检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2014年第12期25卷 1118-1121页

作者：陈岑王晓可毋福海广东药学院广州510224

目的：建立同时测定清肺抑火丸中5种蒽醌类成分大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法：采用毛细管电泳法，以对乙酰氨基酚为内标。毛细管柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱，运行缓冲液为25mmol／L硼砂溶液＋2... 详细信息

目的：建立同时测定清肺抑火丸中5种蒽醌类成分大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法：采用毛细管电泳法，以对乙酰氨基酚为内标。毛细管柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱，运行缓冲液为25mmol／L硼砂溶液＋20mmol／L十二烷基磺酸钠＋4mmol／L磺丁基醚．伊环糊精＋2％甲醇（pH10．01），分离电压为18kv，进样方式为重力进样10s（高度15cm），检测波长为254nm，温度为25℃，湿度为〈70％。结果：大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚检测质量浓度分别在5．0～40．0、2．4～19．2、3．6～28．8、11．2～89．9、2．5～20．0μg/ml范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系（r=0.9980、0．9971、0．9969、0．9985、0.9983）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2．40％；平均加样回收率分剐为96．6％、99．6％、99．2％、98．2％、98．6％，RSD分别为0．80％、1．32％、2．21％、1．63％、2．02％（n=6）。结论：该方法专属性强，结果准确、可靠，重复性好，可用于清肺抑火丸的质量控制。

关键词：毛细管电泳法清肺抑火丸大黄素芦荟大黄素大黄酸大黄酚大黄素甲醚含量测定

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毛细管电泳法分析糖基化血红蛋白

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国际检验医学杂志 2014年第14期35卷 1919-1920,1922页

作者：苗杰府伟灵邱振薇李学慧王景胜解放军第四O四医院检验科山东威海264200 第三军医大学西南医院检验科重庆400038 海军威海水警区后勤部卫生科山东威海264200

目的探讨毛细管电泳在分析糖基化血红蛋白水平方面的临床应用价值。方法该文利用长30cm、内径25μm的未涂层熔融石英毛细管,利用血红蛋白在415nm波长处的特异性吸收峰,二极管阵列(PDA)法检测健康人与糖尿病及高危人群中的糖基化血红蛋白... 详细信息

目的探讨毛细管电泳在分析糖基化血红蛋白水平方面的临床应用价值。方法该文利用长30cm、内径25μm的未涂层熔融石英毛细管,利用血红蛋白在415nm波长处的特异性吸收峰,二极管阵列(PDA)法检测健康人与糖尿病及高危人群中的糖基化血红蛋白(HbA1c)水平。在研究过程中,对精密度和准确度进行了精确分析。结果 HbAlc和非HbAlc成功分离,峰型清晰锐利且能对HbAlc进行定量分析。结论毛细管电泳法具有特异性好、精密度和准确度高等优点,因此,该法应该在临床上被推广应用。

关键词：毛细管电泳法糖化血红蛋白检测

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毛细管电泳法快速分离检测六种苯的取代物

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新疆化工 2004年第1期 37-39页

作者：王昕新疆化工学校

采用高效毛细管电泳法(HPCE)对6种苯的取代物进行了快速分离；通过实验考察了运行缓冲溶液的种类、酸度、浓度、工作电压对分离的影响；选择了最佳实验条件形成标准方法用于北京彩陆科学仪器有限公司校准毛细管电泳仪各项检测参数(灵敏... 详细信息

采用高效毛细管电泳法(HPCE)对6种苯的取代物进行了快速分离；通过实验考察了运行缓冲溶液的种类、酸度、浓度、工作电压对分离的影响；选择了最佳实验条件形成标准方法用于北京彩陆科学仪器有限公司校准毛细管电泳仪各项检测参数(灵敏度、稳定性、检测限等)。

关键词：毛细管电泳法基线分离紫外检测电渗流苯取代物检测参数灵敏度稳定性电压

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毛细管电泳法用于油田注水示踪剂的检测

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吐哈油气 2004年第2期9卷 121-122页

作者：曾雁翟亚梅金彦博罗阳俊中国石油吐哈油田分公司勘探开发研究院新疆哈密839009

采用毛细管电泳法(CE)成功的对油田注水中常用的Br^-、NO_2^-、NO_3^-、SCN^-四种示踪剂进行了分离和检测,对四种离子的分离度、重现性、检测限进行了讨论,并与化学容量法进行了对比,同时对分析条件的确立和样品的处理进行了筛选,均取... 详细信息

采用毛细管电泳法(CE)成功的对油田注水中常用的Br^-、NO_2^-、NO_3^-、SCN^-四种示踪剂进行了分离和检测,对四种离子的分离度、重现性、检测限进行了讨论,并与化学容量法进行了对比,同时对分析条件的确立和样品的处理进行了筛选,均取得了满意的结果。

关键词：毛细管电泳法油田开发注水示踪剂检测方法注水开发工艺

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毛细管电泳法糖化血红蛋白检测系统在缺铁性贫血患者中的应用

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医学食疗与健康 2021年第28期19卷 91-92页

作者：吴祎太仓市第一人民医院检验科江苏太仓215400

目的:分析毛细管电泳法糖化血红蛋白检测系统在缺铁性贫血患者中的应用。方法:此次对我院检验科的80例缺铁性贫血患者进行观察,患者于2018年3月至2020年5月期间入院,将其作为观察组,选取同期的80例健康志愿者作为对照组,比较两组患者临... 详细信息

目的:分析毛细管电泳法糖化血红蛋白检测系统在缺铁性贫血患者中的应用。方法:此次对我院检验科的80例缺铁性贫血患者进行观察,患者于2018年3月至2020年5月期间入院,将其作为观察组,选取同期的80例健康志愿者作为对照组,比较两组患者临床指标,分析观察组治疗前后的临床指标。结果:观察组空腹血糖(5.01±0.32)mmol/L,糖化血红蛋白是(210.53±16.38)umol/L,HPLC HbA1 c是(4.93±0.36)%,数据较之对照组无显著差异(P>0.05,t=0.1857/1.0016/1.0838),其铁蛋白为(3.87±1.42)ng/ml,HbA2是(1.83±0.34)%,毛细管电泳法HbA1 c是(5.07±0.28)%,较之对照组差异性显著(P<0.05,t=15.4333/16.1241/5.0588);观察组治疗后Hb是(116.34±10.39)g/L,MCV是(82.47±3.69)fL,MCH是(25.53±2.27)pg,铁蛋白是(12.11±4.38)ng/ml,HbA2是(2.15±0.17)%,毛细管电泳法HbA1 c是(4.51±0.18)%,HPLC HbA1 c是(4.47±0.36)%,较之治疗前差异显著(P<0.05,t=13.4205、8.8915、9.1309、16.0065、7.5294、15.0475、8.0814)。结论:缺铁性贫血将在一定程度上对糖化血红蛋白产生影响,故应用毛细管电泳法糖化血红蛋白检测系统诊断本病具有一定价值,建议临床推广。

关键词：毛细管电泳法糖化血红蛋白检测系统缺铁性贫血诊断价值影响作用

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毛细管电泳法快速鉴定“妈咪爱TM”中的枯草杆菌及粪肠球菌

毛细管电泳法快速鉴定“妈咪爱TM”中的枯草杆菌及粪肠球菌

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第十五届全国有机分析及生物分析学术研讨会

作者：王毓嘉李丽仙夏之宁重庆大学生物工程学院重庆 400044 重庆大学化学化工学院重庆 400044 重庆大学生物工程学院重庆 400044

用毛细管电泳快速鉴定妈咪爱TM(枯草杆菌二联活菌颗粒)中的枯草杆菌及粪肠球菌,为妈咪爱TM建立一种快速的质量控制方法,确保临床用药的安全、有效、稳定。

关键词：毛细管电泳法快速鉴定枯草杆菌粪肠球菌

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柱前衍生-毛细管电泳法分离测定苦荞壳中的8种黄酮类化合物

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理化检验（化学分册） 2020年第8期56卷 897-901页

作者：白新伟陈鹏六盘水师范学院化学与材料工程学院六盘水553004

约1g苦荞壳样品用80%(体积分数,下同)乙醇溶液5mL于70℃搅拌提取2h,用0.22μm滤膜过滤,滤液于80℃水浴中灭酶30min后,再加入2.0×10^-4 mol·L^-1双三甲基硅烷基三氟乙酰胺(BSTFA)于80℃水浴中反应30 min,使提取液中的8种黄酮... 详细信息

约1g苦荞壳样品用80%(体积分数,下同)乙醇溶液5mL于70℃搅拌提取2h,用0.22μm滤膜过滤,滤液于80℃水浴中灭酶30min后,再加入2.0×10^-4 mol·L^-1双三甲基硅烷基三氟乙酰胺(BSTFA)于80℃水浴中反应30 min,使提取液中的8种黄酮类化合物[儿茶素(Cat)、芦丁(Rut)、山奈酚(Kae)、槲皮素(Mel)、金丝桃苷(Hyp)、异槲皮苷(Hir)、杨梅素(Myi)、槲皮苷(Que)]衍生化。选择DB-624毛细管柱为固定相,采用含15mmol·L^-1β-环状糊精(β-CD)的15mmol·L^-1硼酸盐溶液(pH 9.3)为运行缓冲溶液。结果显示,在最优条件下,8种黄酮类化合物衍生物可在9min内实现快速高效的基线分离和测定。8种黄酮类化合物衍生物在一定的范围内和其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.022~0.039mmol·L^-1。以苦荞壳样品为基质进行2个浓度水平的加标回收试验,得到的回收率为99.1%~101%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.3%~3.2%,在苦荞壳样品中检出了5种黄酮类化合物,其质量分数为3.35~5.19mg·kg^-1。

关键词：柱前衍生毛细管电泳法黄酮类化合物苦荞壳

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毛细管气相色谱法和毛细管电泳法在中药有效成分分析中的应用

毛细管气相色谱法和毛细管电泳法在中药有效成分分析中的应用

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作者：张一鸣山西医科大学

学位级别：硕士

目的以消肿止痛酊、复方醋酸氟轻松酊、红药贴膏、祖师麻关节止痛膏、葶苈子等作为目标药物,建立适宜的含量测定方法,对其中的樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯、异鼠李素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷等几种有效成分的含量进行测定。方... 详细信息

目的以消肿止痛酊、复方醋酸氟轻松酊、红药贴膏、祖师麻关节止痛膏、葶苈子等作为目标药物,建立适宜的含量测定方法,对其中的樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯、异鼠李素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷等几种有效成分的含量进行测定。方法通过对分离提取以及色谱条件的优化选择,采用毛细管气相色谱法(CGC)测定消肿止痛酊、复方醋酸氟轻松酊、红药贴膏、祖师麻关节止痛膏中的几种挥发性成分的含量;通过对提取条件和电泳条件的优化选择,采用高效毛细管电泳法(HPCE)测定不同产地的南葶苈子中异鼠李素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量。结果在优化的实验条件下,用CGC法测定消肿止痛酊中樟脑、薄荷脑的含量,线性范围分别为3.00～18.00 ?g?mL-1和3.20～19.20 ?g?mL-1,回收率分别为98.53%～101.5%、97.62%～101.7%。CGC法测定复方醋酸氟轻松酊中冰片的含量,冰片和内标物正辛醇能达到良好分离,在0.5～3.0 mg?mL-1范围内线性关系良好,回收率为98.5%～101.6%。CGC法测定红药贴膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量,分别在0.030～0.480 mg?mL-1、0.035～0.560 mg?mL-1、0.033～0.520 mg?mL-1、0.030～0.472 mg?mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.8%、100.3%、99.5%、99.7%。CGC法测定祖师麻关节止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量,平均回收率分别为99.2%、99.1%、99.1%和99.0%。用HPCE法测定南葶苈子中异鼠李素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量,线性范围为10～100μg?mL-1,平均回收率为99.3%。结论毛细管气相色谱法分别测定消肿止痛酊、复方醋酸氟轻松酊、红药贴膏、祖师麻关节止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯等挥发性有效成分的含量,方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于消肿止痛酊、复方醋酸氟轻松酊、红药贴膏、祖师麻关节止痛膏的质量控制。高效毛细管电泳具有分析时间短、分离效率高、进样量小、自动化程度高等优点。本文通过对毛细管电泳方法学考察,首次建立了毛细管电泳法测定南葶苈子中异鼠李素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量的方法。

关键词：毛细管气相色谱法毛细管电泳法消肿止痛酊复方醋酸氟轻松酊红药贴膏祖师麻关节止痛膏南葶苈子含量测定

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压力辅助毛细管电泳法研究卡托普利、磷酸肌酸钠与血清白蛋白的结合作用及石杉碱甲的酸碱解离常数

压力辅助毛细管电泳法研究卡托普利、磷酸肌酸钠与血清白蛋白的结...

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作者：刘婷婷中国科学院大学

学位级别：硕士

毛细管电泳（Capillary electrophoresis，CE）是一类以毛细管为分离通道，高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分之间淌度及分配行为上的差异来实现分离的液相分离技术。由于具有分离效率高、样品试剂消耗量少及分离模式多样等优点... 详细信息

毛细管电泳（Capillary electrophoresis，CE）是一类以毛细管为分离通道，高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分之间淌度及分配行为上的差异来实现分离的液相分离技术。由于具有分离效率高、样品试剂消耗量少及分离模式多样等优点，毛细管电泳被广泛应用于药物研发领域。本论文分别就压力辅助毛细管电泳在模拟药物与血浆蛋白的相互作用和难溶性化合物酸碱解离常数的研究测定中的应用开展初步研究。　　第一部分压力辅助毛细管电泳前沿分析法研究氢氯噻嗪对卡托普利与人血清白蛋白结合关系的影响　　采用压力辅助毛细管电泳前沿分析法，以保泰松和氟比洛芬分别作为人血清白蛋白的SudlowⅠ位点和SudlowⅡ位点的置换配体进行置换反应，毛细管电泳的运行条件如下:未涂层熔融石英毛细管柱35 cm×50μm I.D.(有效长度26.5 cm)，辅助压力50 mbar，背景电解质溶液为67 mM磷酸盐缓冲溶液(pH7.4，离子强度0.17 mol/L)，压力进样50 mbar×20 s，分离电压8 kV，样品溶液分别为100μM卡托普利、氢氯噻嗪，100μM保泰松或氟比洛芬，400μM人血清白蛋白的混合溶液，结果表明卡托普利可与人血清白蛋白的SudlowⅠ位点和SudlowⅡ位点结合，氢氯噻嗪可与SudlowⅠ位点结合，即卡托普利和氢氯噻嗪都与人血清白蛋白的SudlowⅠ位点结合。　　进一步分别测定卡托普利、氢氯噻嗪与人血清白蛋白的结合参数，样品溶液为100μM卡托普利、氢氯噻嗪和10～475μM人血清白蛋白，测得卡托普利、氢氯噻嗪与人血清白蛋白的结合常数均为103 M-1级，中等偏弱结合强度;以100μM卡托普利、60μM氢氯噻嗪和10～475μM人血清白蛋白的混合溶液为样品，测定各自与蛋白的结合情况。结果表明，当样品溶液中同时含有卡托普利、氢氯噻嗪时，卡托普利、氢氯噻嗪与人血清白蛋白结合的参数并没有明显变化。　　本研究建立的压力辅助毛细管电泳前沿分析法用于卡托普利、氢氯噻嗪联合用药时对药物蛋白结合作用的影响研究重复性好、简单快捷，研究结果可为临床联合用药提供数据参考。　　第二部分压力辅助亲和毛细管电泳法研究磷酸肌酸钠和牛血清白蛋白的结合参数　　毛细管电泳的运行条件如下:未涂层熔融石英毛细管柱35 cm×50μm I.D.(有效长度26.5 cm)，辅助压力50 mbar，分离电压为10 kV，压力进样50 mbar×3s，检测波长210nm。以一系列不同浓度(10～70μM)的BSA作为背景电解质溶液（67 mM磷酸盐缓冲液，pH7.4，离子强度0.17 mol/L）的添加剂，以1.5 mM磷酸肌酸钠为样品，根据样品淌度比的变化，进行Scatchard分析测得磷酸肌酸钠与BSA的结合常数为104 M-1级，属于中等强度结合，实验结果可为后续研究杂质肌酸和肌酐对磷酸肌酸钠与蛋白结合的影响提供数据参考。　　第三部分压力辅助毛细管电泳法测定难溶性化合物石杉碱甲的酸碱解离常数　　以异丙叉丙酮(mesityl oxide，MO)为内标，采用甲醇助溶剂法研究测定难溶性化合物石杉碱甲的酸碱解离常数。毛细管电泳的运行条件如下:未涂层熔融石英毛细管柱38.5 cm×50μm I.D.(有效长度30 cm)，辅助压力50 mbar，背景电解质溶液为pH1.7～12.0的缓冲溶液（离子强度0.05 M），分离电压10 kV，压力进样50 mbar×3 s，检测波长210nm。结果表明，采用压力辅助毛细管电泳法测得石杉碱甲的酸碱解离常数为7.14±0.05。该方法与传统的电位滴定法相比，具有样品使用量少，不受样品纯度影响，且能解决电位滴定法中难溶性化合物在滴定过程中因样品析出而影响测定结果等优点，对药物早期开发阶段测定候选化合物的酸碱解离常数具有重要意义。　　综上所述，毛细管电泳技术作为药物分析中的一种常用分析手段，由于其较高的分离效率、样品和试剂的消耗量少、分离模式多样等优点，可较好地应用于药物蛋白结合和酸碱解离常数的测定研究中。

关键词：压力辅助液相分离毛细管电泳法血清白蛋白卡托普利磷酸肌酸钠酸碱解离常数石杉碱甲

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HPLC法及毛细管电泳法在手性药物拆分中的应用

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华西药学杂志 2003年第4期18卷 277-279页

作者：黄河戴晓莉倪江洪南京军区南京总医院南京210002

建立高专属性、高灵敏度、高分离度的对映体拆分和测定方法 ,对提高药物的活性、减小副作用、深入研究药物的作用机理等具有重要的理论和实际意义。

关键词：手性药物拆分法高效液相色谱法毛细管电泳法

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