检索结果-内蒙古大学图书馆

生物技术通报 2014年第2期30卷 7-14页

作者：万婧相兴伟江玲丽周向阳舟山出入境检验检疫局舟山316000 浙江省海洋开发研究院舟山316000

真核细胞大部分生命活动是通过复合体催化的。因此,系统了解这些复合体的生物学功能,将在健康和疾病方面具有重要意义。由于内源性复合体存在低丰度和异质性特点,因而直接提取复合体存在一定的困难。杆状病毒-昆虫细胞表达系统可成功表... 详细信息

真核细胞大部分生命活动是通过复合体催化的。因此,系统了解这些复合体的生物学功能,将在健康和疾病方面具有重要意义。由于内源性复合体存在低丰度和异质性特点,因而直接提取复合体存在一定的困难。杆状病毒-昆虫细胞表达系统可成功表达复合体,为研究复合体的结构和功能提供新的手段。综述近年来利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统进行蛋白质复合体结构和功能研究的进展。

关键词：杆状病毒-昆虫细胞表达系统复合体晶体结构功能

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基于杆状病毒-昆虫细胞表达系统的猪脑心肌炎病毒样颗粒的表达及鉴定

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畜牧兽医学报 2024年第10期55卷 4571-4578页

作者：王运航景伟穆素雨孙世琪郭慧琛白满元中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室兰州730000 榆林学院生命科学学院榆林719000

脑心肌炎(encephalomyocarditis)是由脑心肌炎病毒(encephalomyocarditis virus,EMCV)引起的以猪的脑炎、心肌炎为主要特征的病毒性人畜共患病,可感染多种哺乳动物,目前国内尚无有效疫苗。本研究旨在开发一款安全有效的疫苗以防控该病... 详细信息

脑心肌炎(encephalomyocarditis)是由脑心肌炎病毒(encephalomyocarditis virus,EMCV)引起的以猪的脑炎、心肌炎为主要特征的病毒性人畜共患病,可感染多种哺乳动物,目前国内尚无有效疫苗。本研究旨在开发一款安全有效的疫苗以防控该病。采用P1、3CD共表达的构建策略,利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统获得EMCV病毒样颗粒(virus-like particals,VLPs)并将其免疫小鼠,初步评价其在小鼠体内的免疫应答效果。结果显示,免疫组小鼠特异性抗体滴度达到1∶192以上,中和抗体滴度达到1∶64以上,且与ISA206佐剂混合使用可诱导机体产生更高的抗体水平。IL-4、IFN-γ、IL-5、TNF-α细胞因子水平均可达到20 pg·mL^(-1),且明显高于PBS组。综上,本研究获得的EMCV病毒样颗粒疫苗可以诱导机体产生良好的细胞免疫和体液免疫应答,还能诱导炎症细胞因子的产生,有助于激发机体的免疫反应,增强疫苗的保护效果,为EMCV的防控提供了理论依据和技术储备。

关键词：杆状病毒-昆虫细胞表达系统脑心肌炎病毒病毒样颗粒

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Tat-Vp3融合蛋白在杆状病毒-昆虫细胞表达系统中的表达与纯化及其促凋亡功能的研究

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感染．炎症．修复 2014年第1期15卷 7-12页

作者：谭婷刘芸罗海华李翠姜勇南方医科大学病理生理教研室广东省蛋白质组学重点实验室广东广州510515

目的:采用杆状病毒-昆虫细胞表达系统获取可溶性His-Tat-Vp3融合蛋白,并观察其对细胞增殖和凋亡的影响。方法:构建重组质粒pFastBac^(TM)1-TAT-VP3,转化DH10Bac感受态细胞,获得杆状病毒质粒,转染Sf9昆虫细胞,得到重组杆状病毒,纯化并扩... 详细信息

目的:采用杆状病毒-昆虫细胞表达系统获取可溶性His-Tat-Vp3融合蛋白,并观察其对细胞增殖和凋亡的影响。方法:构建重组质粒pFastBac^(TM)1-TAT-VP3,转化DH10Bac感受态细胞,获得杆状病毒质粒,转染Sf9昆虫细胞,得到重组杆状病毒,纯化并扩增该病毒。用最适滴度的病毒刺激Sf9细胞以诱导His-Tat-Vp3蛋白表达,经SDS-PAGE和Western bolt鉴定,获得分子质量约21 kDa的融合蛋白。采用MTT实验与流式细胞技术检测500、1 000、2 000 nmol/L的融合蛋白抑制肿瘤细胞(HeLa细胞)增殖及促凋亡的活性。结果:通过昆虫表达系统成功表达及纯化出Tat-Vp3融合蛋白,其中1 000、2 000 nmol/L融合蛋白组可显著抑制肿瘤细胞的增殖,并提高细胞的凋亡率。结论:成功构建His-TAT-VP3融合蛋白昆虫系统表达载体,在昆虫表达系统中可诱导性可溶性高表达,所获融合蛋白能显著抑制HeLa细胞的增殖,并促进其凋亡。

关键词：细胞穿透肽民凋亡素杆状病毒-昆虫细胞表达系统增殖率凋亡

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人CD4胞外区蛋白在杆状病毒-昆虫细胞系统中的表达纯化及性质鉴定

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中国免疫学杂志 2018年第8期34卷 1201-1205页

作者：乔佳明张芝晴张振勇李少伟夏宁邵顾颖厦门大学公共卫生学院分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心厦门361102

目的:通过条件优化实现人CD4蛋白胞外区在杆状病毒-昆虫细胞表达系统中的高效表达,并对纯化获得的人CD4蛋白胞外区进行抗原性与免疫原性分析。方法:通过选择人CD4分子胞外片段构建重组杆状病毒(p Ac-CD4),然后感染昆虫细胞进行蛋白的表... 详细信息

目的:通过条件优化实现人CD4蛋白胞外区在杆状病毒-昆虫细胞表达系统中的高效表达,并对纯化获得的人CD4蛋白胞外区进行抗原性与免疫原性分析。方法:通过选择人CD4分子胞外片段构建重组杆状病毒(p Ac-CD4),然后感染昆虫细胞进行蛋白的表达,采用镍离子亲和层析纯化。运用SDS-PAGE、Western blot、体积排阻色谱、ELISA、SPR法等分析纯化得到目的蛋白的理化性质和抗原性。通过弗氏佐剂与目的蛋白混合免疫BALB/c小鼠,监测小鼠免疫血清的抗体生成。结果:经纯化可获得纯度90%以上的人CD4蛋白,每升细胞培养液最终可获得11.2 mg的目的蛋白,且该人CD4胞外区蛋白具有良好的抗原性。小鼠血清监测结果显示人CD4蛋白能有效刺激机体产生免疫应答,显示其具有良好的免疫原性。结论:本研究通过杆状病毒-昆虫细胞系统进行高效表达,获得抗原性和免疫原性良好的人CD4胞外区蛋白,为HIV受体和感染的研究奠定基础。

关键词：杆状病毒-昆虫细胞表达系统人CD4 免疫

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基于杆状病毒-昆虫细胞系统构建基因Ⅱ型GCRV-VLPs新型疫苗的研究

基于杆状病毒-昆虫细胞系统构建基因Ⅱ型GCRV-VLPs新型疫苗的研究

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作者：郜婷天津农学院

学位级别：硕士

草鱼是我国重要的水产养殖品种之一,具有重要的经济地位。然而,由草鱼呼肠孤病毒(Grass Carp Reovirus,GCRV)引起的草鱼出血病(Grass Carp Hemorrhagic Disease,GCHD)是一种严重危害草鱼养殖的传染病,给我国的水产养殖造成严重的经济损... 详细信息

草鱼是我国重要的水产养殖品种之一,具有重要的经济地位。然而,由草鱼呼肠孤病毒(Grass Carp Reovirus,GCRV)引起的草鱼出血病(Grass Carp Hemorrhagic Disease,GCHD)是一种严重危害草鱼养殖的传染病,给我国的水产养殖造成严重的经济损失。草鱼出血病病毒是我国在1983年分离出的第一株水生动物病毒,属于呼肠孤病毒科(Reoviridae),水生呼肠孤病毒属(Aquareovirus)。通过对不同毒株序列的比较分析可以将GCRV分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3种基因型。根据目前的流行病学调查,GCRV-Ⅱ型为主要的流行毒株,可引起严重的出血性症状,死亡率达到80%。目前针对GCHD仍然没有有效的治疗方法,疫苗接种是最为可行的防控措施之一。病毒样颗粒(Viruses-Like Particles,VLPs)疫苗是目前抗病毒新型疫苗研发的热点。VLPs由病毒的一个或几个结构蛋白自组装成不含病毒核酸的空心粒子,其空间结构与天然的病毒粒子高度相似,因此安全性高并且具有良好的免疫原性。前期研究表明Ⅱ型GCRV-S3/S4/S6/S11片段编码蛋白具有较好的免疫原性,因此在本次试验中选取GCRV-S3/S4/S6/S11片段通过杆状病毒-昆虫细胞系统构建Ⅱ型GCRV-VLPs。研究内容及结果如下:(1)GCRV-Ⅱ重组杆状病毒的构建:提取Hu Nan1307毒株总RNA,通过RT-PCR扩增后获得GCRV-S11基因片段,按照杆状病毒-昆虫细胞表达系统构建重组穿梭质粒Bacmid-S11,将穿梭质粒Bacmid-S11以及前期构建的重组穿梭质粒Bacmid-S3\S4\S6分别转染Sf9昆虫细胞获得重组杆状病毒rBac-S3、rBac-S4、rBac-S6和rBac-S11。利用Bac-PAK快速滴定试剂盒测定重组杆状病毒滴度,结果显示病毒滴度分别为2.4×10～6IFU/ml、2.4×10～6IFU/ml、3.2×10～6IFU/ml以及3.2×10～7IFU/ml。通过间接免疫荧光(IFA)鉴定重组蛋白的表达情况,结果显示,重组杆状病毒rBac-S3、rBac-S4、rBac-S6和rBac-S11均能表达目的蛋白。(2)两种Ⅱ型GCRV-VLPs的组装:将鉴定正确的重组杆状病毒rBac-S3、rBac-S4、rBac-S6和rBac-S11按照MOI=5以共感染的方式构建S3-S6-S11-VLPs以及S3-S4-S6-S11-VLPs。VLPs的组装情况及VLPs的形态观察通过细胞超薄切片以及纯化后VLPs电镜观察,VLPs中蛋白的表达通过间接免疫荧光(IFA)和Western Blot鉴定,结果显示两种VLPs均构建成功并表达目的蛋白。(3)两种Ⅱ型GCRV-VLPs免疫原性分析:将纯化好的S3-S6-S11-VLPs以及S3-S4-S6-S11-VLPs按照30μg/尾剂量免疫草鱼,免疫后采集草鱼肾脏、脾脏通过qRT-PCR的方法检测组织中免疫相关因子IFN、TLR-3、TLR-7、Ig M的m RNA相对表达量的变化,结果表明,从免疫第5天开始,各免疫组的免疫因子表达水平与PBS对照组相比开始显著升高(P<0.001),在第7天时达到顶峰,此后成下降的趋势。通过间接ELISA的方法对采集的血清进行特异性Ig M抗体水平的检测,结果显示,在免疫第14天时,各免疫组特异性抗体水平与PBS对照组相比开始显著升高(P<0.05),其中S3-S4-S6-S11-VLPs加佐剂组的OD450nm值最大。免疫21天后对草鱼进行致死性感染统计草鱼的存活率,结果显示S3-S6-S11-VLPs+adjuvant组相对保护率最高为67.86%。

关键词：草鱼基因Ⅱ型草鱼呼肠孤病毒疫苗病毒样颗粒杆状病毒-昆虫细胞表达系统

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经密码子优化的猪Ficolin α在昆虫细胞的表达及其体外抗病毒作用初步分析

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畜牧兽医学报 2017年第12期48卷 2358-2364页

作者：李兰乔绪稳张元鹏陈瑾郑其升侯继波江苏省农业科学院动物免疫工程研究所南京210014 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州225009

利用Bac-to-Bac昆虫杆状病毒表达系统表达具有天然构象的猪Ficolinα。首先构建重组穿梭质粒rBacmid-Ficolinα,转染sf9细胞获得重组杆状病毒rBV-Ficolinα;通过Image J软件对优化表达的Western blot图片进行灰度分析确定较佳表达条件;... 详细信息

利用Bac-to-Bac昆虫杆状病毒表达系统表达具有天然构象的猪Ficolinα。首先构建重组穿梭质粒rBacmid-Ficolinα,转染sf9细胞获得重组杆状病毒rBV-Ficolinα;通过Image J软件对优化表达的Western blot图片进行灰度分析确定较佳表达条件;纯化目的蛋白质后,进一步评价其体外抗病毒活性。Western blot结果显示以7.5MOI接种量感染的sf9细胞在96h时获得了较高的表达,同时获得的重组猪Ficolinα具有抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)活性。猪Ficolinα在sf9昆虫细胞中获得成功表达,且具有良好的抗PRRSV活性。本研究可以为猪Ficolinα的抗病毒活性及作用机制研究提供物质基础。

关键词：猪Ficolin 杆状病毒-昆虫细胞表达系统抗病毒作用

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棉铃虫组织蛋白酶B在杆状病毒表达系统中的表达及鉴定

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山东大学学报（理学版） 2005年第6期40卷 107-111,116页

作者：邵红莲赵小凡董杜鹃扈进冬邵丁丁杨晓梅王金星山东大学生命科学学院山东济南250100

以棉铃虫(helicoverpa armigera)组织蛋白酶B作外源基因重组构建克隆载体,自重组菌株HCB-DH10Bad、Histag-HCB-DH10Bac中提取穿梭质粒,脂质体法转染草地贪夜蛾卵巢细胞系Sf21细胞,转染液再感染细胞,收集感染3～4 d的上清液,提取芽生病毒... 详细信息

以棉铃虫(helicoverpa armigera)组织蛋白酶B作外源基因重组构建克隆载体,自重组菌株HCB-DH10Bad、Histag-HCB-DH10Bac中提取穿梭质粒,脂质体法转染草地贪夜蛾卵巢细胞系Sf21细胞,转染液再感染细胞,收集感染3～4 d的上清液,提取芽生病毒的DNA,PCR法鉴定外源HCB基因,感染上清进行SDS-PAGE、Western-blotting、蛋白酶活性检测.结果:感染上清中的芽生病毒的DNA作模板扩增出预期的1 700bp片段,SDS-PAGE、Western-blotting检测均在28ku处有明显表达产物,且表达产物有蛋白水解活性.

关键词：棉铃虫组织蛋白酶B 杆状病毒-昆虫细胞表达系统转染基因重组表达

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含FMDV中和表位的重组病毒颗粒的构建及鉴定

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复旦学报（自然科学版） 2016年第3期55卷 381-387页

作者：苗巍男李瑞钟江郑兆鑫刘明秋复旦大学生命科学学院上海200438

针对FMDV的疫苗研究一直是防控口蹄疫的重点,而病毒样颗粒（VLPs）形式的疫苗因其安全性和近似传统灭活疫苗的良好免疫效果,近年来逐渐成为疫苗研究的一个新方向.本实验利用猪圆环病毒PCV2的衣壳蛋白（CAP）作为载体,分别插入FMDV MYA9... 详细信息

针对FMDV的疫苗研究一直是防控口蹄疫的重点,而病毒样颗粒（VLPs）形式的疫苗因其安全性和近似传统灭活疫苗的良好免疫效果,近年来逐渐成为疫苗研究的一个新方向.本实验利用猪圆环病毒PCV2的衣壳蛋白（CAP）作为载体,分别插入FMDV MYA98毒株的抗原表位组合——VP1蛋白上B细胞表位141～160aa（B）与串联的B细胞和T细胞表位141～160aa-21～40aa-141～160aa（BTB）,构建对应重组杆状病毒,分别命名为reBAC-CAP-B,reBAC-CAP-BTB.将上述病毒颗粒转入Sf9细胞表达,收获重组杆状病毒并再次感染Sf9细胞扩大病毒滴度,获得目的蛋白CAP-B,CAP-BTB,经过SDS-PAGE,Western blot鉴定正确,透射电镜观察到20～30nm大小的目的颗粒.

关键词：口蹄疫病毒猪圆环病毒病毒样颗粒抗原表位杆状病毒-昆虫细胞表达系统

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2种蜜蜂和4种胡蜂溶血肽基因克隆与表达研究

2种蜜蜂和4种胡蜂溶血肽基因克隆与表达研究

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作者：施婉君浙江大学

学位级别：博士

蜂毒溶血肽（Melittin）是意大利蜜蜂蜂毒的最主要成分，约占蜂毒干重的40％～50％。它具有很强的生物学活性，可引起红细胞裂解、脂质体释放标记离子以及肥大细胞释放组胺，同时它对细胞膜也具有很强的表面活性，其透过卵磷脂膜和混合... 详细信息

蜂毒溶血肽（Melittin）是意大利蜜蜂蜂毒的最主要成分，约占蜂毒干重的40％～50％。它具有很强的生物学活性，可引起红细胞裂解、脂质体释放标记离子以及肥大细胞释放组胺，同时它对细胞膜也具有很强的表面活性，其透过卵磷脂膜和混合脂膜的速度为任何表面活性剂所不及。因而，它是目前医药、生物工程及农业上家畜疾病的治疗和植物保护方面研究的重要原料。首先本研究分别从中华蜜蜂、意大利蜜蜂工蜂和雌性亚非马蜂、额斑黄胡蜂、墨胸胡蜂、大胡蜂毒腺中抽提总RNA，通过RT-PCR方法扩增得到2种蜜蜂和4种胡蜂蜂毒前溶血肽原的cDNA，再将扩增产物克隆到pGEM-T easy vector上。测序结果表明：扩增得到的片段长度均为213 bp，系蜂毒前溶血肽原编码区的cDNA，共编码70个氨基酸，包括由21个氨基酸组成的信号肽和49个氨基酸组成的溶血肽原，溶血肽位于其COOH端（第44～70残基）。经序列比较，2种蜜蜂和4种胡蜂蜂毒前溶血肽原之间的氨基酸序列同源性都超过92％。中华蜜蜂、意大利蜜蜂和亚非马蜂、额斑黄胡蜂、墨胸胡蜂、大胡蜂各自与东方蜜蜂印度亚种蜂毒前溶血肽原氨基酸序列的同源性分别为97.2％、100％、93％、100％、97.2％、97.2％。结果表明，蜂毒前溶血肽原一级结构序列具很高的保守性，尽管胡蜂和蜜蜂属于膜翅目不同的总科，但它们的前溶血肽原基因却非常相似。以前胡蜂总科被认为不存在溶血肽基因，本研究首次揭示了胡蜂总科存在与蜜蜂相似的溶血肽基因。本文报道的中华蜜蜂、亚非马蜂、额斑黄胡蜂、墨胸胡蜂和大胡蜂的前溶血肽原基因都已作为新的基因序列在GenBank登录，分别为：Apis cerana cerana prepromelittin mRNA（登录号AF487907）、Polistes hebraeus prepromelittin mRNA（登录号AF487909）、Vespula maculifrons prepromelittin mRNA（登录号AF487911）、Vespa velutina nigrithorax prepromelittin mRNA（登录号AF487908）、Vespa magnifica prepromelittin mRNA（登录号AF487910）。利用GST基因融合表达系统构建了中华蜜蜂、亚非马蜂溶血肽基因的大肠杆菌诱导表达载体pGEX-AccM和pGEX-PhM，并在菌株BL21中进行了高效表达。二者的表达产物经Western blotting检测均具有很强的免疫活性，与预期目的蛋白分子量大小一致，三抗夹心ELISA检测结果也表明表达产物具有明显的免疫学活性。表达条件的优化实验表明pGEX-PhM和pGEX-AccM在IPTG诱导下都能够在大肠杆菌 BInl中稳定高效表达融合蛋白，两者的诱导表达对 OD。、 IPTG浓度、温度以及诱导时间都有一定的选择性。在各自最佳条件而ODW为 1．0时，GSTACCM表达量可以达到细菌总蛋白的12．7－14．1％，GSTPhM表达量可以达到细菌总蛋白的11．7％。溶血肽诱导家兔血小板的聚集实验也初步表明，本研究表达产物经酶解回收后得到的溶血肽蛋白是具有一定活力的，但具体活性仍有待进一步的研究。同时，分别构建了中华蜜蜂和亚非马蜂溶血肽基因与谷肤甘肽基因融合的重组杆状病毒BacmidGSTACCM和Bacmid－GSThhM，在粉纹夜蛾细胞系 Tn－SBI叶中进行了成功的表达。SDS－PAGE分析表明，感染Bacmid－GS 和BaCInd七SThhM Tn细胞的表达产物均在分子量约为34kD处出现特异性条带，二者的表达量分别占Tn细胞总蛋白的7．3％和3．2％。Western blotting和三抗夹心ELISA检测同时证明二者的表达产物都具有良好的免疫活性。感染 Bacmid－GSTACCM和Bacrnid－GSThhM的Tn细胞与感染阴性对照Bacmid的Tn 细胞状态相比，其感染症状没有明显区别，说明表达产物融合蛋白对细胞是没有明显的毒性。溶血肽诱导家兔血小板的聚集实验也初步表明，本研究表达产物经酶解回收后得到的溶血肽蛋白是具有一定活力的，但相比之下，亚非马蜂溶血肽蛋白诱导家兔血小板的聚集活力相对较低，这与两

关键词：中华蜜蜂意大利蜜蜂亚非马蜂额斑黄胡蜂墨胸胡蜂大胡蜂前溶血肽原溶血肽克隆表达大肠杆菌表达系统杆状病毒-昆虫细胞表达系统

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HCV结构蛋白基因的表达及在昆虫细胞中形成病毒样颗粒的研究

HCV结构蛋白基因的表达及在昆虫细胞中形成病毒样颗粒的研究

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作者：赵玮中国协和医科大学

学位级别：博士

丙型肝炎病毒(HCV)是严重危害人类健康的病原体。对于HCV，至今既无可靠的疫苗，也无有效的药物，丙型肝炎的防治是一个世界性难题。 HCV的核心蛋白(C)、包膜糖蛋白1(E1)和包膜糖蛋白2(E2)是构成病毒颗粒的结构蛋白。HCV结构蛋白还... 详细信息

丙型肝炎病毒(HCV)是严重危害人类健康的病原体。对于HCV，至今既无可靠的疫苗，也无有效的药物，丙型肝炎的防治是一个世界性难题。 HCV的核心蛋白(C)、包膜糖蛋白1(E1)和包膜糖蛋白2(E2)是构成病毒颗粒的结构蛋白。HCV结构蛋白还在病毒的进入细胞，引起细胞的免疫应答和致病机制中起着重要作用。对HCV结构蛋白的研究对于了解HCV的生物学和免疫学特性，以及发展有效的HCV基因工程疫苗和敏感的诊断试剂具有重要意义。本研究分为两个部分。第一部分用原核表达系统对HCV的核心蛋白的不同区段进行非融合表达，并研究其抗原性和诱导机体产生抗体的能力等免疫学特性。第二部分用真核表达系统表达HCV的所有结构蛋白：C、E1和E2。研究表达蛋白的相互作用和寡聚化装配情况。从免疫、生化学和形态学角度探讨在昆虫细胞内HCV样颗粒的形成，并对其进行了鉴定。第一部分：HCV核心蛋白在大肠杆菌中的表达及免疫学特性研究用DNA重组技术在两种表达质粒(pQE30和pTrcHisA)，四种宿主菌(DH5a，TOP10，BL21和M15)中表达HCV全长及羧基端部分缺失的核心蛋白(aa1-191，aa1-154和aa1-69)，表达蛋白经SDS-PAGE检测，免疫印迹分析，亲和层析法纯化后免疫BALB／C小鼠，ELISA法检测免疫小鼠血清中抗HCV抗体水平。结果表明，HCV核心蛋白C154，C191在pQE30／M15中获得了表达，表达量分别占菌体总蛋白的18.2％和9.3％。免疫印迹分析的结果显示在C154和C191相应位置处出现免疫印迹条带。表达蛋白得到了纯化。ELISA结果显示C154和C191诱导小鼠产生了抗HCV抗体。研究结果说明表达的重组蛋白具有抗原特异性和免疫原性。“截断”型HCV核心蛋白的抗原性和免疫原性并未因羧端的部分缺失而减弱。第二部分：HCV结构蛋白在昆虫细胞中表达形成病毒样颗粒的研究利用PCR技术扩增得到5′NCR-CE1E2、CE1E2、C、E1和E2等HCV结构蛋白

关键词：丙型肝炎病毒 HCV结构蛋白 HCV核心蛋白 HCV包膜蛋白病毒样颗粒大肠杆菌表达系统杆状病毒-昆虫细胞表达系统

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