实验室内样本管理流程包括样本核收、分析前处理与室内质控、样本分析过程与结果审核、分析后处理与存放位置查询。在以往的样本流程中,存在许多难以监控且易发生失误的节点,尤其血液样本的检验医嘱属性及收样时间、前处理过程中样本的水浴与离心时间限制、检测项目的多仪器分配、检测过程中样本的状态属性、报告审核时的多条件校验、检测完成后样本的存放查询与销毁等,无法实时监控,较易导致项目漏检错检、样本遗失或检验报告超时等差错。随着实验室分析仪器自动化程度的提高,临床依赖实验室检测项目的需求加大,使以往的样本管理无法适应“高品质、高效率、高自动化”的实验室发展。因此,采用条形码作为样本的惟一标识,构建一个完善、规范、高效的实验室信息系统(1aboratory information system,LIS)去监管样本流程,实现节点的实时监控,对实验室内样本流程管理是十分必要和迫切的。这将对规范实验室管理、减少医疗投诉、提高医疗服务水平具有重要意义。[第一段]
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