检索结果-内蒙古大学图书馆

作者： Muhammad Waqas 广西师范大学

学位级别：博士

本论文探讨了基于金属氧化物/磷酸盐杂化结构的形貌控制在非酶电化学传感器中的应用。该研究的重点是开发低成本且高重复性的方法来精确调控复合催化剂形貌,从而提高它们的电化学性能和传感性能。该论文系统探究了不同催化剂形貌与电化... 详细信息

本论文探讨了基于金属氧化物/磷酸盐杂化结构的形貌控制在非酶电化学传感器中的应用。该研究的重点是开发低成本且高重复性的方法来精确调控复合催化剂形貌,从而提高它们的电化学性能和传感性能。该论文系统探究了不同催化剂形貌与电化学性能之间内在联系,有助于开发各种先进非酶电化学传感器,包括葡萄糖和H2O2传感器。相关研究工作总结如下:（1）设计了一种由三维Ni（OH）2纳米片包覆的万寿菊状ZnO微米花(mg-ZnO@Ni（OH）2NSs)新颖的杂化结构,并将其用于葡萄糖的非酶电化学传感。mg-ZnO和mg-ZnO@Ni（OH）2 NSs的形貌演变可通过控制反应条件的一锅溶剂热法实现,不需要添加任何外部形貌控制的表面活性剂。进一步通过不同的谱学和显微表征技术系统评估了合成的mg-ZnO和mg-ZnO@Ni（OH）2 NSs,并使用所设计的mg-ZnO@Ni（OH）2 NSs催化剂,成功构建了一种实时监测葡萄糖的有效非酶传感方法。电化学测试表明,高度暴露的mg-ZnO均相纳米角与Ni（OH）2涂层的协同作用共同提高了所设计催化剂的电催化效率。值得注意的是,mg-ZnO@Ni（OH）2 NSs修饰的玻碳电极为葡萄糖监测提供了优异的安培性能,包括较高的灵敏度(259.78μA m M-1 cm-2)、较宽的线性范围（0.084 m M至0.941 m M和0.941 m M至6.50 m M）、较低的检测限（0.06μM,S/N=3）以及稳定性好和分析物选择性高等特点。因此,mg-ZnO@Ni（OH）2 NSs基传感器所获得的独特形貌、化学和电化学方面的成果,为在人血清样本中实时葡萄糖检测的潜在适用性提供了方向。（2）合成了基于碳掺杂和Ni（OH）2纳米膜包覆ZnO微球的独特核壳结构(NFs-Ni（OH）2/ZnO@C MBs),并用于葡萄糖和过氧化氢（H2O2）的双功能监测。采用简便的溶热策略,通过控制反应条件和混合金属盐来实现所设计结构的独特球状形貌。ZnO@C MBs提供高导电核心,而Ni（OH）2纳米膜作为外壳增加了所设计结构中的催化活性位点密度。值得注意的是,乙醇胺为结构生长提供了重要的条件,并与乙二醇协同提供碳源,以提高核壳杂化结构的导电性。通过扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和EDS元素面扫描揭示NFs-Ni（OH）2/ZnO@C MBs的典型形貌,并通过粉末X射线衍射（PXRD）、X射线光电子能谱（XPS）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）来确定其组成。循环伏安结果显示,这种NFs-Ni（OH）2/ZnO@C MBs新型核壳杂化物为葡萄糖氧化和H2O2还原提供了多功能电催化活性,具有优异理化性质以及电催化活性,为设计葡萄糖和H2O2多功能传感器提供了灵感。因此,传感器探针赋予了NFs-Ni（OH）2/ZnO@C MBs修饰电极优良的葡萄糖和H2O2安培响应性能,包括较宽的线性范围和较低的检测限。此外,这两种传感器对生物和环境样品中存在的常见干扰物都表现出较高的选择性。因此,这种新型双金属氧化物/氢氧化物核壳结构的开发,为设计催化剂在环境和生理样品中有效检测葡萄糖和H2O2的潜在应用开辟了一条新途径。（3）设计了一种由磷酸镍纳米点负载的磷酸铜微米花(NDTs Ni3（PO4）2@Cu3（PO4）2 MF)双金属磷酸盐（BMP）异质结构。研究表明,Cu3（PO4）2微米花由垂直定向的3D纳米片（NSs）组成的相互连接良好的交叉网络构成,为电催化反应提供了大的表面积和有效途径。平均直径为1.75 nm的超小型Ni3（PO4）2纳米点均匀分布在整个结构中,在所设计结构的表面提供了更多的活性中心。由于其独特的物理、化学和电化学特性,所制备的NDTs Ni3（PO4）2@Cu2（PO4）2 MFs BMP对葡萄糖传感表现出优异的电催化性能,包括极高的灵敏度(2197.119和206.111μA m M–1 cm–2)、非常宽的线性检测范围（0.009-0.491 m M&0.491-14.83 m M）、极短的响应时间（<1 s）,以及在0.1 M Na OH中,0.1 V的极低工作电压下具有较低的检测限（0.06μM,S/N=3）。

关键词：电化学传感器葡萄糖传感器非酶传感 H2O2传感器金属氧化物金属磷酸盐杂化结构表面形貌形貌控制合成 3D纳米片微米花微米球纳米点

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钠离子电池酚醛树脂基杂化结构硬炭负极材料研究

钠离子电池酚醛树脂基杂化结构硬炭负极材料研究

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作者：徐冉北京化工大学

学位级别：硕士

钠离子电池是面向大规模能量存储的新型二次电池,硬炭因其较高的充放电容量、较长的循环寿命和较低的成本成为近年来研究最广泛的钠离子电池负极材料之一。然而硬炭材料目前仍存在首效偏低、储钠机理尚有争议和结构复杂难以精确控制等问... 详细信息

钠离子电池是面向大规模能量存储的新型二次电池,硬炭因其较高的充放电容量、较长的循环寿命和较低的成本成为近年来研究最广泛的钠离子电池负极材料之一。然而硬炭材料目前仍存在首效偏低、储钠机理尚有争议和结构复杂难以精确控制等问题,影响了其实用化进程。酚醛树脂残碳率高,且结构稳定,是常用的硬炭前驱体。本文以酚醛树脂为原料,分别通过酚醛树脂与蔗糖、木质素、明胶发生交联反应,后经高温碳化制备一系列具有杂化结构的硬炭负极材料。研究酚醛树脂和蔗糖的比例对硬炭形貌及结构的影响,通过调控配比来调节硬炭材料的层间距和无序度,并对碳化温度进行了优化,制备了具有高容量和高首次库伦效率的酚醛树脂/蔗糖基杂化结构硬炭;根据酚醛树脂和木质素在H2SO4溶液中的聚合反应,得到了具有大层间距和低比表面的硬炭负极材料;利用酚醛树脂和明胶在H3PO4活化下进行原位掺杂,获得N、P共掺杂酚醛树脂/明胶基杂化结构硬炭。(1)酚醛树脂/蔗糖基杂化结构硬炭的制备与储钠性能研究。将酚醛树脂和蔗糖分别溶于无水乙醇和去离子水中,两种溶液均匀混合后进行180 ℃溶剂热反应,充分交联后经高温碳化得到酚醛树脂/蔗糖基硬炭微球。通过调节酚醛树脂和蔗糖的质量比,实现对硬炭微观结构的调控,其中,PF-S-55-1200具有大的层间距(d002=3.98 (?)),有利于离子的嵌入/脱出,在30 mA g-1的电流密度下,首次可逆比容量为323 mAh g-1,首效高达86.4%,经过100个充放电周期后的容量仍有316.71 mAh g-1。此外,探究了热解温度对硬炭微晶结构和储钠性能的影响,发现随着碳化温度的升高,酚醛树脂/蔗糖基杂化结构硬炭的层间距减小、无序度降低,表面缺陷减少,对应充放电曲线上的平台区容量增加。(2)酚醛树脂/木质素基杂化结构硬炭的制备与储钠性能研究。利用酚醛树脂和木质素丰富的官能团,二者在H2SO4体系中发生交联反应,再经高温热解处理得到酚醛树脂/木质素基杂化结构硬炭。与酚醛树脂热解炭相比,制备的酚醛树脂/木质素基杂化结构硬炭的层间距从3.62 (?)增大至3.82 (?),表明交联反应可以增加碳化产物的无序度。得益于其无序的层间结构,酚醛树脂/木质素基杂化结构硬炭的储钠性能得到显著改善,在30 mA g-1下的可逆容量达308.9 mAh g-1,首次库伦效率提高至83.42%,经过150个充放电周期后的保持率为88.5%,表明交联形成的杂化结构有利于钠离子的存储,可以明显改善材料的储钠性能。(3)N、P共掺杂酚醛树脂/明胶基杂化结构硬炭的制备与性能研究。以酚醛树脂为碳源,明胶同时作为碳源和N源,H3PO4为P源,通过溶剂热反应和高温热解合成了 N、P共掺杂酚醛树脂/明胶基杂化结构硬炭。N、P掺杂可提高碳基材料的电子电导率,同时增大碳基体的层间距,从而提升钠离子的存储容量。与未掺杂的炭材料PF-G-1200相比,掺杂后样品的电化学性能显著提高,其中在C:P=1:7.5%时,性能达到最优,在30 mA g-1时的可逆容量达316.8 mAh g-1,循环80次后容量衰减仅为3%,表明杂原子掺杂可提高炭材料的电化学储钠性能。

关键词：钠离子电池硬炭负极杂化结构酚醛树脂 N、P共掺杂

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科学家揭秘亚晶格尺度下晶体—非晶杂化结构 001

科学家揭秘亚晶格尺度下晶体—非晶杂化结构

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中国科学报

作者：赵路

本报讯（记者赵路）通过创造杂化结构集合晶态与非晶态的各自优势一直是材料科学家追求的理想目标。北京高压科学研究中心（HPSTAR）研究员吕旭杰团队，采用压力调控，首次在单一材料亚晶格尺度上观察到晶体—非晶杂化态。相关研究8月9... 详细信息

本报讯（记者赵路）通过创造杂化结构集合晶态与非晶态的各自优势一直是材料科学家追求的理想目标。北京高压科学研究中心（HPSTAR）研究员吕旭杰团队，采用压力调控，首次在单一材料亚晶格尺度上观察到晶体—非晶杂化态。相关研究8月9日发表于《自然—通讯》。根据原子排列?

关键词：杂化结构亚晶格

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贵金属—硫化物半导体纳米杂化结构的构筑及光催化性能研究

贵金属—硫化物半导体纳米杂化结构的构筑及光催化性能研究

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作者：项迪哈尔滨工业大学

学位级别：博士

贵金属-硫化物半导体纳米杂化结构是一类具有可配置纳米尺度耦合的多组分超结构,在光催化、电催化以及太阳能电池等领域具有重要的应用前景。贵金属与半导体纳米材料复合后,不仅促进光生载流子的分离,而且在表面等离激元共振（SPR）效... 详细信息

贵金属-硫化物半导体纳米杂化结构是一类具有可配置纳米尺度耦合的多组分超结构,在光催化、电催化以及太阳能电池等领域具有重要的应用前景。贵金属与半导体纳米材料复合后,不仅促进光生载流子的分离,而且在表面等离激元共振（SPR）效应和激子吸收的双重作用下,光吸收能力也得到了显著提升,进而加速了光生载流子的产生速率。本论文利用配体、离子交换、自组装以及纳米尺度固相反应等手段,构建不同构型的金（Au）复合硫化镉（CdS）纳米杂化结构和贵金属-多元硫化物半导体纳米杂化结构,并对其形成过程和生长机理进行了讨论,探究了贵金属-硫化物半导体纳米杂化结构的微观结构和光催化性能之间的关系。主要内容如下:Au纳米粒子是一种常见的贵金属纳米材料,具有独特的SPR效应和较强的化学惰性,常用于可控合成Au-单组分硫化物半导体纳米杂化结构。通过溶液还原方法,将Au纳米粒子均匀的负载在由氢氧化镉纳米纤维衍生的CdS纳米链（CSC）上形成Au-CdS杂化纳米链（CSC-A）。控制还原剂的组成产生了不同尺寸的Au纳米粒子,分析表明可见光吸收和电场强度的强弱依赖于Au纳米粒子的尺寸。探究了Au（5 nm）负载CdS纳米链（CSC-A5）的光电性能,研究表明,CSC-A5的光电流响应强度为0.462μA cm-2,是CSC的3.27倍,有效提高了光生电子和空穴的分离效率。进一步调控Au纳米粒子间的偶极-偶极相互作用,设计合成具有更强SPR效应的贵金属-硫化物半导体纳米杂化结构。利用不同硫源使Au纳米粒子组装成链,然后复合CdS制备Au@CdS链状核壳纳米杂化结构（ACNC）。FDTD模拟表明所获得的ACNC具有更强的可见光吸收能力和电场强度。通过调控其形貌和光学性质,ACNC的光催化活性得到了显著提高,其光催化降解亚甲基蓝（MB）的速率和产氢速率分别为0.043 min-1和881.55μmol g-1 h（-1）,分别是Au@CdS核壳粒子（AC）的3.07和3.8倍。相比于Au纳米粒子,银（Ag）的化学性质更为活泼,为构建组分多元、形貌多样、结构稳定以及功能强大的贵金属-多元硫化物半导体纳米杂化结构提供了更有利的反应条件。以不同配体修饰的Ag纳米粒子为基元,通过简单的硫化反应,合成形貌多样和组分多元化的Ag-CdxAg2-xS纳米杂化结构。通过多尺度模拟实验和理论研究相结合的方法,阐述了化学反应动力学和相分离效应对形成不同构型Ag-CdxAg2-xS的生长机理,揭示了分子信息编码在Ag纳米粒子表面转化为不同复合模式的过程。具有混合表面层的Au@Ag核壳粒子可进一步合成含有内置热点的Au-Ag-CdxAg2-xS纳米杂化结构,其光催化降解MB的降解率在40 min可达92%以上,比Ag-CdxAg2-xS快了60 min。双金属Au@Ag核壳粒子对于合成和控制贵金属@多元硫化物半导体纳米杂化结构更为有利。以Au@Ag核壳粒子为基元,调控反应时间,利用自组装与化学转化协同的方法,获得了Au@Ag2S链状核壳纳米杂化结构（AA）和具有截角八面体构型的Au@Ag3AuS2偏心核壳纳米杂化结构（ECSC）。通过原位硫化和固相反应的机理证明了从AA到ECSC的结构变化历程。利用不同阳离子与AA的离子交换反应构建了贵金属@多元硫化物半导体纳米杂化结构,研究表明,得益于硫化物的多元组分,Au@Ag2S-CdS纳米杂化结构（AAC）具有更高的光催化活性,在50 min时光催化降解MB可达95.6%,分别是AA和ECSC的1.8和1.29倍。

关键词：纳米材料杂化结构贵金属硫化物半导体光催化性能

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嵌段共聚物/纳米粒子自组装杂化结构的光吸收性能

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中国材料进展 2019年第5期38卷 433-439+478页

作者：刘早锦许占文林嘉平华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室

结合耗散粒子动力学模拟和时域有限差分方法,研究了两嵌段共聚物(AB)/纳米粒子共混体系的自组装行为及其光吸收性能,分析了纳米粒子与嵌段之间的相互作用参数、纳米粒子大小和共聚物结构对纳米粒子在杂化结构中的分布及其光吸收性能的... 详细信息

结合耗散粒子动力学模拟和时域有限差分方法,研究了两嵌段共聚物(AB)/纳米粒子共混体系的自组装行为及其光吸收性能,分析了纳米粒子与嵌段之间的相互作用参数、纳米粒子大小和共聚物结构对纳米粒子在杂化结构中的分布及其光吸收性能的影响。结果表明,AB/纳米粒子共混体系可形成层状杂化结构,并且调节相互作用参数、纳米粒子大小可以控制纳米粒子分布在A、B相界面或B相,另外共聚物结构也会影响纳米粒子在B相中的分布。当杂化结构中纳米粒子分布不同时,其光吸收率存在显著差异。在可见光范围内,纳米粒子聚集在B相的杂化结构的光吸收率显著高于纳米粒子分布在A、B相界面处的光吸收率,最高可提升75%。改变纳米粒子的分布调控杂化结构的光吸收率,为设计具有优异光吸收性能的杂化材料提供了指导。

关键词：杂化结构耗散粒子动力学时域有限差分法光吸收性能

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金-银-金杂化结构中等离激元增强的多种光学非线性

金-银-金杂化结构中等离激元增强的多种光学非线性

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中国物理学会2018年秋季学术会议

作者：姚林华张俊佩戴宏伟王明山张璐嫚王霞韩俊波国家脉冲强磁场科学中心和物理学院华中科技大学武汉 430074

金-银-金多段纳米杂化结构通过可控低成本的电化学沉积法在氧化铝(AAO)模板上制备生长成形。这种杂化结构的线性光学响应和形貌分别用吸收光谱仪和FESEM,FE-TEM 进行了基本表征。对于杂化结构的非线性光学特性,样品在飞秒脉冲激光入射... 详细信息

金-银-金多段纳米杂化结构通过可控低成本的电化学沉积法在氧化铝(AAO)模板上制备生长成形。这种杂化结构的线性光学响应和形貌分别用吸收光谱仪和FESEM,FE-TEM 进行了基本表征。对于杂化结构的非线性光学特性,样品在飞秒脉冲激光入射下随光强,波长和偏振态改变导致的三阶光学非线性吸收变化,二次谐波的产生1(SHG),超快的超连续光(SCG)生成 2 和表面等离激元辅助的热辐射发光特性3 分别通过自主搭建的Z 扫描光路和时间分辨的光致发光光路进行了系统的研究。

关键词：杂化结构三阶光学非线性二次谐波光致发光 FDTD

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新型二维分子及其杂化结构的可控合成与光电性质研究

新型二维分子及其杂化结构的可控合成与光电性质研究

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作者：高娟中国科学院大学

学位级别：博士

本论文围绕新型二维分子材料及其杂化结构的设计合成及光电性质开展了系列研究工作，获得了新的二维碳—石墨四炔，建立了制备石墨炔杂化结构的新方法，合成了新型卟啉基二维分子材料及其杂化结构，实现了对其光电性质的调控。获得了以... 详细信息

本论文围绕新型二维分子材料及其杂化结构的设计合成及光电性质开展了系列研究工作，获得了新的二维碳—石墨四炔，建立了制备石墨炔杂化结构的新方法，合成了新型卟啉基二维分子材料及其杂化结构，实现了对其光电性质的调控。获得了以下系列研究结果:　　合成了新型二维碳的同素异构体-石墨四炔。通过六炔基苯与1，4-二碘-1，3丁二炔在铜箔表面的原位Sonagashira聚合反应首次制备了石墨四炔薄膜。研究表明石墨四炔是可与硅媲美的半导体，其电导率高达3×10-4S/m，可用作锂离子电池的负极材料，其最大比容量高达947mAh/g，并表现出优异的速率性能和长的循环寿命。为石墨炔增加了一名新成员，拓展了石墨炔领域的研究。　　发展了石墨炔/半导体杂化纳米阵列的可控构筑新方法，获得系列石墨炔基的半导体杂化纳米阵列，并用于电催化反应，研究结果表明，此类杂化纳米阵列表现出优良的电催化析氢和析氧性能，CuS/石墨炔杂化结构具有优良的析氢催化性质，而ZnO/石墨炔杂化纳米结构则具有优良的析氧催化性质。　　制备了二维卟啉基分子材料TEPPM与电荷转移复合物CuTCNQ及CuTCNQF4的杂化纳米结构CuTCNQ-TEPPM和CuTCNQF4-TEPPM。首次将可见光引入到场发射检测中。研究结果表明该杂化纳米结构表现出优异的场发射性能和优良的场发射稳定性，其场发射开启电场与可见光强度显示出线性相关的关系，可以用于定量检测可见光，为定量检测可见光提供了新思路。　　发展了原位自还原方法可控制备了二维卟啉基分子材料TEPPM和Pd纳米粒子的无机/有机杂化纳米材料Pd NPs-TEPPM，实现了Pd NPs-TEPPM杂化纳米结构及其光电催化氧化性能的调控。研究结果表明，Pd的含量仅为4wt％时，最大电流密度可以在可见光照射5分钟后达到10.5mA/cm2，是商业化Pd/C(10wt％)催化剂高4.5倍。为制备低负载量Pd无机/有机杂化纳米光电催化剂提供了新的方法与思路。

关键词：石墨四炔卟啉基二维分子材料合成工艺杂化结构光电性质

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氧族化合物/石墨烯杂化结构物性的调控研究及其在储能器件中的应用

氧族化合物/石墨烯杂化结构物性的调控研究及其在储能器件中的应用

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作者：张学军田野祝秋香林立蒋练军陈宏志陈智全湖南城市学院

本项目针对氧族化合物/石墨烯杂化结构的光电物性调控和功能器件开发,结合理论模拟、数值计算和实验,研究了氧族化合物/石墨烯杂化结构的光电物性,探索了一系列调控氧族化物及其与石墨烯杂化结构的光电物性的手段和方法,主要开展了以下... 详细信息

标准号: 1800120470

本项目针对氧族化合物/石墨烯杂化结构的光电物性调控和功能器件开发,结合理论模拟、数值计算和实验,研究了氧族化合物/石墨烯杂化结构的光电物性,探索了一系列调控氧族化物及其与石墨烯杂化结构的光电物性的手段和方法,主要开展了以下研究工作： 1)氧族化合物基本光电物性的研究及其调控; 2)氧族化合物阻变材料的图形化微纳制造与器件应用; 3)石墨烯纳米条带的电子输运性质; 4)氧族化合物的光催化、光电导与光发射增强方法和机理; 5)氧族化合物/石墨烯杂化结构的物性调控,如受激辐射增强等; 6)在科研成果转化和应用推广上,获得催化技术改进、光催化组件制造和高性能铝电解电容器材料、电容器制造工艺及装备改进等方面的发明专利8项,实用新型专利61项; 7)项目组与益阳和天电子有限公司合作将项目研究中所发展的氧族化合物/石墨烯杂化结构材料成功引入电解电容器制造中,实现了高端LED和球泡灯专用高性能电解电容器的规模化生产,目前已经创造超亿元的产值; 8)该项目得到了国家自然科学基金项目3项,湖南省自然科学基金项目6项,省科技计划项目5项共计14项科学研究计划的资助。于2010年至2016年期间完成主体研究工作,项目研发过程中形成了丰富的学术成果,在国际国内顶尖科技期刊上发表论文42篇,其中SCI源刊40篇(SCI 1区10篇,SC I 2区14篇,SCI 3区5篇,SCI 4区11篇),EI源刊2篇;项目论文被SCI文献他引用400多次。其中3篇作为封面(后封)论文分别发表在J. Am. Chem. Soc.,Physical Chemistry Chemical Physics,Chinese Science Bulletin等国内外权威刊物上;发表在《物理学报》的论文“氮铁共掺杂TiO2的电子结构和光学性质第一性原理研究”被评审为2014年度“领跑5000论文”,并且被Web of Science国际检索系统收录。该项目围绕氧族化合物/石墨烯杂化结构及其光电物性展开研究。发展了一套对氧族化合物材料与石墨烯电子力学性能进行理论预测和功能设计的方法。筛选出了具有良好电学性能的氧族化合物材料。基于溶剂热合成技术制备了氧族化物及其石墨烯杂化复合纳米材料。所制备材料比表面积高、电学特性良好,热稳定性好。通过改进添加剂组分,去除了氧族化合物及其石墨烯杂化复合纳米材料中的痕量水,有效改善了特种电容器的工作性能：耐高温特性提高10℃,耐高频纹波电流(100kHz)提升10%,制备的电容器寿命提高50%以上。益阳和天电子有限公司将氧族化合物/石墨烯杂化结构材料引入高端球泡灯LED专用电解电容器的制造中,基于以下三个方面的关键技术突破实现了高性能氧族化合物/石墨烯杂化结构改性电容器的规模化生产：首先是在电解液中加入特殊添加剂,除去痕量水,避免电解液的高温分解,其次,电容器正极选用氧族化合物/石墨烯基材料,提高材料的热稳定性;此外,由于采用新型材料石墨烯,可实现电容器与环境间的高效散热。项目研究成果在益阳和天电子有限公司成功用于高端球泡灯LED驱动专用电解电容器的制造和销售,目前已经创造超亿元的产值,取得了良好的生态效益、社会效益和经济效益。综上所述,本项成果的技术含量高、投资成本低、实施效果好,经专家组鉴定达到国内领先水平。

关键词：氧族化合物/石墨烯杂化结构物性调控储能器件光电特性

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配体调控的[La4Sb12]氧卤簇基杂化结构

配体调控的[La4Sb12]氧卤簇基杂化结构

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中国化学会第七届全国结构化学学术会议

作者：胡冰邹国栋黄小荥中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

以高核金属簇为次级建筑单元组装的簇基结构具有以下特点:1)不同性质和配位构型的金属离子的结合,使得高核金属簇单元具有结构类型多样和簇尺寸可调等特点;2)簇单元的刚性和稳定性有利于目标结构的设计和预测,及相应簇基化合物稳定性的... 详细信息

以高核金属簇为次级建筑单元组装的簇基结构具有以下特点:1)不同性质和配位构型的金属离子的结合,使得高核金属簇单元具有结构类型多样和簇尺寸可调等特点;2)簇单元的刚性和稳定性有利于目标结构的设计和预测,及相应簇基化合物稳定性的提高;3)簇的表面易于进行修饰或改性,可达到从结构角度精确调控性能的目的。因此,高核簇基化合物与单金属离子结点基化合物相比,其结构具有可设计

关键词：杂化结构 La4Sb 高核簇间苯二甲酸

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3D ZnO/CdS杂化结构电子传输层应用于有机太阳能电池

3D ZnO/CdS杂化结构电子传输层应用于有机太阳能电池

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2016年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）

作者：王艺林付海燕谈利承陈义旺南昌大学化学学院江西省新能源化学重点实验室

溶液法合成的Zn O表面带有很多缺陷陷阱1,这些陷阱将成为电子和空穴复合中心,在很大程度上影响了整个器件的光电转化效率2。我们利用水热法合成了不同形貌的Cd S纳米晶,包括花状(F-Cd S)、支化状(B-Cd S)、小尺寸球状的

关键词：有机太阳能电池电子传输层 ZnO/CdS 杂化结构

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