检索结果-内蒙古大学图书馆

石油化工 2007年第2期36卷 156-160页

作者：戴莉郑亚峰颜卫高小放辛峰天津大学化工学院天津300072

在石英毛细管中涂覆α-Al2O3并负载银,制成微反应器,利用毛细管微反应器进行了乙烯环氧化反应的实验。考察了反应温度、乙烯含量、气态空速等因素对乙烯环氧化反应的影响。实验结果表明,在毛细管微反应器中可进行乙烯环氧化反应,在常压... 详细信息

在石英毛细管中涂覆α-Al2O3并负载银,制成微反应器,利用毛细管微反应器进行了乙烯环氧化反应的实验。考察了反应温度、乙烯含量、气态空速等因素对乙烯环氧化反应的影响。实验结果表明,在毛细管微反应器中可进行乙烯环氧化反应,在常压、不添加任何助催化剂和抑制剂的条件下,反应温度为230℃时,乙烯的转化率为69.54%,环氧乙烷的选择性和收率分别为82.00%和57.02%;毛细管微反应器的气态空速可达到5600h-1,超过工业装置的水平,缩短了反应时间,减小了深度氧化的几率。

关键词：乙烯环氧乙烷银催化剂毛细管微反应器氧化铝

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

毛细管微反应器降解亚甲基蓝废水试验研究

引用

化学工业与工程 2022年第4期39卷 65-70页

作者：王栋夏晓露刘汇洋石赛俞俊楠俞建峰江南大学机械工程学院江苏省食品先进制造装备技术重点实验室江苏无锡214122

为提高Fe^(2+)活化过硫酸钠(SPS)降解亚甲基蓝(MB)效率,设计了一种毛细管微反应器。以磁力搅拌和静置反应系统作为对比,研究了在毛细管微反应器中MB与硫酸亚铁(FeSO_(4))混合液pH值、FeSO_(4)浓度、SPS浓度、进料流量以及毛细管长度对M... 详细信息

为提高Fe^(2+)活化过硫酸钠(SPS)降解亚甲基蓝(MB)效率,设计了一种毛细管微反应器。以磁力搅拌和静置反应系统作为对比,研究了在毛细管微反应器中MB与硫酸亚铁(FeSO_(4))混合液pH值、FeSO_(4)浓度、SPS浓度、进料流量以及毛细管长度对MB降解率的影响。结果表明:随着MB与FeSO_(4)混合液的pH值的增大,MB降解率先升高后降低;随着FeSO_(4)浓度的增加,MB降解率先升高后降低;当SPS浓度从0.2 mmol·L^(-1)增加到1.8 mmol·L^(-1)时,MB降解率显著升高,继续增加SPS浓度,MB降解率缓慢上升。随着进料流量和水浴温度的增加,MB降解率升高;随着毛细管长度的增加和进料流量的减小,MB降解率升高。在相同反应条件下,毛细管微反应器氧化降解性能优于磁力搅拌和静置反应系统。当MB浓度为0.2 mmol·L^(-1),MB与FeSO_(4)混合液pH值为3、FeSO_(4)浓度为1.4 mmol·L^(-1)、SPS浓度为1.8 mmol·L^(-1)、进料流量为1 mL·min^(-1)、毛细管长度为6.32 m时MB降解率可达85.92%。

关键词：毛细管微反应器 Fe^(2+) 过硫酸钠亚甲基蓝降解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

面向毛细管微反应器的回音壁谐振传感技术研究

面向毛细管微反应器的回音壁谐振传感技术研究

引用

作者：袁国庆北京信息科技大学

学位级别：硕士

毛细管微反应器进行生化分析时,需要对过程中管内环境的关键参数进行检测,从而保证分析结果的准确性和可靠性。微管结构作为微环的三维扩展,支持回音壁模式,通过激发毛细管微反应器微管腔的回音壁谐振,可以对微管管内状态进行分析检测... 详细信息

毛细管微反应器进行生化分析时,需要对过程中管内环境的关键参数进行检测,从而保证分析结果的准确性和可靠性。微管结构作为微环的三维扩展,支持回音壁模式,通过激发毛细管微反应器微管腔的回音壁谐振,可以对微管管内状态进行分析检测。因此,针对微管回音壁谐振的模式激发与传感检测的关键问题,论文对毛细管微反应器的回音壁谐振传感技术展开研究,主要内容包括:1、理论研究了毛细管微反应器的回音壁谐振传感技术,分析了毛细管微反应器的回音壁模式及其光学特性。针对毛细管微反应器回音壁谐振的模式激发与传感检测,提出了光纤楔形端面与微毛细管耦合谐振技术,探究耦合谐振原理,建立了楔形端面与微管耦合谐振理论模型。同时,研究了毛细管微反应器回音壁谐振传感检测机制,并结合微管结构进行了传感灵敏度特性分析。2、构建了波导楔形端面与微管腔耦合谐振结构模型,针对毛细管微腔回音壁谐振的模式激发与传感检测进行了仿真计算,研究了微管回音壁模式能量分布和光谱特征,分析了楔形端面与毛细管微腔回音壁耦合谐振结构对耦合效率和传感灵敏度的影响。3、制备楔形端面光纤,搭建实验系统,对比分析了不同耦合结构的谐振激发,以及径向模式、探测波段对折射率传感灵敏度的影响。实验结果表明,使用抛磨角度75°的楔形端面与外径370μm,壁厚60μm的石英毛细管实现了Q值为6.15×10～3的WGM耦合谐振激发,1574.17nm谐振峰的折射率检测灵敏度为39.50nm/RIU。综上所述,本文针对毛细管微反应器管内状态回音壁谐振传感检测的需求,对毛细管微反应器的回音壁谐振传感技术进行了理论研究、仿真模拟和实验分析。提出使用光纤楔形端面激发毛细管微反应器回音壁谐振,并进行了面向毛细管微反应器的回音壁谐振传感实验,得出的测试与分析结果对于后续毛细管微反应器生化分析时的管内状态检测具有重要意义。

关键词：毛细管微反应器回音壁模式耦合谐振光纤楔形端面折射率传感

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种毛细管微反应器的回音壁谐振结构极其制备方法

一种毛细管微反应器的回音壁谐振结构极其制备方法

引用

作者：李红袁国庆祝连庆何巍张东亮夏嘉斌 511400 广东省广州市南沙区望江二街4号601房之03室

本发明提供了一种毛细管微反应器的回音壁谐振结构，包括：毛细管微反应器，内部形成微管腔；输入光纤和输出光纤，其中，所述输入光纤包括第一段结构和第二段结构，所述第一段结构的直径小于所述第二段结构的直径，所述第一段结构的端... 详细信息

标准号: CN115753681A

本发明提供了一种毛细管微反应器的回音壁谐振结构，包括：毛细管微反应器，内部形成微管腔；输入光纤和输出光纤，其中，所述输入光纤包括第一段结构和第二段结构，所述第一段结构的直径小于所述第二段结构的直径，所述第一段结构的端面形成第一微型端面；所述输出光纤包括第三段结构和第四段结构，所述第三段结构的直径小于所述第四段结构的直径，所述第三段结构的端面形成第二微型端面；所述第一微型端面、所述第二微型端面与所述毛细管微反应器外壁接触耦合，激发回音壁谐振。本发明采用微型端面将光波耦入腔体结构，实现光纤中传导的光波直接耦入腔体结构内，在抗体固载检测时回音壁谐振腔结构具有较高的的灵敏度和鲁棒性。

关键词：毛细管微反应器回音壁腔体结构输出光纤输入光纤光波耦入谐振腔结构谐振谐振结构耦合灵敏度鲁棒性固载抗体外壁微管传导光纤激发检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种量子点合成的毛细管微反应器

一种量子点合成的毛细管微反应器

引用

作者：刘光刘海鹏王奕宋佩茹 300000 天津市东丽区腾飞路1号(滨城楼宇总部B座)5层厂房

本实用新型提供了一种量子点合成的毛细管微反应器，属于微反应器技术领域。该量子点合成的毛细管微反应器，包括反应管组件、毛细管组件、搅拌组件和加热组件。所述反应管组件包括第一反应管和第二反应管，且所述第二反应管设置于所述... 详细信息

标准号: CN211358815U

本实用新型提供了一种量子点合成的毛细管微反应器，属于微反应器技术领域。该量子点合成的毛细管微反应器，包括反应管组件、毛细管组件、搅拌组件和加热组件。所述反应管组件包括第一反应管和第二反应管，且所述第二反应管设置于所述第二反应管一侧，所述第一反应管内部设置有第一隔板，所述第一隔板将所述第一反应管内部分隔为第一空腔和第二空腔。当原料在第一空腔加热时，转动搅拌组件中的转杆，转杆会带动连接件和搅拌件转动，可以对原料进行搅拌，提高原料的反应速率，而且螺接的转杆在转动时会沿着安装块移动，从而使搅拌件在转动时在第一空腔内移动，提高搅拌件的搅拌范围，进一步提高原料的反应速率。

关键词：反应管转动第一空腔搅拌件转杆毛细管微反应器隔板反应管组件搅拌组件量子点合成本实用新型毛细管组件第二空腔加热组件内部设置微反应器安装块连接件移动螺接分隔加热

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以超音波輔助液-液相相間轉移觸媒在毛細管微反應器合成丙烯基苯基醚之研究

以超音波輔助液-液相相間轉移觸媒在毛細管微反應器合成丙烯基苯...

引用

作者：楊聿喆中興大學

学位级别：碩士

本研究是探讨以超音波辅助液-液相相间转移触媒在毛细管微反应器内合成丙烯基苯基醚之研究。一般来说，使用微反应器可使反应物间接触的比表面积增加，而使反应速率增加。所以本实验会去比较批式反应器以及微反应器的差异。而操作变数... 详细信息

本研究是探讨以超音波辅助液-液相相间转移触媒在毛细管微反应器内合成丙烯基苯基醚之研究。一般来说，使用微反应器可使反应物间接触的比表面积增加，而使反应速率增加。所以本实验会去比较批式反应器以及微反应器的差异。而操作变数包括反应器长度效应、触媒种类效应、触媒添加量效应、不同有机溶剂效应、温度效应、滞留时间、超音波频率及功率效应，进而得到较适当的操作条件。丙烯基苯基醚的产率会随滞留时间的增加而增加，因此将水相与有机相的进料流速控制在0.03毫升/分钟。当温度升高时，反应速率会随之增加，而超音波频率越低，则可获得较好的产率。在以提高产率的前提下，本系统的操作条件为酚化钠0.25 M，溴化四丁基铵0.0625 M，溴化丙烯0.125 M，去离子水60毫升，甲基异丁基酮60毫升，水相流速0.03毫升/分钟，有机相流速0.03毫升/分钟，反应器长度：107公分，超音波频率28 kHz、功率300 W，反应温度60 °C下，可得到产率91.2 %。反应温度45~60 °C的范围内，求得的活化能为19.27 kcal/mol。当反应添加超音波辅助时，反应性会大幅提升，在不使用超音波下产率为62.6 %，加入超音波的辅助可使产率提升至91.2 %，比较两者使用超音波可使产率提升45.7 %。而在反应器的比较上，在相同的滞留时间下，微反应器的产率明显高於批式反应器，当滞留时间为7.2分钟时，其产率为：91.2 %（Micro-reactor）、70 %（Batch），而微反应器的反应速率常数明显高於批式反应器的反应速率常数，由此可知，使用微反应器具有较好的反应效率。

关键词：相間轉移觸媒超音波化學滯留時間毛細管微反應器丙烯基苯基醚液-液相系統

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CdS量子点生长过程的实验及理论研究

CdS量子点生长过程的实验及理论研究

引用

作者：李炯昭浙江大学

学位级别：博士

量子点生长机理的研究对于传统结晶学理论以及高质量量子点的合成化学具有重要的意义。但是现有的量子点生长机理只能解释有限的实验现象,目前还没有一个普适的理论模型能够对一般的量子点生长过程进行完整的描述。此外传统的量子点合... 详细信息

量子点生长机理的研究对于传统结晶学理论以及高质量量子点的合成化学具有重要的意义。但是现有的量子点生长机理只能解释有限的实验现象,目前还没有一个普适的理论模型能够对一般的量子点生长过程进行完整的描述。此外传统的量子点合成和表征实验的准确性和时间分辨能力较差,难以满足量子点生长机理研究的需求。以硫化镉量子点生长系统为模型,本论文的工作旨在建立一个筒单普适的量子点生长过程的理论框架及其配套的合成和表征实验方法。本文首先测定了闪锌矿型硫化镉和硒化镉（CdE）量子点的消光系数。经过仔细地分析,本文认为CdE量子点中残留的含镉杂质是造成以往量子点消光系数具有较大偏差的主要原因。为了解决这个问题,本文建立了一个新的三步式提纯法。根据自定义的纯化指标R值和脂肪酸根配体footprint这两个定量指标的测定结果,本文对提纯过程进行了严格的评价。实验结果表明,新提纯方法可以有效地除去反应体系中的各类杂质。在此基础上,本文新测得的消光系数可以很好地拟合出工作曲线,其计算结果与基本理论及实验事实相符。除此之外,本文还测定了 CdE unit的消光系数,可以用于直接计算量子点产率或者校正尺寸测量对量子点消光系数产生的误差。基于CdS量子点合成体系,本文开发了一次性封闭式毛细管反应装置及其配套的原位光谱表征手段。新开发的反应装置既具有微流控装置升降温速度快、反应重复性高、时间分辨能力强、实验操作简单的优点,又可以合成出与传统合成装置相同尺寸单分散性水平的量子点。除此之外,本文制作了小光程的紫外可见吸收光谱和傅里叶红外光谱的比色皿,可以对原反应液进行直接测试。实验结果表明,通过新的反应装置及其表征手段,本文可以高重复性和高时间分辨地获得包括量子点的平均尺寸及尺寸分布,量子点的浓度,反应单体的转化率,硫化镉分子簇（clusters）中单体的总浓度等重要参数的变化信息。除了量子点合成和表征实验方法上的研究,本文还建立了一个普适的描述量子点生长过程的理论框架。基于纳米晶、clusters以及反应前体三者含有单体的物料守恒,该理论模型认为量子点的生长过程中具有三个基本反应通道,即反应前体转化生成的单体直接生长到量子点上使其体积增大（简称FG反应通道）,部分量子点溶解形成的单体生长到剩余的量子点上使其体积增大（简称NC反应通道）以及clusters溶解形成的单体生长到量子点上使其体积增大（简称clusters反应通道）。该理论模型可以给出每个反应通道对量子点生长的绝对贡献和相对贡献（即channel ratio）的计算方法。结合上述工作成果,本文以CdS量子点合成体系为模型,对新理论框架的实际应用效果进行了验证。实验结果表明CdS量子点的生长过程并不是只受单一生长机理控制的。在大部分实验条件下,三个基本反应通道会共同对量子点的生长过程产生影响。在不同的反应条件下,三个基本反应通道的绝对贡献和相对贡献会发生显著变化。本论文建立的理论模型和对应的实验方法可以对CdS量子点合成过程进行完整清晰的描述,为新合成方法的设计提供理论依据和设计思路。

关键词：量子点生长机理消光系数毛细管微反应器反应通道

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

制备海胆状Ag/AgCl/ZnO纳米复合材料的方法

制备海胆状Ag/AgCl/ZnO纳米复合材料的方法

引用

作者：陈光文陶莎杨梅陈会会 116023 辽宁省大连市沙河口区中山路457-41号

本发明提供了一种在微通道反应器内利用油水两相流连续制备海胆状Ag/AgCl/ZnO纳米复合材料的方法。具体为：首先将AgNO3、Zn(NO3)2、柠檬酸钠、十二烷基硫酸钠配置成水溶液A，NaCl和NaOH配置成水溶液B。随后将水溶液A、水溶液B、正辛烷... 详细信息

标准号: CN106824234B

本发明提供了一种在微通道反应器内利用油水两相流连续制备海胆状Ag/AgCl/ZnO纳米复合材料的方法。具体为：首先将AgNO₃、Zn(NO₃)₂、柠檬酸钠、十二烷基硫酸钠配置成水溶液A，NaCl和NaOH配置成水溶液B。随后将水溶液A、水溶液B、正辛烷同时通入毛细管微反应器，水溶液A与水溶液B快速混合，并被正辛烷分散为独立的液滴，形成以正辛烷为连续相、水溶液为分散相的两相流动。上述毛细管微反应器被置于氙灯下，反应物料于一定温度下反应。反应物料从毛细管微反应器流出后，经离心、洗涤、老化最终制备得到海胆状Ag/AgCl/ZnO纳米复合材料。本发明具有过程连续、工艺简单、反应条件温和、批次间重复性好等优点，且避免了微通道反应器在纳米材料制备过程中的堵塞问题。

关键词：毛细管微反应器正辛烷纳米复合材料微通道反应器反应物料海胆状十二烷基硫酸钠纳米材料制备油水两相流反应条件快速混合连续制备两相流动柠檬酸钠分散相连续相配置液滴氙灯制备洗涤流出老化堵塞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

连续制备排列方式可控的三角形银纳米粒子的方法

连续制备排列方式可控的三角形银纳米粒子的方法

引用

作者：陈光文陶莎杨梅任明月 116023 辽宁省大连市中山路457号

本发明提供了一种连续制备排列方式可控的三角形银纳米粒子的方法，具体为1)在避光条件下，将柠檬酸钠、AgNO3水溶液、十二烷基硫酸钠(SDS)、H2O2水溶液混合得到含AgNO3的混合溶液；2)制备pH＝10‑12的含NaBH4的水溶液；3)将含NaBH4的水... 详细信息

标准号: CN106270543B

本发明提供了一种连续制备排列方式可控的三角形银纳米粒子的方法，具体为1)在避光条件下，将柠檬酸钠、AgNO₃水溶液、十二烷基硫酸钠(SDS)、H₂O₂水溶液混合得到含AgNO₃的混合溶液；2)制备pH＝10‑12的含NaBH₄的水溶液；3)将含NaBH₄的水溶液与含AgNO₃的混合溶液以相同流量通入微通道反应器，微通道反应器的出口与毛细管微反应器相连，并将毛细管微反应器浸入20‑70℃水浴中，于毛细管微反应器出口端收集排列方式可控的三角形银纳米粒子。其中，通过改变柠檬酸钠浓度调控三角形银纳米粒子的排列方式，具体为平铺和垂直排列。本发明具有工艺简单、反应时间短、过程连续、反应条件温和、无需预先合成晶种、银纳米粒子产率高、结果重复稳定等优点。

关键词：银纳米粒子毛细管微反应器排列方式混合溶液柠檬酸钠可控的十二烷基硫酸钠微通道反应器反应时间短通道反应器避光条件垂直排列反应条件结果重复连续制备浓度调控浸入出口端产率晶种平铺水浴制备合成出口

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种微量细胞原位微反应器及制备与应用

一种微量细胞原位微反应器及制备与应用

引用

作者：张丽华贺映云袁辉明梁玉刘欣欣杨开广张玉奎 116023 辽宁省大连市沙河口区中山路457号

本发明涉及一种微量细胞原位微反应器的制备及其应用，通过对毛细管内壁进行硅烷化处理，并通过自由基聚合反应在其表面修饰环氧基团，制备成毛细管开管柱，然后通过共价键合依次修饰聚乙烯亚胺和碘乙酸‑N‑琥珀酰胺酯，制备成固相烷基... 详细信息

标准号: CN115505506A

本发明涉及一种微量细胞原位微反应器的制备及其应用，通过对毛细管内壁进行硅烷化处理，并通过自由基聚合反应在其表面修饰环氧基团，制备成毛细管开管柱，然后通过共价键合依次修饰聚乙烯亚胺和碘乙酸‑N‑琥珀酰胺酯，制备成固相烷基化毛细管微反应器。本发明的优点是原位进行蛋白质组样品处理，有利于减少传统样品处理过程中多步转移导致的样品损失，因此，该固相烷基化开管柱适合于微量样品的蛋白质组预处理。此外，本方法耐受各种表面活性剂和强裂解试剂，具有较好的样品兼容性。

关键词：制备蛋白质组开管柱毛细管微反应器预处理表面活性剂硅烷化处理聚乙烯亚胺毛细管内壁自由基聚合琥珀酰胺酯表面修饰传统样品共价键合环氧基团裂解试剂微反应器微量细胞微量样品样品处理样品损失碘乙酸兼容性毛细管耐受修饰应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：