检索结果-内蒙古大学图书馆

中外食品工业 2025年第4期 55-57页

作者：张娜中卫市食品药品检验检测中心宁夏中卫755000

黄曲霉毒素B1(AFB1)是一种由黄曲霉属真菌产生的具有极强毒性和致癌性的次生代谢产物,对人类的健康构成严重威胁。谷物常常受到黄曲霉毒素污染,尤其是在存储不当的情况下,AFB1的污染问题尤为突出。因此,高效、准确地检测谷物中的AFB1含... 详细信息

黄曲霉毒素B1(AFB1)是一种由黄曲霉属真菌产生的具有极强毒性和致癌性的次生代谢产物,对人类的健康构成严重威胁。谷物常常受到黄曲霉毒素污染,尤其是在存储不当的情况下,AFB1的污染问题尤为突出。因此,高效、准确地检测谷物中的AFB1含量,成为确保食品安全的关键问题。液相色谱法因其高灵敏度、高准确度和良好的重现性,成为目前检测AFB1的常用方法。然而,提取条件对AFB1的液相色谱检测效果具有显著影响。如何优化提取过程,提高AFB1的提取效率和检测灵敏度,是提升食品安全检测技术的迫切需求。实验结果表明,使用乙腈作为提取溶剂,提取时间为20min,提取温度为40℃时,谷物中AFB1的提取效率和检测效果最佳。与常规提取条件相比,优化后的条件提高了AFB1的提取灵敏度和准确性,且验证实验结果一致性较好。该研究为谷物中AFB1的快速准确检测提供了有效的技术支持。

关键词：黄曲霉毒素B1 谷物提取条件液相色谱检测效果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组酶介导的斯氏并殖吸虫等温扩增荧光检测方法的建立及检测效果初步评价

引用

中国血吸虫病防治杂志 2021年第5期33卷 464-469,500页

作者：邓艳刘燕红陈伟奇张雅兰蒋甜甜李素华艾琳蔡茂荣应清界刘颖张红卫河南省疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所、河南省传染病病原生物重点实验室郑州450016 江苏省奇天生物科技有限公司中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所福建省漳州市疾病预防控制中心

目的建立一种基于重组酶介导的等温扩增(recombinase-aided isothermal amplification, RAA)技术的斯氏并殖吸虫快速核酸检测方法,并对其检测效果进行初步评价。方法从溪蟹样本中分离出斯氏并殖吸虫、卫氏并殖吸虫和三平正并殖吸虫囊蚴... 详细信息

目的建立一种基于重组酶介导的等温扩增(recombinase-aided isothermal amplification, RAA)技术的斯氏并殖吸虫快速核酸检测方法,并对其检测效果进行初步评价。方法从溪蟹样本中分离出斯氏并殖吸虫、卫氏并殖吸虫和三平正并殖吸虫囊蚴,提取基因组DNA进行分子鉴定。以斯氏并殖吸虫线粒体细胞色素c氧化酶亚基I基因(cytochrome coxidase 1, cox1)基因序列作为靶序列设计、制备、筛选引物及探针。以河南省济源市和洛阳市宜阳县斯氏并殖吸虫囊蚴基因组DNA为模板进行荧光RAA检测方法验证。以含斯氏并殖吸虫cox1基因序列的不同浓度重组质粒和斯氏并殖吸虫囊蚴基因组DNA为模板进行荧光RAA扩增,评价其检测灵敏度;应用建立的荧光RAA法同时检测卫氏并殖吸虫、三平正并殖吸虫、华支睾吸虫和日本血吸虫基因组DNA,评价其检测特异性。结果从溪蟹样本中分离出斯氏并殖吸虫、卫氏并殖吸虫和三平正并殖吸虫囊蚴,经分子鉴定和系统进化分析确认其与Gen Bank中并殖吸虫标准株基因序列具有同源性。成功建立了斯氏并殖吸虫荧光RAA检测方法,可在5 min内扩增到河南省济源市和洛阳市宜阳县采集的斯氏并殖吸虫囊蚴基因组DNA,而阴性对照无扩增。以重组质粒为模板,荧光RAA法最低检出限为10拷贝/μL重组质粒,且均在5 min内出现阳性扩增;以基因组DNA为模板,可检测到的最低模板DNA浓度为10 pg/μL,且均在10~15 min内出现阳性扩增。荧光RAA法检测卫氏并殖吸虫、三平正并殖吸虫、日本血吸虫和华支睾吸虫基因组DNA结果均为阴性。结论成功建立了一种基于荧光RAA技术的快速、敏感、特异的斯氏并殖吸虫核酸检测方法,在斯氏并殖吸虫病流行区溪蟹现场快速检测与虫种鉴定中具有潜在应用价值。

关键词：斯氏并殖吸虫重组酶介导的等温扩增核酸检测检测效果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠杆菌O157显色培养基检测效果的评价

引用

微生物学通报 2014年第7期41卷 1456-1462页

作者：卢勉飞蔡芷荷陈霖熙邱国建吴清平杨宁广东环凯微生物科技有限公司广东广州510663 广东省微生物研究所广东广州510070

【目的】评价显色培养基对大肠杆菌O157:H7(Escherichia coli O157:H7)的检测效果。【方法】本实验室研制的大肠杆菌O157显色培养基(HKM),与国外梅理埃、科玛嘉及国内厂家的同类产品及传统培养基CT-SMAC作比较,对相关菌株以及污染样品... 详细信息

【目的】评价显色培养基对大肠杆菌O157:H7(Escherichia coli O157:H7)的检测效果。【方法】本实验室研制的大肠杆菌O157显色培养基(HKM),与国外梅理埃、科玛嘉及国内厂家的同类产品及传统培养基CT-SMAC作比较,对相关菌株以及污染样品和实际样品进行对比测试。【结果】实验室研制的HKM大肠杆菌O157显色培养基与科玛嘉同类产品在特异性、灵敏度及检测效果方面均无明显差异,均优于梅里埃、国内厂家产品及CT-SMAC。【结论】HKM大肠杆菌O157显色培养基具有高检出率及高特异性的特点,具有较好的应用价值和前景。

关键词：显色培养基大肠杆菌O157 检测效果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

副溶血性弧菌显色培养基检测效果初步评价

引用

微生物学通报 2008年第1期35卷 145-148页

作者：张淑红吴清平张菊梅杨小鹃广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广州510070 广东环凯微生物科技有限公司广州510070

副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)是一种重要的食源性致病菌,广泛存在于各种海产品中。由于传统培养基和检测方法费时费力,本研究设计开发了一种新型显色培养基HKC vibrio,通过应用于人工污染样品和实际样品检验,以法国科玛嘉弧... 详细信息

副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)是一种重要的食源性致病菌,广泛存在于各种海产品中。由于传统培养基和检测方法费时费力,本研究设计开发了一种新型显色培养基HKC vibrio,通过应用于人工污染样品和实际样品检验,以法国科玛嘉弧菌显色平板CHROMagar vibrio和柠檬酸钠-硫代硫酸钠-氯化钠-蔗糖琼脂平板(TCBS)为对照,对显色培养基HKC vibrio的灵敏性、特异性和检测效果进行了初步评价。结果表明,HKC vibrio的灵敏性与CHROMagar vibrio和TCBS相当,并具有较好的特异性,HKC vibrio是非常有价值的分离平板,可大大提高副溶血性弧菌的检测效率。

关键词：副溶血性弧菌显色培养基检测效果初步评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同抗原对猪瘟病毒抗体ELISA检测效果的影响

引用

中国兽药杂志 2017年第6期51卷 19-26页

作者：曾小宇苗银萍赵冰琳魏卓赵林萍郑州中道生物技术有限公司郑州450000 河南中标检测服务有限公司郑州450000 郑州大学生命科学学院郑州450000

为研究不同抗原对猪瘟病毒抗体ELISA检测效果的影响,通过原核表达获取猪瘟病毒重组E2蛋白、E0蛋白、C蛋白和NS5B蛋白,大小分别约为35、42、16和80 kD。经Ni-NTA亲和层析柱纯化并利用Band Scan软件进行计算,纯度均在90%以上,满足ELISA检... 详细信息

为研究不同抗原对猪瘟病毒抗体ELISA检测效果的影响,通过原核表达获取猪瘟病毒重组E2蛋白、E0蛋白、C蛋白和NS5B蛋白,大小分别约为35、42、16和80 kD。经Ni-NTA亲和层析柱纯化并利用Band Scan软件进行计算,纯度均在90%以上,满足ELISA检测包被用原料纯度的要求。将上述4种蛋白作为包被抗原进行ELISA,以10份企业阳性质控品血清和10份企业阴性质控品血清为检验指标比较不同抗原对猪瘟病毒抗体ELISA检测效果的影响。结果以E2蛋白为原料的包被板检测质控血清时,灵敏度和特异性均达到80%以上,能够满足猪瘟病毒抗体ELISA检测的要求,故选择E2蛋白作为包被抗原并进行相关检测试剂的研制。用研制的试剂与国际知名度高、产品质量好的美国IDEXX同类试剂对432份临床猪血清进行符合性检测,结果与美国IDEXX试剂的阳性符合率为95.53%,阴性符合率为86.56%,总符合率为91.67%,两种试剂检测结果具有较高的一致性。试验表明,用E2蛋白为包被抗原对猪瘟病毒抗体进行ELISA检测的效果最好,制备的检测试剂可用于临床猪瘟病毒血清抗体的检测,为今后猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂的进一步研制奠定了基础。

关键词： ELISA 检测效果原核表达 E2蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

4种甲型H1N1流感病毒试剂盒检测效果对比分析

引用

环境卫生学杂志 2013年第3期3卷 238-241页

作者：巩飚曹晓胡淮洁许姣李柯河南省开封市疾病预防控制中心

目的对比分析4种甲型H1N1流感病毒检测试剂盒的实际检测效果,为试剂盒的开发和改良提供参考。方法采用Real-time RT-PCR法检测甲型H1N1流感病毒,利用SPASS 13.0软件进行数据分析。结果不同检测试剂盒其检出阳性率不同,其中试剂盒A和试剂... 详细信息

目的对比分析4种甲型H1N1流感病毒检测试剂盒的实际检测效果,为试剂盒的开发和改良提供参考。方法采用Real-time RT-PCR法检测甲型H1N1流感病毒,利用SPASS 13.0软件进行数据分析。结果不同检测试剂盒其检出阳性率不同,其中试剂盒A和试剂盒C的检出阳性率均为100%,试剂盒B为95%,而试剂盒D检出阳性率仅为80%。以单个指标为研究对象,经方差分析及SNK检验,显示4种检测试剂盒对每个指标的检测效果都存在显著差异,其扩增效率有明显不同。结论试剂盒A、B和C均可检测甲型H1N1流感病毒而试剂盒C灵敏性稍高更适宜用于初筛,试剂盒D技术上需要进一步改进。

关键词：甲型H1N1流感病毒试剂盒检测效果逆转录聚合酶链反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蜡样芽孢杆菌显色培养基检测效果初步评价

引用

食品科技 2013年第6期38卷 313-317页

作者：卢勉飞姚华卓腾昆仑蔡芷荷吴清平广东环凯微生物科技有限公司广州510663 广东省微生物研究所广州510070

蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)是一种在环境中广泛存在,极易污染食品及食品原料的细菌,也是重要的食源性条件致病菌。目前,国内检测食品中蜡样芽孢杆菌仍采用传统的方法,其操作繁琐、特异性低。为提高检测效率,开发出一种蜡样芽孢杆菌... 详细信息

蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)是一种在环境中广泛存在,极易污染食品及食品原料的细菌,也是重要的食源性条件致病菌。目前,国内检测食品中蜡样芽孢杆菌仍采用传统的方法,其操作繁琐、特异性低。为提高检测效率,开发出一种蜡样芽孢杆菌显色培养基(HKMCB),与国外OXOID同类产品蜡样芽孢杆菌显色培养基(OXCB)及传统培养基MYP在特异性、选择性及灵敏度方面进行了比较和初步评价。结果显示,HKMCB显色培养基均具有较好的特异性,优于传统培养基MYP。HKMCB及OXCB显色培养基均具有较好的选择性,对非目标菌抑制率比传统培养基MYP高50%。8株蜡样芽孢杆菌在3种培养基上的生长率均大于0.8。经统计分析,试验的3种培养基生长率差异不显著(P>0.05)。结论:利用显色培养基检测蜡样芽孢杆菌,较常规的生化检测方法具有较高的特异性和选择性,检测效果良好。

关键词：显色培养基蜡样芽孢杆菌检测效果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

成兰铁路隧道衬砌质量地质雷达数值模拟与检测效果研究

成兰铁路隧道衬砌质量地质雷达数值模拟与检测效果研究

引用

作者：徐善铎西南交通大学

学位级别：硕士

隧道衬砌质量是保证铁路安全运营的重要环节,随着中国铁路事业的发展,隧道衬砌质量检测也更受重视。而地质雷达作为一种快速、无损的检测方法,在隧道衬砌质量检测中被广泛应用。本文在介绍电磁波基本理论与地质雷达基本原理的基础上,利... 详细信息

隧道衬砌质量是保证铁路安全运营的重要环节,随着中国铁路事业的发展,隧道衬砌质量检测也更受重视。而地质雷达作为一种快速、无损的检测方法,在隧道衬砌质量检测中被广泛应用。本文在介绍电磁波基本理论与地质雷达基本原理的基础上,利用基于时域有限差分法(Finite-Domain Finite-Time Method, FDTD)的数值模拟软件GprMax对隧道衬砌结构及病害进行模拟研究。本文从隧道衬砌结构的实际情况出发,分别建立了涉及衬砌结构中空洞、脱空、二衬厚度、不密实及钢筋的五类模型。利用GprMax进行模拟,并用MATLAB绘图,得到了空洞直径、介质、深度不同时,脱空厚度、位置不同时,二衬厚度为0.25m及欠厚时,不密实程度不同、含水性不同时,二衬中钢筋间距及粗细不同、钢筋背后含缺陷、初支中含钢拱架且二衬中有无钢筋时的不同频率天线的波场响应特征。使用地质雷达对成兰铁路隧道进行衬砌质量检测,分析研究检测结果中空洞、脱空、二衬厚度及欠厚、不密实、钢筋分布情况的图像特征。并结合数值模拟结果,验证了数值模拟结果能有效指导实际检测工作。通过数值模拟与实际工程证明地质雷达能有效检测出衬砌中空洞和脱空的位置,二衬厚度和钢筋间距及位置,同时仍需加强对不密实的研究,特别是在建立优质模型上。利用更优质的模型得到的数值模拟结果能够为实际检测提供理论基础。

关键词：地质雷达衬砌质量数值模拟检测效果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两种大肠杆菌显色培养基检测效果的比较

引用

食品研究与开发 2012年第10期33卷 130-133页

作者：张淑红郑扬云吴清平徐晓可张菊梅郭伟鹏广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省微生物研究所广东广州510070

2011年7月~9月,随机采集广州市区100份食品样品,包括肉制品、速冻食品、乳制品、水产品、果蔬、熟食和食用菌等,参考国标GB/T4789.6-2003方法结合显色培养基对食品中的大肠杆菌进行检验,比较环凯显色培养基HKM和科玛嘉显色培养基CHROMag... 详细信息

2011年7月~9月,随机采集广州市区100份食品样品,包括肉制品、速冻食品、乳制品、水产品、果蔬、熟食和食用菌等,参考国标GB/T4789.6-2003方法结合显色培养基对食品中的大肠杆菌进行检验,比较环凯显色培养基HKM和科玛嘉显色培养基CHROMagar E的检测效果,为显色培养基的优化和调整提供基础资料。结果表明,大肠杆菌在两种显色培养基上都呈现直径1 mm^2 mm、边缘整齐的蓝绿色菌落。100份食品样品中,HKM检出阳性样品66份,检出率66%,CHROMagar E检出阳性样品65份,检出率为65%,采用X2检验对二者的检出率进行比较,结果无显著性差异(P=0.882>0.05),两种培养基的检测效果相当。另外,检验中从HKM和CHROMagar E上分别分离出4株和5株假阳性菌株,表明二者都存在一定的假阳性。尽管两种显色平板都有一定缺陷,但都可用于食品中大肠杆菌的快速分离和鉴定。

关键词：大肠杆菌显色培养基检测效果比较

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

发光分子与不同形态Aβ的作用机制及检测效果预测

发光分子与不同形态Aβ的作用机制及检测效果预测

引用

作者：李烨济南大学

学位级别：硕士

阿尔茨海默症(AD)是一种起病隐匿的神经退行性疾病，β淀粉样蛋白(Aβ)的异常沉积是其病理学特征之一。Aβ40和Aβ42是体内Aβ的主要表现形式，与Aβ40相比，Aβ42更具毒性。目前，利用荧光探针检测Aβ聚集体是早期发现和预警AD的一个... 详细信息

阿尔茨海默症(AD)是一种起病隐匿的神经退行性疾病，β淀粉样蛋白(Aβ)的异常沉积是其病理学特征之一。Aβ40和Aβ42是体内Aβ的主要表现形式，与Aβ40相比，Aβ42更具毒性。目前，利用荧光探针检测Aβ聚集体是早期发现和预警AD的一个重要手段，而如何区分Aβ40和Aβ42也是AD检测探针领域的一个重要研究内容。鉴于此，本文主要开展了两方面工作:一方面是用ADLumin-1荧光探针对模仿Aβ42不同发展阶段的低聚物-Aβ42五聚体的不同形态进行了检测，并对作用位点及作用机制进行了探究;另一方面研究了 ICTAD-1荧光探针对不同构型的Aβ40、Aβ42纤维的区分效果，并揭示了其内在的分子机制。　　已有研究证明ADLumin-1探针能够穿透血脑屏障对人体内的Aβ斑块进行检测，与Aβ纤维作用后会产生发射光谱蓝移，但对于Aβ可溶性低聚物的检测效果未知，进而对AD发生前的早期阶段无法做出预警和防范。为此，本文通过构建6个不同β-sheet含量的Aβ42五聚体来模仿Aβ42聚集体的不同发展阶段，对Aβ42五聚体与ADLumin-1探针的复合物进行MD模拟，来尝试揭示ADLumin-1探针对AD的早期预警及检测效果并探究内在影响机制。通过ADLumin-1探针在不同Aβ42五聚体中的发射光谱计算发现，复合物中发光波长从小到大依次是Aβ45-L、Aβ36-L、Aβ11-L、Aβ7-L、Aβ72-L、Aβ21-L。其中Aβ72-L体系和Aβ7-L体系为青色光，Aβ36-L体系和Aβ11-L体系为蓝色光，Aβ45-L体系为紫色光，Aβ21-L体系为绿色光。因此，可以判断ADLumin-1探针能够对β-sheet含量为21％和45％的Aβ42五聚体模型进行有效区分和检测，对其他四个阶段的检测不太容易区分。电子光谱和前线轨道分析发现，探针在Aβ42五聚体内发光是其HOMO→LUMO轨道的跃迁所致，电荷由探针分子的含氧杂环沿着双键向苯环方向移动。从形变与结合位点等方面的分析发现，探针立体形变越小，周围Aβ聚集体提供的相互作用残基越多，则探针发光波长越长，且氢键作用扮演着比疏水作用更强的效果。该工作通过对代表Aβ不同聚集阶段五聚体的发光变化预测为AD的早期诊断提供了手段和理论依据。　　Aβ42纤维中有个一侧由亲水性氨基酸残基(K28、D1)组成，另一侧由疏水性氨基酸残基(V39,V40,I41和A42)组成的特殊区域-C区，实验已经发现ICTAD-1探针能够结合到Aβ40、Aβ42纤维的C区并对两者进行区分。但Aβ40和Aβ42因实验条件差异会产生若干纤维构型，实验能够区分的Aβ40、Aβ42纤维到底对应哪种构型？ICTAD-1是否对于各种构型的Aβ40和Aβ42纤维都能进行区分？以及ICTAD-1探针在不同构型的Aβ40、Aβ42纤维中发光是否一致等问题都需要说明。为此，本文将ICTAD-1 探针 dock 到两种不同构型的 Aβ40(PDB IDs:2LMN 和 2MVX)和 Aβ42(PDB IDs:5OQV 和 2MXU)纤维中得到 LMN40-L、MVX40-L、OQV42-L、MXU42-L 复合物体系，并模拟计算了 4个复合体系中探针的发光光谱。结果发现探针在LMN40-L和MVX40-L体系中的波长分别为551 nm(绿光)和631nm(红光)，在OQV42-L和MXU42-L体系中的波长分别为462和452 nm(蓝光)。可知ICTAD-1探针结合两种不同结构的Aβ40纤维会产生不同的光谱，而对相似结构的Aβ42纤维则发光颜色变化不大。更重要的是探针在Aβ42纤维体系中发光波长明显短于Aβ40纤维，相差100多纳米，具有明显的区分效果。电子光谱显示，这些颜色的产生都是ICTAD-1探针在不同Aβ纤维中发生了 HOMO→LUMO轨道的跃迁所致。对于构型相似但长短不一的Aβ40纤维和Aβ42纤维，因Aβ40纤维空腔体积较大，探针往往更趋向结合在Aβ40纤维的C区，与Aβ40纤维末端的V39、V40残基相互作用;而Aβ42纤维结构中因空腔普遍较小，使得探针无法与末端残基相接触，导致其体系内探针发光波长较短。进一步的机制分析发现，ICTAD-1探针的杂环部分易与亲水残基结合，含苯环的部分与疏水残基进行结合。如果探针所处的纤维微环境有利于探针与亲水、疏水残基的共同作用，则探针发出的波长会更长;周围的纤维提供的接触残基越多，残基作用位点越分散，则探针发光的波长红移越明显。探针在相似构型Aβ42纤维中(如S型与LS型)中发光波长差距不大(452 vs 462 nm),反之则差异较大,如U型和S型的Aβ40纤维(551 vs 631nm)。对应构型相似但链长不同的纤维，如2MVX(LS型Aβ40)与5OQV(LS型Aβ42),则波长分别为631 v

关键词：荧光探针 Aβ聚集体检测效果发射光谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：