检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2001年第1期19卷 11-14页

作者：余传信朱荫昌殷旭仁何伟许永良管晓虹江苏省血吸虫病防治研究所无锡214064 南京医科大学南京210029

目的　筛选日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶 (SjC TPI)分子的模拟抗原表位 ,研究其免疫学特性。方法　用纯化的抗重组SjC TPI抗体 (IgG)筛选 12肽库 ,获取SjC TPI的模拟抗原表位 ,并研究其抗原特性。结果　获得SjC TPI分子的两个模... 详细信息

目的　筛选日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶 (SjC TPI)分子的模拟抗原表位 ,研究其免疫学特性。方法　用纯化的抗重组SjC TPI抗体 (IgG)筛选 12肽库 ,获取SjC TPI的模拟抗原表位 ,并研究其抗原特性。结果　获得SjC TPI分子的两个模拟抗原表位M1和M2 ,Westernblotting分析结果表明由这两个模拟抗原表位免疫小鼠产生的免疫血清能识别SjC TPI分子和含此两抗原表位的噬菌体外壳蛋白。DNA测序结果显示这两个模拟抗原表位的氨基酸序列与SjC TPI无同源性。结论　本研究获得的模拟抗原表位M1及M2为SjC TPI的空间构型抗原的模拟表位。

关键词：日本血吸虫磷酸丙糖异构酶模拟抗原表位噬菌体肽库

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用噬菌体肽库筛选SARS病原体的模拟抗原表位

引用

中华流行病学杂志 2005年第11期26卷 904-906页

作者：吴万敏王晓娟朱慧芬沈关心内蒙古医学院附属医院普外科呼和浩特010050 内蒙古医学院免疫教研室华中科技大学同济医学院免疫学系

目的筛选SARS病原体的模拟抗原表位。方法以混合SARS患者恢复期血清Ig作为筛选分子,从噬菌体肽库中筛选出能与患者血清Ig结合的模拟抗原表位,并研究其抗原特性。结果得到2个能与SARS患者恢复期血清Ig特异性结合的阳性克隆;DNA测序结果... 详细信息

目的筛选SARS病原体的模拟抗原表位。方法以混合SARS患者恢复期血清Ig作为筛选分子,从噬菌体肽库中筛选出能与患者血清Ig结合的模拟抗原表位,并研究其抗原特性。结果得到2个能与SARS患者恢复期血清Ig特异性结合的阳性克隆;DNA测序结果显示这2个模拟抗原表位与SARS抗原无同源性。结论用噬菌体肽库成功筛选得到SARS的模拟表位,为开展用SARS模拟抗原表位探索SARS的防治研究创造了条件。

关键词：严重急性呼吸综合征噬菌体肽库模拟抗原表位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

噬菌体展示随机十肽库的构建及抗WSSV单链抗体A1的模拟抗原表位的淘选和鉴定

引用

中国病毒学 2006年第6期21卷 614-618页

作者：袁丽王玉珍肖囡张晓华戴和平中国科学院水生生物研究所

本实验以pCANTAB5E噬菌粒为载体,成功构建了较高容量的噬菌体展示随机十肽库,并将其应用于抗原模拟表位的淘选和鉴定。将一种特异识别对虾白斑综合症病毒(Whitespotsyndromevirus,WSSV)的单链抗体A1对十肽库和十五肽库分别进行淘选,结... 详细信息

本实验以pCANTAB5E噬菌粒为载体,成功构建了较高容量的噬菌体展示随机十肽库,并将其应用于抗原模拟表位的淘选和鉴定。将一种特异识别对虾白斑综合症病毒(Whitespotsyndromevirus,WSSV)的单链抗体A1对十肽库和十五肽库分别进行淘选,结果得到一系列能与单链抗体A1特异性结合的阳性克隆。将这些阳性克隆所编码的多肽氨基酸序列与已知的单链抗体A1的抗原WSSV388片段氨基酸序列做比对,发现多数阳性多肽序列都与WSSV388片段序列的C端一处K????R??R?QS的氨基酸片段相似,由此推论单链抗体A1的模拟抗原表位可能是由该不连续氨基酸片段所构成的构象表位,而非线性表位。研究结果表明,噬菌体展示随机肽库技术是一种用于研究抗原表位结构的有效方法,有助于进一步探讨WSSV的结构蛋白的构象及功能,以及相应单链抗体与细胞受体相互作用的机理。

关键词：对虾白斑综合症病毒(WSSV) 噬菌体展示随机肽库单链抗体(scFv) 淘选模拟抗原表位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

IL-18与HSV-2gD模拟抗原表位DNA疫苗的免疫效果观察

引用

中国免疫学杂志 2011年第7期27卷 654-656页

作者：焦凤萍刘莉于爱莲王玉于广福泰山医学院病原学教研室泰安271000 聊城市疾病预防控制中心聊城252000

目的:研究串联重组核酸疫苗pcDNA3.1-IL-18-HSVP6和pcDNA3.1-IL-18-HSVNP6对机体的免疫效果。NP6为与HSV-2gD模拟抗原P6最相似的天然抗原表位序列(Accession Number:E00394)。方法:将构建的真核表达质粒pcDNA3.1-IL-18、pcDNA3.1-IL-18-HSVP6和pcDNA3.1-IL-18-HSVNP6肌内注射免疫接种BALB/c小鼠3次,每次间隔1周。末次免疫后1周眼眶静脉采血,ELISA法检测小鼠血清特异性抗体滴度、IFN-γ及IL-18含量;末次免疫后一月,处死小鼠,无菌分离脾脏,MTT法测定脾淋巴细胞增殖率。结果:重组核酸疫苗pcDNA3.1-IL-18-HSVP6免疫小鼠后可刺激血清特异性抗体的产生,诱导分泌较高水平的IFN-γ和IL-18。可促进小鼠脾淋巴细胞的增殖。结论:重组核酸疫苗pcDNA3.1-IL-18-HSVP6能诱导较强的细胞免疫和体液免疫,从而为构建更加有效的HSV-2DNA疫苗奠定了良好的基础。

关键词： DNA疫苗 IL-18 单纯疱疹病毒Ⅱ型模拟抗原表位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种改进的高效模拟抗原表位噬菌体的筛选方法

引用

中国兽医科学 2017年第1期47卷 82-87页

作者：胡云霏葛猛岑静李润成余兴龙湖南农业大学动物医学院湖南长沙410128

以抗红斑丹毒丝菌多克隆抗体为研究对象,首先加入噬菌体与抗体作用,保证目的噬菌体与抗体的高效结合,再通过蛋白A和蛋白G能快速、高亲和力吸附抗体Fc段的特性,将抗体-噬菌体复合物固定在酶标孔中;经洗涤和洗脱后将筛选的噬菌体稀释,分装... 详细信息

以抗红斑丹毒丝菌多克隆抗体为研究对象,首先加入噬菌体与抗体作用,保证目的噬菌体与抗体的高效结合,再通过蛋白A和蛋白G能快速、高亲和力吸附抗体Fc段的特性,将抗体-噬菌体复合物固定在酶标孔中;经洗涤和洗脱后将筛选的噬菌体稀释,分装到10块96孔培养板中扩增。第1轮筛选所获得的噬菌体种类一般少于1×104个,经约1 000倍稀释后,每个酶标孔中扩增的噬菌体少于10个,这将极大地降低噬菌体因竞争扩增而丢失的概率,甚至无噬菌体丢失。结果显示,相比于传统方法从224个样品中获得36个多肽,本次从100个样品中就获得了72个多肽。同时,为满足大量噬菌体样品的验证工作,采用加入40 m L/L吐温-80的培养基在10 m L离心管中以2 m L体积扩增噬菌体,最终的噬菌体效价提高了317%,总量超过8×1010,足以满足后续试验的要求。该改进的方法可以显著提高噬菌体筛选的效率,可操作性强,具有广泛的普遍适用性。

关键词：噬菌体展示模拟抗原表位多样性扩增

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HSV-2 gD模拟抗原表位、IL-18重组核酸疫苗的构建及免疫效果观察

HSV-2 gD模拟抗原表位、IL-18重组核酸疫苗的构建及免疫效果观察

引用

作者：刘莉泰山医学院

学位级别：硕士

目的根据前期筛选的人单纯疱疹病毒2型(HSV-2)糖蛋白gD模拟抗原表位序列P6,选取与其最相近的天然抗原表位序列NP6(Accession Number:E00394),以pcDNA3.1(-)为载体、hIL-18为佐剂,分别构建和表达HSVP6和HSV NP6与IL-18不同串联组合的重... 详细信息

目的根据前期筛选的人单纯疱疹病毒2型(HSV-2)糖蛋白gD模拟抗原表位序列P6,选取与其最相近的天然抗原表位序列NP6(Accession Number:E00394),以pcDNA3.1(-)为载体、hIL-18为佐剂,分别构建和表达HSVP6和HSV NP6与IL-18不同串联组合的重组表达克隆,并探讨其诱导小鼠机体免疫应答的能力。方法 (1)采用串联简并引物PCR法将P6和NP6(与P6最相近的天然抗原表位序列)与hIL-18基因序列分不同组合串联克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-)中,构建重组克隆pcDNA3.1-IL-18-HSVP6、pcDNA3.1-IL-18-HSV NP6、pcDNA3.1-IL-18,并经双酶切、测序鉴定后将各重组质粒分别转染CHO细胞,通过P6合成多肽免疫家兔阳性血清介导的间接免疫荧光法、Western blotting检测P6和NP6的表达情况；(2)6周龄雌性BALB/c小鼠随机分为6组(每组10只),于小鼠双侧股四头肌注射免疫,根据质粒的注射类型不同,各组依次为：1组每侧各注射NS(生理盐水)100μl,2组每侧各注射空载体质粒pcDNA3.1 100μl(1 mg/ml),3组每侧各注射重组质粒pcDNA3.1-IL-18100μl (1 mg/ml),4组每侧各注射P6合成多肽100μl (1mg/ml),5组每侧各注射重组质粒pcDNA3.1-IL-18-HSV P6 100μl(1mg/ml),6组每侧各注射重组质粒pcDNA3.1-IL-18-HSVNP6100μl(1 mg/ml).连续免疫三次,每次间隔一周,首次免疫应用弗式完全佐剂与注射质粒1：1混合,以加强免疫效果。小鼠于免疫完成后1周眼眶内眦静脉取血,间接ELISA法检测血清IgG. IFN-y及IL-18表达量,免疫完成后4周断颈处死小鼠,取小鼠脾淋巴细胞,MTT法检测小鼠脾淋巴细胞特异性增殖率。结果 (1)构建的串联重组克隆pcDNA3.1-IL-18-HSV P6、pcDNA3.1-IL-18-HSV NP6、pcDNA3.1-IL-18经双酶切及测序鉴定插入序列正确,经间接免疫荧光、Western blotting检测均可证实串联重组克隆pcDNA3.1-IL-18-HSVP6中模拟抗原表位序列P6具有免疫原性,质粒构建成功；(2)免疫小鼠后实验结果显示：串联重组克隆pcDNA3.1-IL-18-P6无论是在体液免疫还是在细胞免疫方面,免疫效果均优于其他实验组,能够较好的诱导体液免疫和细胞免疫应答。结论 (1)用串联简并引物PCR法成功构建和表达了重组质粒pcDNA3.1-IL-18-HSV P6、pcDNA3.1-IL-18-HSV NP6和pcDNA3.1-IL-18;(2)体内免疫试验证实本研究构建的串联重组克隆pcDNA3.1-IL-18-P6能有效诱导小鼠体液免疫和细胞免疫应答。

关键词： HSV-2 gD 模拟抗原表位 IL-18 DNA重组疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

模拟抗原表位基因测定及合成多肽的血吸虫病诊断价值的研究

引用

中国血吸虫病防治杂志 2004年第2期16卷 95-99页

作者：余传信朱荫昌殷旭仁杨小红江苏省血吸虫病防治研究所无锡214064

目的:测定能用于血吸虫病诊断及疗效考核的噬菌体展示肽基因序列,研究合成多肽抗原的血吸虫病诊断价值。方法:扩增目的噬菌体,制备和纯化噬菌体DNA,对目的噬菌体中外源性肽的基因序列进行测定和演绎氨基酸序列分析。根据血清反应强度和... 详细信息

目的:测定能用于血吸虫病诊断及疗效考核的噬菌体展示肽基因序列,研究合成多肽抗原的血吸虫病诊断价值。方法:扩增目的噬菌体,制备和纯化噬菌体DNA,对目的噬菌体中外源性肽的基因序列进行测定和演绎氨基酸序列分析。根据血清反应强度和演绎氨基酸序列选择2个噬菌体的展示肽段进行人工多肽合成。以合成的多肽为抗原,建立血吸虫病诊断方法,检测急、慢性血吸虫病人血清,观察方法的敏感性及特异性;同时检测治疗前及治愈后的血吸虫病人血清,观察该合成抗原的血吸虫病疗效考核价值。结果:测定了14个噬菌体展示外源肽的基因序列,序列分析表明,其中有6个噬菌体的外源肽基因序列完全相同,其余8个噬菌体展示肽的基因序列不相同。分析演绎氨基酸序列,发现1个噬菌体展示肽中的3个连续的氨基酸(GVK)残基与血吸虫23kDa分子氨基酸残基相同。合成多肽抗原检测急、慢性血吸虫病人血清,敏感性分别为92.3%和91.1%,与华支睾吸虫病人血清的交叉反应率为7.5%,检测健康人血清,特异性为95.5%。检测治愈后0.5年的同一病人血清,阴转率为55.3%,治愈后1年的病人血清中IgG抗体的阴转率为63.2%。结论:9个具有血吸虫病诊断价值的噬菌体展示表位的基因序列被确定,并证明了合成多肽抗原有较好的血吸虫病诊断及疗效考核价值。

关键词：模拟抗原表位序列测定合成多肽血吸虫病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鲤春病毒血症病毒模拟抗原表位的初步筛选

鲤春病毒血症病毒模拟抗原表位的初步筛选

引用

作者：吴东明吉林农业大学

学位级别：硕士

鲤春病毒血症病毒病(Spring Viraemia of Carp, SVC),是鲤科鱼类的一种急性、出血性、传染性、高致死率的传染病,能感染四大家鱼和其他几种鲤科鱼类,经常在鲤科鱼类中流行,并导致患病鱼大量死亡,危害严重。所以我国农业部将SVC列为《中... 详细信息

鲤春病毒血症病毒病(Spring Viraemia of Carp, SVC),是鲤科鱼类的一种急性、出血性、传染性、高致死率的传染病,能感染四大家鱼和其他几种鲤科鱼类,经常在鲤科鱼类中流行,并导致患病鱼大量死亡,危害严重。所以我国农业部将SVC列为《中华人民共和国进境动物一、二类传染病、寄生虫病名录》(1992)中的二类动物疫病,同时国际动物卫生组织也将SVC列为必须申报的疫病。因SVCV多发生于春天气温升高时,由此得名。其病原微生物为鲤春病毒血症病毒(Spring Viremia of Carp Virus, SVCV,以下简称鲤春病毒)属于弹状病毒科,因其蛋白质谱与水疱性口炎病毒属(Vesiculovirus)成员的蛋白质谱相似,1994年被国际病毒学分类委员会(ICTV)划为水疱性口炎病毒属中的暂定成员,鲤春病毒血症病毒为单链、负股的RNA病毒；由5段基因编码5种结构蛋白,它们为核蛋白(简称N蛋白)、磷蛋白(简称蛋白P)、糖蛋白(简称G蛋白)、依赖的聚合酶(简称L蛋白)与基质蛋白(简称M蛋白)。本研究目的是从噬菌体肽库筛选鲤春病毒血症病毒的模拟抗原表位。首先制备亲和纯化的鲤春病毒兔抗血清IgG包被酶标板对12肽库进行反复淘选,对获得的目的噬菌体进行鉴定及抗原性分析,获得一批阳性噬菌体克隆,其中一部分与鲤春病毒血症病毒兔抗血清反应产生较高的吸光值,Western blotting分析表明这些噬菌体能被鲤春病毒血症病毒兔抗血清所识别,具有类似于鲤春病毒抗原的反应原性。从而获得一批具有模拟鲤春病毒血症病毒抗原表位的噬菌体克隆,为今后进一步研究它们在鲤春病诊断及疫苗研究中的作用奠定了基础。

关键词：鲤春病毒模拟抗原表位筛选

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

华支睾吸虫童虫模拟抗原表位的筛选和序列分析

引用

中国微生态学杂志 2012年第12期24卷 1080-1082页

作者：邢小飞苏菊香毕胜代月祝丽玲王树清车世伟蔡连顺佳木斯大学基础医学院寄生虫学教研室黑龙江佳木斯154007 郑州市第七人民医院检验科河南郑州450016 佳木斯大学公共卫生学院预防医学教研室黑龙江佳木斯154007 佳木斯市中心医院检验科黑龙江佳木斯154000

目的利用噬菌体十二肽库筛选华支睾吸虫童虫模拟抗原表位,以达到早期诊断的目的。方法用纯化的感染华支睾吸虫童虫的大鼠血清IgG作为靶分子,对噬菌体十二肽库进行3轮筛选,随机挑取19个阳性噬菌体克隆用ELISA法检测其特异性。对吸光度值... 详细信息

目的利用噬菌体十二肽库筛选华支睾吸虫童虫模拟抗原表位,以达到早期诊断的目的。方法用纯化的感染华支睾吸虫童虫的大鼠血清IgG作为靶分子,对噬菌体十二肽库进行3轮筛选,随机挑取19个阳性噬菌体克隆用ELISA法检测其特异性。对吸光度值较高的11个克隆进行DNA测序。结果 19个克隆中有17个能与大鼠华支睾吸虫童虫期感染血清发生免疫反应。11个A值较高的克隆中有9个插入序列,其中5个不同的独立序列。结论用童虫期感染血清作为靶分子筛选肽库,得到的抗原模拟表位对华支睾吸虫病早期诊断有较高潜在价值。

关键词：华支睾吸虫童虫早期诊断噬菌体肽库模拟抗原表位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用噬菌体展示技术筛选日本血吸虫模拟抗原表位

引用

中国血吸虫病防治杂志 2002年第5期14卷 334-337页

作者：余传信朱荫昌殷旭仁何伟杨小红任建功江苏省血吸虫病防治研究所江苏省血吸虫病防治研究所无锡214064

目的　从噬菌体肽库筛选日本血吸虫抗原模拟抗原表位。方法　制备亲和纯化的日本血吸虫病人血清抗体 Ig G,用此 Ig G包被酶标板对 12肽库进行反复淘选 ,对获得的目的噬菌体进行鉴定及免疫原性分析。结果　获得一批阳性噬菌体克隆 ,其中... 详细信息

目的　从噬菌体肽库筛选日本血吸虫抗原模拟抗原表位。方法　制备亲和纯化的日本血吸虫病人血清抗体 Ig G,用此 Ig G包被酶标板对 12肽库进行反复淘选 ,对获得的目的噬菌体进行鉴定及免疫原性分析。结果　获得一批阳性噬菌体克隆 ,其中一部分与血吸虫病人血清反应产生较高的吸光值 ,Western blotting分析表明这些噬菌体能被血吸虫病人血清所识别 ,具有类似于血吸虫抗原的免疫原性。结论　获得一批具有模拟日本血吸虫抗原表位的噬菌体克隆 ,为今后进一步研究它们在血吸虫病诊断及疫苗研究中的作用奠定了基础。

关键词：噬菌体展示肽库日本血吸虫模拟抗原表位淘选

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：