检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2025年第10期 3460-3472页

作者：朱志豪聂宇迪杨澜申雯超刘斯琪靳明烜王如峰北京中医药大学生命科学学院

目的开发丹参Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma标准提取物的制备工艺，并建立其质量控制方法。方法采用层次分析法（analytic hierarchy process,AHP）结合L9（34）正交试验，以总丹酚酸、总丹参酮、总多糖提取率和出膏率为参... 详细信息

目的开发丹参Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma标准提取物的制备工艺，并建立其质量控制方法。方法采用层次分析法（analytic hierarchy process,AHP）结合L9（34）正交试验，以总丹酚酸、总丹参酮、总多糖提取率和出膏率为参考指标，开发丹参标准提取物的制备工艺；利用HPLC法、紫外-可见分光光度法（UV-Vis）对15批丹参提取物进行定性和定量分析，建立丹参标准提取物质量控制方法。结果丹参标准提取物最佳制备工艺为丹参饮片加10倍量80%乙醇水回流提取3次，每次1 h，药渣再加9倍量超纯水回流提取3次，每次1.5 h，合并滤液，冷冻干燥后即得。15批丹参标准提取物HPLC指纹图谱中有16个共有峰，对其中12个共有峰进行了指认，相似度评价均大于0.830；其中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸E、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸A、丹酚酸B 8种成分的总质量分数为2.87%～16.06%，二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA4种成分的总质量分数为0.17%～1.09%，总多糖质量分数为2.04%～3.17%；多糖相对分子质量分布明显分为高、中、低3个部分，分别为3.94×10～5～4.50×10～5、6.69×10～3～2.00×10～4和1.20×10～3～1.28×10～3。结论开发的先乙醇提取再用水提取的制备工艺可有效提取丹参中的丹酚酸类、丹参酮类和多糖类成分；建立的丹参标准提取物质量控制方法稳定、可靠，可用于丹参提取物的质量控制。

关键词：丹参标准提取物制备工艺质量控制丹酚酸类丹参酮类多糖类丹参素原儿茶醛咖啡酸丹酚酸E 迷迭香酸紫草酸丹酚酸A 丹酚酸B 二氢丹参酮Ⅰ 隐丹参酮丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA

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贯叶连翘标准提取物体外抗氧化活性

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中草药 2004年第9期35卷 1031-1032页

作者：邹彦平俞仁昌卢艳花魏东芝於洪建华东理工大学生物工程学院生物反应器国家重点实验室上海200237 山东新时代药业有限公司山东临沂273400 天津尖峰天然产物研究开发公司天津300402

贯叶连翘Hypericum perforatum L.为藤黄科金丝桃属植物,又名千层楼、圣约翰草等,地上部分或全草入药,其性平味涩,有清热解毒、收敛止血、利湿之功效.其主要成分有苯并二蒽酮类、黄酮类、挥发油类和间苯三酚类.贯叶连翘富含黄酮类化合物... 详细信息

贯叶连翘Hypericum perforatum L.为藤黄科金丝桃属植物,又名千层楼、圣约翰草等,地上部分或全草入药,其性平味涩,有清热解毒、收敛止血、利湿之功效.其主要成分有苯并二蒽酮类、黄酮类、挥发油类和间苯三酚类.贯叶连翘富含黄酮类化合物,高达11.7%,主要为金丝桃苷、槲皮素、槲皮苷及芦丁[1].研究表明,黄酮类成分具有降低胆固醇、甘油三酯及抗动脉粥样硬化的作用,在心血管方面具有独特的疗效.但迄今为止,贯叶连翘的应用还局限于其甲醇提取物制剂用于治疗抑郁症,其富含的黄酮类成分却未被开发利用.为进一步开发利用贯叶连翘,本实验对贯叶连翘标准提取物(EHP)的体外抗氧化活性作了初步研究.……

关键词：贯叶连翘标准提取物体外抗氧化活性抑制作用

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浅议日本汉方制剂及西欧标准提取物的研究经验

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中草药 1998年第11期29卷 778-780页

作者：沈嘉沈阳药科大学中药系 110015

从几个方面浅议并探讨日本双方制剂及西欧标准提取物的研究经验，可资借鉴，以促进中药现代化并走向国际市场。

关键词：汉方制剂标准提取物分子水平细胞水平

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六棱菊标准提取物和抗炎胶囊抗炎保肝作用研究

六棱菊标准提取物和抗炎胶囊抗炎保肝作用研究

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作者：伍义行浙江大学

学位级别：博士

六棱菊(***)作为一种民间药用植物,具有清热解毒、抗菌消炎等功效,疗效甚著。该植物长期广泛应用于民间和中医实践中,且资源丰富。以“六棱菊”为主要成分的制剂在临床上治疗感冒、扁桃体炎、腮腺炎、急性呼吸道感染等取得了显著疗效,... 详细信息

六棱菊(***)作为一种民间药用植物,具有清热解毒、抗菌消炎等功效,疗效甚著。该植物长期广泛应用于民间和中医实践中,且资源丰富。以“六棱菊”为主要成分的制剂在临床上治疗感冒、扁桃体炎、腮腺炎、急性呼吸道感染等取得了显著疗效,具有较高的研究和开发价值。目前国内对六棱菊的药理和临床研究主要停留在其粗提物上,缺乏药效物质基础相关研究,而国外有关这种植物的研究报道很少。总之,国内外尚无这种植物抗炎保肝作用系统的研究报道。本课题通过抗炎活性跟踪分离和标化这种植物的有效部位,并对其标准提取物抗炎保肝作用进行系统研究,以期为该植物的临床应用和深入开发打下基础。 “抗炎胶囊”是一种民间植物药的有效部位,“抗炎胶囊的抗炎保肝作用研究”为本研究室与制药企业的合作开发项目。本研究考察了“抗炎胶囊”的抗炎保肝作用,为该胶囊的临床应用提供了部分依据。第一部分六棱菊抗炎保肝作用研究采用“二甲苯致小鼠耳肿胀模型”跟踪分离并比较六棱菊不同药用部位、不同容剂及不同工艺提取物的抗炎活性,结合急性毒性试验结果最终确定六棱菊的抗炎活性部位,并对该部位进行标化。急性毒性测定结果显示六棱菊提取物的LD0大于7.5 g/kg。采用比色法测定六棱菊提取物的总酚含量为56.5 g GAE/100 g提取物。采用HPLC测定其主要成分为二咖啡酰奎尼酸,二咖啡酰奎尼酸在提取物中的含量为53%。采用植化方法从提取物中分离鉴定了3种二咖啡酰奎尼酸化合物(3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸)。 1 六棱菊提取物抗炎作用及其机理研究运用代表炎症发展3个阶段的8个动物模型和1个免疫性炎症模型考察了六棱菊提取物的抗炎作用。这些模型分别是:(1)代表炎症反应第一时相的二甲苯致小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、甲醛致大鼠足肿胀模型和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高模型,主要用来评价药物对炎性物质引起血管通透性增加的抑制作用;(2)代表炎症反应第二时相的CMC-Na诱导大鼠皮下气囊白细

关键词：六棱菊标准提取物抗炎胶囊抗炎作用抗炎机理保肝作用

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鹰嘴豆豆芽标准提取物对乳腺癌的干预及机制研究

鹰嘴豆豆芽标准提取物对乳腺癌的干预及机制研究

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作者：陈花中国科学院大学

学位级别：博士

鹰嘴豆是豆科鹰嘴豆属的一年生栽培植物。鹰嘴豆作为维吾尔医常用药材，常用来治疗糖尿病、高脂血症、骨质疏松症和癌症等。异黄酮类植物雌激素是鹰嘴豆及其豆芽中重要的有效成分，主要包括鹰嘴豆芽素A、芒柄花素、染料木素、毛蕊异黄... 详细信息

鹰嘴豆是豆科鹰嘴豆属的一年生栽培植物。鹰嘴豆作为维吾尔医常用药材，常用来治疗糖尿病、高脂血症、骨质疏松症和癌症等。异黄酮类植物雌激素是鹰嘴豆及其豆芽中重要的有效成分，主要包括鹰嘴豆芽素A、芒柄花素、染料木素、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、印度黄檀苷、三叶豆紫檀苷等，其中豆芽中异黄酮含量相对较多。我们前期研究工作发现，鹰嘴豆豆芽标准提取物对乳腺癌细胞增殖具有双重调节功能。为进一步探索它干预乳腺癌的作用及机制，本文制备了鹰嘴豆豆芽标准提取物(ICS)，利用LC/ESI-MS/MS解析其化学成分，在细胞水平和整体动物水平上探讨其诱导乳腺癌细胞凋亡作用及干预大鼠乳腺癌作用。本论文包括下列三个部分:　　***/ESI-MS/MS分析鹰嘴豆豆芽标准提取物的主要化学成分　　建立了用HPLC/QTOF-MS/MS快速分离及鉴定鹰嘴豆豆芽标准提取物中的化学成分的方法，通过精确分子量、特征性离子的测定，推测了可能的14种化学成分，并通过与标准品的比对确定该样品中含量较高的4种成分为鹰嘴豆芽素A(Biochanin A)、芒柄花素(Formononnetin)、刺芒柄花苷(Ononin)、印度黄檀苷(Sissotrin)。　　2.鹰嘴豆豆芽标准提取物通过线粒体依赖性途径促进乳腺癌细胞凋亡研究　　研究了ICS对人乳腺癌SKBr3、MCF-7细胞增殖和细胞凋亡的影响及其机制。MTT法观察ICS对人乳腺癌细胞增殖的影响，结果显示10～60μg/mL的ICS均能明显抑制两种乳腺癌细胞增殖，且具有量效和时效关系。通过瑞士-吉姆萨染色和AnnexinⅤ-FITC/PI双染法观察到ICS能显著诱导两种细胞发生凋亡，甚至出现“凋亡小体”。流式细胞术定量检测细胞凋亡，结果显示ICS诱导两种乳腺癌细胞凋亡作用显著，且呈浓度依赖性。采用DCFH-DA探针检测人乳腺癌SKBr3、MCF-7细胞内活性氧(ROS)，结果显示ICS能明显增加两种细胞内ROS的产生。采用DiOC6(3)法测定线粒体膜电位，结果显示ICS处理后两种乳腺癌细胞的线粒体膜电位显著降低。RT-PCR检测结果显示ICS处理后两种乳腺癌细胞中bax基因表达上调，而bcl-2基因表达下调，使bcl-2/bax比值下降。Western blot检测结果显示ICS处理后两种乳腺癌细胞中Caspase-7、Caspase-9、P53和P21表达上调。综上所述，ICS处理ER阳性的MCF-7细胞和ER阴性的SKBr3细胞，可诱导其通过线粒体依赖性途径发生细胞凋亡。　　3.鹰嘴豆豆芽标准提取物对大鼠乳腺癌的预防作用研究　　通过二甲基苯蒽(DMBA)诱导的雌性SD大鼠乳腺癌模型，研究ICS体内的癌化学预防作用及防癌机制。每周记录各组大鼠体重及乳腺癌的发生时间、个数和大小。结果显示，与模型组比较，ICS高剂量组大鼠明显增重;模型组给予DMBA后第7周开始出现可触及肿块，而ICS低、高剂量组推迟到12、14周开始出现;与模型组相比，ICS低、高剂量组的肿瘤发生率均显著降低;ICS高剂量组与在肿瘤平均数目、体积和重量上均明显小于模型组。取胸腺、脾脏、肝脏、肾脏称湿重，计算脏器指数，与模型组比较，ICS高剂量组的胸腺指数明显上升，ICS低、高剂量组脾脏指数升高。检测大鼠血清、肝脏中抗氧化酶系的活力及氧化产物浓度，与模型组相比，ICS低、高剂量组的GSH-PX和CAT活性明显升高，ICS高剂量组的SOD活性显著上升，MDA浓度显著下降。采用ELISA法检测大鼠血清中的TNF-α、TGFβ1及MMP-9含量，与模型组比较，ICS高剂量组TNF-α、TGFβ1、MMP-9浓度明显降低。采用免疫组化方法测定肿瘤组织中PCNA的阳性表达，镜下观察到PCNA与模型组相比，ICS低、高剂量组的阳性细胞百分数明显降低。病理组织学观察结果显示各组大鼠乳腺均发生癌变。综上所述.ICS能明显延迟DMBA诱发的乳腺肿瘤发生时间，降低肿瘤诱发率，且能清除血及肝脏中氧化应激产生的氧自由基，增强乳腺癌大鼠免疫系统的抵抗能力，抑制肿瘤细胞的增殖。提示，ICS具有一定的乳腺癌预防作用。

关键词：乳腺癌鹰嘴豆芽标准提取物实验药理

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草乌标准提取物的研究

草乌标准提取物的研究

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作者：黄建明复旦大学

学位级别：博士

草乌为毛茛科植物北乌头Aconitum kusnezoffii Reichb.的干燥块根，味辛性温，有大毒，具有祛风湿、止痛的功效，用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，麻醉止痛等。草乌应用较多，但各地药材质量、炮制方法和质控水平不一，使其质量差别... 详细信息

草乌为毛茛科植物北乌头Aconitum kusnezoffii Reichb.的干燥块根，味辛性温，有大毒，具有祛风湿、止痛的功效，用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，麻醉止痛等。草乌应用较多，但各地药材质量、炮制方法和质控水平不一，使其质量差别较大，造成了不少中毒事件。因此，制备“安全、有效、可控”的草乌标准提取物及其制剂十分必要。为此，本文从质量控制、提纯工艺、乌头碱（aconitine）的水解动力学、制剂、毒性和药效等五个方面对草乌标准提取物进行了研究。同时，对不同来源的草乌和川乌（乌头A. carmichaeli Debx.的块根）生药及其标准提取物进行了质量比较。对草乌中乌头类生物碱的含量测定方法进行了研究。选用容量法或酸性染料比色法测定总生物碱的含量：容量法采用《中国药典》2000版一部中的硫酸回滴法，将甲基红指示剂改为甲基红—溴甲酚绿混合指示剂，使终点颜色变化更为明显, 结果的重现性良好。酸性染料比色法选择溴甲酚绿法。两法对草乌和川乌生药样品的测定结果基本一致，其中以酸性染料比色法的灵敏度较高。采用异羟肟酸铁比色法测定了酯型总生物碱的含量。建立了准确、灵敏的HPLC法测定三种双酯型生物碱［乌头碱（aconitine）、次乌头碱（hypaconitine）和新乌头碱（mesaconitine）］的含量。确定了HPLC指纹图谱的测定方法。应用以上各法对不同来源的草乌及川乌进行了测定。结果表明，生药的基源植物、产地来源及炮制与否是影响生物碱含量及HPLC指纹图谱相似程度的重要因素。本文所建立的分析方法及对已有方法的改进可供国家药典委员会参考。采用正交设计等方法对草乌标准提取物的初提、壳聚糖絮凝和大孔树脂提纯等工艺进行优化，确定了稳定可行的工艺路线。应用该工艺制得的11批草乌标准提取物中，总生物碱的含量均较高（平均含量达94.18%）,三种双酯型生物碱的含量及比例稳定，且HPLC指纹图谱的重现性好。此外，还制备了不同来源的草乌及川乌标准提取物。结果显示，生药来源是导致标准提取物生物碱含量差异的主要因素之一。该提纯工艺有利于减小总生物碱的含量差异，可使HPLC指纹图谱的相似度在总体上有一定的提高，但对三种双酯型生物碱含量差异的改善程度不大。因此，固定基源植物和产地来源，采用重现性好的提取工艺是保证标准提取物质量稳定、可靠的重要因素。在乌头碱水解机制的研究中发现，乌头碱的一级水解产物中除了苯甲酰乌头碱(benzoylaconine)外，尚有一分子量为585的化合物，可能为焦乌头碱(pyraconitine或16-epi-pyraconitine)。采用HPLC－UV法研究了乌头碱的水解动力学，并借用药代动力学的方法求算出一级和二级水解反应的表观速率常数。结果表明：乌头碱在pH2.0～7.0的范围内，其反应机制为碱催化的水解反应。乌头碱的降解速率受温度和pH的影响较大，在pH2～4时，降解速率很小，乌头碱较稳定；随着温度和pH值的升高，乌头碱的降解加快，尤其当pH>5时，降解速率显著增大。此外，根据Arrhenius方程，计算出各pH值下25℃时的一级水解速率常数和t0.9，为乌头碱的稳定性研究提供了重要的实验依据。首次应用现代透皮理论研究了草乌及其标准提取物的透皮特性，并在此基础上研制了新型的凝胶剂与透皮贴片。鉴于草乌中乌头类生物碱的经皮渗透性很差，因此在透皮特性的研究中重点考察了促透剂的影响。结果发现：乙醇、氮酮、油酸、肉豆蔻酸异丙酯和桉油均可促进乌头类生物碱的透皮吸收，乙醇与其它促透剂间有协同作用，其中乙醇合用桉油为较理想的促透剂组合。草乌标准提取物凝胶剂以卡波姆为基质，具有释药速率快、均匀细腻和涂布舒适等优点。草乌标准提取物贴剂为膜控释型贴剂，以卡波姆凝胶为贮库，乙烯－醋酸乙烯共聚物薄膜为控释膜，硅酮压敏胶为粘贴层。该贴剂的粘帖性能良好，可在48小时内维持恒定的透皮速率。急性毒性和镇痛实验的结果表明：草乌标准提取物溶液剂灌胃给药和凝胶剂经皮给药均有良好的镇痛效果。但前者的LD50与镇痛作用的起效量仅相差5倍左右，而凝胶剂在最大给药量（80mg/kg）时，仍未发生死亡现象，与起效量相差128倍，说明凝胶剂的安全性显著高于溶液剂。因此，以草乌标准提取物为原料的外用凝胶剂具有深入研究开发的价值。对所制得的草乌标准提取物透皮贴剂也将继续进行毒理学和药效学的研究，为进一步开发产品奠定基础。

关键词：草乌标准提取物乌头类生物碱含量测定 HPLC指纹图谱提纯工艺乌头碱水解动力学凝胶剂透皮贴剂急性毒性镇痛

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吴茱萸标准提取物质量评价

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时珍国医国药 2011年第12期22卷 2947-2948页

作者：张红梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药学院中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201210

目的建立吴茱萸标准提取物质量评价方法。方法以正己烷-氯仿-丙酮-甲醇(24∶9∶5.5∶1)为展开剂,以10%硫酸乙醇和3%香草醛-硫酸乙醇为显色剂,采用TLC对吴茱萸标准提取物进行定性鉴别。采用HPLC,色谱柱为lichrospher-RP18e,以乙腈-水(46... 详细信息

目的建立吴茱萸标准提取物质量评价方法。方法以正己烷-氯仿-丙酮-甲醇(24∶9∶5.5∶1)为展开剂,以10%硫酸乙醇和3%香草醛-硫酸乙醇为显色剂,采用TLC对吴茱萸标准提取物进行定性鉴别。采用HPLC,色谱柱为lichrospher-RP18e,以乙腈-水(46∶54)为流动相,检测波长为225 nm测定提取物中柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量。结果在TLC中检出吴茱萸标准提取物中的柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱。HPLC中柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性关系良好,平均回收率分别为99.78%、97.86%和99.00%,RSD分别为2.12%,2.27%和3.06%。结论所建立的方法简便可行,重现性好,可用于吴茱萸标准提取物的质量评价与控制。

关键词：标准提取物吴茱萸柠檬苦素吴茱萸碱吴茱萸次碱薄层色谱高效液相色谱质量评价

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五味子叶标准提取物的研究

五味子叶标准提取物的研究

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作者：刘雪寒沈阳药科大学

学位级别：硕士

本论文对五味子叶的生药学及其标准提取物的提取、纯化富集工艺和质量控制进行了初步研究，旨在为其药用和深入研究开发奠定基础。1．五味子叶的生药学研究对五味子叶的外观性状、显微结构、理化鉴别等方面进行了研究，测定了五味子叶... 详细信息

本论文对五味子叶的生药学及其标准提取物的提取、纯化富集工艺和质量控制进行了初步研究，旨在为其药用和深入研究开发奠定基础。 1．五味子叶的生药学研究对五味子叶的外观性状、显微结构、理化鉴别等方面进行了研究，测定了五味子叶的浸出物、灰分和总木脂素的含量，比较了不同月份的五味子叶中总木脂素的含量，为五味子叶药用提供依据。 2．五味子叶标准提取物的提取工艺研究首先对回流、超声和冷浸三种提取方法进行选择，确定最佳提取方法；对水煮醇提和直接醇提两条路线进行筛选，优选出水煮醇提的提取路线；通过正交设计，以总木脂素的量为指标，考察了加水量、煎煮时间和煎煮次数等因素，最后确定了最佳水煮工艺；通过正交设计，以乙醇浓度、提取时间、乙醇用量和提取次数为考察因素，以总木脂素的量为指标，最后确定了醇提工艺。 3．五味子叶标准提取物的纯化富集工艺研究筛选了五味子叶提取物分离纯化的最佳载体，并进一步考察了两次大孔吸附树脂纯化工艺的参数，包括洗脱溶剂、上样浓度、径高比、洗脱流速等参数，确定了五味子叶标准提取物的最佳纯化工艺。 4．五味子叶标准提取物的质量控制研究采用紫外分光光度法和高效液相色谱法对五味子叶标准提取物中的总木脂素、五味子醇甲含量进行了测定；按照2005年版《中国药典》一部检查项下的方法，对五味子叶标准提取物的灰分、重金属和水分进行检查；最后应用高效液相色谱法对五味子叶标准提取物中的色谱峰进行指认，共指认出五味子醇甲、醇乙、酯乙、乙素、丙素，戈米辛G、L1、M1 8个色谱峰。

关键词：五味子叶标准提取物制备工艺质量控制

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川芎挥发油标准提取物的研究

川芎挥发油标准提取物的研究

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作者：朱林南京中医药大学

学位级别：硕士

川芎为伞形科藁本属川芎Ligusticum wallichii Hort.的干燥根茎,具有活血行气,祛风止痛的功效,其发挥药效的物质基础主要是川芎的挥发油部位。川芎产地较多,药材质量混杂。川芎挥发油中主要是内酯类化合物,这类化合物化学性质不稳定,在... 详细信息

川芎为伞形科藁本属川芎Ligusticum wallichii Hort.的干燥根茎,具有活血行气,祛风止痛的功效,其发挥药效的物质基础主要是川芎的挥发油部位。川芎产地较多,药材质量混杂。川芎挥发油中主要是内酯类化合物,这类化合物化学性质不稳定,在川芎挥发油的提取、分离、贮存等过程中容易发生变化,从而使川芎挥发油的质量发生改变。目前,药典中尚无川芎挥发油的质量标准,导致以川芎挥发油为中间体的中药制剂质量良莠不齐,严重影响川芎挥发油在中医临床及制药领域的应用。因此,迫切需要研究川芎挥发油标准提取物,制定严格的质量标准。基于此,本文所做工作如下:1.优选川芎挥发油标准提取物的最佳提取工艺:采用水蒸气蒸馏法提取,以挥发油得量及其主要成分藁本内酯的相对提取率为评价指标,通过正交试验考察提取条件,优选提取工艺。结果表明,川芎挥发油对照提取物的最佳制备工艺为:药材加水6倍量,挥发油提取器中加1.5%药材量的乙酸乙酯,提取10小时,回收乙酸乙酯层,挥去溶剂。2.川芎挥发油标准提取物中主要成分的鉴定:采用中压柱层析系统快速分离川芎挥发油,以HPLC、NMR为主要鉴定手段,分离并鉴定了挥发油中含量较高的4种成分,分别为2-甲氧基-4-乙烯基苯酚、洋川芎内酯A、Z-藁本内酯和丁烯基苯酞。3.川芎挥发油的稳定性考察:选择避光冷藏(4℃),室温避光(18～25℃)和室温不避光三种贮存条件,以川芎挥发油中的藁本内酯为指标,采用高效液相色谱法,测定不同时间段挥发油中藁本内酯的含量,计算藁本内酯在不同条件下的降解速率常数,并分析相同浓度下川芎挥发油中洋川芎内酯A、丁苯酞和丁烯基苯酞单位色谱峰面积变化,综合评价川芎挥发油的稳定性。结果:在避光冷藏、室温避光、室温不避光3种条件下挥发油中藁本内酯的降解速率常数分别为2.0×10-4 6.4×10-3、8.4×10-3;随着贮存时间的延长,丁苯酞和丁烯基苯酞的含量逐渐升高,藁本内酯和洋川芎内酯A的含量逐渐降低,且丁烯基苯酞含量升高幅度与藁本内酯含量降低幅度接近。稳定性研究表明川芎挥发油适宜在4℃以下避光保存。4.制定川芎挥发油标准提取物的质量标准:主要包括性状、鉴别、检查、含量测定等。其中,含量测定分为藁本内酯的含量测定和总内酯的含量测定,均以补骨脂素为内标物,采用高效液相色谱法进行测定,总内酯的含量测定采用“一测多评”方法,同时测定川芎挥发油中的洋川芎内酯A、丁苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞4中内酯类成分。

关键词：川芎挥发油标准提取物稳定性质量标准

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刺梨标准提取物及其抗氧化活性研究

刺梨标准提取物及其抗氧化活性研究

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作者：代甜甜贵州师范大学

学位级别：硕士

刺梨系蔷薇科药食两用植物缫丝花Rosa roxburghii Trat的果实,是卫计委较早公布的食品新资源品种之一,具有消食健脾,收敛止泻的功效,主要用于治疗积食腹胀,泄泻等疾病。现代研究发现,刺梨在抗氧化、抗癌防癌、降低重金属负荷、调节机体... 详细信息

刺梨系蔷薇科药食两用植物缫丝花Rosa roxburghii Trat的果实,是卫计委较早公布的食品新资源品种之一,具有消食健脾,收敛止泻的功效,主要用于治疗积食腹胀,泄泻等疾病。现代研究发现,刺梨在抗氧化、抗癌防癌、降低重金属负荷、调节机体免疫功能、镇静、延缓衰老、抗动脉粥样硬化等方面表现出一定作用。为此在市场上出现了品种繁多的刺梨产品,其中以其提取物为原料（如刺梨浓缩汁、饮料等）的产品占市场销售品种的绝大多数。作为食品新资源,辅以药用,市售刺梨产品及提取物均未见其标准提取物相关制备方法与品质评价。鉴于此,本文拟在建立刺梨中总三萜、总黄酮、维生素C含量测定方法的基础上开展标准提取物提取工艺研究,并通过体外抗氧化活性测试对标准提取进行初步的品质评价,从而为刺梨标准化工业生产提供参考。主要研究内容及结果如下:1、采用紫外可见分光光度法、2,6-二氯靛酚滴定法测定了刺梨鲜果中维生素C的含量,结果两种方法测定得到的Vc含量差异很大,前者测得的刺梨鲜果中Vc的平均含量为2.83 mg/g,后者测得为15.93 mg/g。紫外可见分光度法测得的刺梨提取物中总三萜的含量为24.73%（乙醇提取部位R-C）、57.90%（总三萜部位R-S）;总黄酮的含量在提取物中的含量很低,采用紫外可见分光光度法未检测出。2、以总三萜的含量为检测指标,采用单因素实验和正交试验（L93～4）法考察乙醇浓度（A）、料液比（B）、提取时间（C）、提取次数（D）对刺梨总三萜含量的影响,优选刺梨总三萜最佳提取工艺条件,结果表明,刺梨总三萜提取工艺为:75%乙醇,提取1.5小时,提取3次,料液比为1:15。3、利用可见分光光度法、WST-1法对刺梨果以及刺梨提取物不同部位的体外抗氧化活性（清除DPPH自由基、清除羟基自由基、清除超氧阴离子自由基）以及SOD活性进行测定,结果紫外可见分光光度法表明刺梨提取物不同部位对DPPP自由基具有较强的清除作用,且清除率随质量浓度的增加而增加,在质量浓度0.02-0.2 mg/mL之间,对DPPH自由基的清除能力依次为乙醇提取部位>总三萜部位>对照品Vc>水溶性部位（R-L）,在0.4-0.8 mg/mL之间依次为总三萜部位>对照品Vc>乙醇提取部位>水溶性部位;对羟基自由基的清除能力弱于阳性对照Vc,清除能力依次为对照品Vc>总三萜部位>乙醇提取部位>水溶性部位;在质量浓度1.0-3.0 mg/mL区间,对超氧阴离子的清除能力依次为对照品Vc>总三萜部位>乙醇提取部位>水溶性部位。WST-1法的结果表明刺梨组织样液对SOD的抑制率随稀释倍数增加而增大,4倍稀释时SOD抑制率为最大97.24%,之后随着稀释倍数增加抑制率开始下降;SOD活力随稀释倍数增加而增加,10倍稀释时达到1547.6 U/g。综上,本文所用检测方法简单、易行、准确,可用于控制刺梨中相应成分的质量;所研工艺科学、合理、可用于工业化生产;所评品质客观、安全,为进一步合理开发该品种提供参考。

关键词：刺梨果标准提取物工艺路线功能评价体外抗氧化活性

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