检索结果-内蒙古大学图书馆

华西口腔医学杂志 2000年第5期18卷 314-316页

作者：杨美祥丁寅徐如生邹邦新第四军医大学口腔医院正畸科 710032

目的 :研究骨质疏松时正畸牙齿移动过程中牙周组织内IL 1β含量的变化 ,探讨IL 1β在牙周组织改建中的作用。方法 :利用大鼠卵巢切除术制成的骨质疏松模型 ,通过给大鼠上颌第一磨牙施加向近中移动的力 ,并进行免疫组化染色及半定量分析... 详细信息

目的 :研究骨质疏松时正畸牙齿移动过程中牙周组织内IL 1β含量的变化 ,探讨IL 1β在牙周组织改建中的作用。方法 :利用大鼠卵巢切除术制成的骨质疏松模型 ,通过给大鼠上颌第一磨牙施加向近中移动的力 ,并进行免疫组化染色及半定量分析。结果 :正常大鼠牙周膜组织中有一定量的IL 1β的表达 ,当大鼠牙齿受到外力作用时表达加强 ,骨质疏松时表达更强 ,破骨细胞及成骨细胞胞浆染色均为强阳性。结论 :IL 1β不但参与牙周骨组织的吸收 ,还可能与张力状态下新骨的形成有关。

关键词：骨质疏松正畸牙齿移动 IL-1β 单克隆抗体

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正畸牙齿移动过程中自噬的作用

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中国组织工程研究 2024年第34期28卷 5558-5564页

作者：王天琦廖成成刘建国陈鹿鹿赵飘肖琳琳管晓燕遵义医科大学附属口腔医院贵州省遵义市563000 贵州省普通高等学校口腔疾病研究特色重点实验室贵州省遵义市563000 四川大学华西口腔医学院四川省成都市610000

背景:正畸力通过多种信号通路激活牙周组织自噬,进一步增强或减弱相关细胞(牙周膜细胞、骨细胞、破骨细胞和成骨细胞等)的活性来促进牙周重塑。目的:综述目前正畸力介导牙周组织自噬的研究进展和其对正畸牙齿移动的影响。方法:在PubMed... 详细信息

背景:正畸力通过多种信号通路激活牙周组织自噬,进一步增强或减弱相关细胞(牙周膜细胞、骨细胞、破骨细胞和成骨细胞等)的活性来促进牙周重塑。目的:综述目前正畸力介导牙周组织自噬的研究进展和其对正畸牙齿移动的影响。方法:在PubMed、Web of Science、中国生物医学文献数据库和中国知网数据库进行文献检索,设置检索时限为2010-2023年,总结了2010年以来正畸与自噬相关研究进展,最终纳入76篇文献进行分析讨论。结果与结论:(1)正畸力可通过牙周机械感受器和其造成的无菌性炎症引发一系列生物化学信号的转变,进而引起牙周组织自噬。(2)自噬通过级联放大的信号通路如磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B通路、河马通路及丝裂原活化蛋白激酶通路等,产生相应反馈从而促进牙周组织改建,最终实现牙齿的移动与稳定。正畸力诱导的自噬可差异性调节牙齿压力侧骨吸收和张力侧骨形成,相关靶点在正畸临床治疗的应用中具有良好前景。(3)然而,正畸力与自噬的机制较为复杂,现有研究仅停留在探究自噬对正畸牙齿移动的作用,自噬与正畸牙齿移动过程中的相互调节作用、涉及相关通路上游机械受体及信号通路间的交互作用均需要进一步的探究。

关键词：正畸牙齿移动自噬信号通路牙周组织骨重塑骨吸收骨形成力学生物学综述

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正畸牙齿移动过程中Smurf1在牙周组织中表达的动物实验研究

正畸牙齿移动过程中Smurf1在牙周组织中表达的动物实验研究

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作者：姜婷婷大连医科大学

学位级别：硕士

目的：Smurf1从属于HECT型E3泛素连接酶家族。Smurf1先将蛋白质标记，继而使被标记的蛋白在蛋白酶体中降解。Smurf1主要通过泛素化Smad1和Smad5来参与负调控骨形态发生蛋白信号的转导通路。Smurfl可BMPs特异性受体的泛素依赖性降解。本... 详细信息

目的：Smurf1从属于HECT型E3泛素连接酶家族。Smurf1先将蛋白质标记，继而使被标记的蛋白在蛋白酶体中降解。Smurf1主要通过泛素化Smad1和Smad5来参与负调控骨形态发生蛋白信号的转导通路。Smurfl可BMPs特异性受体的泛素依赖性降解。本实验主要目的为探究在大鼠正畸牙齿移动过程中，Smurf1在牙周组织中的表达情况，来探讨Smurf1与牙齿移动的关系。方法：选取共21只SD大鼠（雄性），八周龄，体重约180-220g。随机等分7组，每3只一组。以SD大鼠口腔内，建造正畸牙齿移动模型，左侧上颌牙弓区做实验侧，右侧上颌牙弓区为对照侧。实验支抗选取正畸专用微型种植钉作为支抗，以镍钛拉簧作为近中向牵引力，力值约为40g，拉动上颌第一磨牙近中向移动。依据正畸经典一个月复诊周期，设立1天组，3天组，5天组，7天组，14天组，21天组，28天组，按照该分组分别在实验的1，3，5，7，14，21，28天时间点心脏灌流处死大鼠，进行标本，内外固定。取大鼠上颌两侧磨牙及周围组织作为标本并制备切片，,进行HE常规染色和SABC免疫组化方法，检测实验性大鼠正畸牙齿移动过程中Smurf1在牙周组织中的表达变化。采用计算机分析软件进行灰度值测量，并用SPSS17.0分析软件进行统计学分析。结果：正畸牙齿移动实验模型进程中，Smurf1在牙周组织中的表达大小，Smurf1分布情况：Smurf1随着加力时间不同呈现特异性的分布。实验组Smurf1在张力区的表达高于压力区。灰度值数值呈现：Smurf1表达在第7天达到最大值，随着时间推移到第28天基本接近正常对照组水平。结论：Smurf1在牙周组织中的阳性表达，说明Smurf1参与大鼠正畸牙齿移动过程中的骨改建。Smurf1作为骨形态发生蛋白（BMPs）细胞内抑制因子，与BMPs表达相伴随，本实验揭示了Smurf1在牙周组织中的表达和分布情况,提示Smurf1在限制BMPs过度表达过程中可能发挥重要的作用。

关键词：骨改建正畸牙齿移动 Smurf1 负性调节

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正畸牙齿移动过程中BMP-1在牙周组织中表达的动物实验研究

正畸牙齿移动过程中BMP-1在牙周组织中表达的动物实验研究

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作者：邹聪大连医科大学

学位级别：硕士

目的:骨形态发生蛋白-1(BMP-1)是一类金属蛋白酶,属于虾红素家族的成员。它们直接参与ECM中的多种物质调控活动,从而直接或间接地影响着骨骼发生发展以及骨重建的过程和结局,能跨种诱导未分化间充质干细胞向成骨细胞方向增殖和分化,促... 详细信息

目的:骨形态发生蛋白-1(BMP-1)是一类金属蛋白酶,属于虾红素家族的成员。它们直接参与ECM中的多种物质调控活动,从而直接或间接地影响着骨骼发生发展以及骨重建的过程和结局,能跨种诱导未分化间充质干细胞向成骨细胞方向增殖和分化,促进成骨。本实验的主要目的为探讨在大鼠实验性正畸牙齿移动过程中BMP-1在牙周组织中的表达。方法:选取体重在180-220 g,8周龄雄性SD(Sprague Dawley)大鼠21只, 3只为一组,随机分为7组。根据正畸经典复诊周期为一个月,设立为1天组、3天组、5天组、7天组、14天组、21天组、28天组。在SD大鼠口腔内建立正畸牙齿移动模型,以左侧上颌牙弓为实验侧,右侧为对照侧,微型种植钉为支抗,用镍钛拉簧产生约40g的近中向牵引力,使上颌第一磨牙向近中移动。按照实验分组分别在实验的第1、3、5、7、14、21、28天灌流处死大鼠并进行标本内、外固定。行HE常规染色进行组织学观察和SABC免疫组织化学的方法,检测实验性大鼠正畸牙齿移动过程中BMP-1在牙周组织中的表达水平。PBS代替一抗作为阴性对照。用SPSS 17.0分析软件进行灰度值的测量并进行统计学分析。结果:实验性正畸牙齿移动过程中,BMP-1在牙周组织中的表达和分布随着加力时间的改变存在特异的分布模式。本实验结果表明,实验组张力侧牙周组织中BMP-1的表达高于压力侧。BMP-1在牙周组织中的表达随着加力时间的增加呈现先上升后下降的趋势。实验组BMP-1的表达在加力第7天达到峰值,第21天接近正常对照组的水平。结论:实验组,张力侧牙周组织及牙槽骨的成骨细胞BMP-1的阳性表达,说明BMP-1参与了大鼠正畸牙齿移动的骨改建,并起着非常重要的作用。本实验揭示了BMP-1在牙周组织中的表达和分布,进一步说明BMP-1对牙周组织的改建有一定的调节作用。

关键词：正畸牙齿移动骨改建 BMP-1

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正畸牙齿移动过程中BMP-2在牙周组织中表达的动物实验研究

正畸牙齿移动过程中BMP-2在牙周组织中表达的动物实验研究

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作者：杨琳琳大连医科大学

学位级别：硕士

目的：BMP-2是骨形成蛋白(BMPs)超家族的成员之一,BMP-2具有最高的成骨活性,能跨种诱导未分化间充质干细胞向成骨细胞方向增殖和分化,促进成骨,而且BMP-2是最重要的细胞外信号分子之一。本实验的主要目的为探讨在大鼠实验性正畸牙齿移... 详细信息

目的：BMP-2是骨形成蛋白(BMPs)超家族的成员之一,BMP-2具有最高的成骨活性,能跨种诱导未分化间充质干细胞向成骨细胞方向增殖和分化,促进成骨,而且BMP-2是最重要的细胞外信号分子之一。本实验的主要目的为探讨在大鼠实验性正畸牙齿移动过程中BMP-2在牙周组织中的表达。方法：选取体重在200±20 g,8周龄雄性SD (Sprague Dawley)大鼠18只,3只为一组,随机分为6组。根据正畸经典复诊周期为一个月,设立为1天组、3天组、5天组、7天组、14天组、21天组。在SD大鼠口腔内建立正畸牙齿移动模型,以左侧上颌牙弓为实验侧,右侧为对照侧。实验侧以大鼠上颌切牙为支抗牙,用镍钛拉簧产生约40g的近中向牵引力,使上颌第一磨牙向近中移动。按照实验分组分别在实验的第1、3、5、7、14、21天灌流处死大鼠,并进行标本内、外固定。行HE常规染色进行组织学观察,并采用链霉素亲和素生物素复合物(SABC)免疫组化化学法,检测实验性大鼠正畸牙齿移动过程中BMP-2在牙周组织中的表达水平。PBS代替一抗作为阴性对照。用SPSS 13.0分析软件进行灰度值的测量,并进行统计学分析。结果：实验性正畸牙齿移动过程中,BMP-2在牙周组织中的表达和分布随着加力时间的改变存在特异的分布模式。本实验结果表明,实验组张力侧牙周组织中BMP-2的表达高于压力侧。BMP-2在牙周组织中的表达随着加力时间的增加呈现先上升后下降的趋势。实验组BMP-2的表达在加力第5天达到峰值,第21天接近正常对照组的水平。结论：实验组,张力侧牙周组织及牙槽骨的成骨细胞和成纤维细胞BMP-2的阳性表达,说明BMP-2参与了大鼠正畸牙齿移动的骨改建,并起着非常重要的作用。本实验揭示了BMP-2在牙周组织中的表达和分布,进一步说明BMP-2对牙周组织的改建有一定的调节作用。

关键词：正畸牙齿移动骨改建 BMP-2

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皮质骨切开辅助大鼠正畸牙齿移动有限元分析

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医用生物力学 2018年第1期33卷 48-54页

作者：张维奕王超杨崇实重庆医科大学附属口腔医院正畸科重庆401147 口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆401147

目的仿真模拟大鼠皮质骨切开后正畸牙齿移动,分析切开手术对大鼠牙颌结构力学分布的影响。方法建立大鼠正畸牙齿移动三维有限元模型,模拟皮质骨切开手术,并根据加载方向及牙根部位对牙周膜及根周牙槽骨进行细分,计算磨牙与切开骨块初始... 详细信息

目的仿真模拟大鼠皮质骨切开后正畸牙齿移动,分析切开手术对大鼠牙颌结构力学分布的影响。方法建立大鼠正畸牙齿移动三维有限元模型,模拟皮质骨切开手术,并根据加载方向及牙根部位对牙周膜及根周牙槽骨进行细分,计算磨牙与切开骨块初始位移及各细分区域内牙周膜、牙槽骨的应力、应变分布。结果上颌第1磨牙在正畸力作用下近中倾斜移动,最大位移集中于牙冠远中尖;皮质骨切开能增加牙槽骨块初始位移。牙周膜最大主应变集中于近远中颈部,最小主应变集中于远中根尖部;皮质骨切开对牙周膜应变的分布及水平有明显影响;皮质骨切开能够明显增加牙槽骨中应力水平,并使高应力区集中于牙根近中牙槽嵴。结论皮质骨切开能够改变正畸矫治力在牙齿及牙周组织中的分布,使其有利于局部牙槽骨改建,实现快速正畸牙齿移动。研究结果有助于从生物力学角度认识皮质骨切开辅助正畸牙齿移动机制。

关键词：正畸牙齿移动皮质骨切开有限元分析生物力学

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骨皮质切开加速正畸牙齿移动对牙根吸收的影响

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北京大学学报（医学版） 2021年第2期53卷 434-436,F0003页

作者：杨雨卉黄一平李巍然北京大学口腔医学院·口腔医院正畸科国家口腔疾病临床医学研究中心口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室北京100081

近年来,加速正畸牙齿移动的各种治疗方法受到广泛关注与研究,其中以牙周手术方法的临床应用较多,主要包括骨皮质切开术、牙周辅助加速成骨正畸技术(periodontally accelerated osteogenic orthodontics,PAOO)、超声骨刀骨皮质切开术和... 详细信息

近年来,加速正畸牙齿移动的各种治疗方法受到广泛关注与研究,其中以牙周手术方法的临床应用较多,主要包括骨皮质切开术、牙周辅助加速成骨正畸技术(periodontally accelerated osteogenic orthodontics,PAOO)、超声骨刀骨皮质切开术和微型骨穿孔术(micro-osteoperforations,MOPs)[1]。上述手术通过制造牙槽骨的创伤,激活局部加速现象(regional acceleratory phenomenon,RAP),不仅增加了局部组织灌注,加速了骨与牙周组织的更新,而且降低了骨密度,有利于牙槽骨内细胞招募,从而为加速牙齿移动创造良好的微环境[2]。

关键词：牙根吸收骨皮质切开技术正畸牙齿移动

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正畸牙齿移动过程中Follistatin在牙周组织中表达的动物实验研究

正畸牙齿移动过程中Follistatin在牙周组织中表达的动物实验研究

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作者：闫欣大连医科大学

学位级别：硕士

目的：Follistatin是骨形态发生蛋白（BMP）信号传导通路上的细胞外拮抗剂。Follistatin是通过BMPs来与BMPs受体相结合，形成一个三聚体结构来阻碍BMPs与其自身受体结合，从而阻碍SMAD信号传导通路，起到负性调节BMPs成骨的作用。本实... 详细信息

目的：Follistatin是骨形态发生蛋白（BMP）信号传导通路上的细胞外拮抗剂。Follistatin是通过BMPs来与BMPs受体相结合，形成一个三聚体结构来阻碍BMPs与其自身受体结合，从而阻碍SMAD信号传导通路，起到负性调节BMPs成骨的作用。本实验的目的主要为研究大鼠正畸牙齿移动的过程中，Follistatin在牙周组织中的表达，从而探讨Follistatin与正畸牙齿移动的关系及其在牙齿移动过程中的作用。方法：选取SD（Sprague Dawley）大鼠，为8周龄，雄性，体重在200±20g，共21只，每3只为一组，随机分为7组。根据正畸复诊周期，设立1天组、3天组、5天组、7天组、14天组、21天组、28天组，7个时间点。在SD大鼠口腔内建立正畸牙齿移动模型，实验侧为上颌左侧牙弓，对照侧为上颌右侧牙弓，用镍钛拉簧作为加力装置，采用微型种植钉作为支抗，用40g的近中向牵引力拉左上颌第一磨牙向近中移动；对照侧不做任何处理。按照实验分组分别在第1天、3天、5天、7天、14天、21天、28天对大鼠行心脏灌流，处死大鼠，进行内固定，取大鼠上颌两侧磨牙和周围组织作为标本进行外固定。制作组织切片,沿磨牙长轴进行近远中向连续切片,对其进行HE常规染色和免疫组织化学染色，检测实验性大鼠正畸牙齿移动过程中Follistatin在牙周组织中的表达水平。PBS代替一抗作为阴性对照。用计算机软件进行灰度值的检测，SPSS17.0分析软件进行统计学分析。结果：实验结果显示，在SD大鼠正畸牙齿移动的过程中，Follisatin在牙周组织中的表达和分布情况随着加力时间的变化，呈现特异性的分布模式。免疫组化染色可见：对照组张力侧与压力侧均无Follistatin的表达，实验组张力侧与压力侧均有Follistatin的表达，7天组成骨细胞胞浆棕黄色染色最多。灰度值分析显示，Follistatin在牙周组织中的表达随着加力时间的增加呈现先上升后下降的趋势。实验组Follistatin的表达在加力第7天达到最大值，第28天回落接近第1天水平。结论：实验组，张力侧牙周组织中Follistatin的阳性表达，说明Follistatin与大鼠正畸牙齿移动的牙周组织改建过程有关。作为骨形态发生蛋白（BMP）的细胞外拮抗剂，Follistatin的表达与BMPs的表达相伴随。本实验揭示了Follistatin在牙周组织中的表达和分布情况，提示Follistatin在限制BMPs过度表达过程中可能发挥重要的作用。

关键词：正畸牙齿移动骨改建 Follistatin

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正畸牙齿移动中牙槽骨变化的Micro-CT实验研究

正畸牙齿移动中牙槽骨变化的Micro-CT实验研究

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作者：茹楠首都医科大学

学位级别：硕士

正畸临床中对牙齿施加一定矫治力,牙齿会发生移动,牙槽骨、牙周组织会发生改建,压力侧牙槽骨发生骨吸收,张力侧有新骨形成。\n 正畸过程中,牙根在骨松质中移动,伴随着牙齿的移动,骨松质中的骨小梁不断进行改建。对正畸过程中骨小梁... 详细信息

正畸临床中对牙齿施加一定矫治力,牙齿会发生移动,牙槽骨、牙周组织会发生改建,压力侧牙槽骨发生骨吸收,张力侧有新骨形成。\n 正畸过程中,牙根在骨松质中移动,伴随着牙齿的移动,骨松质中的骨小梁不断进行改建。对正畸过程中骨小梁显微结构的研究,可以探究正畸牙齿移动的生物力学机制,为正畸临床治疗提供指导。\n 以往对于骨小梁显微结构的研究多采用组织学切片等一些破坏标本的方法,很难获取和描述材料的内部结构参数,近年兴起的高分辨率Micro-CT,以其无创、高分辨率为特点将使其在小型动物的实验研究中成为与组织学光镜同等重要的观察手段。它不但可以很好地研究骨结构和骨密度的数量性指标及微细改变,而且结合有限元分析方法后,能够反映其力学特性变化。目前已有部分研究者使用Micro-CT扫描进行牙齿、颌骨、种植体等结构的形态学研究。而应用Micro—CT进行正畸牙齿移动过程中牙槽骨显微结构的动态变化研究较少见。\n 本研究采用Skyscan 1076型Micro—CT(in—vivo)动态观察正畸力作用下大鼠牙槽骨微观结构的动态变化,目的是了解在正畸矫治力作用下,大鼠上颌磨牙牙槽骨微观结构变化情况,探究在正畸牙齿移动过程中,根尖部压力侧牙槽骨改建情况和变化规律,探讨正畸牙齿移动过程中正畸力对牙槽骨骨小梁显微结构的影响规律。\n 本研究以10只,10周龄雄性SD大鼠建立大鼠上颌磨牙轻力近中移动的动物模型,以30g持续轻力牵引左侧上颌第一磨牙。实验分为加力前,加力后第3天,第7天,第14天四个时段行活体Micro—CT扫描。以加力前为对照组,其他三组为实验组,选取磨牙近中根根分叉至根尖的中三分之一与根尖三分之一交界处一段骨小梁,分析骨小梁空间结构参数,如:骨体积分数(Percent bonevolume,BV／TV),骨表面积体积比(Bone surface／volume ratio,BS／BV),结构模型指数(Structure model index,SMI),骨小梁厚度(Trabecular thickness,***)；骨小梁数目(Trabecular nLimber,Tb.N)；骨小梁间隙(Trabeclllarseparation,***),进行自身对照研究。研究结果发现,当适宜轻力作用于牙齿2周内,牙根压力侧牙槽骨表现为吸收改建,吸收开始时段发生在加力后第7天前后,之后以一定的速度继续进行牙槽骨吸收。由此认为,正畸加力后7天以前,牙周组织正处于吸收前组织激活改建期,反复施加矫治力对加快正畸牙齿移动帮助不大；加力后7天左右,牙槽骨开始发生吸收改建,并且吸收不断增加,此时若保持持续轻力,可有效保持牙槽骨吸收改建,加快正畸牙齿移动。

关键词：骨小梁 Micro-CT实验正畸牙齿移动

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正畸牙齿移动的有限元建模及仿真研究

正畸牙齿移动的有限元建模及仿真研究

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作者：祁晨希天津理工大学

学位级别：硕士

应用有限元法,可建立个性化的数值模型,有针对性地研究正畸牙齿移动。准确的有限元建模方式,可以提高有限元分析结果的可靠性,有助于正畸医师确定最佳正畸方案,进而缩短正畸牙齿治疗周期,提高治疗效率。本文根据人下颌的CT图像,建立正... 详细信息

应用有限元法,可建立个性化的数值模型,有针对性地研究正畸牙齿移动。准确的有限元建模方式,可以提高有限元分析结果的可靠性,有助于正畸医师确定最佳正畸方案,进而缩短正畸牙齿治疗周期,提高治疗效率。本文根据人下颌的CT图像,建立正畸牙齿及牙周组织有限元模型,并以此为基础进行深入研究,具体的研究内容如下:(1)根据CT图像,应用Mimics、Geomagic、UG软件,建立与真实情况相符的牙齿-牙周膜-牙槽骨三维模型,设计并绘制简易牙箍三维模型。将牙箍、牙齿及牙周组织的三维模型分别导入Abaqus中,建立正畸牙齿移动三维有限元模型。(2)提出一种分层牙周膜材料建模方式。考虑到牙周膜不同水平方向的特性差异,以及非线性材料属性,建立超弹性分区和超粘弹性分层两种牙周膜材料模型,并对不同材料模型下的牙周膜力学响应进行研究。实验结果表明,相同正畸条件下,两个模型的应力分布大致相同,但超粘弹性分层牙周膜模型下的应力值更低。在对牙周膜进行有限元建模时,超粘弹性分层材料模型更为真实可靠。(3)对骨重建过程进行了仿真。正畸牙齿的长期缓慢移动的本质是牙槽骨的改建,应用有限元法仿真骨重建过程显得尤为重要。本研究通过对Abaqus子程序进行二次开发,建立牙齿-牙槽骨的接触模型,并实现对骨重建过程的仿真。研究表明,考虑骨重建过程的模型,牙槽骨边界移动位移量更小,与实际缓慢的骨重建过程情况更为相符。(4)求解并验证了牙齿阻力中心的位置。牙齿阻力中心被视为可预测牙齿移动的基本参考点,临床正畸中常根据力向量与该点的位置关系,来调整正畸方案。研究结果表明,牙齿阻力中心的位置并不唯一,但所提出的求解方法,可以快速确定牙齿阻力中心的大致位置,进而判断牙齿移动类型。研究分析了牙周膜材料建模方式对牙周膜应力响应的影响,发现分层超粘弹性牙周膜模型更为可靠,为精确牙周膜建模提供参考。通对UINTER、UVARM、UMESHMOTION子程序进行二次开发,建立了牙周膜接触模型,实现了对骨重建过程的仿真,为后续长期正畸牙齿移动的研究提供参考。本文基于有限元软件分析结果,对阻力中心进行求解,将有助于判断牙齿移动类型。

关键词：正畸牙齿移动有限元模型牙周膜骨重建阻力中心

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