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色谱 2019年第6期37卷 666-670页

作者：刘振东高铁徐玲丽杨勇王庆民陈泓序 CE & Biopharma Sciex北京100015 齐鲁制药有限公司药物研究院山东济南250100

十二烷基硫酸钠毛细管电泳法因具有快速、分辨率高的优势,已成为单克隆抗体纯度分析的主流方法。在非还原单克隆抗体纯度检测中,其样品前处理过程对于结果有显著影响。为优化样品前处理,考察了以碘乙酰胺和N-乙基马来酰亚胺为巯基封闭剂... 详细信息

十二烷基硫酸钠毛细管电泳法因具有快速、分辨率高的优势,已成为单克隆抗体纯度分析的主流方法。在非还原单克隆抗体纯度检测中,其样品前处理过程对于结果有显著影响。为优化样品前处理,考察了以碘乙酰胺和N-乙基马来酰亚胺为巯基封闭剂,在pH 6.0~9.0的样品缓冲液条件下,不同种类和批次的单抗的纯度。发现在两种巯基封闭剂中,高pH的样品缓冲液会影响巯基封闭的效果,产生较多的抗体片段;而在低pH条件下,抗体片段较少,单抗的纯度更高。因此在进行非还原单抗的纯度检测中,pH 6.0的样品缓冲液为最佳的前处理条件。

关键词：单克隆抗体非还原十二烷基硫酸钠毛细管电泳法碘乙酰胺 N 乙基马来酰亚胺

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毛细管电泳法分离药物西酞普兰及pH法测定二甲苯酚电离常数

毛细管电泳法分离药物西酞普兰及pH法测定二甲苯酚电离常数

引用

作者：李倩倩安庆师范大学

学位级别：硕士

毛细管电泳法（CE）由于具有进样量少、分离速度快、分析和检测度灵敏度高、易于操作、所需成本低等特点,得到越来越多的关注,许多科研工作者投入到此项技术的研究,使这门技术日趋成熟,并推广应用到越来越多的领域。CE还有许多分离模式... 详细信息

毛细管电泳法（CE）由于具有进样量少、分离速度快、分析和检测度灵敏度高、易于操作、所需成本低等特点,得到越来越多的关注,许多科研工作者投入到此项技术的研究,使这门技术日趋成熟,并推广应用到越来越多的领域。CE还有许多分离模式,包括电动色谱,毛细管胶束电动色谱法、微乳毛细管电动色谱和毛细管电色谱法等,这更加增加了毛细管电泳法在应用上的灵活性。近年来,随着毛细管涂层技术的发展,毛细管电泳法在手性药物分离及检测的应用成为其应用研究热点之一。物质的性质决定它的应用范围,有机难溶弱酸由于在水中的溶解度小,电离常数非常难测。由于有机物的同分异构现象非常普遍,常常需要借助其物理性质利用分析仪器实现同分异构体的分离,如利用其电离常数的不同采用pH电位滴定法、紫外、电化学工作站等对其实现分离。本篇论文主要讨论涂层毛细管电泳-二极管阵列检测器联用技术分离手性药物西酞普兰并确定了优化后的分离条件及pH滴定法测定有机难溶弱酸二甲苯酚三种异构体的电离常数方法初步探索。由于抗抑郁药物西酞普兰的两种手性对映体结构及性质都很相像,实现二者的分离非常困难。鉴于二者的旋光性不同,我们利用涂层技术合成毛细管手性柱,进而实现了对西酞普兰两种对映体的分离。确定了分离西酞普兰的最优实验条件:运行缓冲液的pH值取5.40,浓度为15 mmol·L-1六亚甲基四胺-HCl缓冲液;分离电压30 kV;温度为25℃,检测波长240.0nm,样品溶液注入在水动力（3.43×103 Pa）模式下持续10s。线性范围为0.03-0.20,检出限为0.022 mmol·L-1,相对标准偏差小于0.45%。西酞普兰的分离度为4.25。pH酸碱滴定法测定二甲苯酚不同异构体电离常数的探索实验。我们先探索二甲苯酚的溶解条件,确定溶解试剂及溶解所需的操作条件,然后配置梯度浓度的溶剂来溶解二甲苯酚,得到二甲苯酚溶液。接着用氢氧化钠溶液滴定,每间隔一定体积用pH计测量溶液的pH值,最后通过origin8.0软件处理数据得到实验结果。在溶解实验中考察溶剂比例、温度对二甲苯酚溶解度的影响,初步探索了pH滴定法测二甲苯酚电离常数的实验条件,测定了2,4-二甲基苯酚、2,5-二甲基苯酚、3,5-二甲苯酚在酒精/水混合溶剂（不同体积比）中的电离常数。

关键词：毛细管电泳法涂层材料西酞普兰二甲苯酚 pH滴定法

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毛细管电泳法在酚类化合物和DNA检测中的应用研究

毛细管电泳法在酚类化合物和DNA检测中的应用研究

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作者：毛红霞四川大学

学位级别：硕士

目的:将毛细管电泳法应用于卫生检验学中,针对化学污染物苯酚、3-氯酚等酚类化合物和沙门氏菌的invA基因、志贺菌的ipaH基因、大肠杆菌O157:H7的uidA基因的多重PCR产物以及人原癌基因N-ras基因损伤,分别研究它们的毛细管电泳检测方法,... 详细信息

目的:将毛细管电泳法应用于卫生检验学中,针对化学污染物苯酚、3-氯酚等酚类化合物和沙门氏菌的invA基因、志贺菌的ipaH基因、大肠杆菌O157:H7的uidA基因的多重PCR产物以及人原癌基因N-ras基因损伤,分别研究它们的毛细管电泳检测方法,为环境中酚类物质污染的评价和食源性致病菌及环境化学致癌物导致DNA损伤的检测提供快速、灵敏、可靠的分析方法和实验依据。方法:优化了水样的前处理和苯酚及3-氯酚测定条件,优化了上述DNA分子的测定条件,分别建立了两种毛细管电泳分析方法: 1.建立了化学发光检测装置,并将其与毛细管电泳装置相连。环境水样中的苯酚及3-氯酚经D101大孔树脂柱净化后,用毛细管电泳-化学发光法测定。 2.沙门菌的invA基因、志贺菌的ipaH基因、大肠杆菌O157:H7的uidA基因通过多重PCR扩增,N-ras基因通过依赖随机化末端连接物PCR(Randomized terminal linker-dependent polymerase chain reaction,RDPCR)技术扩增,用激光诱导荧光-毛细管电泳法检测。

关键词：毛细管电泳法化学发光检测激光诱导荧光检测苯酚 3-氯酚食源性致病菌 N-ras基因

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毛细管电泳法在手性药物分离分析中的应用研究

毛细管电泳法在手性药物分离分析中的应用研究

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作者：李艺广东药学院

学位级别：硕士

全文共分六个部分,主要内容如下:第一章前言毛细管电泳对手性药物分离分析具有独特的优点。本章介绍了毛细管电泳法的拆分机理、毛细管电泳检测方式、分离模式和分离条件的选择。综述了近5年毛细管电泳在手性药物分离分析中的应用,并提... 详细信息

全文共分六个部分,主要内容如下: 第一章前言毛细管电泳对手性药物分离分析具有独特的优点。本章介绍了毛细管电泳法的拆分机理、毛细管电泳检测方式、分离模式和分离条件的选择。综述了近5年毛细管电泳在手性药物分离分析中的应用,并提出了本论文的研究背景及意义。第二章毛细管电泳电导法分离与测定盐酸布比卡因注射液中对映体的含量建立毛细管电泳-电导检测法分离测定盐酸布比卡因注射液中对映体含量的方法。采用熔融石英毛细管柱(60 cm×25μm i.d),以4 mmol/L NH4Ac-4 mmol/L NaAc (以HAc调至pH 4.00)-0.48 mmol/L磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)为运行缓冲液,分离电压12 kV,电动进样3 s。盐酸布比卡因对映体在15 min内得到基线分离,左旋布比卡因在0.1～10.4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9994),检测限为0.052μg/ml。对影响对映体分离的因素,如手性选择剂的类型及浓度、运行缓冲体系的组成及浓度、pH值、分离电压和毛细管内径及长度进行了探讨,并通过计算机辅助分子模拟软件计算药物与不同环糊精的结合能,对盐酸布比卡因与环糊精手性拆分的立体选择性进行了初步的探讨。本法与HPLC法相比,具有高效、快速和经济等优点。第三章毛细管电泳电导法分离与测定兔血清中盐酸布比卡因对映体的浓度建立兔血清中盐酸布比卡因对映体的毛细管电泳-电导检测的手性分离方法。兔血清样品碱化后,用三氯甲烷-乙醚(10∶1)提取,以4 mmol/L NH4Ac-4 mmol/L NaAc (以HAc调至pH 4.00)- 0.48mmol/L SBE-β-CD为运行缓冲液,分离电压12 kV,电动进样3 s。盐酸布比卡因对映体在16 min内实现基线分离且不受内源性物质干扰。本试验高效、快速、低耗,适用于盐酸布比卡因对映体体内血药浓度的测定。第四章毛细管电泳法分离与测定尼群地平和尼莫地平片中对映体的含量建立毛细管电泳拆分并测定尼群地平片和尼莫地平片中对映体含量的方法。采用熔融石英毛细管柱(62 cm×75μm i.d,有效长度55 cm),以40 mmol/L磷酸二氢钠溶液(以磷酸调至pH 2.96)-10 mmol/L SBE-β-CD为运行缓冲液,分离电压-15 kV,检测波长237 nm。尼群地平和尼莫地平对映体得到基线分离,分离度分别为3.43和2.08。尼群地平和尼莫地平分别在5.016～50.16μg/ml和5.024～50.24μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限分别为2.006μg/ml和2.010μg/ml。尼群地平R和S型对映体的平均回收率分别为95.86%和97.04%,RSD为1.15%和2.06%,尼莫地平R和S型对映体的平均回收率分别为92.76%和97.54%,RSD为2.33%和1.49%。考察了环糊精浓度、缓冲液浓度和pH、分离电压等对分离分析的影响,并运用计算机辅助分子模拟技术对环糊精与对映体间的拆分机理进行初步探讨。第五章毛细管电泳法分离与测定大鼠血浆中尼群地平和尼莫地平对映体的浓度建立血浆中尼群地平和尼莫地平对映体的毛细管电泳手性分离分析方法。以对硝基苯甲酸为内标,血浆样品碱化后以乙醚提取2次,运行缓冲液为40 mmol/L磷酸二氢钠溶液(以磷酸调至pH 2.96)-10 mmol/L SBE-β-CD,检测波长为237 nm,尼群地平分离电压为-18 kV,尼莫地平分离电压为-15 kV,电动进样10 s。尼群地平和尼莫地平两对映体均达到基线分离,且不受杂质干扰,尼群地平和尼莫地平分别在28.4～568 ng/ml和27.4～548 ng/ml范围内线性关系良好,检测限分别为11.4 ng/ml和11.0 ng/ml。本方法快速、简单、低耗,适用于尼群地平和尼莫地平在体内立体选择性的研究。第六章毛细管电泳法分离与测定瑞格列奈片中对映体的含量建立毛细管电泳分离与测定瑞格列奈片中对映体含量的方法。采用熔融石英毛细管柱(67 cm×75μm i.d,有效长度60 cm),以20 mmol/L Tris(以磷酸调至pH 3.90)-20 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为运行缓冲液,分离电压20 kV,检测波长243 nm,瑞格列奈对映体实现了基线分离。瑞格列奈在5.00～50.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为0.25μg/ml,S-(+)-瑞格列奈平均回收率为97.15% ,RSD为1.21%。考察了环糊精的类型和浓度、缓冲液的组成和浓度、pH值、分离电压等的影响,并对环糊精与对映体间的拆分机理进行探讨。

关键词：毛细管电泳法电导检测紫外检测盐酸布比卡因尼群地平尼莫地平瑞格列奈手性分离含量测定

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毛细管电泳法应用于清肺抑火丸和栀子金花丸质量控制的研究

毛细管电泳法应用于清肺抑火丸和栀子金花丸质量控制的研究

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作者：王晓可广东药学院

学位级别：硕士

本论文采用毛细管电泳法对清肺抑火丸和栀子金花丸中有效成分或指标性成分进行了全面、系统的研究,对丰富毛细管电泳技术在中药制剂分析中的应用及促进毛细管电泳法在药品质量标准中的应用有着重要的意义。全文分为三章,主要内容如下:... 详细信息

本论文采用毛细管电泳法对清肺抑火丸和栀子金花丸中有效成分或指标性成分进行了全面、系统的研究,对丰富毛细管电泳技术在中药制剂分析中的应用及促进毛细管电泳法在药品质量标准中的应用有着重要的意义。全文分为三章,主要内容如下: 第一章前言概述毛细管电泳技术的发展,毛细管电泳法在中药及其制剂分析中的应用,及本课题研究的背景及意义。第二章毛细管电泳法应用于清肺抑火丸质量控制的研究此章分为三个部分,分别建立了测定清肺抑火丸中5种蒽醌类成分、3种生物碱类、3种苷类成分含量测定的毛细管电泳法。建立同时测定清肺抑火丸中5种蒽醌类成分-大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚含量的毛细管电泳法。以对乙酰氨基酚为内标;采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱67cm×75μm ID,有效长度60cm;以25 mmol/L硼砂溶液+20 mmol/L SDS+4 mmol/L磺丁基醚-β-CD+2%甲醇（pH10.01）为运行缓冲液;分离电压18kV;重力进样10s（高度15cm）;检测波长254nm。大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚分别在5.0～40.0、2.4～19.2、3.6～28.8、11.2～89.9、2.5～20.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为96.6%、99.6%、99.2%、98.2%、98.6%,RSD均小于3.0 %。建立同时测定清肺抑火丸中盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、苦参碱含量的毛细管电泳法。以盐酸伪麻黄碱为内标;采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱55cm×75μm ID,有效长度47cm;以100 mmol/L磷酸二氢钠溶液+40%乙醇（pH5.75）为运行缓冲液;分离电压23kV;重力进样15s（高度15cm）;检测波长208nm。盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、苦参碱分别在40.5～81.0、8.96～35.84(×10-1)、6.0～36.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为96.0%、100.5%、97.8%,RSD均小于3.0%。建立测定清肺抑火丸中黄芩苷、栀子苷、芒果苷含量的毛细管电泳法。以对硝基苯甲酸为内标;采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱67cm×75μm ID,有效长度60cm;以5mmol/L硼砂溶液+30%乙醇（pH9.28）为运行缓冲液;分离电压26kV;重力进样10s（高度15cm）;检测波长238nm。黄芩苷、栀子苷、芒果苷分别在31.3～100.3、18.2～118.3、10.2～38.3μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为99.8%、99.2%、98.9%,RSD均小于3.0 %。第三章毛细管电泳法应用于栀子金花丸质量控制的研究此章分为四个部分,建立了栀子金花丸中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、绿原酸含量测定的毛细管电泳法。建立栀子金花丸中栀子苷含量测定的毛细管电泳法。以维生素B1为内标;采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱（60 cm×75μm ID,有效长度52 cm）;以25 mmol·L-1硼砂+25 mmol·L-1 SDS+4 mmol·L-1磺丁基-β-环糊精+8 %（体积分数）甲醇（pH 9.50）为运行缓冲液;分离电压14 kV;重力进样10s（高度15 cm）;检测波长238 nm。栀子苷浓度在21.0～63.0μg·mL-1内线性关系良好（r = 0.9999）,栀子苷平均加样回收率100.5 %,方法精密度（RSD）为0.56 %（n = 6）。建立栀子金花丸中黄芩苷含量测定的毛细管电泳法。以对硝基苯甲酸为内标;采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱（60 cm×75μm ID,有效长度52 cm）;以40 mmol·L-1硼砂溶液（pH 9.0）为运行缓冲液;分离电压12 kV;重力进样10 s（高度15 cm）;检测波长280 nm。黄芩苷浓度在7.5～52.5μg·mL -1间具有良好的线性关系（r = 0.9996）,黄芩苷平均回收率为96.7 %,方法精密度（RSD）为1.62 %（n = 6）。建立测定栀子金花丸中盐酸小檗碱含量的毛细管电泳法。以维生素B1为内标;采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱（60 cm×75μm ID,有效长度52 cm）;以0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液+无水乙醇（50∶50）(pH 5.50)为运行缓冲液;分离电压为21 kV;重力进样10s（高度15 cm）;检测波长为265 nm。盐酸小檗碱浓度在11.0～44.0μg·mL-1范围内具有良好的线性关系（r为0.9993）,平均加样回收率为100.0 % ,方法精密度（RSD）为1.72 %（n = 6）。建立测定栀子金花丸中绿原酸含量的毛细管电泳法。以对硝基苯甲酸为内标;

关键词：毛细管电泳法清肺抑火丸栀子金花丸蒽醌类生物碱类苷类有机酸类

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毛细管电泳法分离测定板蓝根中的活性有机酸

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华西药学杂志 2004年第2期19卷 114-117页

作者：李霞卢宏波刘爱芳祝忠民郑晓晖西安交通大学理学院陕西西安710061

目的建立一种用毛细管区带电泳法测定板蓝根中有机酸含量的方法。方法用含有15 mmol·L-1的β-环糊精的硼砂缓冲液(50 mmol·L-1,pH 10.5)-甲醇20∶5作为电泳缓冲液分离,以肉桂酸为内标,202 nm为测定波长,运行电压20 kV,柱温2... 详细信息

目的建立一种用毛细管区带电泳法测定板蓝根中有机酸含量的方法。方法用含有15 mmol·L-1的β-环糊精的硼砂缓冲液(50 mmol·L-1,pH 10.5)-甲醇20∶5作为电泳缓冲液分离,以肉桂酸为内标,202 nm为测定波长,运行电压20 kV,柱温25℃。结果邻氨基苯甲酸、苯甲酸、水杨酸与丁香酸在10 min内完全分离且呈良好的线性关系,其平均回收率分别为100.1％、97.9％、99.8％、99.1％(n=6)。结论该方法快速、高效、简便,结果准确可靠。

关键词：毛细管电泳法板蓝根活性有机酸含量测定植物药内毒素 β-环糊精

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以L-白氨酸为手性选择剂用毛细管电泳法拆分12种手性药物

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色谱 2001年第2期19卷 109-111页

作者：林秀丽李关宾主沉浮吴培关亚风山东轻工业学院化工系山东济南250100 中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连160011

建立了一种以L 白氨酸为手性选择剂用毛细管区带电泳法快速分离 12种手性药物的方法。实验结果表明 ,手性对映体的分离度受L 白氨酸浓度和缓冲液 pH的影响。在含有 70mmol/LL 白氨酸 ,5 0mmol/L硼砂 (pH9.0 )的溶液中 ,12种手性药物在 1... 详细信息

建立了一种以L 白氨酸为手性选择剂用毛细管区带电泳法快速分离 12种手性药物的方法。实验结果表明 ,手性对映体的分离度受L 白氨酸浓度和缓冲液 pH的影响。在含有 70mmol/LL 白氨酸 ,5 0mmol/L硼砂 (pH9.0 )的溶液中 ,12种手性药物在 11min之内得到了基线分离。

关键词：毛细管电泳法手性分离 L-白氨酸手笥药物手性选择剂

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毛细管电泳法快速测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量

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应用化工 2016年第1期45卷 179-182页

作者：张晖薛洪宝刘亚新梁丽丽蚌埠医学院化学教研室安徽蚌埠233030 秦皇岛市检验检疫局检验检疫技术中心河北秦皇岛066000

用毛细管电泳法测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量。分离温度25℃,熔融石英毛细管55 cm(40 cm处检测窗口)×75μm i.d,二极管阵列检测器,进样压力0.5 psi,进样时间3.0 s,缓冲液30 mmol/L磷酸一氢钠和20 mmol/L脱氧胆酸钠混合溶液(pH=8... 详细信息

用毛细管电泳法测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量。分离温度25℃,熔融石英毛细管55 cm(40 cm处检测窗口)×75μm i.d,二极管阵列检测器,进样压力0.5 psi,进样时间3.0 s,缓冲液30 mmol/L磷酸一氢钠和20 mmol/L脱氧胆酸钠混合溶液(pH=8.00),分离电压+20 kV。结果表明,布洛芬在118~900 mg/L的范围内呈良好线性关系,r^2=0.994 9。样品回收率为97.00%,RSD=4.48%。该方法操作简便、快速、准确,可用于测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量测定。

关键词：布洛芬缓释胶囊布洛芬含量毛细管电泳法

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毛细管电泳法在食品添加剂和氨基酸对映体分析中的应用

毛细管电泳法在食品添加剂和氨基酸对映体分析中的应用

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作者：陈莉中国科学院大学

学位级别：硕士

毛细管电泳(CE)是二十几年来发展最快的分析技术之一，以其分离效率高、分析速度快、操作简单、分离检测模式多等特点，尤其是高分离效率和多样的分离、检测模式使得毛细管电泳在复杂样品和对映体分析应用中显现出显著优势。本文探讨了... 详细信息

毛细管电泳(CE)是二十几年来发展最快的分析技术之一，以其分离效率高、分析速度快、操作简单、分离检测模式多等特点，尤其是高分离效率和多样的分离、检测模式使得毛细管电泳在复杂样品和对映体分析应用中显现出显著优势。本文探讨了毛细管电泳技术在食品添加剂分析，氨基酸对映体拆分及pH诱导的D-氨基酸氧化酶手性选择性的改变，主要内容如下:　　偶氮甲酰胺(ADA)常作为面粉增筋剂使用，偶氮甲酰胺会降解生成少量的氨基脲(SEM)，已有研究表明氨基脲具一定的致癌和致肿瘤性。本章首次采用毛细管电泳法分离检测面粉中偶氮甲酰胺及其降解物氨基脲。对电泳条件、衍生化反应、样品处理过程中提取剂的选择、萃取均进行了考察。在优化的实验条件下，首次实现了偶氮甲酰胺和氨基脲同时分离检测，并成功运用于多种面粉品牌实际样品测定，实验结果表明了该方法的准确性和可行性，希望对日常食品分析提供有效的参考。　　采用毛细管电泳法拆分常见氨基酸对映体，利用建立的手性分析方法结合紫外分光光度法和高效液相色谱法，研究了水相中pH诱导DAAO对D-氨基酸、L-氨基酸的手性选择性的改变，实验结果表明，在某些pH条件，只能特异性识别D-氨基酸的DAAO可以对L-丙氨酸、L-脯氨酸、L-苯丙氨酸等L-构型的氨基酸发生作用，将其氧化脱氨基成相应的α-酮酸和氨。

关键词：食品添加剂氨基酸对映体偶氮甲酰胺毛细管电泳法

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6种决明属药用植物种子毛细管电泳法鉴别

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中国中药杂志 2003年第6期28卷 491-496页

作者：宋贤丽郭宝林刘克武潘映红四川大学生命科学院四川成都610064 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室北京100094

目的 :利用毛细管电泳鉴别六种豆科决明属药用植物种子。方法 :采用高效毛细管电泳对六种决明属植物种子中的水溶性成分进行分析 ,电泳分离缓冲液为 0 .1mol·L-1SDS ,0 .1mol·L-1硼酸盐 (pH =8.5 ) ,运行电压为 2 5kV。结果 ... 详细信息

目的 :利用毛细管电泳鉴别六种豆科决明属药用植物种子。方法 :采用高效毛细管电泳对六种决明属植物种子中的水溶性成分进行分析 ,电泳分离缓冲液为 0 .1mol·L-1SDS ,0 .1mol·L-1硼酸盐 (pH =8.5 ) ,运行电压为 2 5kV。结果 :确定 4个峰为 6种决明属植物种子的共有峰 ,并得到各自的特征峰。结论 :6种决明属植物种子的毛细管电泳指纹图谱有明显的差异 ,可利用这些差异对其进行鉴别。

关键词：决明属种子毛细管电泳法指纹图谱药材鉴别

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