检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医文摘 2014年第8期30卷 58-58页

作者：李文利大连理工大学生命科学与技术学院辽宁大连116024

柞蚕核型多角体病毒（ApNPV）是危害柞蚕的主要病原物之一。病毒microRNAs（VmiRNA）是由病毒基因组编码的小RNA分子，在病毒繁殖及与宿主的相互作用中发挥作用。采用高通量测序Solexa技术测定ApNPV感染柞蚕后的VmiRNA，并通过vMir软件... 详细信息

柞蚕核型多角体病毒（ApNPV）是危害柞蚕的主要病原物之一。病毒microRNAs（VmiRNA）是由病毒基因组编码的小RNA分子，在病毒繁殖及与宿主的相互作用中发挥作用。采用高通量测序Solexa技术测定ApNPV感染柞蚕后的VmiRNA，并通过vMir软件预测ApNPV基因组可能编码的VmiRNA前体序列。在预测得到的16条前体序列中，有13条能够从病毒感染的柞蚕蛹脂肪体中扩增出条带，并有10条能在病毒基因组中找到同源序列。在ApNPV MicroRNA Solexa测序数据库中搜索到与这10条前体VmiRNAs相匹配的序列，用RT-PCR方法证明有9条能扩增出大小相应的片段，确定其为病毒基因组编码的VmiRNA的成熟序列。利用靶基因在线预测程序RNAhybrid预测到这些VmiRNA作用的135个可能的靶基因，其中有与免疫应答过程相关的基因36个，与免疫系统进程相关的基因19个，与免疫调节相关的基因8个，与免疫系统发育相关的基因9个。推测这些ApNPV基因组编码的VmiRNA在病毒与宿主之间的相互作用中扮演重要角色。

关键词：柞蚕核型多角体病毒病毒基因组软件预测编码 MicroRNA RT-PCR方法同源序列功能

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蓖麻蚕核型多角体病毒解旋酶基因的克隆和序列分析

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蚕业科学 2008年第1期34卷 65-71页

作者：陈言张月华李兵朱姗颖徐安英王文兵沈卫德江苏大学生命科学研究院江苏镇江212013 中国农业科学院蚕业研究所江苏镇江212018 苏州大学生命科学学院江苏苏州215123

为了解柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyinucleopolyhedrovirus,ApNPV)和蓖麻蚕核型多角体病毒(Philosamia cynthia riciniNPV,PcrNPV)在感染性及基因水平上的差别,克隆了PcrNPV解旋酶基因helicase,对该基因进行了测序及同源性分析。感染性试验表明,ApNPV对柞蚕和蓖麻蚕的感染率分别为78%和57%;而PcrNPV对蓖麻蚕的感染率为79%,但几乎不感染柞蚕。对PcrNPVhelicase分析的结果表明,该基因长度为3 639 bp,编码1 212个氨基酸(登录号:EU143371)。基因的同源性分析表明,PcrNPVhelicase与ApNPVhelicase的同源性最高,达98.6%,与苜蓿银纹夜蛾NPV(Autographa califorlicaNPV,AcNPV)helicase和家蚕NPV(BombyxmoriNPV,BmNPV)helicase的同源性最低,分别为58%和58.8%。PcrNPV和ApNPV的helicase基因7个保守功能域上的氨基酸序列均相同,仅在靠近DNA结合区螺旋-转角-螺旋结构处的第974位上有1个氨基酸不同,推测该位点可能与宿主域范围有关。

关键词：蓖麻蚕核型多角体病毒柞蚕核型多角体病毒解旋酶基因序列分析

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ApNPV编码的DNA单链结合蛋白基因lef-3的克隆与分析

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蚕业科学 2005年第2期31卷 145-150页

作者：王霞李轶女赵巧玲杜占军沈中元张志芳中国农业科学院蚕业研究所镇江212018 中国农业科学院生物技术研究所北京100081 辽宁省蚕业科学研究所凤城118100

用随机克隆法,克隆得到了柞蚕核型多角体病毒(Antheraeapernyinucleopolyhedrovirus,ApNPV)PstⅠ和XhoⅠ片段,经序列分析表明,该片段含有完整的晚期表达因子3(lef3),与其它来源的lef3基因具有很高的同源性。ApNPVlef3基因的阅读框为1110... 详细信息

用随机克隆法,克隆得到了柞蚕核型多角体病毒(Antheraeapernyinucleopolyhedrovirus,ApNPV)PstⅠ和XhoⅠ片段,经序列分析表明,该片段含有完整的晚期表达因子3(lef3),与其它来源的lef3基因具有很高的同源性。ApNPVlef3基因的阅读框为1110bp,编码369个氨基酸,编码一种DNA单链结合蛋白(singlestrandedDNAbindingprotein,SSB)。lef3基因参与病毒DNA复制,是病毒DNA复制必不可少的蛋白质因子。LEF3的N-端有一个氨基酸保守序列区,推测此氨基酸序列保守区是LEF3的主要功能区。在lef3基因上游的互补序列有一编码127个氨基酸序列的不完全阅读框,根据同源性比较,此阅读框与黄杉毒蛾核型多角体病毒(Orgyiapseudotsugatanucleopolyhedrovirus,OpNPV)的ORFs73编码相似的基因,而在该片段的3′端其序列与近缘种OpNPV和云杉卷叶蛾多角体病毒(Choristoneurafumiferananucleopolyhedrovirus,CfNPV)没有同缘性,显示了ApNPV基因组结构有其固有的特点。

关键词：柞蚕核型多角体病毒单链结合蛋白晚期表达因子3 序列分析

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低温胁迫对柞蚕幼虫生长发育的影响

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蚕业科学 2022年第2期48卷 178-182页

作者：姜晓旭钟亮焦阳徐亮辽宁省蚕业科学研究所辽宁凤城118100

低温冷害对柞蚕幼虫生长发育及蚕茧产量均有重要影响。本试验探讨了低温胁迫对柞蚕5龄幼虫生长发育的影响。结果表明,低温胁迫组的发病率显著高于空白对照组,说明低温胁迫可以诱导发病;添食柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)组的发病率显著高... 详细信息

低温冷害对柞蚕幼虫生长发育及蚕茧产量均有重要影响。本试验探讨了低温胁迫对柞蚕5龄幼虫生长发育的影响。结果表明,低温胁迫组的发病率显著高于空白对照组,说明低温胁迫可以诱导发病;添食柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)组的发病率显著高于空白对照组;先添食ApNPV再低温胁迫组与先低温胁迫再添食ApNPV组之间的发病率差异不显著,但显著高于空白对照组、低温胁迫组和添食ApNPV组;经过低温处理后的5龄柞蚕,营茧后其千粒茧重均有不同程度降低且与空白对照之间存在显著差异(P<0.05)。超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性分析结果表明,低温处理后辽蚕527的SOD及CAT酶活性均为最强;辽蚕527低温胁迫选择试验结果表明,选择系的发病率比非选择系低67.23百分点。综上所述,低温胁迫对柞蚕的抗病性、茧质性状及理化性质均有较大影响,低温胁迫选择使其抗病性有了显著提高,为耐低温冷害品种的选育提供了理论依据。

关键词：发病率酶活性茧质性状柞蚕核型多角体病毒

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柞蚕对ApNPV感染的抵抗性与部分生命力性状的相关性

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蚕业科学 2010年第1期36卷 165-169页

作者：朱有敏李青峰董绪国辽宁省蚕业科学研究所辽宁凤城118100

柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)是危害柞蚕的主要病原。以柞蚕部分现行品种、杂交种及引进品种为材料,研究柞蚕对ApNPV感染的抵抗性与部分生命力性状的相关性。结果显示,稚蚕对ApNPV感染的抵抗性与普通孵化率呈显著正相关,相关系数为0.71,而... 详细信息

柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)是危害柞蚕的主要病原。以柞蚕部分现行品种、杂交种及引进品种为材料,研究柞蚕对ApNPV感染的抵抗性与部分生命力性状的相关性。结果显示,稚蚕对ApNPV感染的抵抗性与普通孵化率呈显著正相关,相关系数为0.71,而与5龄壮蚕对ApNPV感染的抵抗性及自然发病率无显著相关关系;5龄壮蚕对ApNPV感染的抵抗性与5龄壮蚕感染ApNPV后的虫蛹统一生命率呈显著正相关,相关系数为0.98。研究结果表明,柞蚕品种的抗ApNPV病毒性能应依据稚蚕期和5龄壮蚕期2个发育阶段对病毒感染的抵抗性进行综合鉴定。

关键词：柞蚕品种柞蚕核型多角体病毒感染抵抗性孵化率虫蛹统一生命率稚蚕期 5龄壮蚕期

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柞蚕NPV多角体膜蛋白类似基因的克隆和序列分析

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蚕业科学 2006年第4期32卷 502-506页

作者：王利群沈卫德李兵江苏工业学院化学工程系常州213164 苏州大学生命科学学院苏州215123

为探明柞蚕核型多角体病毒(Anthraea pernyi nucleopolyhedrovirus,ApNPV)基因组信息,从柞蚕尸体中分离纯化ApNPV,提取其基因组DNA,分别建立ApNPV DNA的HindⅢ和SalⅠ酶切片段文库。对插入片段进行测序,经过同源性分析发现,在2．9kb的Sa... 详细信息

为探明柞蚕核型多角体病毒(Anthraea pernyi nucleopolyhedrovirus,ApNPV)基因组信息,从柞蚕尸体中分离纯化ApNPV,提取其基因组DNA,分别建立ApNPV DNA的HindⅢ和SalⅠ酶切片段文库。对插入片段进行测序,经过同源性分析发现,在2．9kb的SalⅠ片段上包含1个多角体膜蛋白类似基因,其读码框编码289个氨基酸,是一个晚期表达基因。氨基酸同源性比较的结果表明,ApNPV的多角体膜蛋白基因与云杉卷叶蛾(Choristioneure fumiferana)NPV的同源性较高,达91．7%,而与家蚕(Bombyx mori)NPV及苜蓿尺蠖(Autographa califorlica)MNPV的同源性较低,分别为65．1%和63．0%。该结果说明ApNPV与CfNPV在进化关系上较近,而与BmNPV和AcNPV在进化关系上较远。比较多种核型多角体病毒的多角体膜蛋白和多角体蛋白的氨基酸序列发现,这两种多角体结构蛋白的同源性具有相似的变化趋势。

关键词：柞蚕核型多角体病毒多角体膜蛋白基因氨基酸序列

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从野桑蚕分离的NPV与BmNPV、ApNPV间的RAPD分析

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蚕业科学 2003年第2期29卷 148-150页

作者：沈卫德李兵季平刘丽华苏州大学农业科学与技术学院苏州215006

将野外收集的野桑蚕核型多角体病毒(w-BmNPV)进行空斑筛选,纯化后的病毒通过碱裂解法抽提基因组DNA,以家蚕核型多角体病毒(BmNPV)和柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)的基因组DNA为对照,用随机引物进行PCR扩增。结果表明:野桑蚕分离的NPV和BmNP... 详细信息

将野外收集的野桑蚕核型多角体病毒(w-BmNPV)进行空斑筛选,纯化后的病毒通过碱裂解法抽提基因组DNA,以家蚕核型多角体病毒(BmNPV)和柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)的基因组DNA为对照,用随机引物进行PCR扩增。结果表明:野桑蚕分离的NPV和BmNPV、ApNPV间存在较大的差异性,通过版本为1.3b的Treecomw软件分析,野桑蚕体内的NPV和BmNPV的同源关系较近,而与ApNPV的同源关系较远。

关键词：野桑蚕核型多角体病毒分离 NPV BmNPV ApNPV RAPD分析家蚕核型多角体病毒柞蚕核型多角体病毒

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昆虫分子生物学的进展促进柞蚕的基础研究和开发利用

昆虫分子生物学的进展促进柞蚕的基础研究和开发利用

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中国蚕学会第七届二次理事会暨学术年会

作者：李树英范琦辽宁省农业科学院大连生物技术研究所辽宁省农业科学院大连生物技术研究所

随着分子生物学理论和研究技术的不断发展,对昆虫——这一地球生物链中重要的组成部分的研究已逐渐推进到分子水平,发展成为多学科相互渗透与结合的一门新学科——昆虫分子生物学。其研究内容和目标可分为基础和应用基础两个方面。基础... 详细信息

随着分子生物学理论和研究技术的不断发展,对昆虫——这一地球生物链中重要的组成部分的研究已逐渐推进到分子水平,发展成为多学科相互渗透与结合的一门新学科——昆虫分子生物学。其研究内容和目标可分为基础和应用基础两个方面。基础研究侧重于揭示昆虫生命活动的本质,并探索在生物学中所存在的普遍规律:应用基础研究则侧重于用分子生物学的技术和方法解决应用昆虫学中的问题,有效地控制昆虫危害,合理地利用昆虫资源。通过对果蝇、线虫、按蚊和家蚕等模式昆虫的深入研究,昆虫分子生物学的基础理论和应用技术取得很大进展,了解相关的进展对柞蚕的研究和资源的开发利用有重要意义。

关键词：分子生物学柞蚕核型多角体病毒柞蚕蛹多角体蛋白基因杆状病毒表达载体系统研究和开发

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用柞蚕蛹生产外源基因产物的方法

用柞蚕蛹生产外源基因产物的方法

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作者：张春发刘淑珊范琦李广泽 116023 辽宁省大连市甘井子区栾金村

一种用柞蚕蛹生产外源基因产物的方法，它组建了柞蚕核型多角体病毒表达载体，利用柞蚕蛹为活体宿主，将外源基因克隆到作蚕核型多角体病毒表达载体后，将野生的柞蚕核型多角体病毒DNA与重组质粒DNA一起转染柞蚕细胞或柞蚕蛹，形成载有... 详细信息

标准号: CN1037278C

一种用柞蚕蛹生产外源基因产物的方法，它组建了柞蚕核型多角体病毒表达载体，利用柞蚕蛹为活体宿主，将外源基因克隆到作蚕核型多角体病毒表达载体后，将野生的柞蚕核型多角体病毒DNA与重组质粒DNA一起转染柞蚕细胞或柞蚕蛹，形成载有外源基因的重组病毒，再将经纯化所得的重组病毒感染柞蚕蛹，即可在柞蚕蛹体内大量表达生产该基因产物。本发明采用柞蚕蛹作为活体宿主，可识别基因的信号序列，表达量高于苜蓿尺蠖100倍以上。

关键词：柞蚕蛹外源基因柞蚕核型多角体病毒宿主重组病毒活体病毒表达载体重组质粒DNA 表达载体基因产物信号序列柞蚕细胞苜蓿尺蠖经纯化转染克隆感染基因

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蚕病毒的研究进展国内外重要学术期刊发表论文简介

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蚕业科学 2010年第4期36卷 723-726页

野桑蚕核型多角体病毒与家蚕核型多角体病毒的基因组比较分析,家蚕核型多角体病毒（BmNPV）的开放阅读框60（bm60）在芽生病毒（BV）产生过程中的作用。

关键词：家蚕核型多角体病毒学术期刊国内外柞蚕核型多角体病毒基因组比较论文开放阅读框产生过程

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