

1临床资料患者女,59岁,肛周丘疹、糜烂3年。患者述3年前肛周无明显诱因出现多发性溃疡,无自觉不适,至当地医院就诊,考虑为炎性肉芽肿,经治疗无好转,为求进一步诊治来本院门诊治疗。患者既往体健,无系统性疾病。个人史及家族史无特殊。体检:一般情况可,各系统检查无异常。实验室检查:血尿常规、肝肾功能、性病三项、腹部彩超等均未见异常。皮肤科情况:肛周见数片指甲大小糜烂面,少量渗液,部分表面可见少许脓性分泌物(图1a)。

关键词：系统性疾病肛周门诊治疗糜烂面朗格汉斯细胞组织细胞增生症多发性溃疡炎性肉芽肿腹部彩超

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

T-淋巴母细胞淋巴瘤合并朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理观察

引用

诊断病理学杂志 2012年第3期19卷 217-220页

作者：李旻刘艳辉庄恒国骆新兰张芬林兴滔深圳市龙华人民医院病理科深圳518109 广东省医学科学院广东省人民医院病理科广州510080

目的探讨T-淋巴母细胞淋巴瘤合并朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病理特征及发病机制。方法筛选广东省人民医院2002-2010间T-淋巴母细胞淋巴瘤病例组织切片,查找其伴发朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病例。进行免疫组化标记及基因重排检测... 详细信息

目的探讨T-淋巴母细胞淋巴瘤合并朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病理特征及发病机制。方法筛选广东省人民医院2002-2010间T-淋巴母细胞淋巴瘤病例组织切片,查找其伴发朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病例。进行免疫组化标记及基因重排检测并随访。结果筛选出病例2例,男女各1例,平均年龄20岁。均为无诱因出现浅表多发淋巴结肿大。镜下均可见两种细胞即淋巴母细胞性淋巴瘤细胞和朗格汉斯细胞。免疫组化前者CD3、TdT和CD7(+);后者CD1a和S-100(+)。基因重排结果为TCR-γ基因未见重排。2例分别于诊断后7个月和8个月时死亡。结论 T-淋巴母细胞淋巴瘤合并朗格汉斯细胞组织细胞增生症的现象非偶然现象。患者均表现为浅表淋巴结肿大,有或无B症状,预后差。病因考虑为:①TCR-γ基因重排结果阴性支持T淋巴母细胞分化处于胸腺前阶段,可能具有前体细胞的作用,具备分化成其他细胞系的能力。②为朗格汉斯细胞介导对恶性淋巴瘤的免疫反应,而非真正的瘤性病变。③两种肿瘤克隆相关。具体发病机制目前尚不明确,仍需进一步研究。

关键词：淋巴母细胞淋巴瘤朗格汉斯细胞组织细胞增生症伴发

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及肝肺的影像学表现

引用

中国医学计算机成像杂志 2018年第6期24卷 532-536页

作者：孙帆李惠民上海交通大学医学院附属新华医院放射科

目的:探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)累及肝和(或)肺的影像特征,以提高对本病的认识。方法:34例确诊LCH并临床综合诊断累及肝和(或)肺的患儿纳入研究,男26例,女8例;年龄4～48月,中位数21.5月;所有病例均行胸部CT和腹部CT或MR... 详细信息

目的:探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)累及肝和(或)肺的影像特征,以提高对本病的认识。方法:34例确诊LCH并临床综合诊断累及肝和(或)肺的患儿纳入研究,男26例,女8例;年龄4～48月,中位数21.5月;所有病例均行胸部CT和腹部CT或MRI检查。结果:肝脏受累共29例,影像学表现可分为:中央型(19/29,66%),表现为沿着中央汇管区分布的树枝样条状低密度病变为主;周围型(2/29,7%),表现为与汇管区走行一致的周边肝实质内的结节样低密度病灶为主;以及混合型(8/29,27%),同时有上述2种表现;同时有肝脏增大(21/29,73%),脾大(21/29,73%),肝内胆管扩张(10/29,34%)。肺部受累共12例,CT上主要表现为沿着支气管血管束分布、大小不等的结节(50%)和(或)囊腔(83%),病变以两肺上叶为著,11例(92%)累及肋膈角肺组织。结论:儿童LCH累及肝脏沿汇管区侵犯,表现为中央树枝状或周围多发小结节灶;累及肺则主要沿支气管分布,表现为结节和囊性灶,并累及肋膈角区。认识这些特征有助于定性诊断。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症儿童体层摄影术,X线计算机磁共振成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及小儿包皮1例及文献复习

引用

中华男科学杂志 2020年第5期26卷 472-475页

作者：赵士猛张铁军史丽萍胡岩高瑞峰贾鹏宇许鹏河北省儿童医院泌尿外科河北石家庄050000

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)以活化的朗格汉斯细胞在一个或多个器官中克隆性增生、聚集为特点,可分为局灶性病变和系统性病变[1]。LCH病变累及男性外生殖器临床上较罕见,临床医师对其认识不足,易... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)以活化的朗格汉斯细胞在一个或多个器官中克隆性增生、聚集为特点,可分为局灶性病变和系统性病变[1]。LCH病变累及男性外生殖器临床上较罕见,临床医师对其认识不足,易误诊为其他外生殖器疾病,也缺乏临床治疗经验。截至本文报道前,仅有外文文献报道7例,中文文献报道1例[2-9]。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症阴茎包皮小儿

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

朗格汉斯细胞组织细胞增生症合并T细胞淋巴瘤1例并文献复习

朗格汉斯细胞组织细胞增生症合并T细胞淋巴瘤1例并文献复习

引用

2019中国肿瘤学大会

作者：邓书会安刚隋伟薇徐燕中国医学科学院血液病医院

目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)合并T 细胞淋巴瘤的临床特征及二者之间的相关性。方法回顾性分析1 例LCH 合并T 细胞淋巴瘤患者的临床诊疗经过，并进行相关文献复习。结果患者为26 岁女性，发热、皮疹1 月起病，经淋巴结... 详细信息

目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)合并T 细胞淋巴瘤的临床特征及二者之间的相关性。方法回顾性分析1 例LCH 合并T 细胞淋巴瘤患者的临床诊疗经过，并进行相关文献复习。结果患者为26 岁女性，发热、皮疹1 月起病，经淋巴结活检及皮肤活检证实为LCH(多系统累及)。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 T细胞淋巴瘤噬血细胞综合征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肠道弥漫性朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

引用

中华病理学杂志 2015年第1期44卷 59-60页

作者：孙花黄爱华金梅浙江省杭州市下沙医院病理科 310016 浙江大学附属邵逸夫医院病理科

患者女,59岁.因＂反复黏液血便半年＂于2013年9月7日入院.患者半年前开始出现黏液血便,每日3～4次,伴腹痛,便后稍缓解.外院腹部增强MRI示：（1）符合横结肠、降结肠溃疡性结肠炎改变;（2）肠系膜多发淋巴结肿大.外院全腹增强CT示降结肠... 详细信息

患者女,59岁.因＂反复黏液血便半年＂于2013年9月7日入院.患者半年前开始出现黏液血便,每日3～4次,伴腹痛,便后稍缓解.外院腹部增强MRI示：（1）符合横结肠、降结肠溃疡性结肠炎改变;（2）肠系膜多发淋巴结肿大.外院全腹增强CT示降结肠炎性病变,肠系膜根部多发肿大淋巴结.外院肠镜示：回肠末端、全结肠、直肠弥漫性炎性改变,考虑溃疡性结肠炎可能.

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症弥漫性溃疡性结肠炎肠炎性病变肠系膜根部肠道黏液血便增强MRI

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童桡骨干朗格汉斯细胞组织细胞增生症骨三相显像一例

引用

中华核医学与分子影像杂志 2013年第5期33卷 384-385页

作者：李师思冯会娟孙云钢胡瑞欧阳伟南方医科大学珠江医院核医学科广州510282

患儿男，1岁10个月，因“左前臂肿痛半个月”入院。家属诉2011年10月18日发现患儿左前臂按压时疼痛，自主活动减少。1周后患儿左前臂肿胀，局部皮肤无异常。2011年11月3日入院体格检查示左前臂中段肿胀，压痛明显。胸部x线检查双肺未见... 详细信息

患儿男，1岁10个月，因“左前臂肿痛半个月”入院。家属诉2011年10月18日发现患儿左前臂按压时疼痛，自主活动减少。1周后患儿左前臂肿胀，局部皮肤无异常。2011年11月3日入院体格检查示左前臂中段肿胀，压痛明显。胸部x线检查双肺未见异常；腹部彩超肝、胆、胰、脾未见异常。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症桡骨显像儿童胸部x线检查前臂肿胀左前臂自主活动

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症病因和治疗进展

引用

临床儿科杂志 2019年第3期37卷 228-232页

作者：方凯弘徐倩玥余红上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科上海200092

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种以大量未成熟树突状细胞在组织中异常积累为特征的罕见疾病。LCH的病因与发病机制随着BRAFV600 E基因突变的发现已逐渐明朗,但LCH多样化的临床表现仍导致其治疗困难。文章综述近年来有关LCH的病... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种以大量未成熟树突状细胞在组织中异常积累为特征的罕见疾病。LCH的病因与发病机制随着BRAFV600 E基因突变的发现已逐渐明朗,但LCH多样化的临床表现仍导致其治疗困难。文章综述近年来有关LCH的病因与发病机制和治疗的最新进展。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症病因 BRAFV600E基因突变治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：