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24 篇
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27 篇
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学科分类号
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医学
26 篇
临床医学
3 篇
医学技术(可授医学...
2 篇
基础医学(可授医学...
2 篇
中西医结合
1 篇
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生物医学工程(可授...
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27 篇
朗格罕斯细胞组织...
5 篇
儿童
3 篇
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lch
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预后
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朗格罕细胞
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树突状细胞
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显微手术
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患者
1 篇
颅脑
1 篇
依托泊苷
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二线治疗
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皮疹
1 篇
histiocytosis
1 篇
外耳道渗液
1 篇
多系统
1 篇
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机构
2 篇
湖南省儿童医院
2 篇
成都市妇女儿童中...
1 篇
江西省儿童医院
1 篇
南方医院
1 篇
滨州医学院烟台附...
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内蒙古巴彦淖尔市...
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中南大学湘雅医院
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兰州大学
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中国医学科学院中...
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1 篇
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1 篇
上海交通大学
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成都军区昆明总医...
1 篇
上海市第八人民医...
1 篇
北京协和医学院
1 篇
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作者
2 篇
史宏
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李蕙
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李丹
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魏健
1 篇
兰正波
1 篇
昌倩
1 篇
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1 篇
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1 篇
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欧校冉
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"主题词=朗格罕斯细胞组织细胞增生症"
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新生儿
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
一例
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国际儿科学杂志
2020年 第3期47卷 221-222页
作者:
王宗润
米容
首都儿科研究所附属儿童医院
北京100020
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
(LCH)临床多发于婴幼儿,国内新生儿期起病较为
罕
见,经数据库搜索,自2005年至2015年新生儿LCH报道共5例,但不除外一些临床特殊性皮疹被误诊为败血
症
及其他疾病的可能。新生儿LCH为多系统受累性疾病,临床均有...
详细信息
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
(LCH)临床多发于婴幼儿,国内新生儿期起病较为
罕
见,经数据库搜索,自2005年至2015年新生儿LCH报道共5例,但不除外一些临床特殊性皮疹被误诊为败血
症
及其他疾病的可能。新生儿LCH为多系统受累性疾病,临床均有明显皮损表现,且累及多系统,预后差,未经治疗者病死率高达92.1%。本文旨在介绍2019年7月我院收治的1例新生儿LCH病例。
关键词:
新生儿期
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
数据库搜索
预后差
败血
症
LCH
未经治疗
婴幼儿
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成人右侧颞枕叶
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
1例
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引用
中国临床神经外科杂志
2021年 第4期26卷 316-316页
作者:
何文斌
沈云娟
杨文桢
韩彦明
兰正波
吴海洋
张新定
兰州大学第二临床医学院
兰州730030
兰州大学第二医院神经外科
兰州730030
1病例资料37岁女性,因突发头痛10 d入院。入院体格检查:神志清楚,全身多处皮肤散在分布直径约1 cm大小斑丘疹,部分有少量脱屑或色素沉着,未见神经系统阳性体征。入院血常规、血生化检验未见异常,血清甲状腺功能、抗核抗体、肿瘤标志物...
详细信息
1病例资料37岁女性,因突发头痛10 d入院。入院体格检查:神志清楚,全身多处皮肤散在分布直径约1 cm大小斑丘疹,部分有少量脱屑或色素沉着,未见神经系统阳性体征。入院血常规、血生化检验未见异常,血清甲状腺功能、抗核抗体、肿瘤标志物全套、结核感染T
细胞
及结核抗体定性测定、降钙素原、C-反应蛋白,以及脑脊液常规、生化及抗酸染色均未见异常。胸、腹部CT见双侧少量胸腔积液。
关键词:
颅内肿瘤
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
显微手术
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儿童
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
34例临床分析
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中国当代儿科杂志
2017年 第6期19卷 627-631页
作者:
李丹
李蕙
史宏
成都市妇女儿童中心医院小儿血液与肿瘤科
四川成都610091
目的探讨儿童
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
(LCH)的临床特点和预后,以期提高LCH诊疗水平。方法对34例初发LCH儿童患者进行回顾性分析。结果 34例患者中位年龄14.5个月(22 d至60个月),其中0~2岁的23例、>2岁的11例;高危组17例,低危组17...
详细信息
目的探讨儿童
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
(LCH)的临床特点和预后,以期提高LCH诊疗水平。方法对34例初发LCH儿童患者进行回顾性分析。结果 34例患者中位年龄14.5个月(22 d至60个月),其中0~2岁的23例、>2岁的11例;高危组17例,低危组17例。30例患者接受化疗,6周化疗总有效率67%(20/30),12个月总有效率87%(26/30),3年总生存(OS)率为86%±6%,3年无事件生存(EFS)率为64%±9%。高危组患者6周化疗有效率46.7%,3年OS为72%±12%,3年EFS为46%±13%,均低于低危组(86.7%、100%、82%±9%),差异均有统计学意义(P<0.05)。高危组12个月化疗有效率(80%)与低危组(93%)的差异无统计学意义(P>0.05);复发率和死亡率均为27%,而低危组无复发和死亡。结论 LCH总体生存率较高,但高危组6周化疗有效率低,远期预后较差。
关键词:
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
治疗
预后
儿童
来源:
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儿童
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
临床分析
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引用
中国中西医结合儿科学
2017年 第6期9卷 530-532页
作者:
杨海霞
郑敏翠
李婉丽
湖南省儿童医院血液内科
长沙410007
目的探讨儿童
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
(LCH)的临床特点。方法选取2010年1月至2015年12月湖南省儿童医院血液内科收治的LCH患儿68例的临床资料。根据病史、体格检查、血常规、肝肾功能检查、影像学检查及骨髓
细胞
形态学检查等进行器...
详细信息
目的探讨儿童
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
(LCH)的临床特点。方法选取2010年1月至2015年12月湖南省儿童医院血液内科收治的LCH患儿68例的临床资料。根据病史、体格检查、血常规、肝肾功能检查、影像学检查及骨髓
细胞
形态学检查等进行器官功能评价,将所有病例分为3组。Ⅰ组(多系统高危险度)32例,Ⅱ组(多系统低危险度)20例,Ⅲ组(单系统多发骨损害和局限性特殊部位累及)16例。65例确诊LCH患儿均采取LCH-Ⅲ治疗方案。3例LCH患儿确诊后未进行化疗治疗,其中有1例为皮肤受累的新生儿LCH,2例确诊为锁骨孤立病变,采取病灶刮除术。分析其临床特点、治疗方法及随访结果。结果 68例LCH患儿中多表现为皮疹、骨损害、肝脾肿大等
症
状。65例接受化疗,6周总有效率为78.46%(51/65),12个月总有效率为83.08%(54/65);随访至2016年12月,Ⅰ组痊愈率为58.06%(18/31),Ⅱ组痊愈率为60.00%(12/20),Ⅲ组痊愈率为71.43%(10/14)。结论 LCH患儿的临床表现各异,病变分布较广,常伴有多器官功能受累,因此,根据临床特征进行分组治疗,可改善其预后,但对多脏器功能损害的LCH患儿,其疗效有待提高。
关键词:
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
临床特点
儿童
来源:
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学校读者
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小儿
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
肝脏浸润的CT及MR表现
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引用
影像诊断与介入放射学
2017年 第3期26卷 196-199页
作者:
薛潋滟
邵虹
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心放射科
上海200127
目的探讨儿童
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
(LCH)肝脏浸润的腹部CT、MRI的影像学特征。方法对31例经临床、实验室及病理确诊为LCH的肝脏浸润患儿的腹部CT和/或MRI结果进行回顾性分析,其中男18例,女13例;25例行腹部CT增强扫描,其中6例加做...
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目的探讨儿童
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
(LCH)肝脏浸润的腹部CT、MRI的影像学特征。方法对31例经临床、实验室及病理确诊为LCH的肝脏浸润患儿的腹部CT和/或MRI结果进行回顾性分析,其中男18例,女13例;25例行腹部CT增强扫描,其中6例加做MRI检查;另6例仅行MRI扫描。结果肝脏弥漫性增大,病灶的CT表现为稍低密度影,增强后少许强化;MRI为T_1WI稍低、T_2WI稍高信号,增强后不均匀强化。按病灶形态及分布分为三型:(1)中央型(9例),汇管区沿门静脉走行的线样病灶;(2)周围型(11例),肝实质内不同数量结节影;(3)弥漫型(11例),兼有中央型和周围型的改变。结论 LCH肝脏浸润的CT和/或MRI表现有一定特点,了解这些特点有助于儿童LCH的早期诊断,为治疗争取时间。
关键词:
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
肝脏浸润
体层摄影术,X线计算机
磁共振成像
来源:
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伴危险器官受累的儿童多系统
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
临床分析
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四川医学
2017年 第3期38卷 283-286页
作者:
李丹
赖华
李蕙
史宏
周敏
贺钰磊
金晟娴
高钰
成都市妇女儿童中心医院小儿血液与肿瘤科
四川成都610091
目的探讨累及危险器官的儿童多系统
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
(multi-system langerhans cell histiocytosis,MS-LCH)的临床表现、分组、治疗情况及预后随访。方法对我院2008年至2015年间收治的12例伴危险器官受累的MS-LCH儿童患者进...
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目的探讨累及危险器官的儿童多系统
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
(multi-system langerhans cell histiocytosis,MS-LCH)的临床表现、分组、治疗情况及预后随访。方法对我院2008年至2015年间收治的12例伴危险器官受累的MS-LCH儿童患者进行回顾性分析及随访。结果发病年龄小,临床表现多样化,治疗6周总有效率33%,治疗12个月总有效率75%。随访至2016年6月,早期治疗反应差的高危组有8例,其中复发2例,再化疗后治愈;死亡3例,其中2例为并发Evans综合
症
的患者。早期治疗反应佳的危险组有4例,其中复发1例,死亡1例,为该复发病例未治死亡。结论伴危险器官受累的MS-LCH儿童患者多数早期治疗反应差;高危组患者有更高的死亡率;高危组和危险组复发率相似,但复发时不伴危险器官受累的患者再化疗预后较好;并发Evans综合征的患者预后差。
关键词:
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
多系统
儿童
治疗
Evans综合征
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朗格罕斯细胞组织细胞增生症
1例
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引用
中国现代医生
2016年 第25期54卷 125-127页
作者:
王智侠
内蒙古包钢医院儿科
内蒙古包头014010
对已收治的1例
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
(langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床资料进行回顾性分析。本文所诉病例以皮疹及外耳道渗液为最初临床表现,继而出现头部肿块及肝酶异常,因其表现的非特异性而误诊为湿疹及头部囊肿。最...
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对已收治的1例
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
(langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床资料进行回顾性分析。本文所诉病例以皮疹及外耳道渗液为最初临床表现,继而出现头部肿块及肝酶异常,因其表现的非特异性而误诊为湿疹及头部囊肿。最终经
组织
活检及免疫
组织
化学检查确诊为LCH。临床如遇不明原因的体表肿块、反复皮疹、顽固中耳炎、长期不规则发热及肝脾淋巴结增大患者均应考虑到LCH,宜尽快进行
组织
活检及免疫
组织
化学检查,以免误诊及漏诊。
关键词:
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
皮疹
外耳道渗液
头部肿物
肝酶异常
来源:
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骨
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
二例
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引用
中华外科杂志
2013年 第3期51卷 286-287页
作者:
陈秉耀
韦兴
徐万鹏
史亚民
赵敏
李南
侯树勋
解军总医院第一附属医院骨科
北京100048
解放军总医院病理科
北京100048
患者1”男性,8岁,因“右小腿外侧酸痛”于2007年9月9日就诊。患者在外院查X线片发现不断进展的腓骨中段溶性破坏、伴明显骨膜反应(图1),按“急性骨髓炎”更换多种抗生素治疗无效。
患者1”男性,8岁,因“右小腿外侧酸痛”于2007年9月9日就诊。患者在外院查X线片发现不断进展的腓骨中段溶性破坏、伴明显骨膜反应(图1),按“急性骨髓炎”更换多种抗生素治疗无效。
关键词:
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
腓骨
急性骨髓炎
小腿外侧
骨膜反应
X线片
抗生素
患者
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成人骨
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
1例
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引用
大连医科大学学报
2013年 第3期35卷 303-304,306页
作者:
李秀华
孙传恕
崔佳
冯仲珉
朱成功
刘艳娥
大连医科大学附属第二医院肿瘤科
辽宁大连116027
大连医科大学附属第二医院影像科
辽宁大连116027
1临床资料患者女,54岁。因腰痛近4个月,发现腰椎骨破坏1天为主诉于2012年11月14日入大连医科大学附属第二医院。入院前于门诊行腰椎CT检查发现腰椎骨质破坏,考虑骨髓瘤可能。病来患者无发热、盗汗,无明显消瘦,无胸痛胸闷,无咳嗽咳痰,
1临床资料 患者女,54岁。因腰痛近4个月,发现腰椎骨破坏1天为主诉于2012年11月14日入大连医科大学附属第二医院。入院前于门诊行腰椎CT检查发现腰椎骨质破坏,考虑骨髓瘤可能。病来患者无发热、盗汗,无明显消瘦,无胸痛胸闷,无咳嗽咳痰,
关键词:
成人
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
诊断
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以肝脏病变为首发表现的
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
1例并文献复习
以肝脏病变为首发表现的朗格罕斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习
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引用
第十一届全国儿科感染性疾病学术会议
作者:
欧阳文献
唐莲
康帧
姚娟
姜涛
曹敏
陈卫坚
李双杰
湖南省儿童医院肝病中心 400011
湖南省儿童医院病理科
报告1例
朗格
罕
细胞组织
细胞
增生症
.患者,男,2岁11月,发现肝内多发性结节近4月,反复发热伴右上腹部肝区疼痛8天.腹腔肿块及肝脏
组织
病理检查:镜下淋巴结构紊乱,可见较多淋巴滤泡,淋巴窦明显扩张,大量
组织细胞
增生
,伴有散在嗜酸性粒
细胞
浸...
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报告1例
朗格
罕
细胞组织
细胞
增生症
.患者,男,2岁11月,发现肝内多发性结节近4月,反复发热伴右上腹部肝区疼痛8天.腹腔肿块及肝脏
组织
病理检查:镜下淋巴结构紊乱,可见较多淋巴滤泡,淋巴窦明显扩张,大量
组织细胞
增生
,伴有散在嗜酸性粒
细胞
浸润.肝
组织
结构清晰,肝
细胞
未见明显淤胆,管区纤维
组织
及胆管均明显
增生
,部分区域
增生
的纤维
组织
及胆管包绕肝
细胞
团形成结节状.肝
细胞
间、汇管区均可见散在淋巴
细胞
及嗜酸性粒
细胞
浸润,局灶区域可见
组织细胞
、淋巴
细胞
及嗜酸性粒
细胞
形成的浸润灶.切片未见恶性淋巴瘤证据,特殊染色PAS(-).免疫组化结果:S-100(++)、CD68(++)、Vim(+)、CD1a(+)、CD20(-)、CD43(-)、bcl-2(-)、CD19(-).诊断:
朗格
罕
细胞组织
细胞
增生症
.同时对本病的临床表现、
组织
病理学特征及预后等情况进行分析及文献复习.
关键词:
朗格罕斯细胞组织细胞增生症
肝脏病变
儿童患者
临床观察
来源:
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