检索结果-内蒙古大学图书馆

冶金分析 2015年第1期35卷 72-76页

作者：李成陈国平黄福林张超远重庆路洋化工有限公司

选用N,N-二甲基乙酰胺为溶剂溶解样品,采用外标法进行定量,建立了毛细管柱气相色谱法测定粗蒽中蒽和菲的方法。实验确定了色谱柱的程序升温条件为:柱温起始温度120℃,保留4min;再以40℃/min升温至180℃,保留5 min;再以40℃/min升温至200... 详细信息

选用N,N-二甲基乙酰胺为溶剂溶解样品,采用外标法进行定量,建立了毛细管柱气相色谱法测定粗蒽中蒽和菲的方法。实验确定了色谱柱的程序升温条件为:柱温起始温度120℃,保留4min;再以40℃/min升温至180℃,保留5 min;再以40℃/min升温至200℃,保留5min。采用实验方法测定蒽和菲的含量,蒽和菲在10;00mg/L范围内呈良好的线性关系,蒽和菲的检出限分别为2.12×10-2 mg/L和1.76×10-2 mg/L。将方法应用于3个粗蒽样品中蒽和菲的测定,结果的相对标准偏差（RSD,n=8）为0.59%;.3%。对6个粗蒽样品按照实验方法进行分析,测定结果与紫外分光光度法测定菲含量及化学滴定法测定蒽含量的结果基本一致。

关键词：粗蒽蒽菲气相色谱法毛细管柱

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毛细管柱气相色谱法测定循环洗油中萘

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冶金分析 2009年第7期29卷 65-67页

作者：王华兰济钢技术监督处

采用DB-1毛细管柱和FID检测器,以毛细管柱气相色谱法测定循环洗油中的萘含量。研究发现:以正己烷为溶剂,在汽化温度为270℃,检测温度为250℃的条件下,洗油中的萘与其他组分完全分开。萘含量在0~10%范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关... 详细信息

采用DB-1毛细管柱和FID检测器,以毛细管柱气相色谱法测定循环洗油中的萘含量。研究发现:以正己烷为溶剂,在汽化温度为270℃,检测温度为250℃的条件下,洗油中的萘与其他组分完全分开。萘含量在0~10%范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 2。方法的检出限为0.015%。考察了方法的准确度和精密度,其相对标准偏差≤3.6%,标准加入回收率在98%~105%之间。外标法定量分析洗油中的萘含量,测定结果允许误差满足国家标准要求。

关键词：气相色谱洗油萘毛细管柱

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毛细管柱固定抗原流动注射化学发光免疫法测定IgG

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西北大学学报（自然科学版） 2007年第6期37卷 996-999页

作者：李晓霞李延清申丽华漆红兰陕西师范大学化学与材料科学学院陕西西安710062 延安大学化学与化工学院陕西延安716000

目的建立基于毛细管柱固定抗原流动注射增强化学发光免疫法测定IgG分析的新方法。方法以辣根过氧化物酶（HRP）标记抗IgG与抗IgG竞争毛细管内壁表面固定的IgG抗原，利用HRP催化对鲁米诺-过氧化氢-对碘苯酚体系的增强化学发光，建立测定... 详细信息

目的建立基于毛细管柱固定抗原流动注射增强化学发光免疫法测定IgG分析的新方法。方法以辣根过氧化物酶（HRP）标记抗IgG与抗IgG竞争毛细管内壁表面固定的IgG抗原，利用HRP催化对鲁米诺-过氧化氢-对碘苯酚体系的增强化学发光，建立测定IgG的流动注射化学发光免疫分析方法。结果在选定的实验条件下，化学发光信号与IgG在稀释比为1：1×10^11-1：1×10^10间成良好的线性关系，相关系数为0．9960。对稀释比为1：5×10^10 IgG抗体连续11次测定的相对标准偏差为6．5％。结论将该法应用于合成血清样品中IgG抗体的测定，结果满意。

关键词：流动注射分析免疫分析化学发光毛细管柱 IgG

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双苯甲酰胺冠醚固定相的合成及毛细管柱气相色谱性能的研究

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高等学校化学学报 1995年第12期16卷 1878-1882页

作者：曾昭睿汪劲松吴采樱黄载福成昌梅武汉大学化学系武汉大学环境科学系

合成了一种新型的双苯甲酰胺冠醚固定相：（１Ｓ，２Ｓ）－１－（对苯甲酰胺基）苯基－２－苯甲酰胺基－１６－冠－５，其结构经红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析数据证实。考察了这种固定相的柱效、热稳定性、极性及选择性等色谱特... 详细信息

合成了一种新型的双苯甲酰胺冠醚固定相：（１Ｓ，２Ｓ）－１－（对苯甲酰胺基）苯基－２－苯甲酰胺基－１６－冠－５，其结构经红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析数据证实。考察了这种固定相的柱效、热稳定性、极性及选择性等色谱特性。该类固定相对极性位置异构体分离效果良好。由于冠醚上引入苯甲酰胺取代基，因而对苯胺类及不经衍生化的碱性化合物能特殊选择性地分离。

关键词：气相色谱毛细管柱冠醚固定相

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毛细管柱气相色谱固定液的新进展

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化学通报 1991年第12期 1-5页

作者：傅若农北京理工大学化工系 100081

本文作者曾对近年来用于毛细管柱的气相色谱固定液作过一些评述。但近二年又有几类新的毛细管柱用气相色谱固定液问世。本文将对这两年出现的几类新固定液作一简要概述。

关键词：气相色谱毛细管柱固定液

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毛细管柱气相色谱法测定海水中的多氯联苯

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海洋环境科学 2007年第6期26卷 580-582页

作者：魏爱泓樊祥科袁广旺方南娟江苏省海洋环境监测中心江苏南京210036

建立了毛细管柱气相色谱法测定海水中的多氯联苯的方法。将海水经萃取、过柱、浓缩等预处理后，电子捕获检测器（ECD）测定。回收率范围是84．1％～101．5％，相对标准偏差〈4．8％。本方法具有灵敏、快速、简便等特点，能满足海水中多... 详细信息

建立了毛细管柱气相色谱法测定海水中的多氯联苯的方法。将海水经萃取、过柱、浓缩等预处理后，电子捕获检测器（ECD）测定。回收率范围是84．1％～101．5％，相对标准偏差〈4．8％。本方法具有灵敏、快速、简便等特点，能满足海水中多氯联苯的监测要求。

关键词：毛细管柱气相色谱法海水多氯联苯

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毛细管柱气相色谱法测定水中痕量氯酚

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中国环境监测 1989年第4期5卷 13-17页

作者：许传经刘建琳袁力江苏省环境监测中心站

本文采用GDX-401树脂富集水中氯酚类化合物,经洗脱、萃取、衍生化,在经过改装的SP2305气相色谱上用毛细管柱——电子扑获检测器测定。对色谱条件、衍生化及富集条件作了研究。测定了地面水和自来水中ppt级的氯酚。

关键词：氯酚操作条件气相色谱树脂富集毛细管柱衍生化反应尾吹气全玻璃蒸馏器标准贮备液北京分析仪器厂

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毛细管柱GC FID中的多环芳烃保留指数研究

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海洋环境科学 1999年第4期18卷 62-66页

作者：姚子伟徐恒振李洪周传光马永安国家海洋环境监测中心辽宁大连116023

毛细管柱ＧＣＦＩＤ测定环境样品中的多环芳烃（ＰＡＨｓ），定性是关键。本文在应用ＰＡＨｓ定性方法—Ｌｅｅ保留指数体系的基础上，以ＥＰＡ１６种优先监测的ＰＡＨｓ为研究对象，选用一种新的内标物对其改进，用不同极性毛细... 详细信息

毛细管柱ＧＣＦＩＤ测定环境样品中的多环芳烃（ＰＡＨｓ），定性是关键。本文在应用ＰＡＨｓ定性方法—Ｌｅｅ保留指数体系的基础上，以ＥＰＡ１６种优先监测的ＰＡＨｓ为研究对象，选用一种新的内标物对其改进，用不同极性毛细管柱和不同温度程序条件进行了实验。结果表明，改进型保留指数同Ｌｅｅ保留指数体系具有可比性，且更实用。

关键词：毛细管柱 GC-FID 保留指数多环芳烃环境分析

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超支化聚醚涂层毛细管柱在线推扫富集检测6种有机磷农药

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分析化学 2010年第11期38卷 1568-1572页

作者：林栋吴志海李红岩刘丽红刘冰初永杰寿崇琦济南大学化学化工学院寿光质检所

合成了3种不同支化度的超支化聚醚,采用化学键合的方法将其涂覆于石英毛细管电泳柱内壁,制备了一种新型的毛细管电泳涂层柱。利用该涂层柱通过胶束电动毛细管色谱在线推扫富集技术对6种有机磷农药进行了富集和检测。结果表明:由于超支... 详细信息

合成了3种不同支化度的超支化聚醚,采用化学键合的方法将其涂覆于石英毛细管电泳柱内壁,制备了一种新型的毛细管电泳涂层柱。利用该涂层柱通过胶束电动毛细管色谱在线推扫富集技术对6种有机磷农药进行了富集和检测。结果表明:由于超支化聚醚涂层柱显著降低了电渗流,其富集倍数远高于未涂层柱,有效提高了检测的灵敏度。其中支化度为0.43的S3涂层柱的富集倍数高达530倍,是未涂层柱的4倍。利用S3涂层柱建立了分析6种有机磷农药的方法,检出限为0.03～0.08mg/L;加标回收率为85.8%～104.6%;RSD为3.0%～8.4%。此超支化聚醚涂层柱的稳定性良好。

关键词：超支化聚醚化学键合毛细管柱在线推扫富集有机磷农药

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毛细管柱-电子捕获气相色谱法测定奥扎格雷中四氯化碳残留量

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中国医院药学杂志 2008年第9期28卷 763-764页

作者：柴军汪佳萍绍兴市药品检验所浙江绍兴312000 绍兴市医疗器械监督所浙江绍兴312000

目的:建立用毛细管柱-电子捕获气相色谱法测定奥扎格雷中有机溶剂四氯化碳残留量的方法。方法:采用气相色谱法,HP-5毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm)及电子捕获检测器(ECD);柱温60℃,保持5min,然后以40℃·min-1的升温速度升至280... 详细信息

目的:建立用毛细管柱-电子捕获气相色谱法测定奥扎格雷中有机溶剂四氯化碳残留量的方法。方法:采用气相色谱法,HP-5毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm)及电子捕获检测器(ECD);柱温60℃,保持5min,然后以40℃·min-1的升温速度升至280℃,保持2min,最后回到60℃;进样口温度250℃;检测器温度300℃(ECD);载气为氮气。结果:四氯化碳线性关系r为0.9987,平均回收率为97.17%,RSD为0.59%(n=3);3批样品中有机溶剂四氯化碳残留量均符合规定。结论:经方法学试验验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于奥扎格雷中四氯化碳残留量的测定。

关键词：气相色谱法电子捕获毛细管柱奥扎格雷四氯化碳

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