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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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150 篇 期刊文献
111 篇 专利
88 篇 学位论文
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1 篇 成果

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日期分布

学科分类号

123 篇 农学
- 56 篇 作物学
- 44 篇 兽医学
- 10 篇 植物保护
- 6 篇 畜牧学
- 4 篇 水产
- 1 篇 园艺学
119 篇 理学
- 113 篇 生物学
- 2 篇 化学
- 1 篇 生态学
113 篇 医学
- 58 篇 临床医学
- 34 篇 基础医学(可授医学...
- 25 篇 药学(可授医学、理...
- 16 篇 医学技术（可授医学...
- 8 篇 中西医结合
- 3 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 口腔医学
51 篇 工学
- 28 篇 生物工程
- 12 篇 化学工程与技术
- 10 篇 生物医学工程（可授...
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 轻工技术与工程
- 1 篇 风景园林学（可授工...
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

282 篇 核定位信号
24 篇 亚细胞定位
15 篇 人类
15 篇 氨基酸序列
13 篇 分子序列数据
12 篇 细胞核
11 篇 细胞核/代谢
10 篇 核输出信号
9 篇 结合部位
9 篇 核蛋白质类/代谢
8 篇 转染
8 篇 绿色荧光蛋白
7 篇 新城疫病毒
7 篇 鸭圆环病毒
7 篇 动物
7 篇 生物转运
6 篇 转录因子/遗传学
6 篇 超声处理
6 篇 基因治疗
6 篇 微气泡

机构

15 篇 武汉大学人民医院
11 篇 重庆医科大学
11 篇 北京市农林科学院
11 篇 贵州大学
9 篇 中南大学
8 篇 天津大学
8 篇 山东农业大学
7 篇 上海海洋大学
7 篇 西北农林科技大学
7 篇 四川农业大学
7 篇 浙江大学
6 篇 南京农业大学
6 篇 江苏医药职业学院
6 篇 第四军医大学
5 篇 重庆医科大学附属...
4 篇 西南大学
4 篇 复旦大学
4 篇 青岛农业大学
4 篇 北京协和医学院
4 篇 北京大学

作者

15 篇 周青
13 篇 曹省
12 篇 胡波
10 篇 杨进孝
10 篇 王飞鹏
9 篇 段志强
9 篇 邓倾
9 篇 郭瑞强
8 篇 钟梁
8 篇 zhou qing
8 篇 郭锦棠
8 篇 冯亚凯
8 篇 cao sheng
7 篇 姜楠
7 篇 崔晶晶
7 篇 张成伟
7 篇 hu bo
7 篇 刘北忠
7 篇 王益佳
6 篇 袁超

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358 篇 中文
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4 篇 其他

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人乳头瘤状病毒58 L1蛋白羧基端核定位信号在毕赤酵母细胞中入核功能研究

人乳头瘤状病毒58 L1蛋白羧基端核定位信号在毕赤酵母细胞中入核...

引用

2011中国生物制品年会暨第十一次全国生物制品学术研讨会

作者：姜自军楼觉人上海生物制品研究所第二研究室

摘要:目的:探究HPV58 L1蛋白羧基端核定位信号是否在毕赤酵母细胞中发挥主动入核功能。方法:分别构建表达全长HPV58L1蛋白和缺失羧基端核定位信号的HPV58L1蛋白与绿色荧光蛋白融合表达质粒,在毕赤酵母中诱导表达相应蛋白,用激光共聚焦... 详细信息

摘要:目的:探究HPV58 L1蛋白羧基端核定位信号是否在毕赤酵母细胞中发挥主动入核功能。方法:分别构建表达全长HPV58L1蛋白和缺失羧基端核定位信号的HPV58L1蛋白与绿色荧光蛋白融合表达质粒,在毕赤酵母中诱导表达相应蛋白,用激光共聚焦显微镜观察融合蛋白在毕赤酵母细胞中分布情况。结果:全长HPV58 L1和缺失羧基端核定位信号的HPV58L1与绿色荧光蛋白融合蛋白没有聚集在毕赤酵母细胞核中,而是随机地分布在毕赤酵母细胞中。结论:HPV58 L1蛋白的羧基端核定位信号在毕赤酵母中不发挥主动入核的功能。

关键词： pPIC3.5K 核定位信号毕赤酵母 DRAQ5

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鸭圆环病毒衣壳蛋白核定位信号的确定及部分功能

鸭圆环病毒衣壳蛋白核定位信号的确定及部分功能

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会

作者：相琪旺姜世金邹金峰孙亚妮王鑫高继明谢之景王玉山东农业大学动物医学院山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室西北农林科技大学动物医学院泰山医学院基础医学系

前言鸭圆环病毒(Duck circovirus,DuCV)属于圆环病毒科(Circoviridae)圆环病毒属(Circovirus)的新成员,为共价闭合的无囊膜单链环状DNA病毒。鸭感染DuCV后表现为生长发育障碍、生长停滞,在出壳几周内发病,生长停滞和羽毛形状失常。研究... 详细信息

前言鸭圆环病毒(Duck circovirus,DuCV)属于圆环病毒科(Circoviridae)圆环病毒属(Circovirus)的新成员,为共价闭合的无囊膜单链环状DNA病毒。鸭感染DuCV后表现为生长发育障碍、生长停滞,在出壳几周内发病,生长停滞和羽毛形状失常。研究表明DuCV ORF2编码病毒的衣壳蛋白(Cap蛋白),是重要的抗原蛋白。材料与方法软件分析发现DuCV的Cap蛋白N端有两个典型的核定位信号(nuclear localization signals,NLSs),分别位于Cap蛋白N2-17和N21-36氨基酸位置。试验中借助杆状病毒表达系统表达了带EGFP的完

关键词：鸭圆环病毒壳蛋白杆状病毒表达系统核定位信号

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猪圆环病毒2型Cap蛋白核定位信号区抗原表位的鉴定

猪圆环病毒2型Cap蛋白核定位信号区抗原表位的鉴定

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：郭龙军陆月华黄立平危艳武刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪传染病研究室/兽医生物技术国家重点实验室

猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的重要病原,其基因组ORF2编码的Cap蛋白为病毒的主要结构蛋白,起保护性抗原作用,对其进行抗原表位鉴定十分必要。本研究采用杆状病毒表达的重组Cap蛋白作为免疫原制备5株单克... 详细信息

猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的重要病原,其基因组ORF2编码的Cap蛋白为病毒的主要结构蛋白,起保护性抗原作用,对其进行抗原表位鉴定十分必要。本研究采用杆状病毒表达的重组Cap蛋白作为免疫原制备5株单克隆抗体,通过原核表达系统对ORF2基因进行了截短表达,先行对Cap蛋白抗原表位进行宽幅定位,然后利用合成多肽对Cap抗原表位做精确扫描定位。5株单抗中有4株针对同一抗原表位,坐落在Cap蛋白N末端核定位信号区,经多肽扫描证实,核心序列为26RPWLVHPRHRY36;另1株单抗(1D2)仅与重组Cap蛋白产生免疫活性反应,对4个分段截短表达的Cap蛋白无免疫活性反应,鉴于该单抗具有中和病毒活性,针对的可能是构象表位。本研究首次鉴定出位于Cap蛋白核定位信号区的一个抗原表位,为以后Cap蛋白功能及核定位机理的研究奠定基础。

关键词：猪圆环病毒2型 Cap蛋白抗原表位多肽扫描核定位信号

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超声微泡联合NFκB核定位信号促进SDF-1α基因转染血管内皮细胞

超声微泡联合NFκB核定位信号促进SDF-1α基因转染血管内皮细胞

引用

中华医学会第十三次全国超声医学学术会议

作者：邓倾陈金玲郭瑞强周青胡波曹省宋宏宁武汉大学人民医院超声科

目的与病毒转染技术相比,超声靶向微泡破坏(ultrasound-targeted microbubble destruction,UTMD)技术具有目的基因容量大、易于制备、安全、经济等巨大潜在优势,但是转染效率相对低下的局限严重地限制了该技术的应用。以往对基因转染的... 详细信息

目的与病毒转染技术相比,超声靶向微泡破坏(ultrasound-targeted microbubble destruction,UTMD)技术具有目的基因容量大、易于制备、安全、经济等巨大潜在优势,但是转染效率相对低下的局限严重地限制了该技术的应用。以往对基因转染的研究多局限于基因的入胞而对入胞之后的入核途径缺乏关注。既往研究表明,向细胞质内显微注射质粒DNA后仅3%的质粒能被胞核摄入,入核效率低下是转染效率不理想的重要原因。为了帮助目的基因突破胞膜屏障并进一步突破核膜屏障,本研究构建了

关键词：核定位信号 SDF-1 基因转染

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基于衣壳蛋白核定位信号的猪圆环病毒(PCV)复制机理研究

基于衣壳蛋白核定位信号的猪圆环病毒(PCV)复制机理研究

引用

作者：帅江冰张晓峰吴姗何永强方维焕朱振江浙江出入境检验检疫局

本课题在国内外首次对PCV1 核衣壳蛋白的核定位原件进行了筛选,结果表明氨基酸短肽9RRRR12的突变和元件25RRPYLAHPAFRNRYRWRRK43中碱性氨基酸的突变导致融合表达产物分布于整个细胞,丧失了完整的核定位功能,说明这两个序列为PCV1 ORF2... 详细信息

标准号: 1600221940

本课题在国内外首次对PCV1 核衣壳蛋白的核定位原件进行了筛选,结果表明氨基酸短肽9RRRR12的突变和元件25RRPYLAHPAFRNRYRWRRK43中碱性氨基酸的突变导致融合表达产物分布于整个细胞,丧失了完整的核定位功能,说明这两个序列为PCV1 ORF2蛋白的核定位元件。进一步构建基于pUC-18载体的PCV1和PCV2感染性克隆,并在此基础上将PCV1和PCV2基因组中核衣壳蛋白的核定位元件进行互换,构建两个杂合型PCV感染性克隆,以研究PCV ORF2核定位信号元件对于病毒复制增值的影响。体外试验表明：4个感染性克隆转染PK-15细胞后均能产生感染性的病毒粒子。连续传代稳定后,子代PCV2和PCV1病毒分别能达到105.0和105.6 TCID50/ml,滴度与野毒感染相似。而NLS突变体病毒PCV2-NLS1和PCV1-NLS2的滴度则显著低于野毒型PCV感染性克隆(分别为104.2和103.8 TCID50/ml)。体外生长曲线显示PCV2-NLS1和PCV1-NLS2在体外细胞中的强增殖能力比野毒型PCV2和PCV1显著降低。将感染性克隆接种小鼠,结果显示NLS突变体感染性克隆PCV2-NLS1和PCV1-NLS2在接种小鼠体内能产生特异性的病毒抗体反应,具有一定的免疫原性。但突变体感染性克隆在体内的增殖能力显著低于野毒型感染性克隆PCV1和PCV2。表明PCV1和PCV2 ORF2蛋白的核定位信号序列能够互换,但却显著影响病毒的增殖能力,表明PCV1和PCV2核衣壳蛋白核定位元件对于两种PCV各自相对保守,且在一定程度上参与病毒的复制增殖。

关键词： PCV 核衣壳蛋白核定位信号

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核定位信号F4NLS在高效创制水稻除草剂抗性材料中的应用

核定位信号F4NLS在高效创制水稻除草剂抗性材料中的应用

引用

作者：张成伟杨进孝王飞鹏徐雯 100097 北京市海淀区曙光花园中路9号北京市农林科学院玉米研究中心

本发明公开了核定位信号F4NLS在高效创制水稻除草剂抗性材料中的应用。所述核定位信号F4NLS由核定位信号甲和核定位信号乙组成，所述核定位信号甲包括3*Flag2标签蛋白和NLS2蛋白；所述核定位信号乙包括所述NLS2蛋白。本发明还公开了一种... 详细信息

标准号: CN110982818B

本发明公开了核定位信号F4NLS在高效创制水稻除草剂抗性材料中的应用。所述核定位信号F4NLS由核定位信号甲和核定位信号乙组成，所述核定位信号甲包括3*Flag2标签蛋白和NLS2蛋白；所述核定位信号乙包括所述NLS2蛋白。本发明还公开了一种ACCase抑制除草剂抗性水稻的制备方法。所述方法包括使受体水稻中表达esgRNA、腺嘌呤脱氨酶、Cas9核酸酶、核定位信号甲和核定位信号乙的步骤；所述腺嘌呤脱氨酶、所述Cas9核酸酶、所述核定位信号甲和所述核定位信号乙在所述esgRNA的向导下，可将受体水稻基因组中OsACC1基因靶点序列的第7位由A突变为G，从而获得ACCase抑制除草剂抗性水稻。

关键词：核定位信号抑制除草剂抗性水稻受体水稻核酸酶脱氨酶腺嘌呤蛋白水稻除草剂标签蛋白基因靶点抗性材料基因组制备应用

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核定位信号F4NLS在高效创制水稻除草剂抗性材料中的应用

核定位信号F4NLS在高效创制水稻除草剂抗性材料中的应用

引用

作者：张成伟杨进孝王飞鹏徐雯 100097 北京市海淀区曙光花园中路9号北京市农林科学院玉米研究中心

标准号: CN110982818A

关键词：核定位信号抑制除草剂抗性水稻受体水稻核酸酶脱氨酶腺嘌呤蛋白水稻除草剂标签蛋白基因靶点抗性材料基因组制备应用

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一种核定位信号F4NLS及其在提高碱基编辑效率与拓展可编辑碱基范围中的应用

一种核定位信号F4NLS及其在提高碱基编辑效率与拓展可编辑碱基范...

引用

作者：杨进孝王飞鹏赵久然张成伟徐雯 100097 北京市海淀区曙光花园中路9号北京市农林科学院玉米研究中心

本发明公开了一种核定位信号F4NLS及其在提高碱基编辑效率与拓展可编辑碱基范围中的应用。所述核定位信号F4NLS由核定位信号甲和核定位信号乙组成，所述核定位信号甲包括3*Flag标签蛋白和NLS蛋白；所述核定位信号乙包括所述NLS蛋白；所... 详细信息

标准号: CN110951736B

本发明公开了一种核定位信号F4NLS及其在提高碱基编辑效率与拓展可编辑碱基范围中的应用。所述核定位信号F4NLS由核定位信号甲和核定位信号乙组成，所述核定位信号甲包括3*Flag标签蛋白和NLS蛋白；所述核定位信号乙包括所述NLS蛋白；所述3*Flag标签蛋白的氨基酸序列为序列10第1‑22位；所述NLS蛋白的氨基酸序列为序列11第1‑7位。通过实验证明：本发明的核定位信号F4NLS可提高碱基编辑效率和拓展可编辑碱基范围，在生物基因组编辑领域具有良好的应用前景。

关键词：核定位信号蛋白氨基酸序碱基范围碱基生物基因组拓展应用

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一种核定位信号FNB及其在提高碱基编辑效率中的应用

一种核定位信号FNB及其在提高碱基编辑效率中的应用

引用

作者：王飞鹏杨进孝宋伟李璐袁爽 100097 北京市海淀区曙光花园中路9号北京市农林科学院玉米研究中心

本发明公开了一种核定位信号FNB及其在提高碱基编辑效率中的应用。所述核定位信号FNB由核定位信号甲和核定位信号乙组成，所述核定位信号甲包括3*Flag1标签蛋白和NLS1蛋白；所述核定位信号乙包括bpNLS蛋白；所述3*Flag1标签蛋白的氨基... 详细信息

标准号: CN110964741A

本发明公开了一种核定位信号FNB及其在提高碱基编辑效率中的应用。所述核定位信号FNB由核定位信号甲和核定位信号乙组成，所述核定位信号甲包括3*Flag1标签蛋白和NLS1蛋白；所述核定位信号乙包括bpNLS蛋白；所述3*Flag1标签蛋白的氨基酸序列为序列8第1‑22位；所述NLS1蛋白的氨基酸序列为序列8第25‑31位；所述bpNLS蛋白的氨基酸序列为序列7。通过实验证明：本发明的核定位信号FNB可提高碱基编辑效率，在生物基因组编辑领域具有良好的应用前景。

关键词：核定位信号氨基酸序蛋白标签蛋白碱基生物基因组应用

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缺失核定位信号的PML蛋白的定位方法

缺失核定位信号的PML蛋白的定位方法

引用

作者：刘北忠朱新瑜钟梁王慧马鹏鹏高远梅胡秀秀张曦 402160 重庆市永川区萱花路439号

本发明涉及生物领域，特别涉及蛋白的检测技术，具体为缺失核定位信号的PML蛋白的定位方法，所述定位方法中通过1）制备靶细胞的切片；2）荧光染色；3）运用激光共聚焦显微镜和/或荧光显微镜对靶细胞中的缺失核定位信号的PML蛋白的荧光... 详细信息

标准号: CN103399157B

本发明涉及生物领域，特别涉及蛋白的检测技术，具体为缺失核定位信号的PML蛋白的定位方法，所述定位方法中通过1）制备靶细胞的切片；2）荧光染色；3）运用激光共聚焦显微镜和/或荧光显微镜对靶细胞中的缺失核定位信号的PML蛋白的荧光强度读取并进一步分析，实现对缺失核定位信号的PML蛋白进行定位甚至定量；本发明首次提供了缺失核定位信号的PML蛋白的检测方法，该方法不仅可以对其定性、定量，还可以实现立体定位；同阴性对照及正常对照相比，本方法的区分度佳，具有很高的特异性和敏感性；本方法对白血病的早期诊断具有辅助诊断作用，为后期研究缺失核定位信号的PML蛋白奠定了基础。

关键词：核定位信号蛋白靶细胞激光共聚焦显微镜特异性和敏感性读取荧光显微镜辅助诊断检测技术立体定位生物领域阴性对照荧光染色早期诊断区分度切片荧光制备白血病定性检测分析研究

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