检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2009年第9期67卷 893-900页

作者：王华静赵岩王晨傅尧郭庆祥中国科学技术大学化学系合肥230026

木质素作为生物质的主要成分之一,是生物油的重要组分,在工业生产中有着重要的应用.生物质高温裂解液化制备生物油的过程伴随着木质素的裂解,因此研究木质素高温裂解历程,对生物油的制备有很大的帮助.利用密度泛函方法对木质素在高温条... 详细信息

木质素作为生物质的主要成分之一,是生物油的重要组分,在工业生产中有着重要的应用.生物质高温裂解液化制备生物油的过程伴随着木质素的裂解,因此研究木质素高温裂解历程,对生物油的制备有很大的帮助.利用密度泛函方法对木质素在高温条件下的裂解历程进行理论研究,并通过对各步反应的热力学焓变计算,确定了初次裂解的路径为Cα—Cβ和β-O-4热裂解路径.根据进一步的研究预测了裂解反应的主要产物.

关键词：木质素二聚体生物油裂解液化密度泛函方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

α-O-4型木质素二聚体热解行为的理论研究

引用

华南理工大学学报（自然科学版） 2015年第6期43卷 22-29,36页

作者：武书彬刘超邓裕斌华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室广东广州510640

为揭示热解过程中木质素中α-O-4连接键的解聚机理,运用密度泛函理论模拟了α-O-4型木质素二聚体模化物苯酚基甘油-α-苯基醚在773 K、101 k Pa条件下的热解行为.通过对各步反应热力学焓变的计算,明确了二聚体的初次裂解是Cα—O键和Cα... 详细信息

为揭示热解过程中木质素中α-O-4连接键的解聚机理,运用密度泛函理论模拟了α-O-4型木质素二聚体模化物苯酚基甘油-α-苯基醚在773 K、101 k Pa条件下的热解行为.通过对各步反应热力学焓变的计算,明确了二聚体的初次裂解是Cα—O键和Cα—Cβ键的断裂.根据热力学可能性,将二聚体的后续裂解设计成不同的路径,热解的最终产物有小分子化合物(甲醇、乙醇、乙二醇和环氧乙烷)、苯酚及其对位取代物(对甲基苯酚、对乙基苯酚和对羟基苯甲醇)、苯及其取代物(苯甲醇),酚类产物中较优先的是对甲基苯酚、对乙基苯酚,其次是苯酚.此外,还将α-O-4型二聚体的热解行为与β-O-4型二聚体进行了比较,发现其不同均源于两者结构的差异.

关键词：木质素二聚体热解密度泛函理论 α-O-4连接键

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碱土金属离子Ca^(2+)和Mg^(2+)催化木质素二聚体热解过程的机理研究

引用

燃料化学学报（中英文） 2024年第7期52卷 959-966页

作者：蒋晓燕李一鸣汤溧杜晓娇代兰花胡斌常州工学院光电工程学院江苏常州213032 华北电力大学新能源发电国家工程研究中心北京102206

本研究采用密度泛函理论方法,对碱土金属离子(Ca^(2+)、Mg^(2+))作用下的β-O-4型木质素二聚体模型化合物(2-[2-(4-甲氧基苯基)乙氧基]-苯甲醚,mc)的热解反应路径进行了理论计算。计算结果表明,Ca^(2+)和Mg^(2+)会与木质素二聚体模型化... 详细信息

本研究采用密度泛函理论方法,对碱土金属离子(Ca^(2+)、Mg^(2+))作用下的β-O-4型木质素二聚体模型化合物(2-[2-(4-甲氧基苯基)乙氧基]-苯甲醚,mc)的热解反应路径进行了理论计算。计算结果表明,Ca^(2+)和Mg^(2+)会与木质素二聚体模型化合物mc的Cβ位氧原子及甲氧基上的氧原子结合形成稳定的复合物,从而影响C_(α)−C_(β)和Cβ−O的键长和热解反应能垒。在热解过程中,Ca^(2+)和Mg^(2+)会促进协同断裂反应的发生,从而促进产物1-甲氧基-4-乙烯基苯、2-甲氧基苯酚和邻苯二酚的生成;抑制C_(α)−C_(β)键和Cβ−O键的均裂反应,从而抑制产物1-乙基-4-甲氧基苯、2-羟基苯甲醛的生成。

关键词：碱土金属离子木质素二聚体 β-O-4连接热解机理密度泛函理论

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲烷的生成及对木质素二聚体热解过程的影响

引用

分子科学学报 2023年第2期39卷 111-117页

作者：蒋晓燕王文露卞维柏胡斌李凯张兵刘吉常州工学院光电工程学院江苏常州213032 常州大学机械工程学院江苏常州213164 华北电力大学新能源电力系统国家重点实验室北京102206

为了深入探究甲烷的生成及其对木质素热解过程的影响,选取1-甲氧基-2-苯乙氧基苯(o-OCH_(3)-PPE)为β-O-4型木质素二聚体模型化合物,采用密度泛函理论计算模拟其热解反应过程.研究结果表明,生成甲烷的关键是特征官能团甲氧基发生O—CH_... 详细信息

为了深入探究甲烷的生成及其对木质素热解过程的影响,选取1-甲氧基-2-苯乙氧基苯(o-OCH_(3)-PPE)为β-O-4型木质素二聚体模型化合物,采用密度泛函理论计算模拟其热解反应过程.研究结果表明,生成甲烷的关键是特征官能团甲氧基发生O—CH_(3)键均裂反应生成甲基自由基,随后甲基自由基将与木质素二聚体通过双分子供氢反应而非单分子加氢反应生成甲烷.木质素二聚体烷基侧链的C_(α)位、C_(β)位及特征官能团甲氧基通过双分子反应为甲基自由基提供H原子使其稳定,而甲基自由基也会活化木质素二聚体使其变成活性更强的木质素自由基,促进其发生后续的热解反应.

关键词：木质素二聚体 β-O-4连接甲烷双分子反应机理密度泛函理论

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

β-O-4型木质素二聚体热解历程的密度泛函理论研究

β-O-4型木质素二聚体热解历程的密度泛函理论研究

引用

第13届全国博士生学术年会——新能源专题

作者：蒋晓燕陆强董晓晨胡斌董长青华北电力大学可再生能源学院生物质发电成套设备国家工程实验室北京102206

利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-31++G(d,p)基组水平上对含有Cα位羰基的木质素二聚体模型化合物(3-羟基-1-(4-羟基苯基)-2-苯氧基-1-丙酮)的热解过程进行了理论计算研究,分析了Cα位的羰基取代基对Cα-Cβ和Cβ-O键均裂的影响,以及二... 详细信息

利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-31++G(d,p)基组水平上对含有Cα位羰基的木质素二聚体模型化合物(3-羟基-1-(4-羟基苯基)-2-苯氧基-1-丙酮)的热解过程进行了理论计算研究,分析了Cα位的羰基取代基对Cα-Cβ和Cβ-O键均裂的影响,以及二聚体的整体热解反应机理和产物形成途径.研究结果表明,Cα位上的羰基取代基可大大降低Cβ-O键的键解离能,提高Cα-Cβ键的键解离能,使得Cβ-O键的键解离能比Cα-Cβ键低91.5kJ/mol,因此该二聚体主要通过Cβ-O键均裂的方式发生热解反应,其主要热解产物是苯酚、4-羟基苯乙酮和甲醛.

关键词：木质素二聚体热解机理键解离能密度泛函理论

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：