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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会

作者：刘业强黄长征陶娟张晶汪颖刘波李延杨井涂亚庭九江学院附属医院皮肤科华中科技大学附属协和医院皮肤科

目的:探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断与鉴别诊断。方法:报道2007年在我科诊治的2例儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症,并结合文献对该病的临床表现、皮肤病理学特点、免疫组化特征及鉴别诊断进行总结分析。结果:儿童朗格汉斯... 详细信息

目的:探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断与鉴别诊断。方法:报道2007年在我科诊治的2例儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症,并结合文献对该病的临床表现、皮肤病理学特点、免疫组化特征及鉴别诊断进行总结分析。结果:儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症在临床上易误诊,在皮肤病理方面也需要和很多疾病进行疾病,确诊需要结合免疫组化。结论:对怀疑儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者,应该尽早做皮肤病理及相关的免疫组化检查进行确诊。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症鉴别诊断皮肤病理

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单纯皮肤受累的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

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中华皮肤科杂志 2014年第9期47卷 680-680页

作者：顾安康陈丹肖尹纪华安天津市中医药研究院附属医院病理科 300120 天津市中医药研究院附属医院皮肤2科 300120

患者男,60岁,躯干泛发褐色大斑片3年,斑片上及其周边出现结节半年合并溃疡2个月.患者3年前腹部皮肤出现红褐色斑片约1.0 cm×2.0 cm,无明显自觉症状.当时未予任何处理,期间皮疹面积逐渐增大,并泛发到背部、臀部、侧腰部及腹股沟上方... 详细信息

患者男,60岁,躯干泛发褐色大斑片3年,斑片上及其周边出现结节半年合并溃疡2个月.患者3年前腹部皮肤出现红褐色斑片约1.0 cm×2.0 cm,无明显自觉症状.当时未予任何处理,期间皮疹面积逐渐增大,并泛发到背部、臀部、侧腰部及腹股沟上方,颜色逐渐变深呈褐色,予口服及外用药治疗（具体不详）,皮损未见好转.半年前背部斑块上成簇出现粉红色黄豆大小结节,结节逐渐增大并变硬,数量增多,并很快发展到其他斑块及周围皮肤上,期间伴随着新结节的出现及老结节的消退.2个月前背部大斑块右下方出现直径1.0 cm左右溃疡,直径逐渐增大,经久不愈,自述轻度疼痛,因治疗效果不明显,遂来我院就诊.患者既往体健,个人史及家族史均无特殊.

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症腹部皮肤成人小结节自觉症状用药治疗周围皮肤治疗效果

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眼眶朗格汉斯细胞组织细胞增生症超声表现1例

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中国超声医学杂志 2012年第6期28卷 500-500页

作者：王晶李泉水邓水平深圳市第二人民医院超声科

患儿男,7个月。因右眼眶部肿大数月余入院检查。体格检查:右眼眶前肿大,触及4.0 cm×2.0cm的肿块,表面光滑,质中,活动度差,略有压痛。超声表现:右眼眶颞侧缘皮下软组织增厚,内见一大小约4.1 cm×2.2 cm混合回声肿块(图1),边界尚... 详细信息

患儿男,7个月。因右眼眶部肿大数月余入院检查。体格检查:右眼眶前肿大,触及4.0 cm×2.0cm的肿块,表面光滑,质中,活动度差,略有压痛。超声表现:右眼眶颞侧缘皮下软组织增厚,内见一大小约4.1 cm×2.2 cm混合回声肿块(图1),边界尚清,内部回声不均匀,可见蜂窝样低-无回声区及一大小约0.6 cm×0.2 cm强回声斑点后伴声影。彩色多普勒血流显像肿块内见条棒状血流信号。超声提示:右眼眶外侧缘皮下软组织内肿块,考虑恶性肿瘤。2周后行手术切除。病理镜检:镜下见肿块主要

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症右眼眶超声表现

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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及胆道的超声表现

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及胆道的超声表现

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中国超声医学工程学会成立四十周年暨第十四次全国超声医学学术大会

作者：王佳超国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院超声科

目的总结和分析儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)累及胆道的超声表现。方法回顾性分析2016年12月至2023年12月期间在国家儿童医学中心、北京儿童医院入院,病理确诊为LCH并且具有胆管超声异常改变的患儿43例。其中男性27例,女性16例... 详细信息

目的总结和分析儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)累及胆道的超声表现。方法回顾性分析2016年12月至2023年12月期间在国家儿童医学中心、北京儿童医院入院,病理确诊为LCH并且具有胆管超声异常改变的患儿43例。其中男性27例,女性16例;年龄1.5个月至17岁,中位年龄20个月。排除诊断不清或已在外院接受治疗的患儿。43例患儿经相关化验均排除病毒性肝炎、药物性肝炎、原发性或免疫性硬化性胆管炎等。分析肝内外胆管的狭窄扩张情况、胆管壁增厚程度及门脉周围异常表现。结果超声表现为肝内外胆管扩张17例,呈囊状扩张者6例,1例肝内胆管狭窄。胆管壁增厚者15例。肝内沿胆管或门静脉分布的低回声者12例,其中9例呈套袖状包绕胆管,3例为局限分布的胆管旁片状低回声。另有15例表现为格林森鞘增厚、回声增强。结论儿童LCH累及胆道的超声表现有一定的特征性,早期识别有助于提高诊断的准确率并积极指导治疗。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 LCH

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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症血清炎症因子检测及其意义

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症血清炎症因子检测及其意义

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2017年全国小儿血液与肿瘤学术会议

作者：彭晓敏郭海霞黎阳詹丽萍熊稀霖刘利婷翁文骏黎嘉强黄科方建培中山大学孙逸仙纪念医院儿童血液/肿瘤专科广州510120 南方医科大学南方医院儿科广州510515

目的：了解不同临床类型的LCH患儿治疗前后的免疫状态,探讨血清炎症因子检测在LCH病情预后及治疗方案选择中的意义.方法：分别在初诊和每个诱导化疗疗程后采集20例LCH患儿的外周血标本,应用化学发光法检测其血清sIL-2R、IL-6、IL-8、IL... 详细信息

目的：了解不同临床类型的LCH患儿治疗前后的免疫状态,探讨血清炎症因子检测在LCH病情预后及治疗方案选择中的意义.方法：分别在初诊和每个诱导化疗疗程后采集20例LCH患儿的外周血标本,应用化学发光法检测其血清sIL-2R、IL-6、IL-8、IL-10、IL-1β、TNF-α水平,分析各炎症因子水平与LCH临床分型、受累器官及化疗疗效的关系.结果：MS组与SS组LCH患儿比较,MS组患儿外周血血清sIL-2R、TNF-α水平均高于SS组,差异均有统计学意义(P≤0.05);两组的血清IL-6、IL-8、IL-10、IL-1β水平的差异均无统计学意义(P＞0.05).

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症免疫功能儿童

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外阴朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

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中华皮肤科杂志 2017年第6期50卷 452-452页

作者：王小坡熊竞舒温斯健张韡孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科南京210042

患者女，42岁。外阴反复溃疡4年。4年前无诱因右侧外阴、腹股沟出现多发性溃疡，无自觉不适，至当地医院就诊，考虑为白塞病，经治疗无明显好转，溃疡渐增大。在当地医院组织病理诊断为黑素瘤，给予手术切除，术后伤口愈合良好。半年前... 详细信息

患者女，42岁。外阴反复溃疡4年。4年前无诱因右侧外阴、腹股沟出现多发性溃疡，无自觉不适，至当地医院就诊，考虑为白塞病，经治疗无明显好转，溃疡渐增大。在当地医院组织病理诊断为黑素瘤，给予手术切除，术后伤口愈合良好。半年前患者在左侧大阴唇再次出现溃疡，并进行性增大。为进一步诊治来我院。患者既往体健，无系统性疾病。个人史及家族史无特殊。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症外阴多发性溃疡组织病理诊断医院就诊进行性增大系统性疾病手术切除

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骨髓朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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广东医学 2017年第17期38卷 2597-2597页

作者：高志红姚新洁胡景玉哈励逊国际和平医院核医学科河北衡水053000

患者,女,69岁。主因摔倒致骨盆骨折6月余,1个月前翻身致骨折加重,出现胸部疼痛,深呼吸时疼痛加重,于2016年12月14日入住我院。体格检查：体温36.7℃,脉搏78次/min,呼吸20次/min,血压166/68mmHg,精神差,自动体位,体格检查合作。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症骨髓骨盆骨折胸部疼痛体格检查深呼吸

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淋巴瘤8年后并发朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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重庆医学 2009年第9期38卷 1143-1143页

作者：郭智刘晓东谭晓华北京军区总医院血液科北京100700

淋巴瘤是源于淋巴系统的恶性肿瘤,由于综合治疗的合理应用,已有相当部分的淋巴瘤可以治愈。朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一组少见的原因未明的疾病,主要发生于儿童,其病理学中以组织细胞增生为主要特点,属于网状内皮或单核-吞噬... 详细信息

淋巴瘤是源于淋巴系统的恶性肿瘤,由于综合治疗的合理应用,已有相当部分的淋巴瘤可以治愈。朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一组少见的原因未明的疾病,主要发生于儿童,其病理学中以组织细胞增生为主要特点,属于网状内皮或单核-吞噬细胞浸润增生病变,由朗格汉斯组织细胞和其他免疫细胞异常聚集引起,可累及骨、皮肤和淋巴结等多个器官。有关淋巴瘤5年以上并发LCH在临床上非常罕见,本科最近收治1例,报道如下。[第一段]

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症淋巴瘤并发免疫细胞异常恶性肿瘤淋巴系统综合治疗原因未明

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以脑桥损害为主要表现的朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告

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临床神经病学杂志 2011年第3期24卷 201-201页

作者：王姝于生元崔芳广西北海市人民医院神经内科 536000 解放军总医院神经内科

以脑桥损害为主要表现的朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）临床少见,现报告1例如下。1病例男,43岁。因＂头昏2年,言语不清6个月,双下肢乏力4个月＂于2010年4月23日入解放军总医院神经内科。患者2008年无明显诱因出现头昏,尤以行走时明... 详细信息

以脑桥损害为主要表现的朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）临床少见,现报告1例如下。1病例男,43岁。因＂头昏2年,言语不清6个月,双下肢乏力4个月＂于2010年4月23日入解放军总医院神经内科。患者2008年无明显诱因出现头昏,尤以行走时明显,且伴身体不稳感,并渐出现视物模糊,喜单眼视物;2009年10月出现言语不清、饮水呛咳,2010年1月出现双下肢乏力。既往史：

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症主要表现损害脑桥双下肢乏力解放军总医院言语不清 2009年

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T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病继发朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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诊断病理学杂志 2009年第4期16卷 316-316页

作者：蔺会云皋岚湘杨光之北京军区总医院病理科

患者男性,16岁。1个月前无明显诱因感右枕部疼痛,并可触及一类圆形花生米大小的包块,以淋巴结炎予抗炎治疗8天（具体用药不详）后疼痛减轻且包块缩小。患者于7年半前因全身多处淋巴结肿大行颈部淋巴结活检,病理诊断为“淋巴结T淋巴母细... 详细信息

患者男性,16岁。1个月前无明显诱因感右枕部疼痛,并可触及一类圆形花生米大小的包块,以淋巴结炎予抗炎治疗8天（具体用药不详）后疼痛减轻且包块缩小。患者于7年半前因全身多处淋巴结肿大行颈部淋巴结活检,病理诊断为“淋巴结T淋巴母细胞淋巴瘤”（图1～3）,同时骨髓涂片示急性淋巴细胞白血病,化疗后病变控制并于4年前结束治疗。

关键词： T淋巴母细胞淋巴瘤朗格汉斯细胞组织细胞增生症

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