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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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2 篇 工学
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 软件工程
1 篇 理学
- 1 篇 化学
1 篇 农学
- 1 篇 作物学

主题

2 篇 模型稳定
1 篇 增强现实
1 篇 vuforia sdk
1 篇 hololens
1 篇 大豆籽粒
1 篇 近红外光谱
1 篇 隐藏显示

机构

6 篇 山东省农业科学院...
4 篇 成都美溢德生物技...
4 篇 中国医学科学院医...
4 篇 青岛大学
4 篇 四川农业大学
4 篇 上海交通大学
4 篇 南京邮电大学
4 篇 中南大学
4 篇 温州医科大学
3 篇 成都连心医疗科技...
3 篇 北京工业大学
3 篇 中国水产科学研究...
2 篇 江苏第三代半导体...
2 篇 浙江中控软件技术...
2 篇 西南大学
2 篇 许昌中科森尼瑞技...
2 篇 北京科技大学
2 篇 安徽省水利水电勘...
2 篇 中石化石油工程技...
2 篇 河南科技大学

作者

6 篇 黄中利
6 篇 林树乾
6 篇 赵增成
5 篇 杨世发
5 篇 张伟
4 篇 陈鹏
4 篇 狄国虎
4 篇 王开卓
4 篇 诸葛群碧
4 篇 殷斌
4 篇 岳东
4 篇 陈江帆
4 篇 姜俊
4 篇 刘月月
4 篇 周小秋
4 篇 吴培
4 篇 刘扬
4 篇 胡松林
4 篇 刘晓敏
4 篇 唐旭

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209 篇 中文

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CV-B1感染啮齿动物手足口病模型的构建方法和用途

CV-B1感染啮齿动物手足口病模型的构建方法和用途

引用

作者：杨凤梅李咏洁和占龙李艳艳张伟靳玮华徐鸿界李明学刘权陈丽雄孙文亭张凡邦唐洁邓自君 650118 云南省昆明市茭菱路935号

本发明属于动物模型构建技术领域，具体提供了一种CV‑B1感染啮齿动物手足口病模型的构建方法和用途，其构建方法为通过鼻腔滴注的方式对啮齿动物模型感染CV‑B1，建立CV‑B1感染的啮齿动物手足口病模型。本发明建模方法时间短、简单易行... 详细信息

标准号: CN115024278A

本发明属于动物模型构建技术领域，具体提供了一种CV‑B1感染啮齿动物手足口病模型的构建方法和用途，其构建方法为通过鼻腔滴注的方式对啮齿动物模型感染CV‑B1，建立CV‑B1感染的啮齿动物手足口病模型。本发明建模方法时间短、简单易行、有效、死亡率低且模型稳定。同时，鼻腔滴注为更接近人类感染病毒的真实途径，较好的反应了病毒感染的整个过程，为CV‑B1病原的建立提供更优化的方法和技术支持。该建模方法经鼻腔滴注感染叙利亚金黄地鼠后出现了与人类相似的手足口病症状，在各组织器官中出现病毒复制情况的同时，存在脑膜炎、心肌炎等多器官损伤。为后续开展的感染途径及机制、病理生理学药物评价、疫苗研发评价奠定了基础。

关键词：手足口病感染鼻腔滴注啮齿动物构建建模叙利亚金黄地鼠病原动物模型构建啮齿动物模型心肌炎病理生理学多器官损伤脑膜炎病毒复制病毒感染技术支持模型稳定人类感染药物评价疫苗研发组织器官死亡率病毒优化

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一种研究血管生成拟态的肝癌动物模型的构建方法

一种研究血管生成拟态的肝癌动物模型的构建方法

引用

作者：黄覃凤韦艾凌王雪娟吴明权佘颖祺叶臻龙富立官志杰杨继峰 530000 广西壮族自治区南宁市青秀区双拥路6号

本发明实施例公开了一种研究血管生成拟态的肝癌动物模型的构建方法。所述方法包括：将肝癌细胞接种到小鼠腋下，选择生长良好而无变性坏死、呈粉色的瘤组织；将所述瘤组织切成边长为4‑5mm的瘤组织块；将所述瘤组织块植入到小鼠腋下；... 详细信息

标准号: CN116548381A

本发明实施例公开了一种研究血管生成拟态的肝癌动物模型的构建方法。所述方法包括：将肝癌细胞接种到小鼠腋下，选择生长良好而无变性坏死、呈粉色的瘤组织；将所述瘤组织切成边长为4‑5mm的瘤组织块；将所述瘤组织块植入到小鼠腋下；对植入瘤组织的小鼠进行喂养，2‑4天，得到肝癌动物模型。本发明能在减轻动物负担的前提下，在体表完成动物模型的建立，并尽可能地保护血管生成拟态结构不被破坏，具有肝癌组织质量高、持续时间长，模型稳定，可重复性高的优点。

关键词：瘤组织小鼠肝癌动物模型血管生成腋下植入动物模型肝癌细胞肝癌组织可重复性模型稳定选择生长边长变性粉色构建坏死接种喂养研究

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体外感染牛肠道病毒建立牛肾细胞炎症模型的方法

体外感染牛肠道病毒建立牛肾细胞炎症模型的方法

引用

作者：冯世文李军贺会利彭昊吴翠兰秦若甫李常挺胡帅钟舒红马春霞李小宁白慧丽 530001 广西壮族自治区南宁市友爱北路51号兽医所

本发明提供体外感染牛肠道病毒建立牛肾细胞炎症模型的方法，属于细胞炎症模型技术领域，采用牛肠道病毒(BEV)体外感染牛肾细胞(MDBK)诱导细胞出现炎症反应。该模型具有构建技术方法先进、操作简便，模型稳定、实用性强的特点。应用本... 详细信息

标准号: CN115369068A

本发明提供体外感染牛肠道病毒建立牛肾细胞炎症模型的方法，属于细胞炎症模型技术领域，采用牛肠道病毒(BEV)体外感染牛肾细胞(MDBK)诱导细胞出现炎症反应。该模型具有构建技术方法先进、操作简便，模型稳定、实用性强的特点。应用本发明建立BEV体外感染MDBK细胞炎症模型后，通过测定BEV感染MDBK后，细胞LIF、TNF‑α、CSF2、IL‑1β、IL‑2、IL‑6、IL‑8、IL‑10、IL‑11炎性因子水平，可探讨BEV病毒不同感染量、不同感染时间对MDBK细胞炎性因子水平的影响。通过测定BEV感染MDBK细胞后，在药物作用下MDBK细胞的炎性因子水平等，可探讨药物对BEV诱导MDBK炎症反应的调控作用，为研究药物对BEV感染MDBK引起细胞炎症反应的最佳调控作用的药物浓度、作用方式、作用时间及其机制提供了较好的体外模型，进而为研究BEV感染致病的机理及其防控治疗提供参考。

关键词：感染体外感染炎性因子牛肠道病毒牛肾细胞细胞炎症炎症反应炎症模型模型技术领域调控作用模型稳定体外模型研究药物药物作用诱导细胞最佳调控作用方式构建诱导病毒细胞参考治疗应用研究

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移植术后肺部白假丝酵母菌感染小鼠模型的构建方法

移植术后肺部白假丝酵母菌感染小鼠模型的构建方法

引用

作者：何晓顺郭志勇张钰杨安力吴玉娥黄韧 510080 广东省广州市中山二路58号

本发明涉及动物模型制备技术领域，具体公开了移植术后肺部白假丝酵母菌感染小鼠模型的构建方法。本发明选用6~8周的雄性C57BL/6J小鼠作为供体，6~8周的雄性Balb/c小鼠作为受体，以环孢素A作为免疫抑制剂，构建小鼠皮肤移植模型；皮肤... 详细信息

标准号: CN104189020B

本发明涉及动物模型制备技术领域，具体公开了移植术后肺部白假丝酵母菌感染小鼠模型的构建方法。本发明选用6~8周的雄性C57BL/6J小鼠作为供体，6~8周的雄性Balb/c小鼠作为受体，以环孢素A作为免疫抑制剂，构建小鼠皮肤移植模型；皮肤移植术后第7天通过鼻孔将200ul的5×10⁵CFU/ml白假丝酵母菌悬液滴入到腰背部皮肤移植术后小鼠的体内，得到移植术后肺部白假丝酵母菌感染的小鼠模型。本发明制备的小鼠模型更接近临床患者移植术后真菌感染的实际发生情况，而且模型稳定。此外，本发明所述方法简单快捷，可一次性获得大量稳定的小鼠感染模型供科研人员进行相关临床问题研究使用。

关键词：雄性C57BL / 6J小鼠白假丝酵母菌移植术皮肤移植术小鼠模型肺部构建小鼠皮肤移植雄性Balb/c小鼠动物模型制备感染小鼠模型免疫抑制剂一次性获得临床问题模型稳定小鼠感染真菌感染环孢素A 腰背部鼻孔滴入供体悬液制备体内感染科研研究

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一种湿热型子宫内膜炎小鼠模型的构建方法

一种湿热型子宫内膜炎小鼠模型的构建方法

引用

作者：李宁陈继香杨素芳赵湘培鞠功辰昊 530201 广西壮族自治区南宁市良庆区五象新区秋月路8号

本发明提供了一种湿热型子宫内膜炎小鼠模型的构建方法，属于动物模型构建技术领域；本发明于湿热环境下，采用高脂高糖饲料对小鼠进行饲养，所述饲养过程中，配合单日灌喂油，双日灌喂白酒，得到湿热症候模型小鼠；对所述湿热症候模型... 详细信息

标准号: CN115349498B

本发明提供了一种湿热型子宫内膜炎小鼠模型的构建方法，属于动物模型构建技术领域；本发明于湿热环境下，采用高脂高糖饲料对小鼠进行饲养，所述饲养过程中，配合单日灌喂油，双日灌喂白酒，得到湿热症候模型小鼠；对所述湿热症候模型小鼠进行子宫内膜炎病症模型造模，得到湿热型子宫内膜炎小鼠模型。本发明的构建方法填补了湿热型子宫内膜炎动物模型的空白。因此，本实验进行湿热症候模型造模及病症模型的造模，为探究治疗湿热型子宫内膜炎的机制提供了可靠的技术支持。本发明的构建方法分为湿热症候模型造模及病症模型造模，其中病症模型的手术造模与传统的阴道灌注脂多糖(LPS)相比，成功率高(99％)，模型稳定。

关键词：湿热子宫内膜炎构建模型小鼠小鼠模型动物模型构建治疗湿热型饲养动物模型高糖饲料技术支持模型稳定湿热环境手术造模传统的脂多糖阴道高脂小鼠白酒灌注成功率填补配合

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一种CV-B3感染的啮齿动物模型的构建方法和用途

一种CV-B3感染的啮齿动物模型的构建方法和用途

引用

作者：李艳艳张伟和占龙杨凤梅李咏洁靳玮华徐鸿界陈丽雄李明学刘权邓自君唐洁孙文亭张凡邦 650118 云南省昆明市茭菱路935号

本发明属于动物模型构建技术领域，具体提供了一种CV‑B3感染的啮齿动物模型的构建方法和用途，其构建方法为通过腹腔注射或鼻腔滴注的方式对啮齿动物模型感染CV‑B3，建立CV‑B3感染的啮齿动物模型。本发明建立了一种可以用于柯萨奇B组3型... 详细信息

标准号: CN115211402A

本发明属于动物模型构建技术领域，具体提供了一种CV‑B3感染的啮齿动物模型的构建方法和用途，其构建方法为通过腹腔注射或鼻腔滴注的方式对啮齿动物模型感染CV‑B3，建立CV‑B3感染的啮齿动物模型。本发明建立了一种可以用于柯萨奇B组3型(CV‑B3)病原研究的啮齿动物模型。该建模方法符合肠道病毒传播方式及临床手足口病患者发病规律、简单易行、建模周期短、可重复性高、模型稳定。在对开展柯萨奇B组3型病原感染中枢神经的途径和机制研究、药物评价、疫苗研发评价等方面具有重要的使用价值。

关键词：啮齿动物模型构建感染动物模型构建病原感染病原研究肠道病毒发病规律腹腔注射机制研究建模周期可重复性模型稳定手足口病药物评价疫苗研发中枢神经鼻腔滴注建模传播

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一种小鼠神经营养性角膜炎动物模型及其应用

一种小鼠神经营养性角膜炎动物模型及其应用

引用

作者：陈鹏狄国虎陈豪 266100 山东省青岛市崂山区香港东路7号

本发明提供一种神经营养性角膜炎NK)小鼠模型AQP5‑KO模型小鼠，是通过降低AQP5基因表达量或敲除AQP5基因来构建的。本发明的AQP5‑KO模型小鼠，可重复性高，模型稳定，有利于干眼病理机制的研究和药物干预，可避免其他影响因素对实验结... 详细信息

标准号: CN112251467A

本发明提供一种神经营养性角膜炎NK)小鼠模型AQP5‑KO模型小鼠，是通过降低AQP5基因表达量或敲除AQP5基因来构建的。本发明的AQP5‑KO模型小鼠，可重复性高，模型稳定，有利于干眼病理机制的研究和药物干预，可避免其他影响因素对实验结果产生影响。而且本发明的AQP5‑KO小鼠模型，在出生后即出现角膜上皮下神经减少的特征性改变；在出生后，角膜敏感度即出现明显下降，且角膜敏感度随年龄增长无明显变化。

关键词：模型小鼠小鼠模型敏感度角膜角膜炎基因表达量神经营养性角膜上皮可重复性模型稳定年龄增长药物干预影响因素干眼病特征性构建敲除神经基因研究

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一种高脂诱导灵长类动物黄斑变性模型的方法

一种高脂诱导灵长类动物黄斑变性模型的方法

引用

作者：张国栋岳峰张周泉 530003 广西壮族自治区南宁市西乡塘区高新东三路3号

本发明公开了一种高脂诱导灵长类动物黄斑变性模型的方法，该方法将患有玻璃膜疣病变的非人灵长类动物，用高脂饲料喂养，每天喂养3次，每次喂养量为75‑100克，喂养60‑110天，即可得到稳定的黄斑变性模型。本发明能获得接近于人类自然... 详细信息

标准号: CN104982379B

本发明公开了一种高脂诱导灵长类动物黄斑变性模型的方法，该方法将患有玻璃膜疣病变的非人灵长类动物，用高脂饲料喂养，每天喂养3次，每次喂养量为75‑100克，喂养60‑110天，即可得到稳定的黄斑变性模型。本发明能获得接近于人类自然发生的干性或湿性眼底黄斑变性动物模型，且能够保存Bruch’s膜完整，模型稳定不可逆，动物依从性好，无须手术或处死动物检查，造模成本很低，为研究黄斑变性模型的发病机制、治疗药物的筛选及药效学评价提供理想的动物模型。

关键词：喂养黄斑变性动物模型非人灵长类动物眼底黄斑变性灵长类动物玻璃膜疣发病机制高脂饲料模型稳定人类自然治疗药物不可逆药效学依从性干性高脂湿性病变诱导筛选保存检查研究

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一种小鼠干眼动物模型及其应用

一种小鼠干眼动物模型及其应用

引用

作者：陈鹏狄国虎陈豪 266100 山东省青岛市崂山区香港东路7号

本发明提供一种稳定的干眼动物模型，是通过敲除动物中AQP5基因来构建干眼动物模型；所述的敲除AQP5基因，是敲除小鼠第15条染色体上的99589876‑99594444区域的核苷酸片段。本发明所提供的干眼小鼠模型应用于筛选或评价干眼治疗药物的... 详细信息

标准号: CN111073909A

本发明提供一种稳定的干眼动物模型，是通过敲除动物中AQP5基因来构建干眼动物模型；所述的敲除AQP5基因，是敲除小鼠第15条染色体上的99589876‑99594444区域的核苷酸片段。本发明所提供的干眼小鼠模型应用于筛选或评价干眼治疗药物的效果。本发明的AQP5^‑/‑模型小鼠，可重复性高，模型稳定，有利于干眼病理机制的研究和药物干预，可避免其他影响因素对实验结果产生影响。而且本发明的AQP5^‑/‑小鼠模型，在出生后即出现泪液分泌减少的特征性改变，在出生后，眶外泪腺就出现空泡变性的病理学特征；且泪液分泌量随年龄增长无明显变化，并且无性别差异。

关键词：干眼动物模型病理学特征核苷酸片段泪液分泌量可重复性泪液分泌模型稳定模型小鼠年龄增长敲除动物敲除小鼠小鼠模型性别差异药物干预影响因素治疗药物基因干眼病鼠模型特征性变性染色体构建空泡敲除筛选应用研究

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猪营分证模型的构建方法

猪营分证模型的构建方法

引用

作者：刘月月林树乾杨世发殷斌黄中利赵增成吴家强李桂明 250023 山东省济南市工业北路202号

本发明公开了一种猪营分证模型的构建方法，包括以下步骤：(1)选取健康的35～42日龄、7～11kg的大白猪，禁食禁水6～8小时；(2)肌肉注射大肠杆菌内毒素，注射剂量为：2μg/kg；(3)6小时后，采用鼻腔吸入猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒的方... 详细信息

标准号: CN116210638A

本发明公开了一种猪营分证模型的构建方法，包括以下步骤：(1)选取健康的35～42日龄、7～11kg的大白猪，禁食禁水6～8小时；(2)肌肉注射大肠杆菌内毒素，注射剂量为：2μg/kg；(3)6小时后，采用鼻腔吸入猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒的方式进行病毒感染，鼻腔吸入量为0.2～0.4mL/只；(4)病毒感染后，症状符合以下条件的，即为构建成功的猪营分证模型：体温升高1℃以上，精神萎靡，呼吸急促，舌质红绛且皮肤开始出现斑疹的，病程持续一周，一周后逐渐好转直至自然痊愈。本发明构建的猪营分证模型方法简单、易操作，临床症状明显、发病迅速、发病率高，模型稳定、可靠，适合于猪营分证防治用中药的研究。

关键词：构建病毒感染鼻腔猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒大肠杆菌内毒素斑疹禁食肌肉注射精神萎靡临床症状模型稳定舌质红绛注射剂量吸入量日龄吸入体温种猪发病率升高皮肤中药呼吸防治健康成功研究

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