检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学技术协会第十届年会21分会场环境因素、遗传毒性与肿瘤学术会议

作者：胡启之江苏省疾病预防控制中心

全球一体化带有当今世界的时代特征,安全使用化学品,保护生态环境和人类自己,实现可持续发展已经成为一种共识。中国也概莫能外。1992年里约联合国环境与发展大会地球峰会,

关键词：化学品管理毒理学安全性评价化妆品原料分级标准急性毒性分级法化学物质医疗器械生物学评价全球化

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粉葛氨糖复方毒理学安全性评价

粉葛氨糖复方毒理学安全性评价

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2014年广东省药师周大会

作者：黄月纯申卫红王祝彬吴益芳广州中医药大学第一附属医院广州中医药大学

按照保健食品安全性毒理学评价程序,采用急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行粉葛氨糖复方的安全性评价。结果粉葛氨糖复方对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 ... 详细信息

按照保健食品安全性毒理学评价程序,采用急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行粉葛氨糖复方的安全性评价。结果粉葛氨糖复方对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 g/kg·bw;三项遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)结果均为阴性;30 d喂养试验未见大鼠的生长发育、血液学、生化及组织病理学有异常变化。粉葛氨糖复方急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,在本实验剂量范围内,属安全性保健食品。

关键词：毒理学安全性评价保健食品

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普洱茶毒理学安全性评价研究

普洱茶毒理学安全性评价研究

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中国茶叶学会成立四十周年庆祝大会暨2004年学术年会

作者：陈文品刘勤晋白文祥李清泽西南农业大学食品学院西南农业大学食品学院宜良祥龙茶厂农业部优质农产品发展中心

用经典方法对云南产的三个代表性普洱茶产品进行了急性毒性和遗传毒性安全性评价研究,测得三个普洱茶样品的LD分别为:9.7g/kg、11.2g/kg、12.2g/kg;烘青绿茶样的LD为7.5 g/kg。四个茶样的小白鼠骨髓微核试验、畸形精子检测试验Ames试验... 详细信息

用经典方法对云南产的三个代表性普洱茶产品进行了急性毒性和遗传毒性安全性评价研究,测得三个普洱茶样品的LD分别为:9.7g/kg、11.2g/kg、12.2g/kg;烘青绿茶样的LD为7.5 g/kg。四个茶样的小白鼠骨髓微核试验、畸形精子检测试验Ames试验,并发现试样对其他因素引起的微核率增加有拮抗作用。结果表明所测试的普洱茶样和烘青绿茶样对原核细胞、真核细胞和生殖细胞都没有致突变性,排除了普洱茶对引起染色体断裂损伤、基因碱基置换、移码等致突变性。试验从急性毒性和遗传毒性证明四个茶样具有较高的食用安全性。

关键词：普洱茶经典方法突变性烘青绿茶毒理学安全性评价

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纳米硒维生素复合胶囊的毒理学安全性评价

纳米硒维生素复合胶囊的毒理学安全性评价

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2015毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会

作者：卢连华郭婕姚文环范轶欧颜燕谢玮杨非陈萌山东省疾病预防控制中心

目的纳米硒是纳米级别的单质硒,与普通单质硒的物理和化学性质有很大不同。纳米硒维生素复合胶囊的成人日推荐量为500mg,对其进行毒理学安全性研究。方法 1.小鼠急性毒性试验:按照最大耐受量(MTD)法试验进行,受试物剂量为10.0g/***。**... 详细信息

目的纳米硒是纳米级别的单质硒,与普通单质硒的物理和化学性质有很大不同。纳米硒维生素复合胶囊的成人日推荐量为500mg,对其进行毒理学安全性研究。方法 1.小鼠急性毒性试验:按照最大耐受量(MTD)法试验进行,受试物剂量为10.0g/***。***试验:选用TA97、TA 98、TA100、TA102四种菌株,受试物剂量8、40、200、1000、5000μg/

关键词：受试物纳米硒毒理学安全性评价维生素

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密蒙花黄色素的毒理学安全性评价

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应用预防医学 1998年第4期 58-58页

作者：韦献飞黄运坤广西柳州市卫生防疫站广西柳州卫生学校

密蒙花广泛分布于我国中南、华东、西南、西北各省区［１］，学名ＢｕｄｄｌｅｉａｏｆｉｃｉｎｌｉｓＭａｘｉｍ．为马钱科植物密蒙花的花蕾和花序。密蒙花热水浸泡液呈黄色，且稳定性好，着色力强，有芳香气味。因此，民间利用密蒙花... 详细信息

密蒙花广泛分布于我国中南、华东、西南、西北各省区［１］，学名ＢｕｄｄｌｅｉａｏｆｉｃｉｎｌｉｓＭａｘｉｍ．为马钱科植物密蒙花的花蕾和花序。密蒙花热水浸泡液呈黄色，且稳定性好，着色力强，有芳香气味。因此，民间利用密蒙花热水浸泡液制作五色饭等食品着色、加...

关键词：密蒙花黄色素剂量用药量毒理学安全性评价阴性对照假处理对照

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沙棘果结合态多酚的毒理学安全性研究

沙棘果结合态多酚的毒理学安全性研究

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作者：张颖山西大学

学位级别：硕士

沙棘（Hippophae rhamnoides Linn.）,又名醋柳,为胡颓子科沙棘属多年生落叶灌木,其多酚类在缓解心绞痛、抗肿瘤、抗氧化和抗炎等方面具有显著效果,但未见其相关毒理学安全性报道。本研究依据最新《食品安全性毒理学评价程序和方法》GB-... 详细信息

沙棘（Hippophae rhamnoides Linn.）,又名醋柳,为胡颓子科沙棘属多年生落叶灌木,其多酚类在缓解心绞痛、抗肿瘤、抗氧化和抗炎等方面具有显著效果,但未见其相关毒理学安全性报道。本研究依据最新《食品安全性毒理学评价程序和方法》GB-15193,检测沙棘果结合态多酚的急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性,旨在探索其安全食用剂量。急性经口毒性试验采用霍恩氏法,经口灌胃给予2.15、4.64、10.00、21.5 g/***沙棘果结合态多酚,其对雄雌性小鼠LD50分别为5.84 g/***（4.30-7.94）和5.01 g/***（3.08-8.14）,属于实际无毒级物质。遗传毒性试验细菌回复突变试验采用平板掺入法,检测5.00、1.58、0.50、0.158和0.05 mg/皿沙棘果结合态多酚对鼠伤寒沙门氏菌TA1535、TA97、TA 98、TA100、TA102回复突变性;哺乳动物红细胞微核试验选50只25-30 g ICR雌雄小鼠,雌雄分别两次经口灌胃给予626.25、1252.5、2505 mg/***和730、1460、2920 mg/***沙棘果结合态多酚、蒸馏水、50 mg/***环磷酰胺;小鼠精母细胞染色体畸变试验选25只30-35 g雄性ICR小鼠,给予730、1460和2920 mg/***沙棘果结合态多酚、蒸馏水和40 mg/***环磷酰胺,阳性组仅在第一天腹腔注射环磷酰胺,其他组5天内每天一次经口灌胃,第13天腹腔注射秋水仙素,4 h后颈椎脱臼小鼠,取睾丸制片、染色。三项遗传毒性试验结果为阴性,未见沙棘果结合态多酚有明显遗传毒性作用。28天经口毒性试验离乳SD雌鼠30只、雄鼠42只,平均分成对照组、2.5 g/***、1.25 g/***、0.625 mg/***剂量组及对照、高剂量的卫星组,每天一次经口灌胃,连续28天。结果表明沙棘果结合态多酚对雌雄大鼠的行为活动、进食量、食物利用率、血常规、凝血系统、血生化、尿常规、脏器重量、大体解剖未见不良影响,雌鼠肝肾、雄鼠高剂量睾丸未见与受试物有关的病理改变,但是高剂量降低了雄鼠体重增长,在停止受试物后,此不良影响没有恢复,其肝窦扩张充血,肾间质出血有待进一步确认。初步判断其亚急性毒性未观察到有害作用的剂量（NOAEL）为1.25 g/***。

关键词：沙棘果结合态多酚急性经口毒性试验遗传毒性试验亚急性毒性试验毒理学安全性评价

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人骨髓间充质干细胞改善小型猪心肌梗死模型心脏的病损与功能、分子机制及安全性评价初探

人骨髓间充质干细胞改善小型猪心肌梗死模型心脏的病损与功能、分...

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作者：高洪彬南方医科大学

学位级别：博士

背景急性心肌梗死是全球范围严重危害人类健康的主要心血管疾病之一,可引起心肌组织重构,如心肌凋亡、肥厚、纤维化等损害,并可导致心力衰竭。干细胞治疗作为一种新的前沿的治疗手段,对急性心肌梗死的治疗具有潜在价值;但关于其药效、... 详细信息

背景急性心肌梗死是全球范围严重危害人类健康的主要心血管疾病之一,可引起心肌组织重构,如心肌凋亡、肥厚、纤维化等损害,并可导致心力衰竭。干细胞治疗作为一种新的前沿的治疗手段,对急性心肌梗死的治疗具有潜在价值;但关于其药效、作用机制及安全性,尚需更多研究证据。因此有必要建立合适的急性心肌梗死实验动物模型,在此基础上观察人类干细胞制剂对心脏的疗效、作用机制,同时对模型动物的干细胞安全性评估也亟需进行。目的本课题旨在阐明人骨髓间充质干细胞(Human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSCs)对心肌梗死体内、体外模型的药效、分子机制和对模型动物的安全性,为hBMSCs对心肌梗死的治疗价值与安全性提供科学依据。方法(1)hBMSCs对急性心肌梗死小型猪的疗效评价:通过冠状动脉结扎术构建急性心肌梗死小型猪模型,设置为手术对照组(未造模,未予hBMSCs)、模型组(造模,未予hBMSCs)、hBMSCs梗死周心肌注射给药组(造模,5×107细胞/只/次,单次)、hBMSCs外周静脉给药组(造模,5×107细胞/只/次,共2次)。通过检测hBMSCs在左心室的分布(RT-PCR法检测含量,FISH法检测定植分布)、左室射血分数、心肌梗死面积、梗死边缘区胶原纤维百分比、心肌百分比、细胞凋亡指数等指标进行药效学评估。(2)介导hBMSCs缓解心肌梗死效应的miRNAs筛选及相关细胞通路研究:通过对急性心肌梗死小型猪模型各治疗组和对照组梗死区、梗死边缘区心肌进行miRNA高通量测序,确定在干细胞治疗中可能起到关键作用的miRNAs;并通过差异miRNA靶基因预测和通路富集分析,明确hBMSCs治疗心肌梗死的关键环节;利用阿霉素诱发体外心肌细胞毒性效应(模拟心肌缺血损伤)模型,以进一步实验验证关键miRNA作用的靶基因,并探讨其作用的分子机制。(3)hBMSCs的毒理学安全性评价:使用BALB/c小鼠单次静脉注射hBMSCs(设置阴性对照、4.0×1 05细胞和4.0×1 06细胞/只不同剂量组,每组10只),观察小鼠一般状态、体重变化,以及血液学、血清生化学和毒性病理学变化;对hBMSCs给药的急性心肌梗死小型猪通过观察其一般状态、体重、体温、血常规、血生化、凝血指标、骨髓涂片细胞学、脏器系数以及毒性病理学改变,以及干细胞组织/脏器定植分布、血清细胞因子和淋巴细胞亚群分布,进行毒理学安全性评价。结果(1)hBMSCs以不同途径/剂量对小型猪心肌梗死模型给药后6周,hBMSCs经梗死周心肌注射组的梗死周心肌组织人类细胞含量(RT-PCR法检测)高于外周静脉给药组;此外在梗死周心肌注射组的梗死边缘区可观察到hBMSCs的定植分布(FISH法)而在外周静脉给药组未观察到。治疗后hBMSCs各治疗组与模型组比较,左室射血分数均有所改善,梗死面积减小,梗死边缘区心肌细胞增加、梗死边缘区纤维组织减少、细胞凋亡指数降低,且梗死周心肌hBMSCs注射给药组的变化更为明显。(2)不同组梗死区及梗死边缘区差异miRNA测序及后续的实验结果显示miR-147-y在hBMSCs治疗组均表达升高,KEGG富集分析差异主要表现在自噬、凋亡相关通路。(3)阿霉素暴露模拟体外心肌缺血损伤模型中,miR-147-y可下调凋亡相关基因Casepase-3的转录与蛋白表达,减少心肌细胞凋亡指数;同时miR-147-y显著下调P62表达,上调LC3、PINK1和Parkin的表达(提示心肌细胞自噬的激活),以上表现均与miR-147-y对RAPTOR的靶向调控有关。(4)小鼠毒性实验结果显示,静脉注射hBMSCs后连续观察28天,对BALB/c小鼠体重无统计学意义的影响;低剂量组雌性小鼠肝脏、脾脏系数稍降低,低、高剂量组雄性小鼠中性粒细胞数稍降低,但差异均无统计学意义;血生化、大体解剖及组织病理学检查均未见异常。hBMSCs处理小型猪心肌梗死模型后6周,梗死周心肌注射给药组及外周静脉给药组的肺、肝、脾、肾、股四头肌RT-PCR法均可检测到hBMSCs的存在,但脑组织中的存在仅在外周静脉给药组检出。hBMSCs外周静脉给药组网织红细胞比例升高,提示造血功能旺盛,但骨髓象、凝血、细胞因子、T淋巴细胞亚群、毒性病理学均未出现与对照组统计学意义的差异。结论本课题所用hBMSCs在猪心肌梗死模型6周的治疗中对猪心肌梗死模型均观察到治疗效果,以梗死周心肌注射给药方式疗效最明显。miR-147-y在hBMSCs对心肌梗死的药效上起关键作用,可能涉及miR-147-y通过靶向RAPTOR激活自噬、抑制凋亡并防止心肌细胞死亡。hBMSCs在小鼠28天单次静脉给药毒性试验未观察到毒性作用,在猪心肌梗死模型6周的治疗后,干细胞治疗组在多脏器中存在hBMSCs,提示干细

关键词：人骨髓间充质干细胞心肌梗死毒理学安全性评价凋亡 miR-147-y

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某聚维酮碘消毒液消毒效果和安全性评价

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毒理学杂志 2005年第A03期19卷 287-288页

作者：杨美玲张紫虹胡永成黄俊明王雅静杨国光广东省疾病预防控制中心广东广州510300

目的聚维酮碘(Providone-iondine,碘伏)消毒液是以表面活性剂为载体和助溶剂的不定型络合物,又称碘络合物,是目前国内首选的皮肤黏膜和外科洗手消毒剂.

关键词：聚维酮碘(碘伏) 消毒效果毒理学安全性评价

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直孔藏纸毒理学安全评价及抑菌性能研究

直孔藏纸毒理学安全评价及抑菌性能研究

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作者：张水平西北农林科技大学

学位级别：硕士

藏纸是指以瑞香狼毒(Stellera chamaejasme)根为原材料,采用西藏传统民族工艺技术制作的手工纸。藏纸因具有丰厚的文化属性和抗菌、防霉、耐久耐用等特性,而极具市场开发前景。特别是天生抗菌,使其成为抗菌纸开发的优良选材。但因藏纸... 详细信息

藏纸是指以瑞香狼毒(Stellera chamaejasme)根为原材料,采用西藏传统民族工艺技术制作的手工纸。藏纸因具有丰厚的文化属性和抗菌、防霉、耐久耐用等特性,而极具市场开发前景。特别是天生抗菌,使其成为抗菌纸开发的优良选材。但因藏纸原材料瑞香狼毒为有毒植物,一般认为其成品纸依旧具有一定毒性。因此,藏纸朝着抗菌纸方向的发展,首先要解决毒理学安全性及抑菌性在评价和研究上的空白。本文选取直孔藏纸为材料,通过开展化学特性、微生物检测,毒理学安全性评价及抑菌性能研究,目的为藏纸功能特性研究、产业化发展及瑞香狼毒的资源化利用提供科学依据和理论基础。研究结果如下。1.直孔藏纸化学特性及微生物检测:依据档案纸耐久性和耐用性国标(GB/T24422-2009),检测出直孔藏纸高锰酸钾值11.85 mL/g,对应卡伯值17.75,符合档案文献纸一般要求,作为档案纸开发具备一定优势;碱保留量0.268 moL/kg,不符合≥0.4moL/kg国标要求,藏纸耐久性可能与西藏特殊环境和原材料所含功能物质有关;pH 7.3呈弱碱性,有利于减缓纸张纤维素降解,确保纸张长时间性能稳定;对照一次性使用卫生用品卫生标准(GB 15979-2002),直孔藏纸携带细菌、真菌均未超标;大肠埃希氏菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄菌(Staphylococcus aureus)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)和溶血性链球菌(Streptococcus hemolyticus)等致病菌均未检出。2.直孔藏纸毒理学安全评价:依据《消毒技术规范》(2002版)开展动物实验,得出直孔藏纸对家兔的皮肤最高刺激指数为0、无刺激性反应;对豚鼠的皮肤变态反应致敏率0%、致敏强度极轻。经切片观察,二者试验直孔藏纸受试区皮肤病理组织学均无异常变化。因此,直孔藏纸可以安全使用。3.直孔藏纸抑菌性能研究:直孔藏纸在抑菌圈试验中,对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)表现出抑制性,存在眼观可见抑菌圈,而同等条件下雪梨纸、宣纸、新闻纸和滤纸无明显抑菌圈。在顶空气相色谱试验中,对于大肠埃希氏菌,直孔藏纸抑菌率42.07±0.026%、雪梨纸16.14±0.021%、宣纸12.09±0.046%和新闻纸8.19±0.021%;对于金黄色葡萄球菌,直孔藏纸抑菌率29.64±0.026%、雪梨纸18.94±0.046%、宣纸15.29±0.020%和新闻纸8.13±0.015%;对于枯草芽孢杆菌,直孔藏纸抑菌率37.42±0.035%、宣纸17.67±0.035%、雪梨纸13.78±0.023%和新闻纸8.58±0.020%。直孔藏纸对于三种菌的抑菌率同等条件下显著高于其他3种纸张。直孔藏纸醇提取物经紫外分光光度计检测,在268 nm处与芦丁标准品有共有吸收峰,且功能物质总黄酮含量为0.042%。含有总黄酮类物质可能是藏纸具有抑菌性的原因。

关键词：直孔藏纸瑞香狼毒毒理学安全性评价抑菌性能

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米尔贝肟的非临床安全性评价及对犬蛔虫体外作用的研究

米尔贝肟的非临床安全性评价及对犬蛔虫体外作用的研究

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作者：曲明丽东北农业大学

学位级别：硕士

米尔贝肟（milbemycin oxime）是从链霉菌属中分离而得到的大环内酯类抗生素,主要由米尔贝霉素A3肟和米尔贝霉素A4肟按2:8比例组成的混合物。为了探讨其安全性,本研究利用小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子... 详细信息

米尔贝肟（milbemycin oxime）是从链霉菌属中分离而得到的大环内酯类抗生素,主要由米尔贝霉素A3肟和米尔贝霉素A4肟按2:8比例组成的混合物。为了探讨其安全性,本研究利用小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠长期毒性试验等方法对米尔贝肟进行了药物毒理学安全性评价。小鼠急性毒性试验结果表明,米尔贝肟对昆明系小白鼠毒性很低,并且有显著的性别差异,其对雄性和雌性小白鼠的LD50分别为1832 mg·kg-1和727 mg·kg-1,95%可信限为1637.57～2022.08 mg·kg-1和603.95～868.96 mg·kg-1;Ames试验结果表明,各剂量组回变菌落数均未超过阴性对照组回变菌落数的2倍,亦无剂量——反应关系。在小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中,米尔贝肟未引起骨髓嗜多染红细胞微核率的增加。在精子畸形试验中,各剂量组精子畸形率差异不显著,亦无剂量——反应关系。采用Wistar大鼠进行米尔贝肟的三个月慢性毒性实验,给药后一个月,高剂量组大鼠出现精神沉郁,但给药停止后症状随之消失,其他组动物外观体征和行为活动未发生明显变化;血液学指标各给药组均无明显差异;血液生化指标均在正常范围内;高剂量组肺脏、肝脏、小肠、脾脏出现轻微病理变化,但在恢复期均恢复正常。其他组织,未见异常。为满足临床应用的需要,本文就米尔贝肟对犬蛔虫的体外作用进行了研究。从哈尔滨周边地区杂种犬小肠分离犬蛔虫成虫,观察在10~(-4)、10-5、10-6、10-7、10-8 g·mL-1浓度下,给药后4、8、12、24、48h,米尔贝肟对犬蛔虫成虫的作用。结果表明,10~(-4)、10-5、10-6 g·mL-1剂量组米尔贝肟对犬蛔虫虫体抑制作用的有效率均达到100%,而10-7、10-8 g·mL-1剂量组的有效率为66%,药物对虫体活力的影响程度与药物剂量有很大的关系。按照上述浓度进行药物对犬蛔虫卵作用试验,结果表明,随着药物浓度增大,虫卵孵育所需时间延长,Ⅴ期幼虫所占比例也有所下降;将与药物作用后并发育为Ⅴ期的蛔虫卵对小鼠进行感染,结果显示米尔贝肟能明显减弱虫卵的感染力。正常发育的感染性犬蛔虫卵与10-5、10-6、10-7 g·mL-1米尔贝肟作用后,灌服小鼠（约1000个虫卵）。感染3d、5d后对小鼠进行剖检,观察肺脏损害情况并进行病理观察。结果表明,感染3d和5d后,灌服低浓度药物(10-7 g·mL-1)且作用12h虫卵的小鼠,肺脏呈明显病变。而高浓度药物(10-6、10-5 g·mL-1)作用相同时间,肺脏病变轻微甚至无变化。

关键词：米尔贝肟毒理学安全性评价犬蛔虫体外疗效

来源：评论

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