检索结果-内蒙古大学图书馆

临床外科杂志 2012年第4期20卷 280-281页

作者：张卫杰李民熊俊胡青钢郑启昌华中科技大学同济医学院附属协和医院肝胆外科武汉430022

目的探讨成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）伴肝脏受累的临床特点.方法回顾性分析4例成人LCH伴肝损伤患者的临床资料.结果 4例患者均经过病理学诊断为肝LCH,其中3例以肝外表现为首发症状,3例出现肝功能酶学异常.肝脏影像学检查提... 详细信息

目的探讨成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）伴肝脏受累的临床特点.方法回顾性分析4例成人LCH伴肝损伤患者的临床资料.结果 4例患者均经过病理学诊断为肝LCH,其中3例以肝外表现为首发症状,3例出现肝功能酶学异常.肝脏影像学检查提示4例均出现肝内异常结节,2例出现肝脏弥漫性肿大.结论 LCH是一种可引起多器官受累的少见病.其临床特征表现为反复的肝功能异常、肝占位和肝脏肿大.临床上出现不明原因的反复肝功能异常、肝占位、肝脏肿大并伴有尿崩症、皮疹和骨质破坏等表现时,应考虑LCH可能.

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症肝脏

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

1例成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症:病例报告

引用

临床口腔医学杂志 2024年第7期40卷 431-433页

作者：杨彤彤孙瑜萍李杨杨建堂遵义医科大学口腔医学院贵州遵义563006 贵阳市口腔医院贵州贵阳550002 遵义医科大学附属口腔医院贵州遵义563006

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)是一组可广泛侵犯多个系统和器官的肿瘤性疾病,其特征是广泛的器官受累和功能障碍,可发生于任何年龄,儿童常见,成人发病率较低。LCH发病罕见且隐匿,临床表现多样,可发... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)是一组可广泛侵犯多个系统和器官的肿瘤性疾病,其特征是广泛的器官受累和功能障碍,可发生于任何年龄,儿童常见,成人发病率较低。LCH发病罕见且隐匿,临床表现多样,可发生于全身各个器官,口腔较为罕见,诊断较为困难,容易误诊。本文将报道发生于口腔的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例,并结合文献复习其特征。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床诊断组织病理成人

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

皮肤朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

引用

诊断病理学杂志 2005年第4期12卷 269-269,288,i0008页

作者：李国霞抚顺市中心医院病理科辽宁抚顺113006

患者女性,42岁.因面部皮肤多发结节久治不愈来诊.自诉于1998年始鼻根部起高粱米粒大小红色丘疹,不痛不痒,半年后增长为黄豆大小,1年后长为指甲大小,色红,质硬和鼻骨相连,骨质有破坏.手术切除,病理诊断:畸形骨炎.术后半年至今相继在鼻部... 详细信息

患者女性,42岁.因面部皮肤多发结节久治不愈来诊.自诉于1998年始鼻根部起高粱米粒大小红色丘疹,不痛不痒,半年后增长为黄豆大小,1年后长为指甲大小,色红,质硬和鼻骨相连,骨质有破坏.手术切除,病理诊断:畸形骨炎.术后半年至今相继在鼻部(原发处)、右眼内眦部、左面部、左眉弓上、右上下眼睑、左右耳后等处出现指甲大小、黄豆大及高梁米粒大结节,稍红,质硬,3～5个群集,表皮有碎屑.结节之间皮肤呈皱缩状.此外,左额部、左右颧骨、上下颌骨等骨弥漫性肿胀,大小4 cm×2.5～2 cm×1.5 cm,界限不清.X线显示骨质有破坏.右眼裂变小,左眼球轻度突出.既往14年无月经,31岁起饮水多,每日5～6暖水瓶,夜间尤甚,每夜2～3暖水瓶.医院检查尿糖(-),血糖正常,无多食现象.……

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症皮肤诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

支气管镜下冷冻肺活检确诊成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

引用

临床肺科杂志 2022年第4期27卷 640-642页

作者：李艳丽严代玲杨云凤杨芳杨雅吉刘艳红昆明市延安医院/昆明医科大学附属延安医院呼吸与危重症医学科一病区云南昆明650051 昆明市延安医院/昆明医科大学附属延安医院病理科云南昆明650051

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),为一种罕见的系统性疾病。肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Pulmonary Langerhans cell histiocytosis,PLCH)是LCH最常见的一种表现形式。由于原发性PLCH与吸烟关系密切,... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),为一种罕见的系统性疾病。肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Pulmonary Langerhans cell histiocytosis,PLCH)是LCH最常见的一种表现形式。由于原发性PLCH与吸烟关系密切,临床症状无特异性,以呼吸困难为主要临床表现,确诊主要依据影像学及病理学检查,极易与慢性阻塞性肺疾病、间质性肺疾病等混淆导致误诊。

关键词：系统性疾病间质性肺疾病朗格汉斯细胞组织细胞增生症支气管镜 Langerhans 呼吸困难慢性阻塞性肺疾病肺活检

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲状腺乳头状癌合并甲状腺原发朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理学分析

引用

诊断病理学杂志 2023年第9期30卷 876-879页

作者：贾晖赵涵郭芷含谷海燕李玉军林东亮阚燕妮青岛大学附属医院病理科山东青岛266000

目的探讨甲状腺乳头状癌合并甲状腺原发朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理学特征、免疫组化、诊断及鉴别诊断。方法搜集青岛大学附属医院2例甲状腺乳头状癌合并甲状腺原发朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例行HE及免疫组化染色,并对两... 详细信息

目的探讨甲状腺乳头状癌合并甲状腺原发朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理学特征、免疫组化、诊断及鉴别诊断。方法搜集青岛大学附属医院2例甲状腺乳头状癌合并甲状腺原发朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例行HE及免疫组化染色,并对两种成分分别行BRAF基因Sanger测序。结果2例病例中均可见经典型甲状腺乳头状癌成分,其周围均可见伴发的朗格汉斯细胞组织细胞增生症成分,其中1例同时伴发桥本甲状腺炎。Sanger测序显示两例甲状腺乳头状癌成分均存在BRAF V600E突变,朗格汉斯细胞组织细胞增生症成分均未发现BRAF V600E突变。结论甲状腺乳头状癌合并甲状腺原发朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例极为少见,易误诊、漏诊,结合免疫组织化学有助于诊断及鉴别诊断。

关键词：甲状腺乳头状癌朗格汉斯细胞组织细胞增生症 BRAF V600E 桥本甲状腺炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

31例朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理学特征

引用

中国校医 2021年第3期35卷 223-225,234页

作者：胡晓玮李佳恒吴宝玉李静羽王晗苏州大学附属儿童医院消化内科江苏苏州215003 徐州市医学科学研究所/徐州市中心医院徐州医科大学附属徐州儿童医院

目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理学特征、免疫表型和鉴别诊断,分析丝氨酸/苏氨酸激酶v-RAF鼠肉瘤病毒致癌基因同源物B1(the serine threonine kinase v-RAF murine sarcoma viral oncogene homologue B1,BRAF)抗体的表达与临床的相关性。方法回顾性分析31例LCH的临床资料、病理学形态和免疫学表型。分析BRAF抗体免疫组化方法表达情况与患儿性别、年龄和预后的关系。结果31例LCH中,28例为单系统LCH(single-system Langerhans cell histiocytosis,SS-LCH),3例为多系统LCH(multisystem Langerhans cell histiocytosis,MS-LCH)。镜下可见朗格汉斯细胞。免疫组织标记染色显示瘤细胞主要表达朗格汉斯细胞特异蛋白(Langerin),CD1a,CD68等标记。15例BRAF抗体阳性。31例均行手术切除,其中一例复发,另一例多系统LCH预后较差,其他病例均预后良好。LCH病例BRAF阳性表达情况在性别、年龄、预后方面的比较差别无统计学意义(P值均>0.05)。结论LCH是一种罕见的临床症状复杂的疾病,免疫组化Langerin、CD1a、S100阳性有助于其诊断和鉴别诊断,BRAF基因状态与性别、年龄及预后均不相关。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症儿童病理诊断免疫诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以多饮多尿为首发表现的朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

引用

中国临床研究 2024年第2期37卷 303-306页

作者：王永萍王倩公义宁刘亚平石书龙荆振丽何晓彤济宁医学院临床医学院山东济宁272013 济宁市第一人民医院内分泌科山东济宁272002 山东大学药学院山东济南250012 辰欣药业股份有限公司山东济宁272000

垂体柄增粗(pituitary stalk thickening,PST)的病因主要包括肿瘤性疾病、自身免疫性疾病、先天性疾病、感染性疾病四大类,每大类中又包含不同的疾病[1-2]。研究指出朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是... 详细信息

垂体柄增粗(pituitary stalk thickening,PST)的病因主要包括肿瘤性疾病、自身免疫性疾病、先天性疾病、感染性疾病四大类,每大类中又包含不同的疾病[1-2]。研究指出朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种炎症性髓系肿瘤性疾病,可影响不同的器官或组织,其临床表现和生物学行为具有很大的变异性,可能会模仿不同的疾病[3-4]。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症垂体柄增粗中枢性尿崩症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细针穿刺细胞学诊断朗格汉斯细胞组织细胞增生症合并甲状腺乳头状癌1例

引用

诊断病理学杂志 2024年第1期31卷 86-87页

作者：杨萍陈翠敏尹为华北京大学深圳医院病理科深圳518000

患者女性,19岁,6年前无明显诱因出现烦渴、多饮、多尿,头颅MRI检查显示垂体柄增粗,4年前出现月经紊乱和闭经,予糖皮质激素及性激素治疗,症状缓解。1年前于本院行超声检查示甲状腺双侧叶弥漫性回声不均,左叶可见形态不规则的非均质回声团... 详细信息

患者女性,19岁,6年前无明显诱因出现烦渴、多饮、多尿,头颅MRI检查显示垂体柄增粗,4年前出现月经紊乱和闭经,予糖皮质激素及性激素治疗,症状缓解。1年前于本院行超声检查示甲状腺双侧叶弥漫性回声不均,左叶可见形态不规则的非均质回声团,范围约41 mm×24 mm×23 mm。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症甲状腺乳头状癌细针穿刺垂体细胞学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症2例

引用

中国麻风皮肤病杂志 2009年第4期25卷 274-276页

作者：张霞贺勤刘业强广东省深圳市蛇口人民医院皮肤科广东深圳518067 广东省深圳市福田人民医院皮肤科广东深圳518060 九江学院附属医院皮肤科江西九江332000

报道2007年在我科诊治的2例儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症,并结合文献对该病的临床表现、皮肤病理学特点、免疫组化特征及鉴别诊断进行总结分析。对怀疑儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者,应该尽早做皮肤病理及相关的免疫组化检查... 详细信息

报道2007年在我科诊治的2例儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症,并结合文献对该病的临床表现、皮肤病理学特点、免疫组化特征及鉴别诊断进行总结分析。对怀疑儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者,应该尽早做皮肤病理及相关的免疫组化检查进行确诊。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症儿童免疫组化检查皮肤病理病理学特点临床表现鉴别诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

改良DAL-HX83/90方案治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的疗效及预后因素

引用

中华灾害救援医学 2017年第4期5卷 198-202页

作者：周云苗丽霞李彦珊孙岩峰王军赵扬金德奎张向兰刘秋玲武警总医院儿科北京100039

目的分析改良DAL-HX83/90方案治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histocytosis,LCH)的疗效及预后因素。方法回顾性分析武警某三甲医院儿科2003-07至2014-12采用改良DAL-HX83/90方案初治的34例LCH患儿的病例及随访资... 详细信息

目的分析改良DAL-HX83/90方案治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histocytosis,LCH)的疗效及预后因素。方法回顾性分析武警某三甲医院儿科2003-07至2014-12采用改良DAL-HX83/90方案初治的34例LCH患儿的病例及随访资料。应用Kaplan-Meier方法计算其总体生存率(overall survival,OS)和无事件生存率(event free survival,EFS),采用Log-rank检验及多因素COX回归模型分析EFS的影响因素。结果 (1)诱导治疗有效率为82.4%(28/34),化疗结束初治有效率为88.2%(30/34)。(2)所有患儿均获得有效随访,中位随访时间48个月(13~155个月);患儿1、3、5年OS分别为100.0%、97.1%、93.7%,1、3、5年EFS分别为82.4%、70.3%、70.3%。全组复发率为26.5%(9/34),中位复发时间8个月(1~72个月)。(3)单因素分析显示,多系统受累(χ~2=10.213,P=0.001)和6周诱导治疗无效(χ~2=9.744,P=0.002)是影响LCH患儿EFS的因素;多因素分析表明,多系统受累是影响LCH患儿EFS的独立危险因素[相对危险度(relative risk,RR)=9.933,P=0.037]。结论改良DAL-HX83/90方案对于单系统、无脏器功能受损LCH患儿疗效较好,不良反应少,可耐受,但对于多系统脏器功能受损者复发率仍较高,疗效有待提高。多系统受累是影响LCH患儿EFS的独立危险因素。

关键词：改良DAL-HX83/90方案朗格汉斯细胞组织细胞增生症预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：