检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：杨毕康滕银成张志刚 200233 上海市徐汇区宜山路600号

本发明提供了ARID1B的核定位信号序列及其应用，该核定位信号序列包括TNPO1与ARID1B结合的氨基酸序列中的一条或几条和/或如SEQ ID No.3所示的氨基酸序列。通过实验证明了本发明提供的三条ARID1B的核定位信号序列可以帮助ARID1B入核发... 详细信息

标准号: CN112250771B

本发明提供了ARID1B的核定位信号序列及其应用，该核定位信号序列包括TNPO1与ARID1B结合的氨基酸序列中的一条或几条和/或如SEQ ID No.3所示的氨基酸序列。通过实验证明了本发明提供的三条ARID1B的核定位信号序列可以帮助ARID1B入核发挥功能，所以其可以作为抗肿瘤的药物靶点，其小分子抑制剂可导致ARID1A突变的合成致死，为制备治疗癌症药物提供了新的研究策略。

关键词：核定位信号序列氨基酸序列小分子抑制剂制备治疗癌症药物靶点药物提供抗肿瘤突变致死合成应用帮助研究

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ARID1B的核定位信号序列及其应用

ARID1B的核定位信号序列及其应用

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作者：杨毕康滕银成张志刚 200233 上海市徐汇区宜山路600号

标准号: CN112250771A

关键词：核定位信号序列氨基酸序列小分子抑制剂制备治疗癌症药物靶点药物提供抗肿瘤突变致死合成应用帮助研究

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野生型p27和核定位信号缺失型p27真核表达载体的构建及表达

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西安交通大学学报（医学版） 2022年第4期43卷 516-521页

作者：焦鑫艳张英盛秋张妙杨泽健高小倩赵谦王博刘培军西安交通大学第一附属医院转化医学中心陕西西安710061 陕西省肿瘤精准医学重点实验室陕西西安710061 西安交通大学第一附属医院消化内科陕西西安710061 西北工业大学医院陕西西安710072 西安交通大学第一附属医院耳鼻喉头颈外科陕西西安710061

目的构建人野生型p27(p27WT)和核定位信号缺失型p27(p27△NLS)的真核表达载体,并在HEK293T细胞中进行表达,为细胞中p27核浆定位的变化及其不同的生物学功能研究提供细胞基础。方法提取人乳腺癌细胞系MCF7总RNA,反转录cDNA后,分别进行p2... 详细信息

目的构建人野生型p27(p27WT)和核定位信号缺失型p27(p27△NLS)的真核表达载体,并在HEK293T细胞中进行表达,为细胞中p27核浆定位的变化及其不同的生物学功能研究提供细胞基础。方法提取人乳腺癌细胞系MCF7总RNA,反转录cDNA后,分别进行p27全长和非NLS区片段的PCR扩增,获得p27WT全长(CDKN1B,NM_004064.5)和p27△NLS编码区序列,分别将其克隆至真核表达载体pCMV-Blank,经菌液PCR、双酶切和测序鉴定。电穿孔法转染HEK293T细胞,48 h时分别提取胞核蛋白和胞质蛋白,Western blotting检测p27在细胞质和细胞核中的蛋白表达。结果测序结果显示,真核表达载体pCMV-Blank中插入的p27WT序列和p27△NLS序列均与NM_004064.5序列相一致。pCMV-p27WT转染HEK293T细胞后,细胞总p27蛋白表达显著增加,核浆分离检测发现其在细胞质和细胞核中均表达;而pCMV-p27△NLS转染HEK293T细胞的总p27蛋白表达也显著增加,核浆分离检测发现其主要在细胞质中表达。结论成功构建人p27WT和p27△NLS的真核表达载体,并在HEK293T细胞中成功表达,为p27蛋白在肿瘤细胞周期中的功能研究提供了细胞基础。

关键词： p27 CDKN1B 核定位信号序列真核表达

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猪圆环病毒III型重组Cap蛋白、其组装的病毒样颗粒及应用

猪圆环病毒III型重组Cap蛋白、其组装的病毒样颗粒及应用

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作者：刘项羽刘国兴李会薛霜徐松郑成徐丹丹兖秦芳石宝兰谢红玲漆世华 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园A21栋15层

本发明的主要目的在于提供一种猪圆环病毒III型重组Cap蛋白、其组装的病毒样颗粒及应用。本发明中，通过将野生的猪圆环病毒III型Cap蛋白N端进行去除核定位信号序列，得到重组猪圆环病毒III型Cap蛋白，在大肠杆菌中可进行可大量表达，... 详细信息

标准号: CN116693631A

本发明的主要目的在于提供一种猪圆环病毒III型重组Cap蛋白、其组装的病毒样颗粒及应用。本发明中，通过将野生的猪圆环病毒III型Cap蛋白N端进行去除核定位信号序列，得到重组猪圆环病毒III型Cap蛋白，在大肠杆菌中可进行可大量表达，且能自组装成病毒样颗粒。

关键词：病毒样颗粒猪圆环病毒核定位信号序列大肠杆菌圆环病毒自组装去除种猪组装应用

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一种新型活细胞核内蛋白检测方法与装置

一种新型活细胞核内蛋白检测方法与装置

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作者：常凌乾董再再孙宏 100191 北京市海淀区学院路37号

本发明属于生物分析技术领域，具体涉及一种活细胞核内蛋白质的检测方法与装置。通过纳米电穿孔分子递送方法将两个质粒探针递送到细胞内部，然后由细胞自身将质粒探针转录翻译形成两个多肽复合物。通过质粒探针所携带的基因，得到的两... 详细信息

标准号: CN114689873A

本发明属于生物分析技术领域，具体涉及一种活细胞核内蛋白质的检测方法与装置。通过纳米电穿孔分子递送方法将两个质粒探针递送到细胞内部，然后由细胞自身将质粒探针转录翻译形成两个多肽复合物。通过质粒探针所携带的基因，得到的两个多肽组合探针包含3个功能区域，即核定位区、特异性识别区和荧光蛋白区。利用核定位信号序列，组合探针被送入至活细胞细胞核内，并通过特异性识别多肽与目标核蛋白结合，最后经两个荧光蛋白片段的合并释放荧光信号，完成在活细胞核内的蛋白检测。

关键词：细胞核质粒探针特异性识别荧光蛋白组合探针多肽核蛋白核定位信号序列多肽复合物细胞转录蛋白检测分子递送功能区域核定位区生物分析荧光信号电穿孔活细胞蛋白质送入翻译释放携带合并基因检测

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MAD7-NLS融合蛋白、用于植物基因组定点编辑的核酸构建物及其应用

MAD7-NLS融合蛋白、用于植物基因组定点编辑的核酸构建物及其应用

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作者：周红菊李相敢郑华颖裴睿丽刘政刘子嘉李莹莹 102206 北京市昌平区科技园区生命园路27号1号楼D区三层

本发明提供一种MAD7‑NLS融合蛋白，具有以下结构：B1‑C‑B2、B1‑C或C‑B2，其中，C为MAD7蛋白；B1和B2各自独立地为核定位信号序列(NLS)。本发明还提供了用于植物基因组定点编辑的核酸构建物，包含第一表达盒，第一表达盒包含依次连接的... 详细信息

标准号: CN113846075A

本发明提供一种MAD7‑NLS融合蛋白，具有以下结构：B1‑C‑B2、B1‑C或C‑B2，其中，C为MAD7蛋白；B1和B2各自独立地为核定位信号序列(NLS)。本发明还提供了用于植物基因组定点编辑的核酸构建物，包含第一表达盒，第一表达盒包含依次连接的第一启动子、MAD7‑NLS融合蛋白的编码核苷酸序列和第一终止子。本发明还提供了该核酸构建体在植物基因编辑中的应用。本发明利用MAD7能够在预定的植物基因组位点简便而高效地进行单基因敲除、多基因敲除或者同源重组和外源片段的定向插入。

关键词：植物基因组融合蛋白表达盒敲除编码核苷酸序列核定位信号序列核酸构建体核酸构建物同源重组依次连接植物基因单基因多基因启动子终止子外源位点蛋白应用

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一种细菌源性的抗肿瘤PNPase基因及其制备方法与应用

一种细菌源性的抗肿瘤PNPase基因及其制备方法与应用

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作者：孙达权石静徐国强薛殿婷石松余畅何淼 550025 贵州省贵阳市贵安新区大学城贵州医科大学

本发明公开了一种细菌源性的抗肿瘤PNPase基因及其制备方法与应用，抗肿瘤PNPase基因为PNPase基因序列3'末端添加SV40核定位信号序列的核苷酸片段，抗肿瘤PNPase基因DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用细菌PNPase的强效RNA外切... 详细信息

标准号: CN113025637A

本发明公开了一种细菌源性的抗肿瘤PNPase基因及其制备方法与应用，抗肿瘤PNPase基因为PNPase基因序列3'末端添加SV40核定位信号序列的核苷酸片段，抗肿瘤PNPase基因DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用细菌PNPase的强效RNA外切水解特性，利用基因工程技术使其表达并定位于癌细胞核内，直接水解癌细胞核内转录的多种RNAs，阻断RNA蛋白翻译和多种生理功能，抑制癌细胞的增殖和侵袭。

关键词：抗肿瘤癌细胞水解核定位信号序列基因工程技术基因DNA序列核苷酸片段转录蛋白翻译基因序列生理功能细菌源外切制备增殖侵袭细菌基因应用

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一种基于非结构三角网的水流流线快速生成方法

一种基于非结构三角网的水流流线快速生成方法

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作者：胡晓张陈睿智杨聿张炜宋利祥王汉岗杨志伟李崇勇 510611 广东省广州市天河区天寿路105号天寿大厦2002

本发明涉及一种基于非结构三角网的水流流线快速生成方法，包括如下步骤：1）非结构三角网拓扑结构预处理，构建“点‑单元”拓扑关系表；2）设置水流流线搜索起始点，并找出起始点所在单元编号；3）采用变搜索步长+水波型外扩的递归搜... 详细信息

标准号: CN109102558A

本发明涉及一种基于非结构三角网的水流流线快速生成方法，包括如下步骤：1）非结构三角网拓扑结构预处理，构建“点‑单元”拓扑关系表；2）设置水流流线搜索起始点，并找出起始点所在单元编号；3）采用变搜索步长+水波型外扩的递归搜索方式，向起始点的上下游方向进行水流流线追踪；4）按上游水流流线搜索终点—起始点—下游水流流线搜索终点的顺序对水流流线点进行排序。本发明在进行水流流线生成时，采用了水波型外扩的递归搜索方式，最大程度地减小了在进行水流流线搜索时进行坐标点与网格单元的关系判断的次数，显著地提高了水流流线的搜索效率；同时采用了动态搜索步长的方法，在网格密集区域自动减小搜索步长确保了网格密集区域水流流线生成的精度，在网格稀疏区域自动加大搜索步长避免了大量无效计算，提高了水流流线的生成效率。

关键词：细胞核细胞荧光蛋白标记核定位信号序列慢病毒表达载体生物医学领域慢病毒感染病毒载体荧光信号永久标记有丝分裂整个细胞体外存活体内生长观察应用安全

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PNRC1核定位信号序列的鉴定

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中国生物化学与分子生物学报 2008年第1期24卷 35-39页

作者：王元忠李渝萍陈敏陈彬陈健周度金第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038

为鉴定富含脯氨酸核受体辅调节蛋白1(PNRC1)分子的核定位信号序列(nuclear localization signal sequence ,NLS) ,在生物信息学方法预测的基础上,先构建野生型PNRC1及删除预测NLS的PNRC1突变体的绿色荧光蛋白(GFP)重组表达载体,转染细... 详细信息

为鉴定富含脯氨酸核受体辅调节蛋白1(PNRC1)分子的核定位信号序列(nuclear localization signal sequence ,NLS) ,在生物信息学方法预测的基础上,先构建野生型PNRC1及删除预测NLS的PNRC1突变体的绿色荧光蛋白(GFP)重组表达载体,转染细胞后通过激光共聚焦显微镜观察PNRC1分子在删除预测NLS后细胞内的定位变化.然后,将预测的NLS编码序列直接连到GFP表达载体上,以及将预测的NLS加到胞浆蛋白上构建其GFP重组表达载体,转染细胞,观察预测的NLS能否把构建的重组体都带到细胞核内.结果显示,删除PNRC1中预测的NLS后,其定位从细胞核中变为主要定位在细胞浆中,而预测的NLS能把GFP或胞浆中的蛋白带到细胞核中.研究表明,预测的NLS为PNRC1分子真正的NLS.

关键词：富含脯氨酸核受体辅调节蛋白1 核定位信号序列辅活化子绿色荧光蛋白

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树突状细胞核蛋白1的核定位信号鉴定

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黄山学院学报 2013年第3期15卷 36-38页

作者：陶瑞松徐忠东王伟合肥师范学院生命科学系安徽合肥230601

根据GenBank数据库中树突状细胞核蛋白1(DCNP1)的基因序列,通过PCR体外扩增构建野生型和突变型DCNP1,与GFP结合后转染细胞表达,通过对全长的树突状细胞核蛋白1(DCNP1)及其缺失突变体进行真核表达,分析其117-119aa序列对DCNP1核定位的影... 详细信息

根据GenBank数据库中树突状细胞核蛋白1(DCNP1)的基因序列,通过PCR体外扩增构建野生型和突变型DCNP1,与GFP结合后转染细胞表达,通过对全长的树突状细胞核蛋白1(DCNP1)及其缺失突变体进行真核表达,分析其117-119aa序列对DCNP1核定位的影响。结果表明117-119位氨基酸对该蛋白的核定位是必须的,缺失该部分的突变体在真核细胞中丧失了核定位的特性。

关键词：重性抑郁障碍树突状细胞核蛋白1 核定位信号序列

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