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作者：谢逾群万端极刘德富张子蓬陈水胜王超田超张莹李祝常锋毅汪淑廉梅洪葛红梅 430068 湖北省武汉市洪山区南李路28号

本发明涉及一种快速测定白酒中塑化剂含量的方法，具体涉及利用电化学阻抗谱的原理实现白酒中塑化剂含量快速准确的测定。本方法采用阴极恒电位极化的方法消除白酒中的干扰物质（金属离子），利用标准添加法测定电化学阻抗谱，得到白酒... 详细信息

标准号: CN109884145A

本发明涉及一种快速测定白酒中塑化剂含量的方法，具体涉及利用电化学阻抗谱的原理实现白酒中塑化剂含量快速准确的测定。本方法采用阴极恒电位极化的方法消除白酒中的干扰物质（金属离子），利用标准添加法测定电化学阻抗谱，得到白酒中塑化剂在电化学阻抗谱中的阻抗图谱，并将得到的阻抗图谱模拟出等效电路，利用电路元件中Rct值与加入已知塑化剂浓度的关系计算出白酒中塑化剂的含量。结果证明电化学阻抗谱是一种快速、准确、经济、无损的测定白酒中塑化剂含量的方法，可以弥补目前方法的缺点，不需要进行复杂的前处理，为开发一种测定白酒中塑化剂含量的检测设备或工业化在线监测设备奠定了基础。

关键词：塑化剂白酒电化学阻抗谱阻抗图谱在线监测设备阴极标准添加法恒电位极化等效电路电路元件干扰物质关系计算检测设备金属离子快速测定原理实现前处理无损开发

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一种林可酰胺类抗生素的检测方法

一种林可酰胺类抗生素的检测方法

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作者：孟勇朱晓华葛家春杨洪生刘崇万马行空夏莉萍徐志华耿雪冰张秋云任娣葛筱琴胡月 210017 江苏省南京市建邺区南湖东街90号

本发明属于分析技术领域，提供了一种林可酰胺类抗生素的检测方法。本发明的检测方法以内标法结合多反应监测(MRM)‑信息关联采集(IDA)‑增强离子扫描(EPI)检测模式，检测出的疑似阳性样品，通过色谱峰、保留时间、离子峰度比及筛查EPI数... 详细信息

标准号: CN114088858B

本发明属于分析技术领域，提供了一种林可酰胺类抗生素的检测方法。本发明的检测方法以内标法结合多反应监测(MRM)‑信息关联采集(IDA)‑增强离子扫描(EPI)检测模式，检测出的疑似阳性样品，通过色谱峰、保留时间、离子峰度比及筛查EPI数据库进行对比分析，然后采用标准添加法对阳性组分进行定量分析，提高了检测准确度。相比飞行时间质谱检测方法，本发明提供的检测方法的检测成本低。

关键词：检测飞行时间质谱增强离子扫描标准添加法多反应监测林可酰胺类定量分析对比分析检测模式信息关联阳性样品准确度离子峰色谱峰筛查抗生素数据库采集保留分析

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一种快速测定白酒中塑化剂含量的方法

一种快速测定白酒中塑化剂含量的方法

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作者：谢逾群万端极刘德富张子蓬陈水胜王超田超张莹李祝常锋毅汪淑廉梅洪葛红梅 430068 湖北省武汉市洪山区南李路28号

标准号: CN109884145B

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光谱定量方法、光谱定量装置及程序

光谱定量方法、光谱定量装置及程序

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作者：浜口宏夫安藤正浩日本神奈川县

本发明公开了一种光谱定量方法、光谱定量装置及程序，旨在提供一种不必像现有标准添加法那样耗费时间一边阶段性改变添加浓度一边进行测量，来确定液体、固体或气体的混合物中的定量目标成分的组成比。本发明的技术要点是，光谱定量装... 详细信息

标准号: CN106507681A

本发明公开了一种光谱定量方法、光谱定量装置及程序，旨在提供一种不必像现有标准添加法那样耗费时间一边阶段性改变添加浓度一边进行测量，来确定液体、固体或气体的混合物中的定量目标成分的组成比。本发明的技术要点是，光谱定量装置(100)具备：测量部(110)，其对以未知的组成比含有定量目标成分的分析对象试样(10)，及以已知的组成比含有定量目标成分的标准试样进行光谱分析，得到原始光谱及参照光谱；第一生成部(130)，其根据这些光谱来生成含有多个假想添加率为系数的假想添加光谱；第二生成部，其根据各假想添加光谱来生成多个分析对象光谱；提取部(170)，其通过包含多变量解析的处理而提取与假想添加率相对应的定量目标成分的信号强度轮廓；确定部(190)，其根据信号强度轮廓的假想添加率依存性确定分析对象试样(10)中所含的定量目标成分的未知的组成比。

关键词：定量目标光谱组成比分析对象光谱定量强度轮廓测量标准添加法标准试样光谱分析技术要点原始光谱混合物多变量依存性解析

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铁浓度测定方法

铁浓度测定方法

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作者：赤羽和井尻晴久花田寿郎日本大阪

本发明涉及铁浓度测定方法，所述方法用于样品中铁浓度的测定。本发明还涉及在该测定方法中使用的铁测定用试剂和试剂盒。本发明所涉及的测定方法的特征在于，在锂离子的共存下使样品中的铁与铁螯合物显色剂接触，基于产生的显色的程度... 详细信息

标准号: CN101171518B

本发明涉及铁浓度测定方法，所述方法用于样品中铁浓度的测定。本发明还涉及在该测定方法中使用的铁测定用试剂和试剂盒。本发明所涉及的测定方法的特征在于，在锂离子的共存下使样品中的铁与铁螯合物显色剂接触，基于产生的显色的程度进行测定。根据本发明可以解决以往的问题即所得到的测定值比以国际标准法得到的测定值低的问题，并且不需要除蛋白等复杂的操作，能够利用自动分析装置测定铁浓度，并且其测定值与以国际标准法的标准添加法得到的测定值近似，所以能够更精确地测定。

关键词：国际标准浓度测定方法自动分析装置标准添加法测定用试剂铁螯合物试剂盒显色剂显色值比离子蛋白共存接触

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废水中全氟辛烷磺酸的固相萃取分析方法

废水中全氟辛烷磺酸的固相萃取分析方法

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作者：顾晓华 518000 广东省深圳市南山区蛇口工业三路百盈医疗器械园A座5楼

本发明公开一种废水中全氟辛烷磺酸的固相萃取分析方法，包括如下步骤：依次用含有0.1％乙酸铵的甲醇，纯甲醇和超纯水冲洗固相萃取柱，冲洗完毕后，以上溶液丢弃；使用真空固相萃取装置吸取废水样品通过固相萃取柱，依次加入2毫升丙酮... 详细信息

标准号: CN104977371B

本发明公开一种废水中全氟辛烷磺酸的固相萃取分析方法，包括如下步骤：依次用含有0.1％乙酸铵的甲醇，纯甲醇和超纯水冲洗固相萃取柱，冲洗完毕后，以上溶液丢弃；使用真空固相萃取装置吸取废水样品通过固相萃取柱，依次加入2毫升丙酮/乙腈/甲酸＝50：50：1溶液，3毫升纯甲醇和3毫升含有0.1％乙酸铵的甲醇进行洗脱，收集并合并洗脱液；用氮气将洗脱液吹至近干，加入1毫升甲醇/水＝1：1溶液，混合均匀；通过LC/MS/MS进行分析测试，获得结果。该发明的方法取样量较大，样品具有非常好的代表性，可以最大程度表征废水的性能。操作过程简单高效，实验室数据的重现性稳定。标准添加法回收率到70％，检测限很低0.01μg/L，符合环境的生态要求，测试化合物种类多样。

关键词：甲醇固相萃取柱纯甲醇洗脱液乙酸铵冲洗废水氮气固相萃取装置全氟辛烷磺酸标准添加法测试化合物操作过程废水样品分析测试固相萃取溶液丢弃生态要求超纯水取样量重现性丙酮甲酸洗脱乙腈回收率合并检测分析

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一种林可酰胺类抗生素的检测方法

一种林可酰胺类抗生素的检测方法

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作者：孟勇朱晓华葛家春杨洪生刘崇万马行空夏莉萍徐志华耿雪冰张秋云任娣葛筱琴胡月 210017 江苏省南京市建邺区南湖东街90号

标准号: CN114088858A

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废水中全氟辛烷磺酸类化合物的固相萃取分析方法

废水中全氟辛烷磺酸类化合物的固相萃取分析方法

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作者：顾晓华 518000 广东省深圳市南山区蛇口工业三路百盈医疗器械园A座5楼

本发明公开一种废水中全氟辛烷磺酸类化合物的固相萃取分析方法，包括如下步骤：依次用含有0.1％乙酸胺的甲醇，纯甲醇和超纯水冲洗固相萃取柱，冲洗完毕后，以上溶液丢弃；使用真空固相萃取装置吸取废水样品通过固相萃取柱，依次加入2... 详细信息

标准号: CN104977371A

本发明公开一种废水中全氟辛烷磺酸类化合物的固相萃取分析方法，包括如下步骤：依次用含有0.1％乙酸胺的甲醇，纯甲醇和超纯水冲洗固相萃取柱，冲洗完毕后，以上溶液丢弃；使用真空固相萃取装置吸取废水样品通过固相萃取柱，依次加入2毫升丙酮/乙腈/甲酸＝50：50：1溶液，3毫升纯甲醇和3毫升含有0.1％乙酸胺的甲醇进行洗脱，收集并合并洗脱液；用氮气将洗脱液吹至近干，加入1毫升甲醇/水＝1：1溶液，混合均匀；通过LC/MS/MS进行分析测试，获得结果。该发明的方法取样量较大，样品具有非常好的代表性，可以最大程度表征废水的性能。操作过程简单高效，实验室数据的重现性稳定。标准添加法回收率到70％，检测限很低0.01μg/L，符合环境的生态要求，测试化合物种类多样。

关键词：固相萃取柱纯甲醇洗脱液乙酸胺甲醇冲洗废水氮气固相萃取装置全氟辛烷磺酸标准添加法测试化合物实验室数据操作过程废水样品分析测试固相萃取溶液丢弃最大程度甲醇/水超纯水检测限取样量重现性化合物丙酮甲酸洗脱一种乙腈回收率加入合并吸取收集进行生态公开符合稳定

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金盘电极阳极溶出伏安法测定滑石中微量砷

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分析化学 1987年第3期 284-284页

作者：昃向君唐宝权山东建筑材料工业学院应用化学系山东建筑材料工业学院应用化学系淄博淄博

本文采用偏硼酸锂熔样〔注〕,用含微量碘化钾的亚硫酸钠作还原剂,以阳极溶出伏安法测定了滑石中的微量砷,并使用改进的标准添加法扣除背景电流。方法的最低检出限可达0.04ppb,变动系数小于2.1％,回收率为96.5～106.5％。 1.仪器与电极 ... 详细信息

<正> 本文采用偏硼酸锂熔样〔注〕,用含微量碘化钾的亚硫酸钠作还原剂,以阳极溶出伏安法测定了滑石中的微量砷,并使用改进的标准添加法扣除背景电流。方法的最低检出限可达0.04ppb,变动系数小于2.1％,回收率为96.5～106.5％。 1.仪器与电极 AD-Ⅱ极谱仪,LZ3-104函数记录仪金盘电极,Ag/AgCl参比电极(内参比液为1MKC1),铂丝辅助电极 2.实验方法和分析结果 (1)底液及酸度:比较砷(Ⅱ)在硝酸、盐酸、高氯酸及硫酸支持电解质中的溶出峰,确定硫酸为最佳。且当硫酸浓度大于0.8M后,溶出峰不再增高。

关键词：阳极溶出伏安法极谱仪标准添加法变动系数背景电流支持电解质底液参比液 AgCl 亚硫酸钠

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