检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2012年第12期32卷 3217-3219页

作者：姚焱张平陈绮洁刘文峰曾娟谢建军孙莉丽王小兰广州大学植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室广州大学生命科学学院广东广州510006 广州大学化学化工学院广东广州510006 广东出入境检验检疫局广东广州510623

原位衰减全反射红外光谱用于农药残留动态研究。通过对果蔬(西红柿)表面敌敌畏和乙酰甲胺磷两种农药的原位表征,发现敌敌畏具有显著的挥发性,喷淋20min后降解达80%,同时,表征CO的1 734cm-1吸收峰在20min转为负峰,结合3 073cm-1吸收峰... 详细信息

原位衰减全反射红外光谱用于农药残留动态研究。通过对果蔬(西红柿)表面敌敌畏和乙酰甲胺磷两种农药的原位表征,发现敌敌畏具有显著的挥发性,喷淋20min后降解达80%,同时,表征CO的1 734cm-1吸收峰在20min转为负峰,结合3 073cm-1吸收峰显著减弱,1 277cm-1吸收峰在减弱的同时发生了显著的红移(30cm-1),表明敌敌畏可能存在一定程度的水解;而喷淋乙酰甲胺磷后120min无明显变化,表明乙酰甲胺磷相对稳定。

关键词：农药残留动态敌敌畏乙酰甲胺磷原位衰减全反射红外光谱

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咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚在金柑防腐保鲜贮藏中的残留动态及风险评估

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食品科学 2021年第14期42卷 315-319页

作者：苏德森郑云云陈自强吴建衍黄崇耀福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所福建省农产品质量安全重点实验室福建福州350003

建立气相色谱-串联质谱法同时测定经咪鲜胺浸泡处理的金柑中咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚的含量,分析不同浸泡质量浓度和时间对其残留量的影响和变化特征,并评估咪鲜胺的摄入风险。该方法对咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚的检出限、平均加标回收率... 详细信息

建立气相色谱-串联质谱法同时测定经咪鲜胺浸泡处理的金柑中咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚的含量,分析不同浸泡质量浓度和时间对其残留量的影响和变化特征,并评估咪鲜胺的摄入风险。该方法对咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚的检出限、平均加标回收率和重复性(以相对标准偏差表示)分别为1.70μg/kg、0.68μg/kg,95.7%、98.1%,5.14%、3.89%。结果表明,咪鲜胺浸果质量浓度越高、时间越长,金柑中咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚的残留量越大;咪鲜胺残留量先升高后缓慢降低,第3天达到峰值;在21 d贮藏期内,2,4,6-三氯苯酚含量持续升高。用质量浓度450 mg/L咪鲜胺溶液浸泡2min(咪鲜胺农药登记使用方法)金柑,14 d咪鲜胺、2,4,6-三氯苯酚的含量分别为8.180、0.069 mg/kg;浸泡质量浓度增加至900、2700 mg/L处理,即使在安全间隔期后的21 d咪鲜胺残留量仍高于柑橘类水果对咪鲜胺的最大残留限量值。安全间隔期14 d金柑咪鲜胺的慢性摄入风险在可接受的范围内,但急性摄入风险大于100.0%,为不可接受。

关键词：金柑咪鲜胺 2,4,6-三氯苯酚残留动态保鲜

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抑霉唑、咪鲜胺及其代谢物在荔枝贮藏保鲜中的残留动态及安全评价

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食品工业科技 2024年第10期45卷 234-241页

作者：吴静娜韦璐阳邓有展时鹏涛李今朝杨秀娟广西壮族自治区亚热带作物研究所农业农村部农产品质量安全风险评估实验室(南宁)农业农村部亚热带果品蔬菜质量监督检验测试中心农业农村部亚热带果品蔬菜质量安全控制重点实验室广西南宁530001

为评估抑霉唑和咪鲜胺在荔枝全果、果皮和果肉的残留情况及膳食风险,本研究建立了同时测定抑霉唑、咪鲜胺及其代谢物含量的气相色谱-串联质谱法。该方法检测抑霉唑、咪鲜胺、咪唑乙醇和2,4,6-三氯苯酚的方法检出限(LOD)分别为2.0、3.0、... 详细信息

为评估抑霉唑和咪鲜胺在荔枝全果、果皮和果肉的残留情况及膳食风险,本研究建立了同时测定抑霉唑、咪鲜胺及其代谢物含量的气相色谱-串联质谱法。该方法检测抑霉唑、咪鲜胺、咪唑乙醇和2,4,6-三氯苯酚的方法检出限(LOD)分别为2.0、3.0、6.0、0.3μg/kg;定量限(LOQ)分别为6.0、10.0、20.0、1.0μg/kg;在荔枝全果、果皮和果肉中的添加回收率为78.9%~107%、RSD为2.6%~5.8%。保鲜实验结果表明,抑霉唑、咪鲜胺浸果浓度越高残留量越高,残留物随贮藏时间延长由果皮逐渐迁移到果肉中。全果和果皮中抑霉唑、咪鲜胺的残留量随贮藏时间延长不断降低,果肉则于浸泡后第7 d达到最大值再逐渐消解。代谢咪唑乙醇和2,4,6-三氯苯酚随着贮藏时间增加不断升高。用质量浓度为500 mg/L的抑霉唑、咪鲜胺溶液分别浸泡保鲜,安全间隔期14 d内荔枝咪鲜胺的慢性、急性膳食摄入风险在可接受的范围内。

关键词：抑霉唑咪鲜胺咪唑乙醇 2 4 6-三氯苯酚残留动态膳食风险荔枝

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一种新型的杀螟丹分析方法及其在稻田杀螟丹残留动态分析中的应用

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色谱 2016年第4期34卷 436-441页

作者：彭西甜夏虹张仙胡西州彭立军沈菁湖北省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所/农业部农产品质量安全风险评估实验室(武汉) 湖北武汉430064

建立了一种水稻植株、糙米、稻壳、土壤和田水中的杀螟丹气相色谱-火焰光度检测（GC-FPD）方法。样品中的杀螟丹使用稀盐酸提取,然后在碱性条件下使用氯化镍（NiCl2）将其衍生为沙蚕毒素,最后采用在线连接的支撑液液萃取（SLE）和固相... 详细信息

建立了一种水稻植株、糙米、稻壳、土壤和田水中的杀螟丹气相色谱-火焰光度检测（GC-FPD）方法。样品中的杀螟丹使用稀盐酸提取,然后在碱性条件下使用氯化镍（NiCl2）将其衍生为沙蚕毒素,最后采用在线连接的支撑液液萃取（SLE）和固相萃取（SPE）进行萃取和富集。在优化好的条件下,杀螟丹在5种空白样品中低、中、高3种添加浓度的回收率为80.0%~114.4%,相对标准偏差（RSD）小于13.7%,表明所建立的方法具有良好的准确度和精密度。将所建立的方法用于大田条件下杀螟丹的残留动态分析,为建立杀螟丹的最大残留限量（MRL）提供参考,同时也可对农药施用技术的安全性进行评价。

关键词：支撑液液萃取气相色谱-火焰光度检测器杀螟丹水稻残留动态

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溴氰菊酯残留测定方法及其在金银花中残留动态研究

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中国中药杂志 2016年第8期41卷 1435-1438页

作者：王玉洁薛健顾炎金红宇马双成中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国食品药品检定研究院北京100050

研究溴氰菊酯在金银花中的残留动态规律,为金银花安全监控及生产中的安全合理使用提供科学依据。采用田间试验方法,设对照、喷施推荐剂量、高倍剂量共3个处理,重复3次。于喷施农药后2 h,1,2,3,4,5,7,9,11,13,15 d,采集样品。建立气相色... 详细信息

研究溴氰菊酯在金银花中的残留动态规律,为金银花安全监控及生产中的安全合理使用提供科学依据。采用田间试验方法,设对照、喷施推荐剂量、高倍剂量共3个处理,重复3次。于喷施农药后2 h,1,2,3,4,5,7,9,11,13,15 d,采集样品。建立气相色谱测定方法对田间样品进行测定。结果表明,建立的金银花中溴氰菊酯测定法,在3个不同添加水平溴氰菊酯回收率均在76.4%~86.9%,RSD小于11%,在5~500μg·L^(-1)线性关系良好,符合农残测定要求;田间试验得到残留动态方程为高倍剂量C=5.992 2e-0.338t,推荐剂量C=1.536 9e-0.31t,残留动态符合一级动力学降解规律,农药半衰期为2.09~2.24 d。建议在蚜虫发生期按推荐剂量喷施溴氰菊酯乳油,距离采花至少间隔7 d,以保证金银花药材安全。

关键词：金银花溴氰菊酯残留动态农药安全使用农药半衰期

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液相色谱-串联质谱法研究腈菌唑在人参根、茎、叶和土壤中的残留动态

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中国中药杂志 2014年第13期39卷 2464-2468页

作者：王燕王春伟高洁崔丽丽许允成吉林农业大学农学院吉林长春130118 中国农科院特产研究所吉林长春130118 吉林农业大学资源与环境学院吉林长春130118

建立了人参根、茎、叶及土壤中腈菌唑的液相色谱-串联质谱检测方法，并研究了25％腈菌唑水分散粒剂在人参根、茎、叶和土壤中的消解动态及最终残留量。样品经丙酮提取，Ⅳ-丙基乙二胺（PSA）固相萃取柱净化后，经KromasilEternity-5-C18... 详细信息

建立了人参根、茎、叶及土壤中腈菌唑的液相色谱-串联质谱检测方法，并研究了25％腈菌唑水分散粒剂在人参根、茎、叶和土壤中的消解动态及最终残留量。样品经丙酮提取，Ⅳ-丙基乙二胺（PSA）固相萃取柱净化后，经KromasilEternity-5-C18（2．1mm×150mm，5μm）色谱柱分离，以乙腈和0．1％甲酸水溶液为流动相进行洗脱，采用质谱正离子扫描，多反应监测模式进行定量分析，外标法定量。在0．01～0．20mg·kg-1添加范围内，回收率为80．9％--90．7％，相对标准偏差为5．54％～9．29％，定量限为0．005mg·kg-1。该方法精密度高，重复性好，检出限低，能满足生产上对腈菌唑检测分析的要求。施药剂量为1152g·hm。（以有效成分含量计）时，腈菌唑在人参根、茎、叶和土壤中的降解半衰期为6．25～9．94d。施药剂量为576—1152g·hm-1时，腈菌唑在人参根、茎、叶和土壤中的最终残留量分别为未检出-0．0601mg·kg-1，未检出-0．0817mg·kg-1，0．0060～0．1022mg·kg-1和未检出～0．0376mg·kg-1。建议我国腈菌唑在干人参中的最大残留限量值分别为0．10mg·kg-1，安全间隔期为35d。

关键词：人参腈菌唑残留动态最终残留液相色谱-串联质谱法

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速收除草剂在大豆及土壤中的残留动态

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色谱 2000年第2期18卷 145-147页

作者：逯忠斌王岩于萍刘伊玲徐威吉林农业大学农商学院吉林长春130118

采用 Zorbax SIL色谱柱、以二氯甲烷 -甲醇为流动相的高效液相色谱法 ,测定了速收除草剂在大豆田土壤和大豆上的残留动态 ,建立了样品前处理方法和分析方法。速收在土壤、青豆和大豆籽粒的添加回收率分别为84.82 %～ 85 .63 % ,88.79%～... 详细信息

采用 Zorbax SIL色谱柱、以二氯甲烷 -甲醇为流动相的高效液相色谱法 ,测定了速收除草剂在大豆田土壤和大豆上的残留动态 ,建立了样品前处理方法和分析方法。速收在土壤、青豆和大豆籽粒的添加回收率分别为84.82 %～ 85 .63 % ,88.79%～ 94.0 0 %和 93 .70 %～ 94.48%。速收在土壤中的半衰期 (t1 / 2 )为 1 0 .0～ 1 0 .5 d,降解速度较慢 ,但在收获期的土壤、青豆 (用药后 80～ 85 d)和大豆籽粒中均未检出 ,说明其残留污染性很小 ,可以在大豆田安全使用。

关键词：高效液相色谱法大豆残留动态速收除草剂土壤

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鸭儿湖地区六氯环己烷的残留动态与长期归宿

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水生生物学报 1999年第4期23卷 337-345页

作者：徐盈吴文忠张银华张甬元 Kettrep A 中国科学院水生生物研究所武汉430072 德国环境与健康研究中心生态化学研究所

在１９９０—１９９３年期间，研究了历史上曾被ＨＣＨ严重污染的鸭儿湖地区的水生态系统和陆生生态系统中ＨＣＨ的残留动态与归宿，获得了ＨＣＨ在各种不同环境条件下的残留动态方程与环境半衰期．结果表明：鸭儿湖底泥是ＨＣＨ长期残... 详细信息

在１９９０—１９９３年期间，研究了历史上曾被ＨＣＨ严重污染的鸭儿湖地区的水生态系统和陆生生态系统中ＨＣＨ的残留动态与归宿，获得了ＨＣＨ在各种不同环境条件下的残留动态方程与环境半衰期．结果表明：鸭儿湖底泥是ＨＣＨ长期残留的主要归宿。尽管ＨＣＨ已禁用十几年，目前该地区环境中ＨＣＨ的残留已降至亚ｎｇ／ｇ级水平，然而它在淡水食物链中仍然存在很高的生物积累．残留的ＨＣＨ在各种环境中的分布和转移均与该地区有机质含量呈正相关。目前环境中ＨＣＨ残留的主要异构体是β-ＨＣＨ。同时各种环境中ＨＣＨ的残留动态可用指数方程来表示，其半衰期在四种不同环境中的顺序为：水＜土壤＜稻田泥＜底泥。

关键词：残留动态归宿六氯环己烷环境半衰期鸭儿湖地

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转Bt基因玉米残体Cry1Ab蛋白在土壤中的残留动态

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华中农业大学学报 2007年第4期26卷 486-490页

作者：张运红黄威胡红青刘玉荣陈迪勤华中农业大学资源与环境学院武汉430070

采用ELISA定量法研究了(28±1)℃下转Bt基因玉米植株残体不同组织所含Cry1Ab蛋白在黄褐土和红壤中的残留动态,并对其进行方程拟合.结果表明,转Bt基因玉米植株残体不同组织释放的Cry1Ab蛋白在不同土壤中的残留动态基本一致,均呈前期... 详细信息

采用ELISA定量法研究了(28±1)℃下转Bt基因玉米植株残体不同组织所含Cry1Ab蛋白在黄褐土和红壤中的残留动态,并对其进行方程拟合.结果表明,转Bt基因玉米植株残体不同组织释放的Cry1Ab蛋白在不同土壤中的残留动态基本一致,均呈前期快速降低和后期稳定下降2个阶段,但同一组织释放的Cry1Ab蛋白在不同土壤中的残留变化速率存在显著差异,黄褐土中下降明显快于红壤,1周内表现尤为显著;不同组织释放的Cry1Ab蛋白在同一土壤中其残留差异显著,且受培养时间等因素的影响,总体表现为根＞叶＞茎,与初始时Cry1Ab蛋白土壤可提取量表现基本一致;双指数模型比移动对数模型和指数模型更符合转Bt基因玉米残体中Cry1Ab蛋白在土壤中的残留动态.

关键词：转Bt基因玉米 Cry1Ab蛋白残留动态拟合模型

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必宁特可湿性粉剂中莎稗磷在水稻和土壤中的残留动态研究

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中国农业大学学报 2000年第1期5卷 112-116页

作者：韩丽君刘丹范志金钱传范江树人张丽倪汉文北京圆明园西路2号中国农业大学(西校区) 100094 中国农业大学基础科技学院中国农业大学作物学院

用带 FPD检测器的气相色谱仪测定了必宁特可湿性粉剂中莎稗磷 (Anilofos)在稻株、稻田水和土壤中的残留及消解动态。 2年 2地的试验结果表明 ,莎稗磷在稻株、稻田水和土壤中的消解都很快 ;莎稗磷在稻株、稻田水和土壤中的半衰期分别为 2... 详细信息

用带 FPD检测器的气相色谱仪测定了必宁特可湿性粉剂中莎稗磷 (Anilofos)在稻株、稻田水和土壤中的残留及消解动态。 2年 2地的试验结果表明 ,莎稗磷在稻株、稻田水和土壤中的消解都很快 ;莎稗磷在稻株、稻田水和土壤中的半衰期分别为 2～ 3d、1～ 2 d和 4～ 5d。到水稻收割时 ,莎稗磷在 2地水稻和北方 (北京 )土壤中均未检出残留 ,仅在南方 (扬州 )

关键词：莎稗磷残留动态气相色谱水稻土壤除草剂

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