检索结果-内蒙古大学图书馆

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2021年第7期 225-226页

作者：范国英李丽梅金阿荣内蒙古医科大学内蒙古呼和浩特010110 内蒙古自治区人民医院血液科内蒙古呼和浩特010017

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种极其罕见且容易误诊的组织细胞疾病,影响包括皮肤在内的许多器官,骨骼、皮肤、垂体和肺是主要侵犯的器官。由于成人LCH罕见,临床表现具有异质性,极易漏诊和误诊。文章对LCH的发病机制、临床表现... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种极其罕见且容易误诊的组织细胞疾病,影响包括皮肤在内的许多器官,骨骼、皮肤、垂体和肺是主要侵犯的器官。由于成人LCH罕见,临床表现具有异质性,极易漏诊和误诊。文章对LCH的发病机制、临床表现、诊断和治疗进行综述,从而为临床明确地诊治此疾病提供一定的依据。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病机制治疗

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8例朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床诊治分析

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辽宁医学杂志 2013年第1期27卷 10-11页

作者：王烨珣何娟中国医科大学附属第一医院血液科 110001

目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床诊断与治疗。方法回顾性分析近5年诊断的8例LCH的临床资料,并结合复习相关文献。结果 8例患者首发症状多变,均经组织病理活检确诊,其中6例予以化疗,2例未行治疗。结论 LCH是一组病因不明... 详细信息

目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床诊断与治疗。方法回顾性分析近5年诊断的8例LCH的临床资料,并结合复习相关文献。结果 8例患者首发症状多变,均经组织病理活检确诊,其中6例予以化疗,2例未行治疗。结论 LCH是一组病因不明的异质性疾病,其临床表现不典型,确诊主要依赖组织病理学及免疫组化检查,个体化治疗很重要,其确切疗效仍待进一步评估。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊断治疗

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成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症3例并文献复习

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军医进修学院学报 2012年第3期33卷 288-290页

作者：杨雪良王志红曹永彬徐丽昕李晓红吴亚妹闫蓓刘蓓刘周阳吴晓雄解放军总医院第一附属医院血液科北京100048

目的探讨成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床表现、病理特点、治疗和预后。方法回顾分析3例成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症并复习相关文献。结果 3例LCH患者分别为39岁女性、36岁男性、56岁女性,临床受累脏器包括耻骨(1/3)、髂... 详细信息

目的探讨成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床表现、病理特点、治疗和预后。方法回顾分析3例成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症并复习相关文献。结果 3例LCH患者分别为39岁女性、36岁男性、56岁女性,临床受累脏器包括耻骨(1/3)、髂骨(1/3)、额骨(1/3)、股骨(1/3)、肋骨(1/3)、皮肤(1/3)、淋巴结(1/3),免疫组化为CDla(+)、S-100(+),经联合化疗后,2例患者获得完全缓解,另1例多系统LCH患者反应较差,仍在进一步治疗观察中。结论成人LCH少见,临床表现多样,易误诊、漏诊,治疗需个体化。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症成人

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13例朗格汉斯细胞组织细胞增生症X线片诊疗分析

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现代诊断与治疗 2012年第2期23卷 119-120页

作者：蔡衍长景德镇市第一人民医院放射科江西景德镇333000

对我院2004年7月～2011年5月收治的13例骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患者X线片资料进行回顾性分析,研究其X线片特点及对LCH诊断的价值。结果患者X线片显示骨受累明显,变现多样,但不同部位有其特异性。13例患者中12例为单发病灶,... 详细信息

对我院2004年7月～2011年5月收治的13例骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患者X线片资料进行回顾性分析,研究其X线片特点及对LCH诊断的价值。结果患者X线片显示骨受累明显,变现多样,但不同部位有其特异性。13例患者中12例为单发病灶,其中颅骨病变8例,肋骨病变2例,髂骨病变1例,股骨病变1例;1例为颅骨合并肋骨多发病灶。X线片可较准确显示LCH病变范围及临近组织病变,是临床诊断LCH病变及分期的首选方法。

关键词：骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症 X线片

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儿童多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症5例临床病理分析

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诊断病理学杂志 2010年第3期17卷 169-172页

作者：江贤萍周家秀李长钢曹娟麦惠容深圳市儿童医院病理科广东深圳518026

目的分析多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床和组织病理学特点,探讨其发病机制、诊断、鉴别诊断及预后特点。方法对5例儿童多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床资料、组织病理学表现和免疫组化结果进行分析,并结合文献复... 详细信息

目的分析多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床和组织病理学特点,探讨其发病机制、诊断、鉴别诊断及预后特点。方法对5例儿童多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床资料、组织病理学表现和免疫组化结果进行分析,并结合文献复习。结果男性2例,女性3例,年龄最小49天,最大27个月;多以发热、贫血或皮疹入院,伴肝、脾、淋巴结、骨、肺等多系统器官受累。镜检:受累器官内组织细胞样细胞增生,核呈椭圆形、肾形或不规则形,可见明显核沟和核折叠,染色质细腻,核膜薄,伴数量不等的嗜酸性粒细胞浸润。免疫组化:组织细胞CD1a和S-100(+),CD68和lysozyme散在(+),LCA、CK、CD20、CD79a、CD3和ALK(-)。结论多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床表现复杂,诊断需要结合临床表现、影像学检查及组织病理学检查。该病患者发病年龄越小、受累器官越多、器官功能受损越严重,预后越差。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理儿童

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应用《黄帝内经》六经理论指导治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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广西中医药 2021年第3期44卷 41-42页

作者：黄波夫广西中医药大学第一附属医院广西南宁530023

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种以大量CD 1a+/CD 207+树突状细胞(dendritic cells,DCs)在各种组织中异常积累为特征的罕见疾病。LCH可见于任何年龄层,发病高峰年龄为1~4岁,儿童每年发病率为(2~9)... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种以大量CD 1a+/CD 207+树突状细胞(dendritic cells,DCs)在各种组织中异常积累为特征的罕见疾病。LCH可见于任何年龄层,发病高峰年龄为1~4岁,儿童每年发病率为(2~9)/百万,且男性略多[1]。LCH的临床表现差异大,轻者仅有自限性的单纯的骨、皮肤受累,重者可表现为致命性的全身多器官或多系统病变。由于LCH的罕见性及异质性,其病因及发病机制尚未完全阐明,西医治疗LCH普遍以化学治疗为主。中医治疗本病较少见报道。笔者以《黄帝内经》之六经理论为指导,系统采用纯中医药治疗该病将近1年,取得良效,现报道如下。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症《黄帝内经》六经理论验案

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以多发软组织包块为主要表现的老年朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

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罕见病研究 2023年第3期2卷 432-435页

作者：邢明泉吴维霞孙晓星王其凯韩浩葛洪峰安徽省亳州市人民医院血液内科亳州236800 安徽省亳州市人民医院影像中心亳州236800

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一组以朗格汉斯细胞增殖并破坏局部组织为特点的罕见病。LCH发病群体主要为儿童,老年人发病率极低,相关研究较少。LCH病变可累及包括骨组织、淋巴结、皮肤、肝脏、脾脏等在内的多处器官和系统,但以累... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一组以朗格汉斯细胞增殖并破坏局部组织为特点的罕见病。LCH发病群体主要为儿童,老年人发病率极低,相关研究较少。LCH病变可累及包括骨组织、淋巴结、皮肤、肝脏、脾脏等在内的多处器官和系统,但以累及全身多处软组织并以软组织包块为主要表现的老年LCH患者实属罕见。本文报道1例以多发软组织包块为主要表现的老年LCH临床特点、治疗及预后,以期为临床提供参考。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症软组织包块罕见病

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成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床特征以及预后因素分析

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四川医学 2021年第2期42卷 137-141页

作者：凌彦弢李亚荣龚玉萍四川大学华西医院血液内科四川成都610041

目的分析成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特征和潜在的预后因素。方法回顾性纳入我院血液科2007年至2017年确诊的53例成人LCH患者,收集临床基本资料、疗效及预后数据,分析患者不同临床特点对疾病疗效及预后的影响。结果 53... 详细信息

目的分析成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特征和潜在的预后因素。方法回顾性纳入我院血液科2007年至2017年确诊的53例成人LCH患者,收集临床基本资料、疗效及预后数据,分析患者不同临床特点对疾病疗效及预后的影响。结果 53例成人LCH患者中男女性别比为2.8∶1,发病年龄中位数为34岁。单系统单病灶LCH(SS-LCH)缓解中位时间为83个月,单系统多病灶LCH(SM-LCH)、多系统LCH(MS-LCH)缓解中位时间分别为36个月、40个月,明显低于SS-LCH(P=0.004)。相关性分析提示LCH受累范围与LDH值呈正相关(P=0.026)。多因素分析提示,与SS-LCH患者相比,MS-LCH和SM-LCH疾病复发风险更高(P=0.047);而初始选择联合治疗方案(手术联合放疗)显著增加LCH复发风险(P=0.022)。在排除年龄因素下,复发(P=0.047)和血清LDH高水平(P=0.023)是LCH治疗效果不佳的危险因素。结论 LCH以男性为主,起始治疗采用联合方案以及疾病累及范围广是LCH复发的独立危险因素。复发患者和高血清LDH水平是LCH治疗效果不佳的主要影响因素。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床特征预后因素

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外阴朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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皮肤性病诊疗学杂志 2016年第5期23卷 333-334页

作者：曾丽华彭学标南方医科大学南方医院皮肤科广东广州510515

报告1例外阴朗格汉斯细胞组织细胞增生症。患者女,44岁,外阴大片丘疹、结节、糜烂伴痛痒感1年余,渗液1周。皮损组织病理示:皮肤局部糜烂,底部一致性细胞组织样细胞增生,可见核仁与核沟,未见核分裂。瘤细胞内散在少量中性粒细胞浸润,周... 详细信息

报告1例外阴朗格汉斯细胞组织细胞增生症。患者女,44岁,外阴大片丘疹、结节、糜烂伴痛痒感1年余,渗液1周。皮损组织病理示:皮肤局部糜烂,底部一致性细胞组织样细胞增生,可见核仁与核沟,未见核分裂。瘤细胞内散在少量中性粒细胞浸润,周围可见簇集状淋巴细胞浸润,嗜酸性粒细胞浸润不明显。免疫组化:S-100(+)、CD1a(+)。诊断:外阴朗格汉斯细胞组织细胞增生症。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症外阴

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^(18)F-FDG PET/CT在朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的应用价值

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微创医学 2014年第1期9卷 28-30,69页

作者：仲燕燕秦朝军黄盛才颜李梅广西医科大学研究生学院广西医科大学第一附属医院PET/CT部南宁市530021

目的探讨18F-FDG PET/CT显像学特征在朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)分型及疗效评价中的价值。方法回顾性分析经病理证实的18例朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的18F-FDG PET/CT显像资料,分别记录病灶的结构特征及葡萄糖代谢特征。结... 详细信息

目的探讨18F-FDG PET/CT显像学特征在朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)分型及疗效评价中的价值。方法回顾性分析经病理证实的18例朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的18F-FDG PET/CT显像资料,分别记录病灶的结构特征及葡萄糖代谢特征。结果 9例患者为EGB组,9例患者为LS组。EGB组患者化疗前的SUVmax值(7.4±0.5)明显高于LS组SUVmax(2.4±1.4)。11例患者化疗前后均行PET/CT检查,化疗前SUVmax(4.5±2.7),化疗后SUVmax(1.4±1.1),两组比较(t=5.044,P=0.001<0.05),差异有统计学意义。结论化疗后SUVmax明显下降,PET/CT全身显像对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的分型及化疗疗效评价有重要的作用。

关键词： 18氟-脱氧葡萄糖,正电子发射计算机断层显像朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊断评价

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