检索结果-内蒙古大学图书馆

基于核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1信号通路构建列线图模型预测急性脑梗死溶栓治疗后继发血管性痴呆的价值

实用临床医药杂志 2025年第8期29卷 45-51页

作者：何阳转周帆李小静程盼贵山西医科大学附属运城市中心医院中医科山西运城044000

目的基于核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)信号通路构建列线图模型预测急性脑梗死(ACI)继发血管性痴呆(VaD)的价值。方法选取2021年3月—2024年3月山西医科大学附属运城市中心医院收治的28... 详细信息

目的基于核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)信号通路构建列线图模型预测急性脑梗死(ACI)继发血管性痴呆(VaD)的价值。方法选取2021年3月—2024年3月山西医科大学附属运城市中心医院收治的289例ACI患者为研究对象,根据VaD发生情况分为发生组(n=60)与未发生组(n=229)。比较2组临床相关资料,分析ACI继发VaD的影响因素,构建列线图预测模型并进行验证。结果发生组吸烟史、高血压史、冠心病史、关键区域梗死、责任大血管狭窄程度≥50%、脑白质疏松以及溶栓获益患者比率均高于未发生组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,责任血管狭窄程度、关键区域梗死、脑白质疏松及NLRP3/Caspase-1信号通路相关蛋白NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、Caspase-1表达均是ACI继发VaD的独立影响因素(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线、校准曲线、决策曲线分析(DCA)显示,该列线图模型区分度、预测效能较高,具有显著正向净收益。结论ACI患者继发VaD的独立影响因素为责任血管狭窄程度、关键区域梗死、脑白质疏松及NLRP3/Caspase-1信号通路相关蛋白NLRP3、ASC、Caspase-1表达,基于上述指标建立的列线图预测模型具有较高的预测价值和临床效能。

关键词：核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1 急性脑梗死血管性痴呆列线图溶栓治疗凋亡相关斑点样蛋白决策曲线分析

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核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎性小体在帕金森病中的研究进展

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中华神经科杂志 2020年第2期53卷 147-151页

作者：张展舆李彦张玉虎华南理工大学医学院广州510006 广东省人民医院(广东省医学科学院)神经科广东省神经科学研究所广州510080

帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,其特征是黑质多巴胺能神经元的进行性丧失。虽然帕金森病的病因可能是多因素的,但神经炎症是该疾病发病机制的重要组成部分。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体是调节炎症的多蛋白... 详细信息

帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,其特征是黑质多巴胺能神经元的进行性丧失。虽然帕金森病的病因可能是多因素的,但神经炎症是该疾病发病机制的重要组成部分。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体是调节炎症的多蛋白先天免疫复合物。在帕金森病神经炎症中,NLRP3炎性小体复合物组装募集并激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(caspase-1),激活的caspase-1切割炎性因子白细胞介素-1β和白细胞介素-18的前体,从而启动下游炎性级联反应,加重多巴胺神经元损伤。本综述中对NLRP3炎性小体在帕金森病病理生物学中最新研究进行总结,并且讨论了通过抑制NLRP3炎性小体缓解帕金森病进展的潜在策略。

关键词：帕金森病半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1 炎症核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3

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核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎症小体及相关通路在精神分裂症中的作用及作为治疗靶点的潜力

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中华精神科杂志 2024年第7期57卷 419-425页

作者：张盈盈行浩然张曦袁晴李米尔叶渊鲍天昊昆明医科大学附属精神卫生中心科教科昆明650224 昆明市第二人民医院科教科昆明650201

近期研究揭示了核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体及其相关通路与精神分裂症神经炎症之间的紧密联系。NLRP3炎症小体的激活及相关通路的异常在一... 详细信息

近期研究揭示了核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体及其相关通路与精神分裂症神经炎症之间的紧密联系。NLRP3炎症小体的激活及相关通路的异常在一定程度上可能与精神分裂症的精神病性症状、神经传递功能障碍、前脉冲抑制受损以及行为缺陷有关。多种抗精神病药能够通过抑制NLRP3炎症小体或阻断其相关通路来改善精神分裂症的神经炎症。本文对精神分裂症患者及其相关动物模型中与NLRP3炎症小体及其通路相关的研究结果进行总结和讨论,旨在探讨通过调控NLRP3炎症小体及其相关信号通路来治疗精神分裂症的可能性和效果。

关键词：精神分裂症模型,动物抗精神病药神经炎症核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3

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核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎症小体:运动防治心血管疾病的重要靶点

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中国生物化学与分子生物学报 2024年第11期40卷 1493-1503页

作者：陈俊贾绍辉薛新轩武汉体育学院研究生院武汉430079 武汉体育学院运动医学院运动训练监控湖北省重点实验室武汉430079 武汉体育学院运动训练学院体能训练教研室武汉430079

心血管疾病(cardiovascular diseases,CVD)是我国居民死亡的首要原因,严重影响患者的生存质量。CVD病理机制较为复杂,以慢性低度炎症为主要特征。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like re... 详细信息

心血管疾病(cardiovascular diseases,CVD)是我国居民死亡的首要原因,严重影响患者的生存质量。CVD病理机制较为复杂,以慢性低度炎症为主要特征。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体是调控炎症反应的关键因子,在固有免疫应答中发挥重要作用。其异常活化诱导的过度炎症反应和细胞焦亡与动脉粥样硬化、心肌梗死和糖尿病心肌病等多种CVD发生发展密切相关。近年来研究表明,运动作为一种安全有效的非药物干预手段,可通过抑制NLRP3炎症小体活化来减轻心血管炎症反应和细胞焦亡,从而在CVD防治中发挥积极作用。但当前对于运动介导NLRP3炎症小体防治CVD的理论及机制仍缺乏系统阐释。因此,本文综述了NLRP3炎症小体与CVD的关系,探讨了不同运动类型、强度和持续时间对NLRP3炎症小体活化的影响,并总结分析以NLRP3炎症小体为靶点进行运动干预防治CVD所涉及的相关信号通路,以期为运动防治CVD提供新的思路和参考。

关键词：核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 炎症小体运动心血管疾病炎症细胞焦亡

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核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎性体在2型糖尿病并发冠心病过程中的作用

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第三军医大学学报 2017年第8期39卷 801-806页

作者：曹运兰胡龙江宋耀明第三军医大学新桥医院心血管内科、全军心血管病研究所重庆400038 重庆市涪陵中心医院心血管内科重庆408000

目的探究核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)炎性体在2型糖尿病并发冠心病过程中的作用。方法选取第三军医大学新桥医院心血管内科的住院患者共130例,分为... 详细信息

目的探究核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)炎性体在2型糖尿病并发冠心病过程中的作用。方法选取第三军医大学新桥医院心血管内科的住院患者共130例,分为单纯冠心病组(n=40)、单纯2型糖尿病组(n=20)、2型糖尿病并发冠心病组(n=40)及正常对照组(n=30)。分离外周血单个核细胞及血浆。采用RT-q PCR、Western blot分别检测各组外周血单个核细胞中NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosisassociated speck-like protein,ASC)、半胱天冬氨酸蛋白酶-1(caspase-1)mRNA及蛋白表达情况,ELISA法检测各组血浆中IL-1β含量。结果单纯冠心病组、单纯2型糖尿病组及2型糖尿病并发冠心病组外周血单个核细胞中NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA及蛋白表达水平均较正常对照组显著增高(P<0.05),其中,2型糖尿病并发冠心病组ASC、Caspase-1 mRNA在外周血单个核细胞中的表达显著高于单纯冠心病组及单纯2型糖尿病组(P<0.05),而2型糖尿病并发冠心病组NLRP3蛋白在外周血单个核细胞中的表达显著高于单纯冠心病组及单纯2型糖尿病组(P<0.05)。同时,测得单纯冠心病组、单纯2型糖尿病组及2型糖尿病并发冠心病组血浆中IL-1β含量分别为(24.05±1.00)、(22.86±1.66)、(26.85±1.45)ng/L,较正常对照组(12.53±2.79)ng/L均显著升高(P<0.05),其中,2型糖尿病并发冠心病组血浆中IL-1β含量显著高于单纯冠心病组及单纯2型糖尿病组(P<0.05)。结论 NLRP3炎性体的异常激活可促进2型糖尿病并发冠心病病理过程的发生、发展,其可能成为防治2型糖尿病并发冠心病的新靶点。

关键词：核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 炎性体冠心病 2型糖尿病 IL-1β

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核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3在阿尔茨海默病和血管性痴呆患者中的表达及相关因素研究

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中国康复理论与实践 2016年第3期22卷 306-309页

作者：柏华杨波余德军张启芳贵州医科大学第三附属医院医学实验中心贵州都匀市558000 贵州医科大学第三附属医院神经内科贵州都匀市558000 贵州医科大学第三附属医院精神科贵州都匀市558000 贵州医科大学医学分子生物学重点实验室贵州贵阳市555000

目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NLRP3）对痴呆发病的影响。方法 2014年1月~2015年10月,用RT-PCR方法检测16例阿尔茨海默病（AD）患者、22例血管性痴呆（VD）患者和20名年龄相似的健康体检者外周血单个核细胞中NLRP3 m RN... 详细信息

目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NLRP3）对痴呆发病的影响。方法 2014年1月~2015年10月,用RT-PCR方法检测16例阿尔茨海默病（AD）患者、22例血管性痴呆（VD）患者和20名年龄相似的健康体检者外周血单个核细胞中NLRP3 m RNA水平;ELISA法检测血清中白细胞介素（IL）-1β和IL-18蛋白水平;收集患者外周血白细胞计数（WBC）和血清总钙浓度等临床检测资料;将NLRP3 m RNA水平分别与IL-1β、IL-18、WBC和钙浓度进行单因素相关分析。结果 NLRP3 m RNA水平由高到低依次为AD组〉VD组〉健康组（q〉11.48,P〈0.05）;IL-1β水平AD组高于健康组（q=16.74,P〈0.05）,AD组与VD组、VD组与健康组无显著性差异（P〉0.05）;IL-18水平各组间均无显著性差异（P〉0.05）。AD组中,NLRP3 m RNA水平与IL-1β水平（r=0.64）、血清钙水平（r=0.58）呈正相关,与IL-18、WBC无相关性（P〉0.05）。结论 NLRP3炎症小体中相关蛋白或基因表达与AD的发病可能有较大关系,与VD的发病关系不大。

关键词：阿尔茨海默病血管性痴呆核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 炎症发病

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核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎性小体在慢性阻塞性肺疾病大鼠肺组织中的作用

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中国临床药理学杂志 2020年第15期36卷 2299-2302页

作者：黄实仁欧宗兴陈忠仁王蕾沈彬梁海梅中南大学湘雅医学院附属海口医院呼吸内科

目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NLRP3）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）发病中的作用。方法用脂多糖+香烟烟熏法建立大鼠COPD模型。将模型大鼠随机分为模型组和实验组,每组12只;另取12只正常大鼠作为对照组。对照组于第2～13... 详细信息

目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NLRP3）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）发病中的作用。方法用脂多糖+香烟烟熏法建立大鼠COPD模型。将模型大鼠随机分为模型组和实验组,每组12只;另取12只正常大鼠作为对照组。对照组于第2～13和15～30天腹腔注射等量的0.9%NaCl;模型组于每次烟熏前腹腔注射等量的0.9%NaCl;实验组在每次烟熏前按10 mg·kg;的剂量腹腔注射1 mg·mL;AC-YVAD-CMK。用强迫震荡式小动物肺功能检测仪测量肺总量、肺顺应性和呼吸阻力,用免疫组化法检测NLRP3的表达水平。结果实验组、对照组和模型组的顺应性分别为（0.62±0.13）,（0.68±0.21）和（0.43±0.13）mL·cm;H;O,呼吸阻力分别为（0.07±0.02）,（0.05±0.02）和（0.14±0.01）cm·H;O·s·mL;,肺总量分别为（10.07±1.30）,（10.09±2.51）和（7.71±1.79）mL,细支气管平滑肌厚度分别为（14.66±0.95）,（10.84±0.97）和（19.69±1.90）μm;·μm;,NLRP3表达水平分别为（44.26±6.77）×10;,（15.93±2.89）×10;和（103.02±18.91）×10;,实验组和对照组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论 COPD大鼠肺组织内NLRP3表达水平增高,阻断NLRP3炎性小体通路可作为防治COPD的方法。

关键词：核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 炎性小体慢性阻塞性肺疾病 AC-YVAD-CMK

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核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3与非酒精性脂肪肝的相关性分析

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中国综合临床 2019年第3期35卷 209-212页

作者：慕开达薛莉姚蔚杨燕萍翟迎九张菁上海健康医学院附属周浦医院 201318

目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLR family pyrin domain containing 3,NLRP3)与非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的相关性。方法采用横断面调查研究,随机选取上海健康医学院附属周浦医院2017年1... 详细信息

目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLR family pyrin domain containing 3,NLRP3)与非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的相关性。方法采用横断面调查研究,随机选取上海健康医学院附属周浦医院2017年1月体检人员84名,通过肝脏超声明确有无NAFLD,分为NAFLD组(27例)及正常对照组(57例),分析两组研究对象一般资料及肝功能、血脂、血糖、肌酐、尿酸等生化指标;运用ELISA双抗体夹心法检测外周血NLRP3水平。通过Logistic回归分析NLRP3与NAFLD的关系。结果NAFLD患病率为32.1%(27/84)。NAFLD组患者血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、丙氨酸氨基转移酶、肌酐及尿酸水平均高于正常对照组(P均<0.01),血清高密度脂蛋白胆固醇水平则低于正常对照组(P=0.023);NAFLD组血清NLRP3浓度为(5.1±1.8)μg/L,正常对照组为(3.9±1.4)μg/L,两组比较差异有统计学意义(t=6.221,P=0.016)。Logistic回归分析显示,NLRP3是NAFLD发生的风险因素(OR=1.537,P=0.021)。结论NLRP3水平在NAFLD患者血清中上调,与NAFLD的发生相关。

关键词：核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 非酒精性脂肪肝炎症因子炎症小体

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核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3在病毒性心肌炎中的作用研究

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药物评价研究 2019年第12期42卷 2360-2363页

作者：张飞王娟华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院急诊科

目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)在柯萨奇B组3型病毒(CVB3)诱导的病毒性心肌炎中的作用。方法 40只6~8周龄BALB/c雄性小鼠使用随机数字表法随机分为对照组和病毒性心肌炎模型组,每组20只。对照组ip 0.1 mL生理盐水,... 详细信息

目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)在柯萨奇B组3型病毒(CVB3)诱导的病毒性心肌炎中的作用。方法 40只6~8周龄BALB/c雄性小鼠使用随机数字表法随机分为对照组和病毒性心肌炎模型组,每组20只。对照组ip 0.1 mL生理盐水,模型组ip 0.1 mL含有CVB3病毒(1×10^6PFU/mL)的病毒液进行造模。造模第7天,处死所有小鼠。酶联免疫吸附法(Elisa)检测血清NLRP3、白介素(IL)-1β和IL-18炎症因子。结果模型组NLRP3、IL-1β和IL-18表达水平分别为(26.43±4.14)、(31.25±5.63)、(38.57±6.45)μg/L,显著高于对照组的(4.53±1.06)、(6.35±1.24)、(7.83±1.36)μg/L (P<0.01)。模型组心肌炎评分为(2.36±0.27)分,显著高于对照组的(0.18±0.04)分(P<0.01)。模型组心肌细胞NLRP3表达评分为(1.82±0.24)分,显著高于对照组的(0.16±0.03)分(P<0.01)。相关性分析显示模型鼠NLRP3与体质量呈显著负相关(r=-0.517,P<0.05),和心肌炎评分呈显著正相关(r=0.624,P<0.05)。结论NLRP3炎症小体可能参与了柯萨奇B组3型病毒致小鼠病毒性心肌炎的的发生过程。

关键词：核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 柯萨奇B组3型病毒病毒性心肌炎白介素-1β 白介素-18

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核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3与急性脑梗死的相关性研究

核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3与急性脑梗死的相关性研究

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作者：刘伟中国医科大学

学位级别：硕士

目的:核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein three,NLRP3)参与早期动脉粥样硬化的发生发展,并在慢性炎症性疾病的病理生理过程中具有重要作用。本文旨在分析NLRP3水平... 详细信息

目的:核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein three,NLRP3)参与早期动脉粥样硬化的发生发展,并在慢性炎症性疾病的病理生理过程中具有重要作用。本文旨在分析NLRP3水平与急性脑梗死之间的相关性,探索血清NLRP3水平与TOAST分型和颈动脉硬化的关系,深入探究其与病情严重程度和短期预后之间的关系。这将对诊治脑梗死有着积极的意义,同时也有助于对脑梗死严重程度以及预后实施更好的评估。研究方法:选择114例急性脑梗死患者、75例颈动脉粥样硬化患者、74例健康体检患者,病例组中发病10天后未出现梗死复发且仍在院配合复查的患者61例。收集四组患者的临床资料及血液生化检查,采用酶联免疫吸附法测定血清NLRP3水平,应用SPSS26.0进行统计学分析。结果:急性脑梗死组血清NLRP3水平高于对照组及动脉粥样硬化组(均为P<0.001)。与对照组相比,动脉粥样硬化组血清NLRP3水平更高(P=0.001);将三组NLRP3水平两两对比,发现结果均有统计学意义;复查组血清NLRP3水平低于急性脑梗死组(P<0.001)并高于对照组(P<0.05),与动脉粥样硬化组相比差异无统计学意义(P=0.177);对急性脑梗死组与对照组间有统计学意义的指标展开Logistic回归分析,得出NLRP3是该病发生的独立危险因素(OR=2.819,P<0.001);对急性脑梗死组不同病因学分型间比较,发现大动脉粥样硬化型脑梗死血清NLRP3水平高于小动脉闭塞型(P=0.007);急性脑梗死组血清NLRP3水平与神经功能缺损程度和颅内梗死灶体积呈正相关(分别为r=0.273,P=0.003;r=0.284,P=0.002);急性脑梗死组患者发病10天后血清NLRP3水平下降的幅度与神经功能缺损恢复程度呈正相关(r=0.249,P<0.05)。结论:急性脑梗死患者血清NLRP3水平显著升高,且大动脉粥样硬化型脑梗死血清NLRP3水平高于小动脉闭塞型;血清NLRP3水平可作为急性脑梗死发生的独立危险因素;血清NLRP3水平可作为判断急性脑梗死严重程度的指标;动态观察血清NLRP3水平变化情况可预测急性脑梗死患者的短期预后;

关键词：核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 急性脑梗死严重程度

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