检索结果-内蒙古大学图书馆

兽类学报 2001年第3期21卷 210-215页

作者：石红艳吴毅胡锦矗李艳红广州师范学院生物系!广州绵阳师范高等专科学校生物系!四川绵阳四川师范学院珍稀动植物研究所!四川南充 637002 621000 510400

借助于Mini- 2型超声波接收器 ,采用标志重捕法 ,结合录音、录像、拍照等方法 ,对四川师范学院校舍的中华山蝠繁殖生态进行了研究。结果表明 :中华山蝠集群繁殖 ,产仔育幼期雌蝠与雄蝠分离 ,形成母子群。 4月中下旬开始受孕 ,5月下旬到 ... 详细信息

借助于Mini- 2型超声波接收器 ,采用标志重捕法 ,结合录音、录像、拍照等方法 ,对四川师范学院校舍的中华山蝠繁殖生态进行了研究。结果表明 :中华山蝠集群繁殖 ,产仔育幼期雌蝠与雄蝠分离 ,形成母子群。 4月中下旬开始受孕 ,5月下旬到 6月下旬产仔。多是一胎两仔 ,极个别一胎一仔。初生仔性比为 1 1∶1 (♀ ♂ ) ,幼蝠不选择母体 ,母蝠则只哺育自已的幼仔。幼蝠 5周龄后开始飞翔 ,独立生活前的成活率约为 72 2 0 % ,3个半月性成熟。当年仔参与交配。幼仔独立生活后 ,逐渐与母蝠分离。 9月中旬到 1 0月上旬交配 ,交配后绝大部分迁移

关键词：中华山蝠繁殖行为标志重捕

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青海沙蜥的生长及两性生长差异

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四川大学学报（自然科学版） 2005年第6期42卷 1252-1257页

作者：吴鹏飞王跃招郭海燕王硕果曾宗永曾涛蔡红霞中国科学院成都山地灾害与环境研究所成都610041 中科院成都生物所成都610041 四川省农业气象中心成都610072 四川大学生命科学学院成都610064

为了研究自然生境中沙蜥的生长和两性生长差异情况,于2001～2002两年间对分布在四川西北部若尔盖地区的青海沙蜥(Phrynocephalus vlangalii)进行了6次标志重捕.结果表明:第一年8、9月出生的沙蜥到第二年的6月SVL、TL和BM都有显著的生长(... 详细信息

为了研究自然生境中沙蜥的生长和两性生长差异情况,于2001～2002两年间对分布在四川西北部若尔盖地区的青海沙蜥(Phrynocephalus vlangalii)进行了6次标志重捕.结果表明:第一年8、9月出生的沙蜥到第二年的6月SVL、TL和BM都有显著的生长(p＜0.05),雌、雄个体的两性生长差异不显著(p＞0.05);第二年6月至8、9月间,雌、雄个体的SV、TL和BM都有快速的生长(p＜0.01),从7月份开始出现了两性生长差异(雌性的生长速度J于雄性)(p＜0.01);第三年的6月至8月间,雌性的SVL、TL和BM仍在快速生长(p＜0.01),而雄性的生长则不显著(p＞0.05),雌性的三个生长指标的生长量远大于雄性(p＜0.01),并且SVL和BM的生长量与第二年的同期生长量非常接近(p＞0.05);四年以后,雌、雄个体的SVL和TL的生长及两性生长差异都不再显著(p＞0.05),但是在体形大小上还存在极显著的两性异形(p＜0.01).在青海沙蜥的生长发育过程中,雄性的生长曲线近似'S'形,而雌性则是非'S'形.雌、雄个体的生长受季节和年龄的影响,造成雌、雄两性成长差异的主要原因是雌、雄个体对繁殖的能量投入不平衡.

关键词：青海沙蜥标志重捕生长生长显著性两性生长差异

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川西平原大足鼠的种群生态学Ⅰ．种群动态和个体大小

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兽类学报 1996年第3期 210+201-210页

作者：曾宗永丁维俊杨跃敏罗明澍粱俊书谢荣凯戴应贵宋志明四川大学生物系

我们利用标志重捕、夹捕解剖和笼养等三种方法于１９８９年１月至１９９５年６月对川西平原的大足鼠的种群密度、个体大小、生长和生物量进行了研究。种群密度最高１１．３只／ｈａ，最低０．７只／ｈａ，平均３．６只／ｈａ，并显示出... 详细信息

我们利用标志重捕、夹捕解剖和笼养等三种方法于１９８９年１月至１９９５年６月对川西平原的大足鼠的种群密度、个体大小、生长和生物量进行了研究。种群密度最高１１．３只／ｈａ，最低０．７只／ｈａ，平均３．６只／ｈａ，并显示出与农作物相同的季节变动特征。雌雄性比由幼年组和亚成体组约１：１到成体组１：０．７８到老年组１：０．５３。雌雄个体的平均质量分别为１３６ｇ和１１４ｇ，两性的个体质量和后足长有明显差异，体长和耳长差异不明显。饲养的幼体及亚成体个体质量和尾长均持续增长，并可分别用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ和对数方程较好地拟合。生物量则显示出比种群密度和个体质量更稳定的特征。

关键词：个体大小农田生长标志重捕种群密度大足鼠

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Jolly-Seber法中种群存活率估算的探讨

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动物学杂志 2001年第5期36卷 36-39页

作者：宛新荣钟文勤中国科学院动物研究所农业虫鼠害综合治理研究国家重点实验室北京100080

在Jolly Seber法中 ,存活率为其核心参数之一。一些作者指出 ,采用Jolly Seber法估算标志重捕数据有时候会出现存活率大于 1的情形。本文就这一情形做了相应的分析 ,认为产生这一现象的原因为标志个体间不具有等捕性或等存活率所致。在... 详细信息

在Jolly Seber法中 ,存活率为其核心参数之一。一些作者指出 ,采用Jolly Seber法估算标志重捕数据有时候会出现存活率大于 1的情形。本文就这一情形做了相应的分析 ,认为产生这一现象的原因为标志个体间不具有等捕性或等存活率所致。在设计标志重捕取样的野外调查中。

关键词： Jolly-Seber法种群存活率估计重捕率标志重捕野生动物

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群居性啮齿动物重捕取样布笼方式的比较

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动物学杂志 2000年第6期35卷 34-37页

作者：宛新荣钟文勤农业虫鼠害综合治理研究国家重点实验室中国科学院动物研究所北京100080

采用两种布笼方法即传统的方格布笼法和同心圆布笼法对典型草原区布氏田鼠野外种群进行了重捕效果的比较。结果表明 ,方格布笼法的重捕效果要大大低于同心圆布笼法。对此类群居性啮齿动物进行重捕取样的实验设计时。

关键词：群居性啮齿动物标志重捕布笼方式

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一种简易的啮齿动物切趾编码方法

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动物学杂志 2000年第4期35卷 22-24页

作者：宛新荣钟文勤中国科学院动物研究所农业虫鼠害综合治理研究国家重点实验室北京100080

提出一套改进的切趾标志编码系统。该编码系统具有趾号易于判读、切趾分布均匀的优点。本套编号系统具有一定的兼容性 ,可根据样地内动物个体的数量选择最小的切趾数。

关键词：切趾标记标志重捕啮齿动物种群生态学调查

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青藏高原东缘高原鼢鼠（Myospalax baileyi）种群动态研究

青藏高原东缘高原鼢鼠（Myospalax baileyi）种群动态研究

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作者：楚彬甘肃农业大学

学位级别：博士

高原鼢鼠（Myospalax baileyi）是青藏高原优势地下啮齿动物,在草地生态系统能量流动和物质循环中扮演着重要角色,被誉为“高寒草地生态系统工程师”。但是,当高原鼢鼠种群密度超过环境容量,导致草地鼠害发生,造成草地生产力下降和水土... 详细信息

高原鼢鼠（Myospalax baileyi）是青藏高原优势地下啮齿动物,在草地生态系统能量流动和物质循环中扮演着重要角色,被誉为“高寒草地生态系统工程师”。但是,当高原鼢鼠种群密度超过环境容量,导致草地鼠害发生,造成草地生产力下降和水土流失。多年来针对高原鼢鼠危害主要采用弓箭捕杀或药物毒杀控制其危害,这种防控策略忽视了高原鼢鼠在高寒草地生态系统中的多重功能,不利于草地生物多样性保护和生态系统健康。草地鼠害发生与害鼠种群动态变化密切相关。种群动态包括种群数量动态和时空分布动态。了解草地害鼠种群动态变化进而采取种群密度调控而非简单灭杀是防治草地鼠害和实现生物多样性保护的关键。但是,目前国内对高原鼢鼠较大时空尺度种群动态研究报道较少。鉴于此,本研究从高原鼢鼠种群空间地理分布和种群数量变化两个方面开展。在种群空间分布研究中,基于地理尺度调查了青藏高原东缘青海、甘肃和四川3省的高原鼢鼠分布区,采用BioMod2平台提供的多种物种分布模型,研究高原鼢鼠的地理分布范围及其环境影响因子、潜在分布区、气候变化对分布区的影响;基于微生境尺度选择地理尺度所调查的一个区研究高原鼢鼠的空间分布格局,并利用地统计学方法分析不同环境因子对高原鼢鼠分布的影响。在种群数量动态研究方面,选择微生境尺度调查区连续6年（2014年2019年）,采用标志重捕法分别于春季和秋季监测高原鼢鼠种群数量,同期调查气候和植物群落数量特征,分析高原鼢鼠种群数量年际变化动态及其与环境因子的关系,估计高原鼢鼠种群生态寿命。本研究结果可为今后制定高寒草地啮齿动物防控策略和生物多样性保护提供理论基础和科学依据。主要研究结果如下:1.地理尺度调查发现高原鼢鼠主要分布在100°103°E,33°36°N,海拔3 500～4 000 m,年均温度-1℃2℃,年降雨量500～600 mm以及土壤容重0.8～1.0 g/cm3的高寒草甸区。高原鼢鼠现实分布区主要在青海省海北藏族自治州东部、海南藏族自治州东南部、果洛藏族自治州东部,甘肃省甘南藏族自治州的西南部以及四川省阿坝藏族自治州北部和甘孜藏族自治州南部。基于随机森林模型（RF）预测的高原鼢鼠潜在分布区总面积为27.32×10～4 km2,约占青藏高原天然草地面积的19.51%,主要分布在青海省东部、甘肃省甘南藏族自治州以及四川省西北部地区,各地区的潜在分布面积分别为13.04×10～4 km2、6.02×10～4km2和8.27×10～4 km2。2.地理尺度下影响高原鼢鼠分布的主要环境因子是年降水量和土壤容重。以土丘数量作为高原鼢鼠分布偏好的指标,发现高原鼢鼠分布与年降水量和0～10 cm土壤水分表现出显著的正相关关系（r=0.403,P=0.034;r=0.495,P=0.007）,与0～10 cm土壤容重呈显著的负相关关系（r=-0.597,P=0.001）,与其他环境因子均无显著相关关系。选取年降水量、0～10 cm土壤水分和0～10 cm土壤容重与高原鼢鼠分布进行多元线性逐步回归分析,最优回归方程为Y=0.19X1-150.22 X2+115.25（X1为年降水量,X2为土壤容重）。3.微生境尺度调查发现高原鼢鼠土丘呈聚集分布,影响其分布的主要因子是杂类草和莎草科丰富度。交方差函数分析表明,高原鼢鼠土丘分布与土壤水分、植物地上和地下生物量、根系粗蛋白含量、根系粗脂肪含量、杂类草丰富度表现出正的空间关联性,与土壤容重、莎草科丰富度和禾本科丰富度表现出负的空间关联性。Mantel检验发现莎草科丰富度与高原鼢鼠土丘分布呈现显著的负空间关联性（P=0.042）,杂类草丰富度与高原鼢鼠土丘分布存在显著的正空间关联性（P=0.046）。4.未来气候变化与高原鼢鼠潜在分布面积变化密切相关。在RCP2.6情景下,2050s和2070s青藏高原东缘温度分别上升了2.1℃和2.0℃,相比于当前高原鼢鼠潜在分布面积,2050s高原鼢鼠潜在分布面积增加了2.33%,2070s高原鼢鼠潜在分布面积减少了3.60%;在RCP4.5情景下,2050s和2070s青藏高原东缘温度分别上升了2.7℃和3.0℃,2050s和2070s高原鼢鼠潜在分布面积相比于当前分布面积分别增加了11.86%和9.32%;在RCP8.5情景下,2050s和2070s青藏高原温度分别上升了3.4℃和4.6℃,2050s和2070s高原鼢鼠潜在分布面积相比于当前分布面积分别增加了11.74%和11.60%。5.微生境尺度下,高原鼢鼠年际间种群数量呈现波动变化,但总体呈下降趋势。高原鼢鼠种群数量从当年春季至秋季总体呈增加趋势,从秋季至次年春季总体呈降低趋势。高原鼢鼠种群数量变动主要受到气温的影响。灰色关联分析表明,春季高原鼢鼠种群数量与环境因子的关联度依次为年均气温（0.43）,最高气温（

关键词：青藏高原高原鼢鼠种群分布种群数量物种分布模型标志重捕

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长白山国家级自然保护区松鼠种群数量时空变化

长白山国家级自然保护区松鼠种群数量时空变化

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作者：王维禹东北林业大学

学位级别：博士

松鼠(Sciurus vulgaris)具有体型较大、昼行性和平均寿命较长、完全依靠秋季贮藏的红松种子度过严酷的冬季等特点,相对于其它啮齿动物,更有利于开展详细的生态方面研究。红松(Pinus koraiensis)因其种子自身特点,其天然传播与更新对动... 详细信息

松鼠(Sciurus vulgaris)具有体型较大、昼行性和平均寿命较长、完全依靠秋季贮藏的红松种子度过严酷的冬季等特点,相对于其它啮齿动物,更有利于开展详细的生态方面研究。红松(Pinus koraiensis)因其种子自身特点,其天然传播与更新对动物有近乎绝对的依赖性,因此,松鼠和红松形成了密切的协同进化关系。近年来,天然红松林由于采伐等原因正在逐渐减少,人工植树造林并没有起到应有的林地恢复作用,所以,开展松鼠种群研究对红松林恢复和合理开发利用具有重要意义。长白山国家级自然保护区(Changbai Mountain National Nature Reserve)是我国建立最早、地位最重要的自然保护区之一,保护区内的阔叶红松林是世界上己为数不多的大面积原生红松针阔混交林(Broad-leaved Korean pine mixed forest),与同纬度的欧美地区相比,以其结构复杂、组成独特、生物多样性丰富而著称。但是,有关长白山国家级自然保护区内松鼠种群数量的详细研究还未见报道。本研究首先针对传统捕捉笼存在的捕获率过低等不足之处进行了改进,然后采用改进后的标志重捕法,对长白山国家级自然保护区北坡松鼠种群数量季节和年度变化,以及森林类型和人为干扰对种群的影响进行了详细研究。(1)松鼠标志重捕捕获方式改进红外相机和隐蔽观察发现,花鼠(Tamias sibiricus)干扰(花鼠盗取诱饵导致捕捉笼失效)和松鼠探究行为(松鼠进入捕捉笼前,在捕捉笼外部攀爬和寻找获取诱饵的渠道,穿过捕捉笼金属网抓取诱饵)是导致捕获失败的主要原因。根据松鼠和花鼠取食行为特征的差异(花鼠经常在地面活动,自下而上攀爬靠近捕捉笼;松鼠多数时间在树上活动,自上而下靠近捕捉笼),本研究通过增加花鼠隔离带和诱饵防护装置的方式来提高松鼠捕获成功率。传统方法与改进方法对比试验发现,在为期6天,每个分组试验合计布设180次捕捉笼的对比试验中,传统组(对照组)没有捕获到松鼠,单独增加诱饵防护组只捕捉到松鼠1次,并未显著提高松鼠捕获数量(X2=1.003,df=1,P>0.05);单独增加隔离带组捕获松鼠6次,显著提高了松鼠捕获数量(x2=6.102,d=1 P>0.05);同时增加隔离带和诱饵防护组,捕获松鼠35次,极显著提高了松鼠捕获数量(X2=23.149,df=1,P<0.01)。以上结果说明,同时增加隔离带和诱饵防护装置的改进方式有效提高了松鼠捕获成功率。(2)松鼠种群数量季节和年度变化采用改进后的松鼠捕获方式,利用标志重捕法,选择连续的红松结实量大年和小年延后一年(2012年～2013年)的春季(5月)、夏季(7月)和秋季(9月),对长白山国家级自然保护区北坡阔叶红松林样地中松鼠种群数量进行了调查。结果发现,所有捕获到的松鼠整体雌雄比例为42:46,差异不显著(x2=0.182,df=1,p>0.05)。2013年与2012年雌性繁殖比例没有显著差异(x2=0.307,d=1,p>0.05)。2012年春季松鼠有一部分体重较低,其它季节体重差别不明显,2013年各季节体重差别不明显。2012年松鼠种群数量季节差异显著(x2=15.086,#2,P<0.05),春季繁殖前最低,夏季因春季繁殖新个体而增长,秋季种群扩散后分布趋于更加均匀。2013年种群数量季节差异不显著(x2=1.980,d户2,P>0.05),2013 年松鼠种群数量显著低于 2012 年(x2=108.435,df=1,P<0.01)。CJS和POPAN模型参数估计结果显示,2012年春、夏、秋三个季节种群密度分别为 17.707±1.17 只/km2、28.308±1.897 只/km2 和 17.323±1.025 只/km2,2013年春、夏、秋三个季节种群密度分别为5.406±1.563只/km2、6±1.542只/km2、8.00±0.00只/km2。(3)森林类型和人为干扰对松鼠种群的影响本研究根据森林类型和干扰类型选择了四种典型的生境。1.火灾后自然更新白桦林;2.原始红松、云杉、冷杉林;3.核心区原始阔叶红松林;4.试验区阔叶红松林。并于2012年夏、秋两个季节对四种生境松鼠种群数量进行研究。2012年夏季标志重捕结果显示,核心区原始阔叶红松林松鼠种群数量极显著(x2=25.095,df=1 P<0.01)高于原始红松、云杉、冷杉林;火灾干扰极显著(x2=547.000,df=1,P<0.01)降低了松鼠种群数量;采摘松塔干扰极显著(x2=57.748,df=1,P<0.01)降低了松鼠种群数量。火灾后自然更新白桦林与试验区阔叶红松林没有捕获到松鼠。CJS和POPAN模型种群参数估计结果显示,原始红松、云杉、冷杉林松鼠种群密度为6.00±0.470只/km2;核心区原始阔叶

关键词：松鼠种群数量标志重捕阔叶红松林长白山国家级自然保护区

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若尔盖青海沙蜥（Phrynocephalus vlangalii）种群生态学研究

若尔盖青海沙蜥（Phrynocephalus vlangalii）种群生态学研究

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作者：吴鹏飞四川大学

学位级别：硕士

利用标志重捕、洞口记数法和洞穴深度三种方法，于2001年和2002年进行了6次野外研究，收集了川西北若尔盖草原青海沙蜥（Phrynocephalus vlangalii）的种群生态学资料，包括：1)标志重捕时间及体长、体重和尾长，2)被捕捉时的空间位置... 详细信息

利用标志重捕、洞口记数法和洞穴深度三种方法，于2001年和2002年进行了6次野外研究，收集了川西北若尔盖草原青海沙蜥（Phrynocephalus vlangalii）的种群生态学资料，包括：1)标志重捕时间及体长、体重和尾长，2)被捕捉时的空间位置，3)沙蜥洞口数和空间位置，4)沙蜥洞穴深度。数据分析使用了多变量的聚类分析，生物统计学中的方差分析、t-检验、回归等方法。结果说明：体长是沙蜥年龄划分的较好指标。所得3个年龄组的体长范围分别是26mm-36mm、37mm-50mm和51mm-65mm。种群年龄结构基本呈金字塔形，但第Ⅱ年龄组个体数比例较小。三个年龄组性比分别为7.7：1、32：1和1：2.1，种群性比为1.76：1。体形性二态在性成熟前后相反。连续两次被捕时的年龄和体长、体重和尾长资料分析结果表明：沙蜥幼体在孵出后到第二年6月初性成熟之前的生长率是相同的，性成熟后，雄性生长率远远大于雌性。雌性个体生长期长于雄性。雌性的生长曲线呈多级阶梯形，生长时间至少三年。体重（w）和体长（x）间是w=1.4258-0.1465x+0.0046x2（df=1，n=552，p=.000），而体重（w）和尾长（l）间关系可以用w=0.1604×e0.0636l描述（df=1，n=552，p=.000）。利用洞口记数法和洞穴深度三种方法得到2002年9月份的种群密度分别是：149个/1000m2、250个/1000m2和220个/1000m2，种群密度9月最高，7月最低。2002年种群密度高于2001年，环境最适承载力约170个/1000m2。不同植被盖度条件下，洞穴平均密度数差异显著；洞穴数与植被盖度之间呈负的关系。深度不到73cm的沙蜥非居住洞穴，平均深度为42±5cm；深度在若尔盖青海沙晰种群生态学研究 73Cm以上的沙晰居住洞穴，平均深度为102士4cm。居住洞穴的深度主要在85一 120 em。

关键词：若尔盖青海沙蜥标志重捕年龄结构性比性二态生长种群密度

来源：评论

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北草蜥岛屿种群生活史特征变异及其成因

北草蜥岛屿种群生活史特征变异及其成因

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作者：寿鹿杭州师范学院

学位级别：硕士

于2004年4月至10月，在浙江省温州市洞头和北麂两个邻近岛屿开展实验工作，比较岛屿种群北草蜥(Takydromusseptentrionalis)生活史特征的变异，并分析形成此种动物生活史差异的成因。实验包括野外和室内两部分，室内主要研究北草蜥繁殖... 详细信息

于2004年4月至10月，在浙江省温州市洞头和北麂两个邻近岛屿开展实验工作，比较岛屿种群北草蜥(Takydromusseptentrionalis)生活史特征的变异，并分析形成此种动物生活史差异的成因。实验包括野外和室内两部分，室内主要研究北草蜥繁殖输出和子代表型特征及其早期生长的岛屿间变异。野外则通过栖息地和食物可得性调查以及标志重捕的方法，探讨形成此种变异的成因。所得出的主要结果和结论如下：\n 两岛之间的繁殖季节存在显著差异，北麂的繁殖期比洞头早将近一个月。岛屿间达到性成熟的母体大小存在显著差异，洞头最小产卵母体小于北麂。并且北麂岛母体身体状态好于洞头。而相对窝卵重则没有岛屿和月份间的差异。\n 北草蜥的繁殖输出存在窝间和岛屿间变异。岛屿间变异主要由卵重的岛屿差异引起，而窝间变异则主要和洞头8月的窝卵数较低有关。\n 幼体大小存在岛屿间的显著差异，北麂幼体大于洞头。但是此种差异主要由卵大小的差异所引起的，因为在去除了卵大小的影响后，洞头和北麂的幼体大小没有显著差异。幼体运动速度没有岛屿间差异，但是月份间差异显著。主要是8月幼体的运动表现不好所导致。\n 早期生长研究发现，头体长、体重和尾长的日增长率均无岛屿间的差异。\n 岛屿植被存在显著差异并由此导致热环境的差异。洞头岛植被高于北麂岛，地表层光线透入率则低于北麂岛。因而，洞头岛郁闭地表的平均温度和最高温度显著低于北麂岛，但两岛裸露地面的温度无显著差异。热环境的岛屿间差异进而影响北草蜥的野外体温。在春季，洞头岛的野外有效温度和基底温度显著大于北麂岛，而两岛北草蜥的体温无显著差异；在夏季，洞头岛的北草蜥体温、有效温度和基质温度均显著高于北麂岛；而到秋季，则为北麂岛蜥蜴体温和环境温度高于洞头岛。地面无脊椎动物多样性和丰度的岛屿间差异表明北麂岛食物可得性大于洞头岛。岛屿北草蜥日活动规律和喜好体温无显著差异。\n 野外标志重捕实验发现，野外北草蜥成体生长速率没有岛屿间的显著差异，而对于两岛幼体生长的分析表明，北麂幼体的生长速率大于洞头。两岛的年龄结构存在差异，北麂的成体比例大于洞头。性成熟年龄也存在差异，洞头性成熟要早于北麂。种群密度也存在差异，洞头的种群密度大于北麂。\n 因此，本研究表明形成此种岛屿变异的成因为：(1)温度和食物可得性存在岛屿间差异，生活史特征岛屿种群间差异可能与之有关。(2)生长速率存在岛屿间差异，生活史特征岛屿种群间差异可能与之有关。(3)性成熟年龄和种群密度存在岛屿间差异。(4)种内竞争和资源利用是生活史特征岛屿种群间差异的另一原因。

关键词：北草蜥相对窝卵重食物可得性标志重捕种群数量种群密度种群生活史

来源：评论

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