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主题

  • 3 篇 朗格罕斯细胞组织...
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  • 1 篇 发病机制

机构

  • 1 篇 浙江大学附属第一...
  • 1 篇 台州医院
  • 1 篇 首都儿科研究所
  • 1 篇 浙江省青春医院

作者

  • 1 篇 张烨
  • 1 篇 贾桂娈
  • 1 篇 王天有
  • 1 篇 陶敏丽
  • 1 篇 刘子勤
  • 1 篇 刘芳
  • 1 篇 周建英

语言

  • 3 篇 中文
检索条件"主题词=朗格罕斯细胞组织细胞增多症"
3 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
朗格罕斯细胞组织细胞增多症发病机制及治疗
收藏 引用
临床儿科杂志 2009年 第8期27卷 709-713页
作者: 刘子勤 王天有 首都儿科研究所 北京100020
朗格罕斯细胞组织细胞增多症是一种少见病,大量朗格细胞组织聚集于多种脏器,导致不同的临床表现,但其发病机制尚未完全阐明。文章将该病发病机制及治疗作一阐述,以提高临床医师对该病的认识。
来源: 评论
成人郎格细胞组织细胞增多症的护理
收藏 引用
护理与康复 2014年 第2期13卷 198-199页
作者: 张烨 陶敏丽 刘芳 台州医院 浙江临海317000
郎格细胞组织细胞增多症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是由单核细胞系统发育而来的郎格细胞异常增生和堆积所形成的一种免疫失调性疾病,临床以骨骼、皮肤、软组织病变多见,其次为肝、脾、淋巴结及肺,再次为下丘脑-垂体... 详细信息
来源: 评论
朗格罕斯细胞组织细胞增多症2例并文献复习
朗格罕斯细胞组织细胞增多症2例并文献复习
收藏 引用
2006年浙江省呼吸系病学术年会
作者: 贾桂娈 周建英 浙江省青春医院内科 浙江大学附属第一医院呼吸科
朗格细胞组织细胞增生(langerhans cell histiocytosis,LCH),即嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma,EG),为临床少见病。本文报告2例以肺部受累为主的朗格细胞组织细胞增生并进行文献复习。 1 临床资料例1 男性,23岁,因干... 详细信息
来源: 评论