检索结果-内蒙古大学图书馆

石油学报（石油加工） 2006年第3期22卷 40-45页

作者：李玉平张伟霍全窦涛谢克昌太原理工大学教育部和山西省煤科学与技术重点实验室山西太原030024 太原理工大学精细化工研究所山西太原030024

在表面活性剂浓度很低(n(CTAB)/n(SiO2)=0.05,n(CTAB)/n(H2O)=8.3×10-4)的合成体系中,从具有β沸石次级结构单元的溶胶前驱体出发,在碱性条件下合成了高度规整六方排列的介孔分子筛。采用XRD、N2吸附-脱附、FT-IR、HRTEM、DTG、NM... 详细信息

在表面活性剂浓度很低(n(CTAB)/n(SiO2)=0.05,n(CTAB)/n(H2O)=8.3×10-4)的合成体系中,从具有β沸石次级结构单元的溶胶前驱体出发,在碱性条件下合成了高度规整六方排列的介孔分子筛。采用XRD、N2吸附-脱附、FT-IR、HRTEM、DTG、NMR和水热处理等手段,表征了样品的结构特征和性能。结果表明,以低浓度表面活性剂为模板,可以得到孔壁含β沸石次级结构单元的高度有序的介孔分子筛;铝元素主要以四配位状态存在于介孔分子筛骨架中。与普通MCM-41相比,此法合成的样品呈现较高的水热稳定性,主要是由于沸石次级结构单元进入分子筛孔壁,提高了骨架的聚合度和孔壁的厚度。

关键词：介孔分子筛 β沸石次级结构单元水热稳定性

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在低表面活性剂浓度下合成含Y沸石次级结构单元的介孔分子筛

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复旦学报（自然科学版） 2003年第6期42卷 1003-1006页

作者：刘苏孔令东何阿弟李全芝复旦大学环境科学与工程系上海200433 复旦大学化学系上海200433

以表面Mol比很低(xsurf/xSiO2=0.07)的阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阴离子表面活性剂(SL)的混合水溶液为模板,以具有Y沸石次级结构单元的溶胶为前驱体,在碱性条件下合成了孔道结构类似于MCM 41的介孔分子筛.样品的XRD... 详细信息

以表面Mol比很低(xsurf/xSiO2=0.07)的阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阴离子表面活性剂(SL)的混合水溶液为模板,以具有Y沸石次级结构单元的溶胶为前驱体,在碱性条件下合成了孔道结构类似于MCM 41的介孔分子筛.样品的XRD、FT IR、N2吸附脱附、SEM等表征表明合成的介孔分子筛是孔壁含Y沸石次级结构单元的六角相结构,该介孔分子筛的孔壁厚于常规水热方法得到的MCM 41材料的孔壁,它的形貌有别于常规水热方法得到的MCM 41的疏松形貌,为网状交叉结构.对样品水热稳定性的考察显示,在600℃100%水蒸气下处理10h,仍然可以保持其中孔结构.

关键词：介孔分子筛 Y沸石次级结构单元水热稳定性合成表面活性剂

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基于次级结构单元微孔金属-羧酸框架化合物的构筑及性质

基于次级结构单元微孔金属-羧酸框架化合物的构筑及性质

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作者：王小峰中山大学

学位级别：博士

作为近年来热点研究领域之一，多孔金属一有机框架材料因其纷繁多样的结构和广泛的应用前景而备受关注。其中金属一羧酸框架材料占有重要的地位，这是由于羧酸根的配位方式丰富多彩，且可以形成各种金属簇作为次级结构单元，从而得到较... 详细信息

作为近年来热点研究领域之一，多孔金属一有机框架材料因其纷繁多样的结构和广泛的应用前景而备受关注。其中金属一羧酸框架材料占有重要的地位，这是由于羧酸根的配位方式丰富多彩，且可以形成各种金属簇作为次级结构单元，从而得到较高稳定性、独特的扩展网络和有趣的拓扑结构。本文探讨了基于系列次级结构单元以构筑微孔金属-羧酸框架化合物。全文共分六章：第一章为前言，主要介绍金属一有机框架材料的发展状况，以及用于构筑金属一有机框架化合物的主要次级结构单元。第二章介绍利用不同取代基的对苯二甲酸衍生物在溶剂热条件下组装基于四面体结构单元非心的穿插金属一羧酸框架化合物。取代基团在垂直与苯环方向上的大小阻碍网络的互相靠近，是决定网络穿插程度的主要因素。同时，我们发现对于同样由四面体结构单元构成的石英拓扑网络，其与金刚石网络不同，即使是二重穿插，化合物仍然可以是手性的。第三章介绍将分步升温微波辅助合成技术引入金属一羧酸框架化合物的合成，首次在溶剂热条件下合成了一例具有纳米孔道的动态金属一羧酸框架材料。同时利用侧基取代基的影响，合成了基于拓展的轮桨状次级结构单元、不穿插的柱层式金属一羧酸框架化合物。这意味着选择具有合适侧基的羧酸将可以组装各种长度的柱层式MOFs。第四章介绍采用对苯二甲酸及其衍生物，并引入直线型有机胺配体，合成基于平面四边形次级结构单元、柱层式金属一羧酸框架化合物。结果表明，没有取代基时，由于层内具有较大的孔道，易导致形成因穿插而无孔的结构。而有取代基时，虽然引起层内的孔道变小，但是避免穿插结构的形成，得以保留了较大空腔，从而获得微孔化合物。其中，运用晶体工程中‘咱下而上”(Bottom-Up)方法，首次在实验上，而非概念上，由层状化合物、双层状化合物，一步一步成功组装得到的三维金属-羧酸框架化合物。第五章介绍采用二价过渡金属离子与刚性芳香二羧酸，通过传统的溶液法及溶剂热法合成基于直线形三核次级结构单元构筑的金属-羧酸框架化合物。结果表明，该直线形三核次级结构单元中金属的配位习性及配体都会对形成何种结构具有重大影响：金属配位习性的改变导致形成无孔的层状与三维微孔结构，或者形成金属-羧酸框架化合物异构体。同时，该次级结构单元上的溶剂分子被取代后，将形成不同的拓扑结构：从(4，4)网到常见的pcu及罕见的类hex拓扑结构。第六章对整个论文的工作进行了简要的总结。

关键词：基于次级结构单元微孔金属羧酸框架化合物构筑

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一类含β沸石次级结构单元的分子筛及其制备方法

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石油化工 2002年第8期31卷 688-688页

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MCM-41在微孔分子筛Y上的附晶生长

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化工学报 2006年第4期57卷 751-756页

作者：张海娟李永丹天津大学化工学院催化科学与工程系天津300072

在采用传统的催化剂为载体的加氢精制工艺中,柴油馏分的深度加氢脱芳、脱硫依然是当今催化领域比较难以解决的问题之一.基于柴油中典型芳烃化合物和含硫化合物的分子尺寸,在第二段加氢工艺中,设计了具有介微复合孔分布的耐硫性催化剂载... 详细信息

在采用传统的催化剂为载体的加氢精制工艺中,柴油馏分的深度加氢脱芳、脱硫依然是当今催化领域比较难以解决的问题之一.基于柴油中典型芳烃化合物和含硫化合物的分子尺寸,在第二段加氢工艺中,设计了具有介微复合孔分布的耐硫性催化剂载体.在微孔分子筛Y表面进行了MCM41的附晶生长,合成出了一种复合分子筛并利用各种表征手段对合成的样品进行了表征.结果表明,复合分子筛不同于同样条件下合成的纯MCM41和Y型分子筛的机械混合物.它具有介孔和微孔双重孔结构,而且复合分子筛中介孔相MCM41的孔壁中引入了Y型分子筛的次级结构单元,使孔壁厚度增大,改善了水热稳定性.

关键词：附晶生长加氢精制复合分子筛次级结构单元水热稳定性

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基于三核铜簇单元的配位聚合物的结构与磁性研究

基于三核铜簇单元的配位聚合物的结构与磁性研究

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“国际化学年在中国”——2011年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：李慧军贾艳媛喻浩侯红卫樊耀亭郑州大学化学系

多齿羧酸配体作为一类多齿含氧配体,在金属有机框架的构建中占据了重要的地位[1],羧酸根有两个可以与金属离子配位的氧原子,具有较强的配位能力,并且羧酸的配位平面可以旋转,多羧酸的取代位置可以改变,从而能与金属离子通过其多样的配... 详细信息

多齿羧酸配体作为一类多齿含氧配体,在金属有机框架的构建中占据了重要的地位[1],羧酸根有两个可以与金属离子配位的氧原子,具有较强的配位能力,并且羧酸的配位平面可以旋转,多羧酸的取代位置可以改变,从而能与金属离子通过其多样的配位模式相配位,形成稳定的金属-有

关键词：磁性研究次级结构单元配合物配位聚合物

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介孔载体离子交换方式对其负载Pd-Pt催化剂加氢性能的影响

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石油学报（石油加工） 2007年第5期23卷 22-27页

作者：杜岩于万金李永丹天津大学应用催化科学与工程天津市重点实验室天津300072

制备了含有Y沸石次级结构单元的Y-MCM-41,并对其进行离子交换处理。以处理后的Y-MCM-41为载体,制备了Pd-Pt负载型加氢催化剂。采用XRD、FT-IR、程序升温还原(TPR)、NH3的程序升温脱附(NH3-TPD)、偏振塞曼原子吸收光谱(AAS)对催化剂进行... 详细信息

制备了含有Y沸石次级结构单元的Y-MCM-41,并对其进行离子交换处理。以处理后的Y-MCM-41为载体,制备了Pd-Pt负载型加氢催化剂。采用XRD、FT-IR、程序升温还原(TPR)、NH3的程序升温脱附(NH3-TPD)、偏振塞曼原子吸收光谱(AAS)对催化剂进行表征,并以30%四氢萘的十三烷溶液为加氢模型反应物,考察了载体的离子交换方式对其负载的Pd-Pt催化剂加氢性能的影响。结果表明,采用不同离子交换处理的载体所制备的催化剂,其金属的负载量、金属与载体间的相互作用存在差别,从而影响催化剂的加氢活性和选择性。在金属中心与载体酸中心基本匹配的情况下,较大的酸量对加氢活性有利。

关键词： Y沸石次级结构单元介孔材料离子交换四氢萘加氢

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复合分子筛β/SBA-15的合成及表征

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精细化工 2014年第5期31卷 591-596页

作者：徐新龙沈健辽宁石油化工大学石油化工学院辽宁抚顺113001

以β分子筛为部分硅铝源,正硅酸乙酯为硅源,P123为模板剂,采用后合成法在水热条件下制备复合分子筛β/SBA-15。考察了酸浓度、酸体积、晶化温度和晶化时间等合成条件对合成样品的影响。通过XRD、红外(FTIR)、N2吸附-脱附等表征手段对其... 详细信息

以β分子筛为部分硅铝源,正硅酸乙酯为硅源,P123为模板剂,采用后合成法在水热条件下制备复合分子筛β/SBA-15。考察了酸浓度、酸体积、晶化温度和晶化时间等合成条件对合成样品的影响。通过XRD、红外(FTIR)、N2吸附-脱附等表征手段对其结构进行了表征,结果表明,酸浓度为6 mol/L,酸体积40 mL,β加入量50%(占样品质量分数),晶化温度110℃,晶化时间48 h为最佳合成条件,β次级结构单元进入SBA-15孔壁中,孔壁变厚。然后,将Hβ、机械混合分子筛、复合样品的苯酚烷基化催化效果进行对比,表明合成样品优于机械混合型分子筛。

关键词：复合分子筛合成条件次级结构单元苯酚烷基化催化与分离提纯技术

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FER沸石再晶化制备介孔分子筛及其催化性能

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分子催化 2011年第5期25卷 400-405页

作者：潘瑞丽李玉平谭群军李莎窦涛太原理工大学精细化工研究所山西太原030024 太原科技大学化学与生物工程学院山西太原030024 太原理工大学材料科学与工程学院山西太原030024

在十六烷基三甲基溴化铵存在下,在浓NaOH溶液中降解并再晶化FER沸石,得到单一有序的介孔分子筛.通过X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱(FT-IR),热重(DTG),N2吸附,NH3程序升温脱附(NH3-TPD)及水热处理等手段对合成样品的结构性能进行了... 详细信息

在十六烷基三甲基溴化铵存在下,在浓NaOH溶液中降解并再晶化FER沸石,得到单一有序的介孔分子筛.通过X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱(FT-IR),热重(DTG),N2吸附,NH3程序升温脱附(NH3-TPD)及水热处理等手段对合成样品的结构性能进行了详细表征,并以混合C4烃催化裂解制低碳烯烃作为探针反应考察了合成样品的催化性能.结果表明,本方法合成的样品ReFM为孔壁含FER沸石次级结构单元的高度有序的介孔材料,其具有合适的孔道和适中的酸性,在625℃混合C4烃催化裂解反应中表现出52.29%的烯烃收率.

关键词： FER沸石次级结构单元再晶化介孔分子筛 C4烃

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最新专利文摘

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石油化工 2002年第8期 661-688页

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