检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医师进修杂志 2016年第12期39卷 1121-1122页

作者：苗苗吴涛陆小亚白海王存邦兰州军区兰州总医院全军血液病专科中心 730050

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）原名组织细胞增生症X，是一组单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，此组织细胞具有朗格汉斯细胞的特征，主要以骨质破坏，良性局灶性组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）原名组织细胞增生症X，是一组单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，此组织细胞具有朗格汉斯细胞的特征，主要以骨质破坏，良性局灶性组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为特点，目前发病原因不明，可见于任何年龄，但50％以上病例发生在1—15岁的儿童，可累及多系统及多器官，起病情况不一，轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体质量减轻。脊柱LCH患者以胸椎发病率最高，其次是腰椎及颈椎。黑人少见，男女发病比例2：1。我科近期收治1例LCH患者，现报道如下。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病例分析 histiocytosis 嗜酸性粒细胞浸润组织细胞增生症X 细胞增生性疾病单克隆起源体质量减轻

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及甲状腺1例

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医学影像学杂志 2012年第9期22卷 1485-1485,1489页

作者：刘海红马琳宋旭东董丽儒河北联合大学附属医院超声医学科河北唐山063000 河北联合大学附属医院病理科河北唐山063000

患者女，50岁。因发现颈部肿物就诊，患者缘于4年前无明显诱因发现颈部肿物，约1cm×2cm大小，无疼痛，自行口服中药治疗（具体药物及剂量不详），近8个月肿物逐渐增大，现约5cm×6cm大小，质韧，无触痛，随吞咽上下移动，伴呼... 详细信息

患者女，50岁。因发现颈部肿物就诊，患者缘于4年前无明显诱因发现颈部肿物，约1cm×2cm大小，无疼痛，自行口服中药治疗（具体药物及剂量不详），近8个月肿物逐渐增大，现约5cm×6cm大小，质韧，无触痛，随吞咽上下移动，伴呼吸困难，平卧位为著。患者无饮水呛咳，声音嘶哑。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症超声检查

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症研究进展

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临床口腔医学杂志 2019年第7期35卷 441-444页

作者：宋晨成(综述) 黎娃(审校) 唐国瑶(审校) 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔黏膜科国家口腔疾病临床医学研究中心上海市口腔医学重点实验室上海市口腔医学研究所上海200001 上海交通大学医学院附属新华医院口腔科上海200001

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一类具有独特临床特征的病变实体。其发病机制仍不明确。近年来的研究对此病的发病机制、治疗方法等有了新的认识。本文将对近5年关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的机制、表现、诊断、治疗和预后的文献进... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一类具有独特临床特征的病变实体。其发病机制仍不明确。近年来的研究对此病的发病机制、治疗方法等有了新的认识。本文将对近5年关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的机制、表现、诊断、治疗和预后的文献进行一综述。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症朗格汉斯细胞

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊疗进展

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中国卫生标准管理 2015年第32期6卷 84-86页

作者：袁聪聪陈渟桑高景邢丽华郑州大学第一附属医院呼吸内科 450052

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种有朗格汉斯细胞克隆增殖和移行引起的罕见疾病。LCH在世界许多国家均有报道,各年龄段均有可能患病。病因尚不明确,是由反应性紊乱还是肿瘤性紊乱引起尚未可知。诊断的金标准是损伤中出现CD1a和/或... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种有朗格汉斯细胞克隆增殖和移行引起的罕见疾病。LCH在世界许多国家均有报道,各年龄段均有可能患病。病因尚不明确,是由反应性紊乱还是肿瘤性紊乱引起尚未可知。诊断的金标准是损伤中出现CD1a和/或Langerin(或BG)阳性。常采用支持疗法、化疗、干细胞移植和器官移植等手段,但目前还没有系统性的治疗方案。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症朗格汉斯细胞治疗

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症合并糖尿病1例报告

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国际内分泌代谢杂志 2018年第5期38卷 354-356,F0002页

作者：钱春花王海权朱翠玲尤慧曲伸同济大学附属上海市第十人民医院内分泌与代谢病科上海200072 上海交通大学附属第一人民医院普通外科 200080

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是单核-巨噬系统细胞单克隆增生,导致器官功能障碍为特征的肿瘤,界于良、恶性肿瘤之间,国际组织细胞协会将其归类于组织细胞/网状细胞增殖性疾病.文献报道青少年男性... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是单核-巨噬系统细胞单克隆增生,导致器官功能障碍为特征的肿瘤,界于良、恶性肿瘤之间,国际组织细胞协会将其归类于组织细胞/网状细胞增殖性疾病.文献报道青少年男性发病率较高,成人少见.其临床罕见、发病较隐匿、临床表现多样,病变可累及单个或多个器官（如肺、骨、垂体、皮肤、软组织等）,临床表现因累及器官和部位的不同而表现多样,甚至被误诊.本例患者系中年女性,属于发病的少见人群,表现为LCH合并糖尿病,现报道如下.

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症合并糖尿病 histiocytosis 单核-巨噬系统细胞器官功能障碍临床表现恶性肿瘤增殖性疾病

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

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中国麻风皮肤病杂志 2017年第10期33卷 605-606页

作者：陈溪朱文静金仙花尹文杰高微范婷婷张钰赵桓玉夏建新吉林大学第二医院皮肤科吉林长春130041

临床资料患者，男，86岁。因左腋下肿物伴糜烂3个月于2015年10月26日来我院就诊。患者于3个月前无明显诱因发现左腋下出现红色绿豆大丘疹、结节伴有明显瘙痒，丘疹结节逐渐增大，融合成斑块。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症左腋下肿物临床资料患者丘疹结节

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症患儿营养状况调查分析

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山西医药杂志 2018年第4期47卷 394-396页

作者：赵文利闫洁杨秀花潘长鹭首都医科大学附属北京儿童医院营养科 100045

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis,LCH）是一组由未成熟树突细胞活化增殖并且异常聚集为主要特征的罕见疾病。LCH可发生于任何年龄段,以婴幼儿和儿童常见,儿童发病率约（2-10）/100万[1]。临床表现具有异质性... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis,LCH）是一组由未成熟树突细胞活化增殖并且异常聚集为主要特征的罕见疾病。LCH可发生于任何年龄段,以婴幼儿和儿童常见,儿童发病率约（2-10）/100万[1]。临床表现具有异质性,病变可存在于单个系统,也可累及多个系统,对患儿的生长发育产生不良影响。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症营养状况调查 histiocytosis 患儿儿童发病率 cell 罕见疾病活化增殖

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理特征分析

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中华诊断学电子杂志 2022年第4期10卷 270-273页

作者：李道胜班媛媛刘双泰安市中心医院病理科 271000 泰安市中心医院老年病一科 271000 泰安市中心医院血液内科 271000

目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理特征。方法回顾性分析2016年1月至2021年9月泰安市中心医院病理科确诊的5例朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的临床资料,分析其病理形态学特点及免疫表型。结果男性2例,女性3例;3例累及骨组... 详细信息

目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理特征。方法回顾性分析2016年1月至2021年9月泰安市中心医院病理科确诊的5例朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的临床资料,分析其病理形态学特点及免疫表型。结果男性2例,女性3例;3例累及骨组织,1例累及腭部软组织,1例累及淋巴结;形态学均表现为肿瘤细胞呈圆形或卵圆形,有核沟,细胞质轻度嗜酸性,背景为数量不等的嗜酸性粒细胞、组织细胞、小淋巴细胞及中性粒细胞。免疫表型方面,肿瘤细胞一致性表达CD4、CD1α及S-100。结论朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种少见的朗格汉斯细胞克隆性增生性病变,免疫组织化学表达稳定,选择合适的免疫组织化学抗体并结合病理形态学特征方能正确诊断。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床表现病理诊断免疫组织化学

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症3例临床分析

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实用癌症杂志 2010年第4期25卷 402-404页

作者：郭智何学鹏陈惠仁张媛陈丰马德彰北京军区总医院血液科 100700 武汉市中心医院骨科 430014 武汉市骨科医院脊柱外科 430033

目的探讨朗格汉斯细胞组织增生症的临床特点及治疗方法。方法回顾分析3例朗格汉斯细胞组织细胞增生症并复习相关文献。结果 2例患者以头部肿物为首发症状,手术切除病灶后经过化疗及免疫治疗存活至今,另1例患者经过颈椎穿刺活检确诊,未... 详细信息

目的探讨朗格汉斯细胞组织增生症的临床特点及治疗方法。方法回顾分析3例朗格汉斯细胞组织细胞增生症并复习相关文献。结果 2例患者以头部肿物为首发症状,手术切除病灶后经过化疗及免疫治疗存活至今,另1例患者经过颈椎穿刺活检确诊,未行化疗,死于并发症。结论朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一组原因不明的罕见疾病,其病理基础是单核巨噬细胞系统中朗格汉斯细胞增殖,由于病变年龄、细胞增生程度、累及组织和器官的不同,其症状表现不一样,预后也不一样。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊断临床表现治疗

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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中国麻风皮肤病杂志 2012年第9期28卷 653-655页

作者：田庆均周小勇杨敏有陈柳青武汉市第一医院皮肤科湖北武汉430022

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一组少见的原因未明的疾病，主要发生于儿童，其组织病理以组织细胞增生为主要特点，可累及骨、皮肤和淋巴结等多个器官，我科最近收治1例，现报道如下。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症原因未明组织病理淋巴结

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