检索结果-内蒙古大学图书馆

临床肿瘤学杂志 2014年第12期19卷 1135-1137页

作者：陆世丰方拥军芮耀耀何璐璐周莉黄婕吴鹏林如峰王永韧陆勤南京医科大学附属南京儿童医院血液科南京210008

目的探讨儿童伴肺部改变的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的临床表现、CT特征性表现、诊断及治疗特点,并分析其与预后的关系,为PLCH患者临床方案的制定提供依据。方法回顾性分析本院2008年1月至2014年1月经病理确诊的17例PLCH患儿的... 详细信息

目的探讨儿童伴肺部改变的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的临床表现、CT特征性表现、诊断及治疗特点,并分析其与预后的关系,为PLCH患者临床方案的制定提供依据。方法回顾性分析本院2008年1月至2014年1月经病理确诊的17例PLCH患儿的临床特征、影像学资料及接受Ⅲ型化疗方案(诱导阶段6周+维持阶段52周)化疗后的疗效和预后。结果 17例PLCH患儿起病时伴有肺部弥漫性改变为主的多脏器损害,在疾病发展过程中,胸部CT表现出特征性变化。17例均接受Ⅲ型方案化疗,其中8例完全缓解,预后良好;4例化疗后复发,其中1例预后良好,3例死亡;3例化疗中疾病进展放弃治疗,死亡;1例化疗中疾病进展再诱导化疗,目前持续化疗中,存活;1例化疗维持治疗中,目前持续随访。结论儿童伴肺部改变的LCH多为婴幼儿起病,伴多脏器损害,早期高强度化疗可改善预后,但部分病例肺部进展明显,预后不良。

关键词：儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床分析

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2例朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断与治疗

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华夏医学 2005年第3期18卷 452-454页

作者：王雪梅邓铭何晓松桂林医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科广西桂林541001

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一组少见的原因未明的疾病。其病理学中以组织细胞增生为主要特点，属于网状内皮或单核-吞噬细胞浸润增生病变。近几年我科收治患者2例．现分析报告如下．并对文献进行复习。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊断治疗

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确诊朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例及文献复习

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中华实验和临床感染病杂志（电子版） 2014年第4期8卷 108-109页

作者：纵书芳孙浩淼徐州市儿童医院内六病区徐州市221000

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）是一组以朗格汉斯组织细胞（Langerhans cell，LC）异常增生为特点的疾病，为一组病因不明，临床表现多样，多发于小儿的疾病。由于临床表现多样，复杂且不典型，易... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）是一组以朗格汉斯组织细胞（Langerhans cell，LC）异常增生为特点的疾病，为一组病因不明，临床表现多样，多发于小儿的疾病。由于临床表现多样，复杂且不典型，易误诊和漏诊，现对本科近期收治的1例LCH病例的临床资料进行总结，并结合文献探讨LCH的临床特点、诊断及治疗等，现报道如下。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症文献复习 histiocytosis 确诊 cell 临床表现异常增生病因不明

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骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症10例X线片及病理特点分析

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福建医药杂志 2011年第2期33卷 51-52页

作者：叶秀芳潘海静王健倪玉琴周庆伟福建中医药大学附属人民医院放射影像科福州350004 福建省立医院核医学科

目的探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）患者X线影像学特征及病理特点。方法对10例骨LCH患者X线片及病理特点进行同顾性分析。结果本组患者年龄2～12岁，男性多于女性，临床以局部疼痛及肿胀为主要表现，X线影像学以骨干受累明显... 详细信息

目的探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）患者X线影像学特征及病理特点。方法对10例骨LCH患者X线片及病理特点进行同顾性分析。结果本组患者年龄2～12岁，男性多于女性，临床以局部疼痛及肿胀为主要表现，X线影像学以骨干受累明显，表现不一。组织病理学检查显示，受累骨组织可见形态特殊的组织细胞，即朗格汉斯细胞组织细胞呈不同程度增生，同时伴有数量不等的嗜酸细胞，淋巴细胞，中性粒细胞及破骨样巨细胞；免疫组织化学染色表明CDIa和S-100（＋），部分CD68（＋）。结论骨LCH是一种病因不明的肿瘤性增生性疾病，X线片检查缺乏特异性，应结合l临床表现及实验室辅助检查指标综合分析，以降低误诊率。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症骨 X线片组织病理学

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宫颈朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报道

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诊断病理学杂志 2020年第1期27卷 47-49页

作者：王晟宏吴晓辉周文波苟正权重庆金域医学检验所重庆400038

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是朗格汉斯细胞克隆性增生形成的一组疾病,可表现为局灶性、多灶性或播散性病变。单一部位病变主要侵犯骨和邻近软组织,单发于女性生殖道而无其他部位受累的LCH少见,其... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是朗格汉斯细胞克隆性增生形成的一组疾病,可表现为局灶性、多灶性或播散性病变。单一部位病变主要侵犯骨和邻近软组织,单发于女性生殖道而无其他部位受累的LCH少见,其中单发于宫颈的LCH更为罕见,文献仅见4例报道。本文报道1例发生于宫颈的LCH,结合文献对其临床病理特点、鉴别诊断及预后进行探讨。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症宫颈病理诊断鉴別诊断

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脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症磁共振成像征象分析

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中国药物与临床 2021年第23期21卷 3835-3837,I0002页

作者：张晓杰郭锡城王莉山西省晋中市第一人民医院磁共振室 030600

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH),是一种以树突状细胞和网状细胞克隆样增殖为特点的累及单个或多个组织器官的疾病。病因及发病机制尚不明确[1]。LCH可发生于全身各个器官,最常累及骨骼,其中脊柱的累及... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH),是一种以树突状细胞和网状细胞克隆样增殖为特点的累及单个或多个组织器官的疾病。病因及发病机制尚不明确[1]。LCH可发生于全身各个器官,最常累及骨骼,其中脊柱的累及率是6.5%~25.0%[2]。LCH的临床表现差异较大,轻者仅表现为自限性的骨骼或(和)皮肤病变,重者可表现为致命性的全身多系统或器官病变[3-5]。早期诊治LCH有利于改善预后,而影像学检查在脊柱LCH的诊断及随访中起着至关重要的作用。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症磁共振成像征象分析皮肤病变网状细胞树突状细胞影像学检查改善预后

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1例朗格汉斯细胞组织细胞增生症引发红皮病的护理

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中华现代护理杂志 2009年第31期15卷 3304-3305页

作者：余梦清付佳中国医学科学院协和医科大学北京协和医院皮肤科 100730

患者男性，70岁，因其于日晒后四肢出现多发红斑2年余，伴明显瘙痒，搔抓后渗出较多。后红斑面积渐扩大，逐渐变成斑丘疹、斑块，数目渐增多，进展至躯干四肢。曾以湿疹、红皮病治疗，但病情一直反复不愈。2007年收治住院后，经皮肤和... 详细信息

患者男性，70岁，因其于日晒后四肢出现多发红斑2年余，伴明显瘙痒，搔抓后渗出较多。后红斑面积渐扩大，逐渐变成斑丘疹、斑块，数目渐增多，进展至躯干四肢。曾以湿疹、红皮病治疗，但病情一直反复不愈。2007年收治住院后，经皮肤和淋巴结病理及免疫组化并结合其他辅助检查、多科会诊，诊断为郎格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）。

关键词：红皮病朗格汉斯细胞组织细胞增生症

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1例朗格汉斯细胞组织细胞增生症患儿的护理

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中国临床护理 2013年第2期5卷 182-183页

作者：朱慧敏武汉市第一医院武汉430022

朗格汉斯细胞组织细胸增多症（LCH）是以大量朗格汉斯细胞增生、浸润和肉芽肿形成导致器官功能障碍为特征的一组疾病。朗格汉斯细胞表达朗格汉斯细胞浆S-100蛋白和细胞表面CD1a，胞浆可见Birbeck颗粒。该病包括累-赛病（LSD）、汉-许-... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胸增多症（LCH）是以大量朗格汉斯细胞增生、浸润和肉芽肿形成导致器官功能障碍为特征的一组疾病。朗格汉斯细胞表达朗格汉斯细胞浆S-100蛋白和细胞表面CD1a，胞浆可见Birbeck颗粒。该病包括累-赛病（LSD）、汉-许-克病（HSC）、嗜酸性肉芽肿（EG）、先天性自愈性组织细胞增生症（HPD）。LCH是一组表现为温和、

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症护理

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Erdheim-Chester病合并朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理观察

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诊断病理学杂志 2024年第6期31卷 490-493页

作者：陈晓雪张煜涵王征鲁涛陈博卢朝辉霍真中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的报道Erdheim-Chester病(ECD)合并朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)1例。方法通过光镜、免疫组化和BRAF V600E分子检测确诊并复习相关文献。结果患者女性,58岁,全身皮肤多发肿块伴加重19年,既往确诊ECD。本次取胸部皮肤肿块部分切除... 详细信息

目的报道Erdheim-Chester病(ECD)合并朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)1例。方法通过光镜、免疫组化和BRAF V600E分子检测确诊并复习相关文献。结果患者女性,58岁,全身皮肤多发肿块伴加重19年,既往确诊ECD。本次取胸部皮肤肿块部分切除活检,镜下见两种成分,一种是泡沫样组织细胞伴杜顿巨细胞,另一种为朗格汉斯组织细胞,大部分区域见两种成分混合。免疫组化CD163、CD68、Cyclin D1弥漫阳性,CD1a、S-100、langerin部分阳性;检测到BRAF V600E突变。确诊后应用达拉菲尼治疗1月,全身皮肤包块明显缩小。结论ECD合并LCH较罕见,诊断依靠影像学结合形态学及免疫组化和分子检测。预后取决于受累的部位,仅骨及皮肤受累患者预后可能相对较好,存在BRAF V600E突变的患者可能明显获益于靶向治疗。

关键词： Erdheim-Chester病朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理特征 BRAF V600E

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18例四肢长骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的影像学表现分析

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现代诊断与治疗 2021年第21期32卷 3363-3365页

作者：孙曼王植天津市天津医院天津300211

目的对18例四肢长骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症影像学表现进行分析。方法选取本科室2020年1月~2021年1月收治的朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者18例,均经病理证实,对本组患者进行X线、CT或MR检查,对影像学检查结果进行分析。结果在X线... 详细信息

目的对18例四肢长骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症影像学表现进行分析。方法选取本科室2020年1月~2021年1月收治的朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者18例,均经病理证实,对本组患者进行X线、CT或MR检查,对影像学检查结果进行分析。结果在X线和CT影像学表现中,病灶长径多位于20~40mm,其中14例有膨胀性改变,4例无明显膨胀;磁共振成像示病灶在T1W均为等或高信号,T2W信号混杂,增强后的5例病灶呈弥漫、不均匀或环形强化。结论四肢长骨LCH影像学表现多样,长骨LCH病灶多呈现为小病灶,大范围骨髓水肿、骨膜反应及周围软组织炎性水肿等特点,有助于医生提高诊断准确性;少数具有恶性征象的病例,需要考虑患有LCH的可能性。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 X线 CT MR

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