检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2019年第7期40卷 611-611页

作者：王秀平吴涛郭敏葸瑞潘耀柱王存邦白海兰州军区兰州总医院全军血液病中心 730050 庆阳市宁县春莱乡镇卫生院甘肃庆阳745211

患者,男,73 岁.入院前 2 年无明显诱因出现双眼视力进行性下降,未予重视.此后逐渐出现双眼球突出,于入院前 1 个月左眼失明,右眼光感,无发热、皮疹、骨痛.当地医院颅脑MRI平扫+增强:双侧眶内外侧部病变,性质待定,考虑炎性假瘤可能性大.... 详细信息

患者,男,73 岁.入院前 2 年无明显诱因出现双眼视力进行性下降,未予重视.此后逐渐出现双眼球突出,于入院前 1 个月左眼失明,右眼光感,无发热、皮疹、骨痛.当地医院颅脑MRI平扫+增强:双侧眶内外侧部病变,性质待定,考虑炎性假瘤可能性大.行眼部手术,左眼眶内肿物病理:组织弥漫成片,浸润横纹肌,细胞体积较大,胞质丰富、淡染,核卵圆形、椭圆形或不规则形,核仁部分可见,难见核沟,可见核分裂,伴大量嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润;免疫组化:CD68(部分+),S-100(部分+),CD20(部分+),CD79α(部分+),CD3(部分+),CD5(部分+),Ki-67(约 20%+),CD1a (部分+),CD163(+),CD34(-),CK(-).考虑朗格汉斯细胞组织细胞增生症.

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症淋巴细胞浸润成人治疗嗜酸性粒细胞眶内肿物双眼球突出颅脑MRI

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颅骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症4例

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浙江实用医学 2015年第4期20卷 278-280页

作者：金建祥张剑平徐永康宁波市鄞州人民医院浙江宁波315040

目的探讨颅骨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的临床诊断和治疗。方法回顾性分析4例LCH患者的临床资料。结果 4例经病理学确诊后均经手术切除治疗,术后辅以放疗。2例随访2年以上未见复发,1例目前仍随访中,未见复发,另1例术后10个月后对侧... 详细信息

目的探讨颅骨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的临床诊断和治疗。方法回顾性分析4例LCH患者的临床资料。结果 4例经病理学确诊后均经手术切除治疗,术后辅以放疗。2例随访2年以上未见复发,1例目前仍随访中,未见复发,另1例术后10个月后对侧颅骨再次出现朗格汉斯细胞组织细胞增生症病灶而行二次手术+放疗治疗,随访2年以上未见复发。结论朗格汉斯细胞组织细胞增生症无明显临床症状,影像学也无特异性,手术切除联合术后放疗是主要的治疗方法,但仍有新发病灶产生的可能,治疗后仍需随访。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症颅骨手术放疗

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成人肝脏朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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中国现代医学杂志 2019年第18期29卷 125-126页

作者：叶颖剑陈伟刘波王磊湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院消化内科湖北襄阳441000 湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院病理科湖北襄阳441000

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种较少见的增生性疾病,其可导致以骨质破坏为主的器官功能障碍,常见于儿童,成年人少见[1]。现将湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院收治的以肝功能异常为首发表现的... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种较少见的增生性疾病,其可导致以骨质破坏为主的器官功能障碍,常见于儿童,成年人少见[1]。现将湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院收治的以肝功能异常为首发表现的1例LCH患者临床资料进行报道,旨在提高对此病的认识。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 langerhans 肝脏成人器官功能障碍增生性疾病肝功能异常 cell

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应用索拉非尼单药治疗复发难治性朗格汉斯细胞组织细胞增生症2例及文献复习

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中国医刊 2016年第7期51卷 71-74页

作者：曹静刘嵘李君惠师晓东罗丹青胡涛冯顺乔张朝霞邵端芳首都儿科研究所附属儿童医院北京100021

目的通过报道2例复发难治性朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis,LCH）,总结其临床特征,以期提高临床医生对BRAFV600E基因突变的检查及靶向治疗的认识。方法回顾性分析2014年10~11月本院血液科收治的2例应用索... 详细信息

目的通过报道2例复发难治性朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis,LCH）,总结其临床特征,以期提高临床医生对BRAFV600E基因突变的检查及靶向治疗的认识。方法回顾性分析2014年10~11月本院血液科收治的2例应用索拉非尼[150mg/（m2·d）,每天2次]单药口服治疗后症状缓解、病情得到控制的复发难治性LCH患儿的资料,结合相关文献,复习BRAFV600E基因在LCH患者中的突变情况、索拉非尼作为靶向药物治疗的原理。结果 2例BRAFV600E阳性的LCH患者应用靶向药物索拉非尼单药口服后,临床症状缓解。化验指标好转,未发生严重药物不良反应。结论索拉非尼药物治疗外周血BRAFV600E基因突变阳性的LCH患者,安全有效。本文报道例数少,尚需行进一步的大样本治观察,以进一步验证疗效。需要长期随访应用索拉非尼口服治疗患者,观察不良反应,同时确定服药时间及停药标准。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 BRAFV600E 索拉非尼

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名中医张西俭凭脉辨毒论治朗格汉斯细胞组织细胞增生症

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光明中医 2024年第12期39卷 2471-2474页

作者：江晓霁唐海燕崔世奎张西俭(指导) 陆军军医大学第一附属医院江北院区(陆军第九五八医院)中医科重庆400020 重庆市中医院皮肤科重庆400021 重庆市中医院内分泌科重庆400021

朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗困难,是临床较为棘手的疑难病。全国名中医张西俭教授依据其脉象特点,辨别毒邪种类性质,随证加减论治。针对痰(湿)毒、热(火)毒、瘀毒、癌毒分别采用化痰利湿解毒、清热泻火解毒、活血化瘀解毒、攻伐癌... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗困难,是临床较为棘手的疑难病。全国名中医张西俭教授依据其脉象特点,辨别毒邪种类性质,随证加减论治。针对痰(湿)毒、热(火)毒、瘀毒、癌毒分别采用化痰利湿解毒、清热泻火解毒、活血化瘀解毒、攻伐癌毒等治法,精心组方,取得显著疗效,为该病的诊治提供了一条经过临床验证的可行之路。

关键词：癌毒朗格汉斯细胞组织细胞增生症脉诊毒邪名医经验

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多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症伴尿崩症1例

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浙江医学 2020年第9期42卷 977-977,980,I0005页

作者：金庸周晔励丽宁波大学医学院 315211 宁波市第一医院内分泌科

患者女,21岁。因"多饮、多尿8个月,月经不规则5个月"于2018年3月28日入住宁波市第一医院。患者8个月前出现多饮、多尿,每日尿量约为6000ml,当时住院行脑垂体增强MR检查无异常,后长期口服去氨加压素片0.1mg,1次/d,症状明显改善... 详细信息

患者女,21岁。因"多饮、多尿8个月,月经不规则5个月"于2018年3月28日入住宁波市第一医院。患者8个月前出现多饮、多尿,每日尿量约为6000ml,当时住院行脑垂体增强MR检查无异常,后长期口服去氨加压素片0.1mg,1次/d,症状明显改善,每日尿量为3000ml。患者5个月前出现月经不规则,末次月经时间为2017年12月25日,后持续闭经,同时伴有性欲减退,偶伴泌乳症状;无吸烟史。查体无殊;催乳素98.16μg/L,促卵泡成熟激素0.97IU/L。

关键词：月经不规则去氨加压素末次月经时间朗格汉斯细胞组织细胞增生症多尿促卵泡成熟激素黄体生成素性欲减退

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多灶性朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告

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中国口腔颌面外科杂志 2022年第6期20卷 621-624页

作者：王绍杰宋昌龙杨新杰杨耀武魏建华空军军医大学第三附属医院头颈肿瘤外科军事口腔医学国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔疾病重点实验室陕西西安710032

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)在临床上以颅骨多见,较少发生于下颌骨。本文报告以下颌骨病变为首发症状的儿童多灶性LCH 1例,并结合文献探讨LCH的病因、临床病理表现、诊断及治疗。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症下颌骨多灶性

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成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床分析

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中国实验诊断学 2014年第10期18卷 1721-1722页

作者：朴正哲郝彦勇武艳白信花吉林省前卫医院骨科吉林长春130012 吉林省肿瘤医院病理科吉林长春130012

2008年WHO分类将朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhanscellhistiocytosis，LCH）归属于造血与淋巴组织肿瘤中的组织细胞和树突细胞肿瘤范畴，又称嗜酸性粒细胞肉芽肿，是朗格汉斯细胞肿瘤性的增生。LCH大多数表现为单灶性病变，少数... 详细信息

2008年WHO分类将朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhanscellhistiocytosis，LCH）归属于造血与淋巴组织肿瘤中的组织细胞和树突细胞肿瘤范畴，又称嗜酸性粒细胞肉芽肿，是朗格汉斯细胞肿瘤性的增生。LCH大多数表现为单灶性病变，少数为多灶、单系统累及或多灶、多系统累及；总发病率约5／100万，主要发生在儿童，1-3岁是发病高峰，成人发病少见，发病率只有1-2／100万。现将我院及吉林省肿瘤医院收治的6例成人LCH进行回顾性分析，探讨其临床表现、病理特征及鉴别诊断，提高对LCH的诊断水平。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床分析成人嗜酸性粒细胞肉芽肿树突细胞肿瘤淋巴组织肿瘤总发病率 WHO分类

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中枢神经系统受累的儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症研究进展

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国际儿科学杂志 2023年第10期50卷 662-666页

作者：侯怡婷(综述) 高怡瑾(审校) 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液肿瘤科 200127

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)是一种罕见的以CD1a+/CD207+未成熟树突状细胞增殖为特征的炎性髓系肿瘤。LCH能累及多个系统, 3.4%~57%的患者可出现中枢神经系统受累的LCH(central nerve system invol... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)是一种罕见的以CD1a+/CD207+未成熟树突状细胞增殖为特征的炎性髓系肿瘤。LCH能累及多个系统, 3.4%~57%的患者可出现中枢神经系统受累的LCH(central nerve system involved LCH, CNS-LCH)。CNS-LCH的发病机制尚不明确。CNS-LCH可分为局灶性病变和神经退行性变(neurodegeneration, ND), 因受累部位不同而临床表现各异。CNS-LCH局灶性病变最常累及下丘脑-垂体-肾上腺轴, 临床表现为尿崩症及垂体前叶激素缺乏。LCH-ND是一类罕见的、严重影响患儿生活质量的长期神经系统合并症, 主要表现为神经功能学障碍和(或)特征性MRI改变。CNS-LCH局灶性病变目前的治疗标准是基于组织细胞协会的LCHIII方案, 而LCH-ND的最佳治疗方法尚未明确。该文就CNS-LCH的发病机制、临床表现、诊断及治疗等方面作一综述, 旨在为临床诊治工作提供参考。

关键词：儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症中枢神经系统神经退行性变

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8例下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特征

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河南医学研究 2020年第13期29卷 2337-2340页

作者：陈艳孙悦赵志强孙晶晶谢卫红郑州大学第一附属医院口腔颌面外二科河南郑州450000

目的探讨8例下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点、病理学特点、诊断及治疗。方法回顾性分析2010年1月至2019年8月郑州大学第一附属医院收治的8例下颌骨LCH患者的临床特点、病理学特点、治疗及预后。结果8例LCH患者中7例... 详细信息

目的探讨8例下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点、病理学特点、诊断及治疗。方法回顾性分析2010年1月至2019年8月郑州大学第一附属医院收治的8例下颌骨LCH患者的临床特点、病理学特点、治疗及预后。结果8例LCH患者中7例为单系统(SS)疾病,1例为多系统(MS)疾病。好发于儿童,儿童与成人发病率之比为5∶3。5例患者以颌面部肿胀、疼痛为主诉就诊;2例因牙龈增生溃烂就诊;1例因牙齿松动就诊。CT均提示颌骨的溶骨性破坏,免疫组化中Langerin(CD207)、CD1a均为阳性。所有患者均接受不同组合的综合序列治疗。1例术后19个月SS多病灶发病,化疗联合放疗后疾病稳定;1例术后4个月局灶复发,化疗后疾病稳定。结论对于下颌骨LCH,建议SS疾病接受手术治疗,MS疾病术后辅助化疗可取得较好的疗效及预后。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症下颌骨临床特征

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