检索结果-内蒙古大学图书馆

临床合理用药杂志 2017年第22期10卷 171-171页

作者：姜静李希岭山东省威海市中心医院 264400

朗格汉斯细胞组织细胞增多症（LCH）是一类罕见的、症状复杂多变、以组织细胞浸润为特征的疾病,可累及多个器官系统。LCH是一种以骨髓树突前体细胞单克隆增生导致器官功能障碍为特征的肿瘤,界于良恶性肿瘤之间。LCH临床表现具有异质性... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增多症（LCH）是一类罕见的、症状复杂多变、以组织细胞浸润为特征的疾病,可累及多个器官系统。LCH是一种以骨髓树突前体细胞单克隆增生导致器官功能障碍为特征的肿瘤,界于良恶性肿瘤之间。LCH临床表现具有异质性强、复杂多变的特点,病变可为局灶性或弥漫性浸润,轻者仅累及皮肤、单骨或多骨损害,部分患者伴有尿崩症,重者可累及多器官系统,如肺脏、脾脏、肝脏以及造血系统。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症多系统病变治疗

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T淋巴母细胞淋巴瘤合并朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理特点及预后分析

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中华医学信息导报 2014年第17期29卷 9-9页

推荐理由：近年来，有学者发现朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）与非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤同时发生的报道，LCH合并T淋巴母细胞瘤（T—LBL）相对少见。李新霞（新疆医科大学第一附属医院病理科）等收集3例同时发生T-LBL合并LCH... 详细信息

推荐理由：近年来，有学者发现朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）与非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤同时发生的报道，LCH合并T淋巴母细胞瘤（T—LBL）相对少见。李新霞（新疆医科大学第一附属医院病理科）等收集3例同时发生T-LBL合并LCH的病例，通过文献复习，分析T—LBL合并LCH的病理组织学、免疫表型和分子遗传学特征，探讨其诊断和鉴别诊断及预后相关因素，希望对临床工作者有所帮助。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 T淋巴母细胞淋巴瘤临床病理特点预后分析新疆医科大学第一附属医院非霍奇金淋巴瘤淋巴母细胞瘤预后相关因素

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成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症的HRCT与病理学对照研究及其CT演变

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国际医学放射学杂志 2011年第5期 495-495页

作者： H.J.Kim K.S.Lee T.Johkoh N.Tomiyama H.Y.Lee 沈晶 Department of Radiology Samsung Medical Center50Ilwon-DongKangnam-KuSeoul 135-710Korea

目的本研究旨在比较成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的HRCT与病理组织学表现,并探讨PLCH的动态CT表现。方法回顾性分析27例成人PLCH的CT表现,男女比例为20∶7,平均年龄为(41±12.3)岁。观察

关键词：嗜酸性肉芽肿弥漫性间质性肺疾病高分辨率CT 组织细胞增生症X 朗格汉斯细胞朗格汉斯细胞组织细胞增生症

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肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症、肺炎和感染性疾病中langerin的免疫表达分析(英)

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诊断病理学杂志 2008年第4期15卷 286-286页

作者： Lynette M. Sholl 张新华（译）马付国（译）杨光之（校）不详河北省大名县医院病理科北京军区总医院病理科

肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种原发于肺、以朗格汉斯细胞增生为特点的间质性疾病,多累及成年吸烟者,病变为结节状或形成空洞,还常伴嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞浸润.

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症间质性肺炎感染性疾病免疫组化表达分析 S-100 嗜酸性粒细胞巨噬细胞浸润

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肛周朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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诊断病理学杂志 2009年第3期16卷 231-231页

作者：曾亮郭慧胡国斌湖南省肿瘤医院病理科

患者男性，42岁。发现肛门左侧皮肤肿块2年余。查体：肛门皮肤表面溃疡、坏死，肿块质硬、活动度差。未发现其他部位异常。活检组织病理诊断为恶性肿瘤，倾向恶性黑色素瘤。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症肛周病理诊断

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1例以耳颞部症状为首发的朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的围手术期护理

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中华养生保健 2024年第20期 86-88页

作者：孟桃李金冬爱陆姣丽嵇晨霞浙江大学医学院附属邵逸夫医院钱塘院区耳鼻咽喉头颈外科

总结1例以耳颞部症状为首发的朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的围手术期护理经验。护理要点包括：术前全面评估患者，完善各项术前常规检查及专科检查；术后指导患者饮食、活动，遵医嘱用药，动态评估患者切口疼痛情况、切口及引流管... 详细信息

总结1例以耳颞部症状为首发的朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的围手术期护理经验。护理要点包括：术前全面评估患者，完善各项术前常规检查及专科检查；术后指导患者饮食、活动，遵医嘱用药，动态评估患者切口疼痛情况、切口及引流管情况，密切观察并发症等，经上述综合护理措施，患者术后第7天出院，随访5个月，恢复良好。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症耳颞部护理

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《朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理诊断专家共识》发布

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中华医学信息导报 2022年第17期37卷 9-9页

作者：任嘉霖刘凯

推荐理由:朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种未成熟树突状细胞异常增生导致的肿瘤性疾病,被收录在第一批罕见病目录中。该肿瘤多见于儿童,临床表现多样,全身各器官及系统均可受累。《朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理诊断专家共识》涵盖... 详细信息

推荐理由:朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种未成熟树突状细胞异常增生导致的肿瘤性疾病,被收录在第一批罕见病目录中。该肿瘤多见于儿童,临床表现多样,全身各器官及系统均可受累。《朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理诊断专家共识》涵盖了临床、影像、组织学形态、分子生物学特点等内容,旨在提高病理诊断的精确性,更好地指导临床治疗。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症未成熟树突状细胞组织学形态异常增生罕见病病理诊断肿瘤性疾病专家共识

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以肛周皮损为首发表现的成人朗格汉斯组织细胞增生症

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临床皮肤科杂志 2012年第1期41卷 22-24页

作者：陈浩薛燕宁许昌春李承让曾学思孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所江苏南京210042 江苏省中医院皮肤科江苏南京210029

报告2例以肛周损害为首发表现的朗格汉斯组织细胞增生症。患者均为中年男性,表现为肛周斑块、糜烂,组织病理及免疫组化检查符合朗格汉斯组织细胞增生症。朗格汉斯组织细胞增生症是以朗格汉斯细胞增殖为特征的一组多系统疾病。临床表现多... 详细信息

报告2例以肛周损害为首发表现的朗格汉斯组织细胞增生症。患者均为中年男性,表现为肛周斑块、糜烂,组织病理及免疫组化检查符合朗格汉斯组织细胞增生症。朗格汉斯组织细胞增生症是以朗格汉斯细胞增殖为特征的一组多系统疾病。临床表现多样,皮疹仅位于肛周时极易误诊。该文结合患者特点复习了该病的临床、组织病理学、免疫表型及鉴别诊断要点。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症皮损肛周

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45例朗格罕细胞组织细胞增生症的临床分析及PET/CT在本病的价值

45例朗格罕细胞组织细胞增生症的临床分析及PET/CT在本病的价值

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作者：阮银凤广西医科大学

学位级别：硕士

目的：分析和讨论朗格罕细胞组织细胞增生症的I临床表现、诊断、治疗和随访。探讨18F-FDG PET/CT显像评价在化疗前器官累及的情况及化疗疗效的作用。方法：回顾性分析2009年1月至2014年1月在广西医科大学第一附属医院收治的45例儿童朗... 详细信息

目的：分析和讨论朗格罕细胞组织细胞增生症的I临床表现、诊断、治疗和随访。探讨18F-FDG PET/CT显像评价在化疗前器官累及的情况及化疗疗效的作用。方法：回顾性分析2009年1月至2014年1月在广西医科大学第一附属医院收治的45例儿童朗格罕细胞组织细胞增生症的临床资料,包括性别、年龄、临床表现、PET/CT检查结果、诊断、治疗方案与疗效及随访。应用SPSS16.0软件进行统计学分析,计数资料采用卡方检验或确切概率法,差异取双侧P<0.05为有统计学意义。结果：45例患儿均符合2009年国际组织细胞协会提出的LCH可信度三级诊断标准。男性28例,女性17例,男女比例1.65：1。单系统受累22例,≤2岁6例,2-5岁4例,5-10岁7例,>10岁5例；多系统受累23例,≤2岁13例,2-5岁4例,5-10岁2例,>10岁4例；单系统和多系统受累的年龄分布差异没有统计学意义(P=0.156)。临床分型单系统受累22例,男14例,女8例；多系统受累23例,男14例,女9例；单系统和多系统受累的性别差异没有统计学意义(X2=0.037,P=0.848)。27例行PET/CT检查,12例化疗前检查：3例未见明确病变部位,9例共发现25处病变部位,与临床表现相符病变16处,新发病变9处；8例化疗前后检查对比结果：3例原病变部位灭活但出现新的病变部位,提示疗效中间反应,4例原病变部位灭活,提示疗效好,1例病变部位无好转且出现新的病变部位,提示效果差；7例化疗后检查：5例病变部位灭活,提示化疗效果好,2例仍见活性的病变部位,提示效果欠佳,其中1例更改化疗方案,1例加6周的诱导治疗。45例LCH治疗3例单用对症,2例单用激素,10例单用手术,23例单用化疗,7例手术+化疗联合治疗;26例按LCH-Ⅲ方案化疗,18例已完成化疗,5例仍在化疗中,3例在化疗过程中死亡。化疗结束时16例(88.89%)治愈或好转,1例中间反应,1例死亡。随访33例(SS-LCH18例,MS-LCH15例),治愈和好转23例(SS-LCH15例,MS-LCH8例),复发5例(SS-LCH2例,MS-LCH3例),4例死亡(MS-LCH),1例停药后出现肝功能损害(SS-LCH),失访12例(SS-LCH4例,MS-LCH8例)。结论：(1)朗格罕细胞组织细胞增生症单系统或多系统发病,与年龄及性别均无关联。(2)朗格罕细胞组织细胞增生症骨骼是最常受累的系统,多系统病变多数累及肝脾重要器官。(3)18F-FDG PET/CT显像在朗格罕细胞组织细胞增生症化疗前了解累及器官的范围及化疗后评价疗效是一种较好的无创方法。(4)单系统朗格罕细胞组织细胞增生症预后优于多系统朗格罕细胞组织细胞增生症。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床表现 PET/CT检查 LCH-Ⅲ方案化疗预后

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影响成人单纯颅骨朗格汉斯组织细胞增生症预后相关因素的临床研究

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医药前沿 2018年第2期8卷 35-37页

作者：杨安强宜宾市第一人民医院神经外一科四川宜宾 644000

目的:探讨成人单纯颅骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患者的预后影响因素.方法:收集15例(男性8例,女性7例)经手术及病理诊断的成人单纯颅骨朗格汉斯组织细胞增生症患者的临床及随访资料.应用了Log-rank法和Cox回归模型对其性别、年... 详细信息

目的:探讨成人单纯颅骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患者的预后影响因素.方法:收集15例(男性8例,女性7例)经手术及病理诊断的成人单纯颅骨朗格汉斯组织细胞增生症患者的临床及随访资料.应用了Log-rank法和Cox回归模型对其性别、年龄、肿瘤部位、KPS评分、肿瘤切除程度,手术后放疗等临床特征进行多因素预后分析.结果:本组15例患者的平均存活时间为88个月,3年生存率为100%,5年生存率为85%.5例部分切出的患者中平均复发时间为34个月,3年复发率为65%,5年复发率为55%.单因素分析发现:手术切除程度(P=0.02) 对成人单纯颅骨朗格汉斯组织细胞增生症患者的生存时间有明显影响.Cox多因素预后分析未发现对生存时间和复发时间有影响的因素.结论:手术全切是延长成人单纯颅骨朗格汉斯组织细胞增生症患者生存期的重要因素.

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症颅骨手术切除

来源：评论

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