检索结果-内蒙古大学图书馆

国外医药.合成药.生化药.制剂分册 1984年第2期 105-112页

在释放度试验中,对某一制剂连续几次测得的数据,一定要相当稳定,结果才有参考价值。甚至要求在不同实验室,经不同人员操作,也应有较好的重现性。这就要求对试验结果有影响的一些变因有充分的了解并将其控制住。在第二讲中曾简述了一种... 详细信息

在释放度试验中,对某一制剂连续几次测得的数据,一定要相当稳定,结果才有参考价值。甚至要求在不同实验室,经不同人员操作,也应有较好的重现性。这就要求对试验结果有影响的一些变因有充分的了解并将其控制住。在第二讲中曾简述了一种动力系统模式。图2-4列出了十几种能影响释放度的变因。本讲将对此进行更详尽的讨论。

关键词：释放度桨法转篮法实验室赋形剂溶媒网篮

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非那甾胺片溶出度测定方法的研究

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河北工业大学学报 2001年第3期30卷 66-68页

作者：刘新元石玉新天津蓝恒医药化工技术研究所天津300204 河北工业大学生物工程系天津300130

研究用高效液相色谱法测定非那甾胺溶出度．色谱柱采用ＯＤＳ－Ｃ１８（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５ μｍ），流动相采用甲醇－水（８：２），检测波长为２２０ｎｍ，用ＦＤＡ桨法溶出装置，测定不向批号片剂在３０分钟内的... 详细信息

研究用高效液相色谱法测定非那甾胺溶出度．色谱柱采用ＯＤＳ－Ｃ１８（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５ μｍ），流动相采用甲醇－水（８：２），检测波长为２２０ｎｍ，用ＦＤＡ桨法溶出装置，测定不向批号片剂在３０分钟内的溶出度．研究结果表明：非那甾胺在２．０～２０．０μｇ／ｍＬ范围内，线性良好ｒ＝０．９９９８（ｎ＝６）．平均回收率为９９．６１％，ＲＳＤ为０．４５％（ｎ＝６）．３批样品在３０ｍｉｎ内平均溶出度分别为８８．０１％，８６．９７％，８６．８８％．

关键词：高效液相色谱非那甾胺片溶出度桨法平均回收率

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紫外分光光度法测定更昔洛韦胶囊的溶出度

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长江大学学报（自科版）（下旬） 2008年第3期5卷 63-64,66页

作者：张先平李珩唐雪生长江大学附属第一医院荆州市第一人民医院药学部湖北荆州434000

目的:建立更昔洛韦胶囊溶出度的检测方法,以有效控制药品质量。方法:采用溶出度测定法桨法的装置进行体外溶出实验,溶出后,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果:回归方程:A=0.0475C-0.003,r=0.9998(n=5)。30 min体外溶出量均不低于标... 详细信息

目的:建立更昔洛韦胶囊溶出度的检测方法,以有效控制药品质量。方法:采用溶出度测定法桨法的装置进行体外溶出实验,溶出后,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果:回归方程:A=0.0475C-0.003,r=0.9998(n=5)。30 min体外溶出量均不低于标示量的90%。结论:所建立的溶出度测定方法简便、准确,结果可靠,可用于更昔洛韦胶囊的溶出度测定。

关键词：更昔洛韦胶囊溶出度桨法紫外分光光度法

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莫达非尼分散片的溶出度测定法

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中国药师 2012年第9期15卷 1289-1291页

作者：王伟姣兰文李昌亮湖南省食品药品检验研究院长沙410001

目的:建立莫达非尼分散片的溶出度测定方法。方法:采用桨法,水为溶出介质,转速75 ***-1,15 min取样,采用高效液相色谱法测定莫达非尼的溶出量。结果:莫达非尼在42.16～379.44μ***-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为... 详细信息

目的:建立莫达非尼分散片的溶出度测定方法。方法:采用桨法,水为溶出介质,转速75 ***-1,15 min取样,采用高效液相色谱法测定莫达非尼的溶出量。结果:莫达非尼在42.16～379.44μ***-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为99.6%(RSD=0.6%)。3批样品在15 min时的溶出度均超过标示量的90%。结论:该方法快速准确,可作为莫达非尼分散片的质量控制方法之一。

关键词：溶出度桨法高效液相色谱法莫达非尼分散片

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不同厂家氯硝西泮片在4种溶出介质中溶出曲线的比较

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中国药业 2016年第8期25卷 56-58页

作者：范菲李静静刘鹏鸣单敏陕西省西安市食品药品检验所陕西西安710054

目的比较5个厂家氯硝西泮片在4种溶出介质中的溶出曲线,为全面评价药品质量提供依据。方法采用桨法,以4种不同的溶出介质各900 m L为溶出介质,转速为50 r/min,采用高效液相色谱(HPLC)法测定溶出曲线,并采用均值(AV值)进行比较和分析。... 详细信息

目的比较5个厂家氯硝西泮片在4种溶出介质中的溶出曲线,为全面评价药品质量提供依据。方法采用桨法,以4种不同的溶出介质各900 m L为溶出介质,转速为50 r/min,采用高效液相色谱(HPLC)法测定溶出曲线,并采用均值(AV值)进行比较和分析。结果只有1个厂家的氯硝西泮片在醋酸盐缓冲液(p H=4.0)、磷酸盐缓冲液(p H=6.8)和水中的溶出曲线均与标准溶出曲线基本相似,其他4个厂家的氯硝西泮片在4种介质中的溶出曲线均与标准溶出曲线不相似。5个厂家的氯硝西泮片在盐酸溶液(p H=1.2)中10 min后测得含量均有降低,与标准溶出曲线有明显差异。结论仅有少数厂家的溶出曲线在4种介质中与标准溶出曲线相似,可能与处方工艺有关,建议与标准溶出曲线不一致的相关厂家改进制剂的处方工艺,以提高药品质量。

关键词：溶出曲线溶出度氯硝西泮高效液相色谱法桨法

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低浓度磷肥改产固体磷铵

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河南化工 1987年第2期 15-18页

作者：魏长安张少锋河南省孟津县磷肥厂

孟津县磷肥厂为了满足农业生产需要,综合利用本厂的硫酸资源,开发了新产品MAP复合肥料。1986年11月13日投料试车,平均每小时产0.5吨,生产正常后,产量可提高到每小时1吨,接近设计水平。产品质量:P2O5≥42％,N>12％,H2O≤4％,从生产情... 详细信息

孟津县磷肥厂为了满足农业生产需要,综合利用本厂的硫酸资源,开发了新产品MAP复合肥料。1986年11月13日投料试车,平均每小时产0.5吨,生产正常后,产量可提高到每小时1吨,接近设计水平。产品质量:P2O5≥42％,N>12％,H2O≤4％,从生产情况和产品质量来看,料浆浓缩法生产MAP技术是可行的,经济效益潜力很大。

关键词：磷肥厂产量桨法萃取槽萃取设备化肥厂磷矿硫酸钙生石膏硫酸盐磷酸二钱孟津县

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尼尔雌醇片和己烯雌酚片溶出度测定方法的改进

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中国药师 2019年第12期22卷 2348-2351页

作者：孙婷张菁姜建国刘云刘红莉河北省药品检验研究院石家庄050011 石家庄市食品药品检验中心

目的:改进尼尔雌醇片和己烯雌酚片溶出度的检验检测方法。方法:采用桨法,以含1%SDS pH 6.8磷酸盐缓冲液500 ml为溶出介质,转速为50 r·min^-1,应用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02... 详细信息

目的:改进尼尔雌醇片和己烯雌酚片溶出度的检验检测方法。方法:采用桨法,以含1%SDS pH 6.8磷酸盐缓冲液500 ml为溶出介质,转速为50 r·min^-1,应用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L^-1乙酸铵-乙腈(40∶60,v/v)为流动相,检测波长280 nm,测定尼尔雌醇片和己烯雌酚片的溶出量。结果:经45min时,尼尔雌醇片样品和己烯雌酚片样品的溶出度均超过标示量的70%。结论:改进方法较原方法灵敏度更高、准确度更好,可为提高尼尔雌醇片和己烯雌酚片的质量标准,建立合理的溶出度测定方法提供技术支持。

关键词：高效液相色谱法尼尔雌醇片已烯雌酚片溶出度桨法

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茴拉西坦分散片溶出度测定方法研究

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西北药学杂志 2013年第2期28卷 186-188页

作者：闫占社黄飚麻纪斌翟帆董凯西安海欣制药有限公司西安710075 陕西新药技术开发中心西安710075 西安交通大学医学院药学系西安710061

目的进行茴拉西坦分散片体外溶出度测定方法研究。方法采用药典规定的转篮法和桨法,以溶出度为考察指标,考察不同脱气方式对茴拉西坦分散片转篮法和桨法2种溶出度测定方法的影响。结果不同脱气方式对转篮法测定茴拉西坦分散片体外溶出... 详细信息

目的进行茴拉西坦分散片体外溶出度测定方法研究。方法采用药典规定的转篮法和桨法,以溶出度为考察指标,考察不同脱气方式对茴拉西坦分散片转篮法和桨法2种溶出度测定方法的影响。结果不同脱气方式对转篮法测定茴拉西坦分散片体外溶出度影响较大,对桨法测定茴拉西坦分散片体外溶出度影响较小。结论桨法测定茴拉西坦分散片体外溶出度数据稳定可靠,可有效地控制产品的质量。

关键词：茴拉西坦分散片溶出度转篮法桨法

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氟康唑胶囊的溶出度考察

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儿科药学 2001年第3期7卷 8-9页

作者：杨春秀井春梅沈素王晓华北京首都医科大学附属北京友谊医院药剂科 100050

目的:通过体外溶出度的测定,对不同厂家氟康唑胶囊进行质量评价。方法:采用桨法测定溶出度,并对其溶出参数(Td、T50、m)进行统计处理。结果:不同厂家的产品之间,溶出速率相差很大(P＜0.01),B厂溶出最快,A厂最慢。结论:不同厂家的产品内... 详细信息

目的:通过体外溶出度的测定,对不同厂家氟康唑胶囊进行质量评价。方法:采用桨法测定溶出度,并对其溶出参数(Td、T50、m)进行统计处理。结果:不同厂家的产品之间,溶出速率相差很大(P＜0.01),B厂溶出最快,A厂最慢。结论:不同厂家的产品内在质量有显著差异。

关键词：氟康唑胶囊溶出度桨法质量评价三唑类抗真菌药

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盐酸米诺环素软膏含量及释放度测定方法研究

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中国药房 2013年第5期24卷 465-467页

作者：陈桐楷周焘安穗伟蔡志华梁超峰广州医药研究总院广州510240

目的:测定盐酸米诺环素软膏的含量及体外释放度,探讨其释药机制。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为InertsilC8-3,流动相为0.2mol/L醋酸铵-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600:398:2,内含0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠),流速为1ml/min,柱温为室... 详细信息

目的:测定盐酸米诺环素软膏的含量及体外释放度,探讨其释药机制。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为InertsilC8-3,流动相为0.2mol/L醋酸铵-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600:398:2,内含0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠),流速为1ml/min,柱温为室温,检测波长为274nm。采用自制药盒进行体外释放度研究,方法为桨法,释放介质为水500ml,转速为100r/min,温度为(37.0±0.5)℃,释放时间为1、4、8、12、24h;对释药数据采用不同的模型进行拟合。结果:盐酸米诺环素检测质量浓度线性范围为0.05～1.90mg/m(lr=0.9997,n=5),平均回收率为100.1%,RSD=0.61%(n=9)。制剂在1、4、8、12、24h的体外释放度分别为11.03%、25.01%、36.14%、51.06%、64.62%,各拟合方程相关系数均相似且接近1,其中以按一级方程拟合的相关系数最大(r=0.9990)。结论:建立的含量和体外释放度测定方法操作简便、快速、准确度好,能有效控制盐酸米诺环素软膏的质量;该制剂具有复合释药机制,但以一级释放机制更明显。

关键词：盐酸米诺环素软膏高效液相色谱法含量测定体外释放度桨法

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