检索结果-内蒙古大学图书馆

背景：口腔溃疡是最常见的口腔粘膜病，发病率很高，特别是复发性口腔溃疡（ROU），其患病率高达20％左右，居口腔粘膜病首位。口腔溃疡病因复杂，存在明显的个体差异。研究报道,发病因素较多与免疫因素、遗传因素、系统性疾病因素、感染因素、精神因素、环境因素及微循环障碍、氧自由基损伤、微量元素缺乏等有关。临床表现为口腔粘膜出现孤立的、圆形或椭圆形的溃疡，反复发作，久治不愈。治疗原则是消除致病诱因，增进机体健康，减轻局部症状，促进溃疡愈合。但目前尚无较好的治疗方法。有报道,可吸收芦荟口疮药膜对部分口腔细菌具有一定的杀菌作用，其敏感菌为葡萄球菌、绿浓杆菌、大肠杆菌等细菌。本研究拟用羟丙甲基纤维素为成膜材料，加入活性芦荟粉（主要成分为芦荟多糖）、达克罗宁等制备口腔药膜,通过口腔溃疡动物模型验证其疗效，为进一步临床应用奠定基础。　　目的：观察活性芦荟药膜对大鼠创伤性口腔溃疡的治疗作用及粘膜局部刺激性。　　方法：①制备高、中、低剂量活性芦荟药膜。②人工建立大鼠口腔粘膜创伤性溃疡动物模型，将模型动物随机分成5组：模型组、西瓜霜组、活性芦荟药膜低剂量组、中剂量组和高剂量组，观察给药后溃疡的愈合情况。③家兔球结膜给药，观察药物对粘膜的刺激性。　　结果：活性芦荟药膜高、中、低剂量组的溃疡面积缩小效果优于模型组,特别是从治疗的第6天开始中剂量的治疗效果明显优于高剂量组和西瓜霜组。通过家兔眼刺激实验三种浓度的药膜均无粘膜刺激性。　　结论：活性芦荟药膜对大鼠创伤性口腔溃疡有较明显的治疗作用，并且无粘膜刺激性，具有一定的应用前景。

关键词：活性芦荟口腔溃疡治疗效果毒理实验口腔药膜

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活性芦荟药膜对创伤性口腔溃疡的治疗作用及急性毒理实验研究

活性芦荟药膜对创伤性口腔溃疡的治疗作用及急性毒理实验研究

引用

作者：吕海英延边大学

学位级别：硕士

背景:口腔溃疡是最常见的口腔粘膜病,发病率很高,特别是复发性口腔溃疡(recurrent oralulcer,ROU),其患病率高达20%左右,居口腔粘膜病首位。口腔溃疡病因复杂,存在明显的个体差异。研究报道,发病因素较多与免疫因素、遗传因素、系统性... 详细信息

背景:口腔溃疡是最常见的口腔粘膜病,发病率很高,特别是复发性口腔溃疡(recurrent oralulcer,ROU),其患病率高达20%左右,居口腔粘膜病首位。口腔溃疡病因复杂,存在明显的个体差异。研究报道,发病因素较多与免疫因素、遗传因素、系统性疾病因素、感染因素、精神因素、环境因素及微循环障碍、氧自由基损伤、微量元素缺乏等有关。临床表现为口腔粘膜出现孤立的、圆形或椭圆形的溃疡,反复发作,久治不愈。治疗原则是消除致病诱因,增进机体健康,减轻局部症状,促进溃疡愈合。但目前尚无较好的治疗方法。有报道,可吸收芦荟口疮药膜对部分口腔细菌具有一定的杀菌作用,其敏感菌为葡萄球菌、绿浓杆菌、大肠杆菌等细菌。本研究拟用羟丙甲基纤维素为成膜材料,加入活性芦荟粉(主要成分为芦荟多糖)、达克罗宁等制备口腔药膜,通过口腔溃疡动物模型验证其疗效,为进一步临床应用奠定基础。目的:观察活性芦荟药膜对大鼠创伤性口腔溃疡的治疗作用及粘膜局部刺激性。方法:①制备高、中、低剂量活性芦荟药膜。②人工建立大鼠口腔粘膜创伤性溃疡动物模型,将模型动物随机分成5组:模型组、西瓜霜组、活性芦荟药膜低剂量组、中剂量组和高剂量组,观察给药后溃疡的愈合情况。③家兔球结膜给药,观察药物对粘膜的刺激性。结果:活性芦荟药膜高、中、低剂量组的溃疡面积缩小效果优于模型组(P＜0.01),特别是从治疗的第6天开始中剂量的治疗效果明显优于高剂量组和西瓜霜组。通过家兔眼刺激实验三种浓度的药膜均无粘膜刺激性。结论:活性芦荟药膜对大鼠创伤性口腔溃疡有较明显的治疗作用,并且无粘膜刺激性,具有一定的应用前景。

关键词：活性芦荟药膜口腔溃疡治疗效果毒理实验

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多水平统计模型在毒理实验研究中的应用

引用

中国卫生统计 2002年第6期19卷 371-372页

作者：苟莉张菊英王敏四川大学华西医学中心公共卫生学院卫生统计教研室 610041

毒理实验研究中的致畸实验、发育毒性实验及生殖毒性实验 ,存在大量以“仔鼠”为观察单位的资料。这类资料的特点是 :存在层次结构 (ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅ) ,即孕鼠仔鼠 ,且孕鼠之间存在“窝别效应”。以致畸... 详细信息

毒理实验研究中的致畸实验、发育毒性实验及生殖毒性实验 ,存在大量以“仔鼠”为观察单位的资料。这类资料的特点是 :存在层次结构 (ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅ) ,即孕鼠仔鼠 ,且孕鼠之间存在“窝别效应”。以致畸实验为例 ,同窝别的仔鼠所受到的遗传因素、妊期长短、致畸物的代谢环境等均相同 ,因此 ,同一窝别的仔鼠发生畸形的概率趋于相同 ,而不同窝别的仔鼠发生畸形的概率则趋于不同。这意味着实验中各个仔鼠发生畸形的概率不是完全独立的。目前 ,一些统计软件包如ＥＧＲＥＴ推出的随机效应ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型能有效地分离出“窝别效应” ;此外 ,多水平统计模型 (ｍｕｌｔｉｌｅｖｅｌ

关键词：多水平统计模型毒理实验应用

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安眠胶囊药效、毒理实验研究

安眠胶囊药效、毒理实验研究

引用

作者：李坤辽宁中医学院

学位级别：硕士

一、安眠胶囊急性毒性试验目的:进行安眠胶囊小鼠灌胃给药急性毒性试验研究。观察受试药物一次给予动物后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法:将小鼠按体重随机分成5组,灌胃给药,剂距为1:0.7,进行小鼠灌胃给药半数致死量(LD50)的... 详细信息

一、安眠胶囊急性毒性试验目的:进行安眠胶囊小鼠灌胃给药急性毒性试验研究。观察受试药物一次给予动物后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法:将小鼠按体重随机分成5组,灌胃给药,剂距为1:0.7,进行小鼠灌胃给药半数致死量(LD50)的测定。结果:该药对小鼠灌胃给药的LD50为45.196g/k8（生药）,LD50的95%可信限为36.156～56.496g/kg,死亡动物经解剖肉眼观察心、肝、脾、肺、肾等主要脏器,未见明显异常改变。结论:安眠胶囊小鼠灌胃给药LD50为45.196g/kg（生药）,LD50的95%可信限为36.156～56.496g/kg。二、安眠胶囊药效学试验目的:本文对安眠胶囊进行了与功能主治有关的主要药效学试验,为临床应用提供药效学依据。方法:1.安眠胶囊对小白鼠自主活动的影响。2.安眠胶囊对小白鼠戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用的影响。3.安眠胶囊对小白鼠戊巴比妥钠阈剂量催眠作用的影响。4.安眠胶囊对小白鼠士的宁惊厥的影响。结果:试验结果表明安眠胶囊低剂量组2.26g/kg（生药）、中剂量组4.52g/kg（生药）、高剂量组9.04g/kg（生药）,能明显抑制小白鼠自主活动次数。安眠胶囊低剂量组2.26g/kg（生药）、中剂量组4.52g/kg（生药）、高剂量组9.04g/kg（生药）,对阈下剂量戊巴比妥钠所致小白鼠催眠作用有显著的协同作用。安眠胶囊低剂量组2.26g/kg（生药）、中剂量组4.52g/kg（生药）、高剂量组9.04g/kg（生药）,可明显缩短阈剂量戊巴比妥钠所致小白鼠睡眠的潜伏期,能延长小白鼠睡眠时间。安眠胶囊中剂量组4.52g/kg（生药）、高剂量组9.04g/kg（生药）,对士的宁引起的小白鼠惊厥有延长强直性惊厥的潜伏期的作用。结论:安眠胶囊可明显抑制小白鼠自主活动,安眠胶囊对阈下剂量戊巴比妥钠所致小白鼠催眠作用有显著的协同作用,安眠胶囊可缩短阈剂量戊巴比妥钠所致小白鼠睡眠的潜伏期,延长小白鼠睡眠时间,安眠胶囊能明显延长士的宁所致的小白鼠惊厥的潜伏期。三、安眠胶囊长期毒性试验目的:观察长时间、大剂量连续重复给予受试大鼠安眠胶囊后,大鼠可能产生的毒性反应及其严重程度,并提供毒性反应的靶器官及其损害的可逆性等情况,确定无毒反应的剂量,为临床用药的安全性提供动物长期毒性试验依据,为拟定临床人用安全剂量提供参考。方法:安眠胶囊以10.500g/kg(1/3LD50)（生药）、5.250g/kg(1/6LD50)（生药）和2.625g/kg(1/12LD50)（生药）剂量,每日大鼠灌胃给药一次,连续三个月,观察对大鼠的影响。结果:大鼠连续灌胃安眠胶囊三个月,各组大鼠其一般行为状态及体重增长、摄食量与空白对照组相比无异常改变,高剂量组、中剂量组、低剂量组各组心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、脑、甲状腺、前列腺、睾丸、子宫、卵巢等脏器指数无明显差异,血液学检查,高剂量血红蛋白与空白对照组相比下降,红细胞与空白对照组相比下降,其它指标与空白对照组相比无异常改变。中剂

关键词：灌胃给药空白对照组戊巴比妥钠睡眠时间小白鼠毒理实验不得眠士的宁

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中药复方强精煎的毒理实验研究

中药复方强精煎的毒理实验研究

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作者：侯进广西中医学院广西中医药大学

学位级别：硕士

目的:从药物急性毒理、亚急性毒理的角度对中药复方强精煎进行实验研究，为中医药治疗不育症安全性、有效性用药机制的阐述提供理论依据，同时也为临床用药以及研究高效的中药新药提供指导。 　　方法:实验一:根据预... 详细信息

目的:从药物急性毒理、亚急性毒理的角度对中药复方强精煎进行实验研究，为中医药治疗不育症安全性、有效性用药机制的阐述提供理论依据，同时也为临床用药以及研究高效的中药新药提供指导。 　　方法:实验一:根据预实验所得给药剂量，将40只小鼠按比率分别设高、中1、中2、低四个剂量组，每组10只，雌雄各半。以等容积不等浓度的原则，经一次口服灌胃给药后观察一周，观察记录动物的一般情况、中毒症状、和死亡情况。如果未见动物中毒或死亡，则以最大允许浓度和小鼠能耐受的最大容积一次或24小时多次给药，进行最大耐受量实验观察;实验二:根据预实验所得给药量，按比例将40只雄性小鼠分为高、中、低剂量组及空白对照组，每组10只，空白对照组给予生理盐水灌胃。各组连续灌胃5天，于首次给受试物后的第35天，用颈椎脱臼法处死小鼠后，断头取血立即送检，以检测血常规，肝肾功能等指标;取双侧睾丸、前列腺称取湿重;摘取双侧附睾置于盛有1m10.9％生理盐水的平皿中，用小剪刀将附睾组织剪碎后用小滴管轻轻吹打3～4次，并将组织碎片尽量取出，按1ml精子悬液加入1％伊红溶液0.1ml混匀染色20 min后，取1滴于清洁的玻片上，均匀推片，空气自然干燥后在高倍镜下观察精子的形态。每只小鼠制片2张，累计计数1000个精子，按小头、胖头、无定形头、双头双尾分别计数畸形精子数及总的精子畸形百分率。所得资料用SPSSl3.0统计软件包分析，计量资料用“均数±标准差”表示，数值变量资料的统计用t检验或秩和检验，以P＜0.05为差异有显著性。 　　结果:1.急性毒性研究，各剂量组均无动物死亡，最大给药剂量为6860mg/kg，相当于60kg人用量的30多倍;2.小鼠35天喂养，强精煎各剂量组小鼠体重增长与生理盐水组无明显区别（P＞0.05）;3.强精煎各剂量组小鼠睾丸、前列腺湿重与盐水组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;4.强精煎各剂量组血常规指标、血清生化指标与生理盐水组比较差异无统计学意义;5.强精煎各剂量组小鼠精子畸形率依剂量大小分别为3.1％、2.9％、3.4％，与盐水组精子畸形率2.8％的差异均无统计学意义。 　　结论: 　　1强精煎作用下小鼠体重及体重增加量、睾丸、前列腺湿重等生理指标未见异常; 　　2强精煎对实验小鼠三大常规指标及肝肾等重要脏器无不良损害; 　　3强精煎对小鼠睾丸生理功能及精子形态改变没有负面影响; 　　4中药复方强精煎对实验小鼠没有毒副作用。

关键词：不育症复方强精煎毒理实验安全性评价

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毒理实验中应激相关的变化

毒理实验中应激相关的变化

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2016年第六届全国药物毒理学年会

作者：朱琳周天胜王蕾张秀娟杨秀英苏州药明康德新药开发股份有限公司

应激是指机体在受到各种因素刺激时所出现的非特异性全身反应。在药物临床前安全性评价的毒理研究中,实验动物经常会发生应激反应,这些应激反应可能是由供试品的毒性间接引起的,也可能与实验操作相关。本文从动物存活期(in-life)、临床... 详细信息

应激是指机体在受到各种因素刺激时所出现的非特异性全身反应。在药物临床前安全性评价的毒理研究中,实验动物经常会发生应激反应,这些应激反应可能是由供试品的毒性间接引起的,也可能与实验操作相关。本文从动物存活期(in-life)、临床病理和解剖病理等方面对毒理实验中常见的应激相关的变化进行简要综述。

关键词：毒理实验供试品实验动物组织病理学变化应激反应

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毒理实验制作大鼠全脏器病理切片的取材方法

毒理实验制作大鼠全脏器病理切片的取材方法

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首届环渤海地区病理技术新进展研讨会

作者：贾旭赵丽云任丽薇毛颖秋北京中医药大学基础医学院病理教研室

以保障毒理实验中大鼠病理部分既大批量又集中取材的顺利进行，取出的全脏器使用“取材单”的方法，能够使数千个脏器有条不紊地迅速固定，为毒理实验提供了有效而实用的工作方法。

关键词：病理切片取材技术毒理实验

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毒理实验数据在化妆品安全评估中的应用

毒理实验数据在化妆品安全评估中的应用

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2019年海峡两岸暨港澳青年科学家毒理学学术交流会

作者：田理英国毒理与合规方向的咨询公司

随着欧盟化妆品法规对于化妆品动物实验禁令的实施,以及目前禁止化妆品动物实验的全球大趋势,安全评估对于保障化妆品安全显得日益重要。欧盟委员会以及欧盟科学机构对化妆品安全评估有详细的指导方案,因此欧盟的化妆品安全评估方案也... 详细信息

随着欧盟化妆品法规对于化妆品动物实验禁令的实施,以及目前禁止化妆品动物实验的全球大趋势,安全评估对于保障化妆品安全显得日益重要。欧盟委员会以及欧盟科学机构对化妆品安全评估有详细的指导方案,因此欧盟的化妆品安全评估方案也成为了世界其他地区参考的标准。此次报告将介绍欧盟法规框架下对于化妆品安全评估的内容要求,以及欧盟消费品安全科学委员会对于化妆品成分的毒理学资料要求以及安全边际计算的准则。也让大家了解毒理学研究在化学品以及消费品领域的应用,以及对保障消费者安全方面的

关键词：化妆品安全毒理实验动物实验

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