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影像学检查在多系统受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊断中的应用价值及影像学特征

中国民康医学 2023年第2期35卷 143-146页

作者：张二宁朱鸷翔河南大学第一附属医院影像科河南开封475000

目的:探讨影像学检查在多系统受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(MS-LCH)诊断中的应用价值及影像学特征。方法:回顾性分析2018年1月至2021年12月该院收治的50例MS-LCH患者的临床资料,观察X线、超声、CT、MRI检查在MS-LCH诊断中的价值。... 详细信息

目的:探讨影像学检查在多系统受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(MS-LCH)诊断中的应用价值及影像学特征。方法:回顾性分析2018年1月至2021年12月该院收治的50例MS-LCH患者的临床资料,观察X线、超声、CT、MRI检查在MS-LCH诊断中的价值。结果:50例MS-LCH患者中骨骼系统受累24例,肺脏受累10例,肝脏受累4例,垂体-下丘脑轴受累12例,甲状腺受累6例;其中骨骼系统受累MRI检出率为100.00%,CT检出率为83.33%,X线检出率为33.33%,差异有统计学意义(P<0.05);肝脏、肺脏受累MRI检出率为100.00%,CT检出率为85.71%,差异无统计学意义(P>0.05);垂体-下丘脑轴受累MRI检出率为100.00%;甲状腺受累CT检出率为66.67%,超声检出率为100.00%;且检查方法不同影像学特征各异。结论:影像学检查在MS-LCH诊断中具有较高的应用价值,检查方法不同影像学特征各异。

关键词：多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症影像学检查检出率

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儿童多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症8例临床病理分析

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临床与病理杂志 2015年第6期35卷 1033-1037页

作者：赵曼丽朱坤杨敏顾伟忠赵云舒艳汤宏峰浙江大学医学院附属儿童医院病理科杭州310003

目的:探讨多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症(multi-system Langerhans cell system,MS-LCH)的临床特点、病理诊断、鉴别诊断及预后等。方法:结合相关文献,对8例MS-LCH的临床资料、病理学表现和免疫组织化学结果进行分析。结果:男性1例... 详细信息

目的:探讨多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症(multi-system Langerhans cell system,MS-LCH)的临床特点、病理诊断、鉴别诊断及预后等。方法:结合相关文献,对8例MS-LCH的临床资料、病理学表现和免疫组织化学结果进行分析。结果:男性1例,女性7例,年龄从13 d-3岁5个月,其中6例累及高危器官。临床表现为发热、皮疹或贫血,伴有肝、脾、淋巴结、骨、垂体等多系统器官受累。镜下见受累器官内朗格汉斯组织细胞增生,核呈分叶状或不规则形。免疫组化显示朗格汉斯细胞阳性表达CD1a和S-100。结论:MS-LCH临床表现复杂,诊断需要结合临床表现、影响学检查及组织病理学检查。累及高危器官者,预后较差。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理儿童免疫组织化学

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儿童多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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临床医药文献电子杂志 2016年第31期3卷 6173-6173页

作者：赵新景苗永红邢燕张豫华郑州大学人民医院(河南省人民医院)儿科

本文报道1例多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症。患儿女,1岁11个月,全身皮疹1年余,渐进性皮肤苍黄半年。头颅影像学显示颅骨骨质缺损。皮肤组织活检示:角化不全伴浆痂。真皮浅层水肿,并可见较多组织细胞浸润。免疫组化S100(+)、CD68部... 详细信息

本文报道1例多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症。患儿女,1岁11个月,全身皮疹1年余,渐进性皮肤苍黄半年。头颅影像学显示颅骨骨质缺损。皮肤组织活检示:角化不全伴浆痂。真皮浅层水肿,并可见较多组织细胞浸润。免疫组化S100(+)、CD68部分(+)、CD1a(+)。诊断为朗格汉斯组织细胞增生症。经过正规化疗,患儿病情缓解,并定期随诊。

关键词：儿童多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症

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成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及甲状腺1例

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医学影像学杂志 2023年第12期33卷 2317-2317,2324页

作者：付双祺沈金丹李珀范光明贵州医科大学贵州贵阳550004 贵州医科大学附属医院核医学科贵州贵阳550004 贵州医科大学附属医院病理科贵州贵阳550004 贵州中医药大学第二附属医院放射科贵州贵阳550003

患者女,35岁。因“闭经1年,咳嗽1月”就诊。患者1年前因无明显诱因出现闭经,伴乳汁分泌增多,1月前无明显诱因出现咳嗽咳痰。查体:颈部淋巴结稍肿大,甲状腺II°肿大,无压痛,活动度可。实验室检查:CEA 6.13 ng/mL(0.00~4.70ng/mL),CA-... 详细信息

患者女,35岁。因“闭经1年,咳嗽1月”就诊。患者1年前因无明显诱因出现闭经,伴乳汁分泌增多,1月前无明显诱因出现咳嗽咳痰。查体:颈部淋巴结稍肿大,甲状腺II°肿大,无压痛,活动度可。实验室检查:CEA 6.13 ng/mL(0.00~4.70ng/mL),CA-12540.21ng/mL(0.00~35.00ng/mL),CA15-328.73ng/mL(0.00~25.00ng/mL),TGAb389.90U/mL(0.00~115.00U/mL),TPOAb68.60U/mL(0.00~34.00 U/mL),TG 155.60 ng/mL(0.00~55.00 U/mL),TSH10.18 mIU/L(0.27~4.20 mIU/L),FT4 5.12 pmol/L(12.00~22.00 pmol/L),FT3、TRAb、LH、GH、PRL、FSH、PCT均未见异常。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症甲状腺正电子发射断层显像/计算机断层成像

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成人肝脏朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

成人肝脏朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会

作者：郭焯欣陈少琼中山大学附属第三医院放射科

1 目的报道一例青年女性肝脏朗格汉斯细胞组织细胞增生症,分析其MRI表现以提高对该病的影像学认识.2 方法 2.1 一般资料患者,女,20岁.因乏力、纳差半年余就诊.专科查体无异常.实验室检查示肝功能异常,C反应蛋白及白细胞升高.2.2 仪器... 详细信息

1 目的报道一例青年女性肝脏朗格汉斯细胞组织细胞增生症,分析其MRI表现以提高对该病的影像学认识.2 方法 2.1 一般资料患者,女,20岁.因乏力、纳差半年余就诊.专科查体无异常.实验室检查示肝功能异常,C反应蛋白及白细胞升高.2.2 仪器与方法采用飞利浦1.5T双梯度磁共振成像系统(Achieva,Philips)行肝脏常规增强、MRCP及垂体增强扫描,观察肝脏的形态及大小,观察肝实质病变的形状、大小、分布、信号、强化特点及与周围组织的关系,观察汇管区的形态及信号改变等.

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症肝脏磁共振成像

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颅内多发朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

颅内多发朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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中华医学会神经外科学分会第九次学术会议

作者：仇波王勇米杜秋程鹏陶钧李光宇王运杰中国医科大学第一医院神经外科

患者男,4岁,以"右眼斜视伴呕吐3个月"入院。查体右侧瞳孔直径5.5mm,光反应消失,轻微外展位,余正常,无病理反射。MR示右侧额叶、基底节区及右侧大脑脚、桥前池内不规则形及球形异常信号,明显强化,右额叶脑膜增

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症多灶性

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成人脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症误诊为脊柱结核1例

成人脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症误诊为脊柱结核1例

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中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会

作者：贝承丽叶江英陈红梅傅满姣长沙市中心医院

目的总结成人脊柱朗格汉斯组织细胞增生症的临床特点及误诊原因。方法回顾分析1例误诊为脊柱结核的成人脊柱朗格汉斯组织细胞增生症病例资料。结果患者反复腰痛3年余,经腰椎CT及PPD皮试诊断为腰椎结核可能性大,诊断性抗结核治疗后症状... 详细信息

目的总结成人脊柱朗格汉斯组织细胞增生症的临床特点及误诊原因。方法回顾分析1例误诊为脊柱结核的成人脊柱朗格汉斯组织细胞增生症病例资料。结果患者反复腰痛3年余,经腰椎CT及PPD皮试诊断为腰椎结核可能性大,诊断性抗结核治疗后症状及影像学表现有好转,继续抗结核保守治疗18月后症状完全缓解、影像学表现明显好转;但1年半后腰痛又反复发作,椎体破坏加重,手术切除病灶活检提示为朗格汉斯组织细胞增生症,修正诊断为脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症,予以手术切除病灶及术后放疗治疗后好转。结论脊柱LCH发病率低,临床表现无特异性,影像学表现与脊柱结核较难鉴别,而病理组织获得

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症影像学表现朗格汉斯组织细胞增生症

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多系统多病灶朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例1例

多系统多病灶朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例1例

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中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会第6次学术年会

作者：孟睿钰袁治露刘旭史舟洋姜一帆陈栋郑州大学第一附属医院·大学路口腔门诊部综合科

患者孙某,女,21岁。经我院血液科治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症结束后来我科就诊。患者7年前无明显诱因发热、多饮多尿、嗜睡,后面部、会阴部等部位皮肤逐渐溃烂、头颅皮屑增多,牙齿逐渐向内翻转、脱落,开口度变小,面部骨骼、髋部骨... 详细信息

患者孙某,女,21岁。经我院血液科治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症结束后来我科就诊。患者7年前无明显诱因发热、多饮多尿、嗜睡,后面部、会阴部等部位皮肤逐渐溃烂、头颅皮屑增多,牙齿逐渐向内翻转、脱落,开口度变小,面部骨骼、髋部骨骼解剖部位发生改变。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症高苯丙氨酸血症

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单发于女性外阴的朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

单发于女性外阴的朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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2013全国中西医结合皮肤性病学术年会

作者：王涛董琦周细平徐晨琛刘跃华方凯中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科

报道一例单发于女性外阴的朗格汉斯细胞组织细胞增生症。患者女,13岁,外阴红肿糜烂2月。2月前无明显诱因外阴出现红色丘疹、结节,很快发展至大小阴唇。体格检查发现大小阴唇可见多发的糜烂性结节、丘疹和溃疡。皮损病理切片检查表皮破溃... 详细信息

报道一例单发于女性外阴的朗格汉斯细胞组织细胞增生症。患者女,13岁,外阴红肿糜烂2月。2月前无明显诱因外阴出现红色丘疹、结节,很快发展至大小阴唇。体格检查发现大小阴唇可见多发的糜烂性结节、丘疹和溃疡。皮损病理切片检查表皮破溃,真皮水肿明显,中上层可见较多的病理性朗格汉斯组织细胞伴大量的嗜酸性粒细胞浸润。免疫组织化学染色示Langerin阳性。临床诊断为朗格汉斯细胞组织细胞增生症。经外用激素软膏治疗后皮损消退,随访无复发。

关键词：女性外阴朗格汉斯细胞组织细胞增生症

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外用氮芥及激素局封治疗外阴朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

外用氮芥及激素局封治疗外阴朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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2014全国中西医结合皮肤性病学术年会

作者：徐晨琛刘跃华中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科

朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是病因未明的以朗格汉斯细胞克隆性增生为表现的一组疾病,原发于皮肤且仅有皮肤受累的病例非常少见,报告一例外阴朗格汉斯组织细胞增生症的病例。患者,女,42岁。因"外... 详细信息

朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是病因未明的以朗格汉斯细胞克隆性增生为表现的一组疾病,原发于皮肤且仅有皮肤受累的病例非常少见,报告一例外阴朗格汉斯组织细胞增生症的病例。患者,女,42岁。因"外阴丘疹、结节2年"于2013年1月11日就诊于我科。患者2年前无明显诱因,出现外阴绿豆大小丘疹、结节,无自觉不适,后皮疹逐渐增多,伴有局部溃疡。患者既往体健,无系统疾病。个人史、家族史无特殊。体格检查:一般情况可,全身浅表淋巴结无肿大,心肺腹查体无异常。皮肤科检查:大阴唇内侧、小阴唇可见小米至绿豆大小丘疹、结节,皮色、表面光滑,可见散在溃疡面。皮肤组织病理活检结果:表皮水肿,海绵形成,真皮浅层及深层弥漫组织细胞浸润,细胞胞浆丰富,细胞核呈肾形,可见散在嗜酸性粒细胞。免疫组化:S 100(+),CD1a(+)。诊断:朗格汉斯细胞组织细胞增生症。给予氮芥溶液外用、激素局封治疗,皮损消退,随访半年无局部复发及系统受累。

关键词：局封治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症

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