检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：马瑾王一玮陈婷李东辉钟勇中国医学科学院北京协和医院眼科

目的:非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)是50岁以上人群中最常见的急性视神经病变,随着视网膜神经节细胞(RGC)的凋亡,可出现永久性视力下降.本研究拟构建大鼠NAION模型,并了解视神经微循环血流量的变化.方法:通过孟加拉玫瑰红(RB)... 详细信息

目的:非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)是50岁以上人群中最常见的急性视神经病变,随着视网膜神经节细胞(RGC)的凋亡,可出现永久性视力下降.本研究拟构建大鼠NAION模型,并了解视神经微循环血流量的变化.方法:通过孟加拉玫瑰红(RB)在氪绿激光下(波长532nm,能量50mW,光斑大小500um,持续时间12s)诱导SD大鼠前部缺血性视神经病变(rAION)模型,均股静脉注入0.3ml RB (2.5mM,1mL/kg)后,立即对右眼视盘中央进行照射,术后均避强光5天.8只健康雄性SD大鼠造模(方法同前)后行眼底彩照及FFA观察.30只健康雄性SD大鼠造模(方法同前)后分别在3天、7天、14天、21天、40天不同时间点(n=6,每个时间点)外眦部剪开暴露球后视神经,采用FLPI V3.0(Moor Instruments Ltd,UK.)探头测量视神经乳头微循环血流量.

关键词：视神经病变/缺血性,微循环血流量氪绿激光模型/动物

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链脲菌素诱导糖尿病性勃起功能障碍大鼠模型的建立

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河北北方学院学报（医学版） 2010年第3期27卷 21-23页

作者：苏宏伟李向东李凤岐王哲陈怀安河北北方学院附属第一医院泌尿外科河北张家口075000

目的:通过腹腔注射链脲菌素制备糖尿病性(diabetes mellitus,DM)勃起功能障碍(erectile dysfunc-tion,ED)大鼠模型,为研究糖尿病性ED提供实验动物模型。方法:Wistar大鼠120只,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组,每组分再为糖尿病组(DM)20只,对照组... 详细信息

目的:通过腹腔注射链脲菌素制备糖尿病性(diabetes mellitus,DM)勃起功能障碍(erectile dysfunc-tion,ED)大鼠模型,为研究糖尿病性ED提供实验动物模型。方法:Wistar大鼠120只,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组,每组分再为糖尿病组(DM)20只,对照组(NDM)20只,DM组腹腔注射链脲菌素(streptozotocin,STZ,60mg/kg体重)建立DM动物模型后,注射阿朴吗啡(apomorphine,APO,80μg/kg)观察8周、12周及16周组大鼠阴茎勃起情况,制备DM性ED大鼠模型。结果:DM组大鼠成模49只,8、12、16周分别为17只、17只、15只,注射阿朴吗啡后勃起次数分别为(1.0±0.0)、(1.0±0.0)(、1.0±0.0),勃起率分别为35.3%、23.5%、13.3%,ED发生率分别为64.7%、76.5%、86.7%;NDM组60只,勃起次数分别为(2.2±0.8)、(2.3±0.8)、(2.0±0.7),勃起率均为100%,ED发生率为0。两组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:链脲菌素诱导糖尿病性ED大鼠模型方法可行、可靠。

关键词：阳萎糖尿病/实验性模型/动物大鼠

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VEGF在腹膜透析模型大鼠中的表达及意义

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河北北方学院学报（医学版） 2010年第4期27卷 8-11页

作者：郭小云夏天天津医科大学第二医院肾内科天津300211

目的:观察在非感染状态下腹膜透析大鼠模型腹膜组织的病理变化,测定腹膜间皮细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达水平,探讨VEGF在腹膜透析大鼠腹膜组织中的表达。方法:应用ELISA法测定CAPD大鼠血清及腹透放出液中VEGF的含量,免疫组织化学法... 详细信息

目的:观察在非感染状态下腹膜透析大鼠模型腹膜组织的病理变化,测定腹膜间皮细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达水平,探讨VEGF在腹膜透析大鼠腹膜组织中的表达。方法:应用ELISA法测定CAPD大鼠血清及腹透放出液中VEGF的含量,免疫组织化学法检测VEGF蛋白在腹膜透析大鼠腹膜组织中的表达。结果:随着腹透液浓度增高,腹膜间皮细胞VEGF的表达增强、阳性面积增大;正常对照组未见VEGF的表达。4.25%腹透液组的腹腔透出液VEGF蛋白质水平明显高于1.5%和2.5%透析液组,差异均有显著性(P<0.05)。四组中血清VEGF蛋白质水平相近,组间比较差异均无显著性(P>0.05)。结论:腹膜透析液葡萄糖浓度的升高可以导致大鼠腹膜表达VEGF的升高,高糖腹膜透析液能通过增加大鼠腹膜中VEGF的合成促进腹膜的纤维化。提示高浓度腹透液可能通过腹膜间皮细胞对VEGF表达和分泌产生影响,促使腹膜滤过功能的减退。

关键词：腹膜透析血管内皮生长因子模型/动物大鼠

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羊膜匀浆治疗实验性孔源性视网膜脱离的超微结构观察

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眼外伤职业眼病杂志 2010年第2期32卷 95-97页

作者：郝玉华马景学叶存喜修贺明董白霞河北医科大学第二医院眼科河北石家庄050000

目的对羊膜匀浆治疗实验性孔源性视网膜脱离的超微结构进行初步观察,并对其组织病理学结果进行评价。方法20只兔(每只兔1眼)随机分为A组(治疗组)10眼、B组(对照组)10眼。人造视网膜裂孔,治疗组裂孔表面滴加0.1 mL羊膜匀浆上清液,对照组... 详细信息

目的对羊膜匀浆治疗实验性孔源性视网膜脱离的超微结构进行初步观察,并对其组织病理学结果进行评价。方法20只兔(每只兔1眼)随机分为A组(治疗组)10眼、B组(对照组)10眼。人造视网膜裂孔,治疗组裂孔表面滴加0.1 mL羊膜匀浆上清液,对照组滴加0.1 mL PBS,术毕20%SF6眼内填充。术后14d处死动物,透射电镜观察。结果术后14 d,治疗组视网膜复位6眼(60.00%),对照组视网膜复位2眼(20.00%)。透射电镜观察,治疗组在视网膜裂孔边缘及底部有多层Müller细胞及RPE细胞增生,与其下脉络膜发生粘连。而对照组,视网膜裂孔边缘细胞增生明显较少。结论羊膜匀浆治疗兔实验性视网膜脱离,有助于封闭视网膜裂孔。

关键词：视网膜脱离模型/动物羊膜组织粘合剂视网膜神经胶质细胞

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大鼠动脉粥样硬化模型的建立

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河北北方学院学报（医学版） 2009年第6期26卷 66-68页

作者：焦宏陈彦静河北北方学院基础医学院生理教研室河北张家口075000

动脉粥样硬化的形成是多因素引起的。从动脉粥样硬化主要的发病机制出发,介绍了几种动脉粥样硬化大鼠模型建立的具体方法,并比较了它们的优缺点。

关键词：大鼠动脉粥样硬化模型/动物

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地塞米松诱导小鼠腭裂动物模型的建立

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河北北方学院学报（医学版） 2008年第3期25卷 21-24页

作者：刘贤齐志丽刘杨田悦明王浩宇吴靖芳郑慧娥任君旭安峰河北北方学院河北北方学院医学院组胚教研室河北张家口075000

目的:探讨地塞米松诱导小鼠腭裂动物模型的建立方法。方法:采用一次性腹腔注射地塞米松的方法,建立腭裂模型鼠。取孕12.5d、13.5d、14.5d、15.5d、16.5d胚胎头部,石蜡包埋,6μm切片,HE染色,观察腭发育过程腭突的变化。结果:妊娠第11.5d... 详细信息

目的:探讨地塞米松诱导小鼠腭裂动物模型的建立方法。方法:采用一次性腹腔注射地塞米松的方法,建立腭裂模型鼠。取孕12.5d、13.5d、14.5d、15.5d、16.5d胚胎头部,石蜡包埋,6μm切片,HE染色,观察腭发育过程腭突的变化。结果:妊娠第11.5d一次性给予地塞米松(Dex)1mL(用量为50mg/Kg)可诱发小鼠产生腭裂。模型组腭突体积瘦小,不能在中线区接触融合,以致不能与腭突上方的鼻中隔接触融合,胎鼠出现腭裂。结论:妊娠第11.5d一次性给予小鼠足量地塞米松,可成功建立腭裂动物模型。为研究腭裂形成原因及分子机制提供了一个较好的模型。

关键词：地塞米松腭裂模型/动物

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